Тетрабутиламмония сульфат

Тетрабутиламмоний сульфат см. Тетрабутиламмоний сернокислый [c.459]

Тетрабутиламмоний сернокислый Тетрабутиламмония сульфат [c.471]

Поверхностно активные вещества, такие как явно выраженные коллоиды — клей, желатин, а также сложные органические диполи тетрабутиламмоний-сульфат, тетрабутил аммоний-йодид, присутствуя в растворе, в значительной степени парализуют вредное влияние примесей на выход по току (см. рис. 197, 198, 209, табл. 100, 101). [c.452]

Зависимость катодной поляризации свинца от плотности тока. Состав электролита Рв (0Н)2—1 сегнетова соль— 1,5 Ы, тетрабутиламмоний сульфат—0,01 N. — 25°С (опыты с перемешиванием) [c.31]

ТУ 6-09—05—410—75 чда Тетрабутиламмоний перхлорат см. Тетрабутиламмоний хлорнокислый Тетрабутиламмоний сернокислый см. Тетрабутиламмоний сульфат Тетрабутиламмоний сульфат, 15 %-ный раствор [c.436]

Добавки желатина, клея, сульфата тетрабутиламмония в значительной мере парализуют вредное влияние кобальта (табл. 100). [c.448]

Таким же образом можно проследить влияние адсорбции катиона. При этом потенциал диффузной части двойного слоя должен изменяться в положительную сторону и, согласно уравнению (IX, 36), перенапряжение должно возрастать. Рис. 94 подтверждает это. Введение сульфата тетрабутиламмония [c.429]

ЧИСТЫЙ раствор 2 — раствор с добавкой сульфата тетрабутиламмония (0,0025 н.). [c.429]

Таким же образом можно проследить влияние адсорбции катиона. При этом потенциал диффузной части двойного слоя должен изменяться в положительную сторону и, согласно уравнению (IX,36), перенапряжение должно возрастать. Рис. 94 подтверждает это. Введение сульфата тетрабутиламмония заметно увеличивает перенапряжение. Рост отрицательной поляризации, естественно, не может привести к десорбции катиона. Поэтому в правой части рис. 94 не наблюдается границы адсорбции она должна лежать при более высоком положительном потенциале. На рисунке видно начало снижения адсорбции при движении от более высоких к более низким отрицательным потенциалам. [c.429]

На рис. 5 показано действие добавок желатины, на рис. 6—добавок сульфата тетрабутиламмония и на рис. 7— добавок иодистого калия. Отметим прежде всего, что введение поверхностноактивных добавок мало влияет на токи в области потенциалов максимального ингибирования электродного [c.201]

Рис. 6. Влияние добавок сульфата тетрабутиламмония на полярограмму борофторида феррициния (2-10" М) на фоне 0,1 N водного раствора НСЮ

Нами исследовалось также тормозящее действие катионно-активных добавок. В случае тетрабутиламмония (вводимого в виде сульфата) поляризация достигает значительных величин (см. таблицу). Возможность образования плотного адсорбционного слоя [c.31]

Рассмотрим семейства кривых г—. 5, на которых отчетливо видны как один, так и оба эффекта. На рис. 287 приведены поляризационные кривые изменения силы тока с изменением потенциала при восстановлении Си + в присутствии сульфата тетрабутиламмония. Из рисунка видно, что при малой концентрации поверхностно-активного вещества происходит лишь неполное торможение движений и ток больше нормального диффузионного при достаточно большой концентрации он становится равным нормальному диффузионному, что свидетельствует о полной остановке тангенциальных движений поверхности. При дальнейшем увеличении концентрации сульфата тетрабутиламмония в некоторой области концентрации ток остается по-прежнему равным диффузионному и, наконец, при какой-то достаточно большой концентрации поверхностно-активного вещества падает ниже нормального диффузионного, вплоть до значений, близких к нулю. Если проследить при большой концентрации сульфата тетрабутиламмония в растворе ход кривой i— f, то можно видеть, что сила тока сначала, когда начинается электрохимический процесс, возрастает, затем, при достижении потенциала адсорбции, резко падает за счет подавления движений поверхности и торможения самой электрохимической реакции, достигает минимального значения и начинает повышаться. При доста- [c.646]

Рис. 9. Влияиие сульфата тетрабутиламмония на поверхностное натяжение и емкость двойного слоя в нейтральных, кислых и щелочных растворах.

Исходную соль растворяют в метиленхлориде и встряхивают с избытком концентрированного водного раствора соли щелочного металла, содержащей соответствующий необходимый анион. Эту операцию повторяют два или три раза, используя каждый раз свежий водный раствор. Часто удобнее использовать в качестве исходной соли кислый сульфат тетрабутиламмония, так как образующийся после нейтрализации сульфат не растворим в органической фазе. Таким методом в кристаллическом виде получены различные галогениды, цианиды, азиды, нитрилы, бензоаты, феноляты и еноляты р-дикетонов, р-циано. эфиров, р-кетосульфонов и диметилбензоилмалоната. [c.83]

Р и с. 164. I — -Кривые восстановления Сс1 + в растворе НСЮ4 в присутствии сульфата тетрабутиламмония при различных потенциалах. [c.304]

