Электрические моменты диполя органических соединений

ЭЛЕКТРИЧЕСКИЕ МОМЕНТЫ ДИПОЛЯ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ [c.503]

Составители стремились к тому, чтобы максимальное количество сведений о каждом соединении было сконцентрировано в одном месте. В связи с этим в отдельные таблицы выделены лишь величины электрических моментов диполя и кислотно-ос-новные характеристики органических соединений. Вместе с тем справочник не является всеобъемлющим, и некоторые свойства органических соединений (например, их термодинамические характеристики) в него не включены в связи с наличием современных специализированных изданий справочного характера. Чтобы облегчить читателю поиск других сведений, в основной таблице справочника для каждого конкретного соединения приведена ссылка на фундаментальный справочник Бейль-штейна, где можно найти исчерпывающую библиографию, посвященную физическим, химическим и другим свойствам этого соединения. [c.4]

Практикум представляет совой руководство к лабораторным и семинарским занятиям. Подобран с учетом специализации, связанной с химической технологией строительных материалов, производством строительных изделий и конструкций. В практикуме приведен раздел, посвященный современным методам исследования органических сведи-нений (спектроскопия. ЯМР, хроматография и электрические моменты диполя). Кратко рассмотрены, основы технического анализа некоторых полимерных соединений. [c.2]

Теория химического строения учитывает особенности элемента углерода (см. 15.2). Изучение строения органических соединений остается основной задачей органической химии и в наше время. Для этого кроме химических широко применяются физические методы исследования, такие, как спектроскопия, ядер ный магнитный резонанс, масс-спектрометрия, определение электрических моментов диполей, рентге-но- и электронография. [c.274]

Числовые значения электрических моментов диполей связей в органических соединениях очень малы. Несколько выше электрический момент диполя и полярность связей С—Галоген. [c.15]

Большинство органических молекул имеют более сложное строение, чем молекулы неорганические. Поэтому найти для органических соединений простые количественные зависимости свойств от физических констант, таких как потенциалы ионизации, сродство к электрону, электроотрицательность, электрический момент диполя, поляризуемость, заряд и радиус, в отличие от неорганических соединений, не представляется возможным. Поэтому вместо физических параметров молекул используются физикохимические, такие как константы скорости и константы равновесия при стандартных условиях. [c.252]

Органические соединения являются обычно электрическими изоляторами, т. е. диэлектриками. Диэлектрики рассматриваются как совокупности диполей, образующих в электрическом поле дипольные моменты. Имеются два сорта диполей диполь, возникающий за счет полярности молекулы самой по себе (так называемый внутренний диполь), и индуцированный диполь, обязанный влиянию внешнего электрического поля на ядра и электроны молекулы, вызывающего слабое отклонение их от состояния равновесия с образованием положительного и отрицательного зарядов. Если в единице объема имеется N таких диполей, то возникающий момент Р называется поляризацией. Величина поляризации пропорциональна электрическому полю Е в диэлектрике Р = оЕ а — поляризуемость). Возникающие таким путем дипольные моменты действуют в таком направлении, что их электрические поля направлены против внешнего электрического поля. Другими словами, электрическое поле в диэлектрике определяется внешним электрическим полем, но величина его отлична от той, которая должна быть в вакууме. Уравнение [c.320]

Описанное явление обусловлено высокими значениями дипольных моментов вводимых в смесь кристаллических соединений. Будучи связаны в жесткую кристаллическую структуру, диполи такого соединения не способны ориентироваться в электрическом поле, вследствие чего вещество в твердом состоянии имеет низкую диэлектрическую проницаемость. В растворе молекулы вещества разъединены друг от друга и окружены, вообще говоря, сольватной оболочкой из молекул растворителя. Подобные молекулярные агрегаты сравнительно свободно ориентируются во внешнем электрическом поле, благодаря чему диэлектрическая проницаемость смеси приобретает более высокое значение. Можно ожидать, что описанный эффект будет иметь место во всех случаях растворения органических кристаллических соединений с высокими величинами дипольных моментов в изоляционных жидкостях, совместимых с названными соединениями. [c.101]

Справочник содержит сведения о свойствах органических, кремний-, фосфор- и сераоргаиняеских соединений. Приведены основные физико-химические характеристики молекулярная масса, плотность, показатель преломления, удельное вращение, температуры плавления и кипения, электрические моменты диполя, константы ионизации, растворимость. [c.2]

Дипольные моменты и сопряжение. Дипольные моменты яв ляются важными для цветности органических соединений, особеннс для интенсивности полос поглощения. Если вещества помещены е электрическое поле, полная молярная поляризация (Р), измеряемая диэлектрической постоянной (s), представляет сумму наведенноь поляризации Р,) и поляризации (PJ, связанной с полярным характером молекулы (т. е. с постоянно существующим диполем в молекуле). Их связь представлена уравнением (I) [c.390]

Многие вещества обладают диэлектрической постоянной, которая значительно больше значения, получаемого оптически поэтому для объяснения их свойств необходимо предположить наличие другого токопроводящего механизма в дополнение к представлению о механизме смещения электронов. Рассмотрим простую молекулу, например хлорбензол здесь нет свободных зарядов, но молекула электрически асимметрична благодаря большо11 плотности электронов на том конце молекулы, где находится хлор. Такие молекулы называются полярными в отличие от неполярных, являющихся электрически симметричными, как, например, нормальные алифатические углеводороды, пара-дихлорбензол, 1,4-диоксан и др. В электрическом поле молекула хлорбензола получает момент вращения, который стремится повернуть ее в направлении, параллельном направлению поля. Если поле является низкочастотным переменным тюлем, а молекула находится в неполярной жидкости с малой вязкостью, то она будет колебаться в фазе, совпадающей с фазой поля. При этом здесь мы пренебрегаем броуновским движением. Периодическое смещение зарядов диполя создает переменный ток, который добавляется к току, вызванному смещением электронов таким образом, наличие диполей объясняет высокие. иэлектрическпе постоянные многих органических соединений. [c.267]