Лошкарев и Крюкова неоднократно подчеркивали, что тормозящее действие пленок не сводится к замедлению диффузии разряжающихся частиц, но обусловлено появлением дополнительного активационного барьера [388]. Тормозящее действие адсорбционных пленок по величине значительно больше того эффекта, который вызывается изменением 1р1-потенциала. Лошкарев и Крюкова [389] показали, что введение в кислый раствор сульфата тетрабутиламмония или трибензиламина вызывает резкий сдвиг полярографической волны восстановления цистина к отрицательным потенциалам, тогда как имеющее место при этом уменьшение абсолютной величины отрицательного 11з1-потенциала должно было бы сдвигать волну восстановления цистина к положительным потенциалам. Торможение электродного процесса восстановления цистина в кислой среде значительно сильнее при добавлении катионных поверхностно-активных соединений (тетрабутиламмо-ний, трибензиламин), чем нейтральных веществ нафтола, эозина, камфоры [389]. [c.85]

Можно полагать, что влияние обновления поверхности на Протекание электродных реакций, например на железе и никеле, будет еще более наглядно проявляться при наличии в растворе различных поверхностно-активных добавок. Было изучено влияние адсорбции КЛ на перенапряжение электродных реакций на железе и добавок бромистого калия и сульфата тетрабутиламмония на перенапряжение выделения водорода на никеле (рис. 4) в растворе Ш Н2504. [c.71]

Рис. 4. Катодные поляризационные кривые для никеля без зачистки в I N Н2804 (/), в 1 N Н2804+ 0,01 N КВг (2), в 1 N НаЗО + 0,01 КВг + 0,01 N сульфата тетрабутиламмония (3) в тех же растворах с зачисткой поверхности при т = 2000 об мин 4)

При обновлении поверхности никеля величина перенапряжения водорода в растворе Ш Н2504, а также в Ш Н2504 с добавками 0,0Ш КВг и при совместном добавлении 0,0Ш КВг и 0,0Ш сульфата тетрабутиламмония одинакова. Можно полагать, что при достаточно интенсивном обновлении поверхности ионы Вг и тетрабутиламмония, адсорбирующиеся на поверхности никелевого электрода, а также разрядившийся водород тотчас удаляются с поверхности металла механическим путем и поэтому не влияют на перенапряжение выделения водорода. [c.71]

Анодное окисление анизола, нафталина и некоторых метил-бензолов было исследовано в эмульгированной системе в присутствии катализатора межфазного переноса [12]. Система состояла из субстрата, дихлорметана, водной алканкарбоновой кислоты и (или) ее натриевой соли, а также сульфата тетрабутиламмония. Только анизол дает соответствующие эфиры с хорошими выходами (например, материальный выход 63% выход по току 44%, орто мета пара = 52 1 47 для ацетоксилирования). [c.194]

N 1-и 0,005 N сульфат тетрабутиламмония (ТБАС). Полученный результат (13,4 ккая/моль) указывает На активационный контроль процесса. Мы считаем, что при Д<Дкр разряд ионов цинка происходит при участии адсорбированных ионов хлора, например, через активированный комплекс Zn2+—-С -—e(Zn). В связи с ограниченным количеством мест, занимаемых анионами в смешанном адсорбционном слое, при Д>Дкр рост плотности тока возможен лишь за счет разряда ионов на участках [c.40]

Реакция восстановления ЗаО сильно тормозится в присутствии ионов сульфата нейтральными молекулами спиртов жирного ряда и сульфосалициловой кислотой (рис. 284) торможение усиливается в присутствии ионов хлора. Поверхностно-активные катионы, например ион тетрабутиламмония, не вызывают торможения этой реакции Присутствие ионов хлора приводит к некоторому торможению реакции, усиливающе- муся с концентрацней хлора. Аналогичный, только более сильный эффект ны ыван>т [c.641]

Реакция восстановления нейтральных молекул, например цистина, сильно тормозится н-амиловым спиртом, сульфосалициловой кислотой и сульфатом тетрабутиламмония, причем торможение несколько усиливается в присутствии поверхностно-активных неорганических анионов. [c.642]

К смеси 50 г (122 ммоль) тетра-0-ацетил-1а-о-глюкопиранозилбро-мида, 39,2 г (122 ммоль) бромистого тетрабутиламмония и 25 мл ацетонитрила прибавляют 26,7 г (336 ммоль) диэтиламина. Через несколько минут раствор окрашивается в оранжевый цвет, а еще через 20 мин реакционную массу разбавляют 250 мл хлороформа и последовательно промывают водой, разбавленной соляной кислотой и водным раствором бикарбоната натрия. Высушив хлороформный раствор сульфатом натрия, растворитель отгоняют. Красновато-коричневый, сиропообразный остаток кристаллизуют из спирта. Выход ацетата I 80%, т. пл. 61 °С (литературные данные 65—66°С), [ а] о —20° (в спирте). Температура плавления продукта не изменяется после его перекристаллизации. [c.243]

Смотреть страницы где упоминается термин Тетрабутиламмония сульфат: [c.459] [c.471] [c.471] [c.152] [c.521] [c.266] [c.415] [c.599] [c.344] [c.396] [c.67] [c.142] [c.647] [c.647] [c.647] [c.647] [c.650] [c.471] [c.160] [c.10] [c.39]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология