Вератрин реакции

Помимо осадочных реакций, алкалоиды способны давать с некоторыми реактивами цветные реакции , например с концентрированными кислотами (серной, соляной, азотной), хлорным железом и другими веществами. Концентрированная серная кислота окрашивается папаверином в сине-фиолетовый цвет, вератрином — в оранжевый цвет, переходящий в красный концентрированная азотная кислота окрашивается бруцином в красный цвет, кодеином — в желтый. Реактив Фреде (1 %-ный раствор молибдата натрия нли аммония в концентрированной серной кислоте) окрашивается морфином в фиолетовый цвет, кодеином — в зеленый. [c.418]

I, = Эту реакцию (реакция Витали) дает и стрихнин, но в его присутствии фиолетовое окрашивание быстро исчезает. Несколько сходную с атропином окраску дает при этой реакции вератрин. Оба эти алкалоида отличаются от атропина по другим своим реакциям. [c.241]

Наличие физиологического действия дает возможность отличить вератрин от продуктов распада белков (птомаинов), дающих иногда химические реакции вератрина . [c.244]

С целью повышения чувствительности реакции красное, буроватое ц даже сероватое пятно целесообразно рассматривать в фильтрованном ультрафиолетовом свете (фильтр УФС-3). При этом наблюдается красная или оранжевая флуоресценция. Бром должен быть тщательно удален, так как он гасит флуоресценцию (В. Д. Яблочкин). При равных условиях не дают розового окрашивания стрихнин, бруцин, морфин, кодеин, папаверин, сальсолин, атропин, кокаин, кофеин, хинин, вератрин, никотин, кониин, резерпин, антипирин и промедол (В. Д. Яблочкин). [c.189]

Реакция Витали. Раствор незначительного количества вератрина в дымящей азотной кислоте выпаривают на водяной бане желтый остаток окрашивается при увлажнении спиртовым раствором едкого кали в красно-фиолетовый цвет с переходами до оранжево-красного и при нагревании пахнет наподобие кониина этот запах появляется снова при повторном добавлении спиртового раствора едкого кали. [c.404]

Остаток вератрина по выпаривании с дымящей азотной кислотой и последующем осторожном смачивании остатка 1 % спиртовым раствором едкого кали дает фиолетовое и оранжево-красное окрашивание (реакция Витали-Морена). [c.266]

Остаток вератрина по выпариварии с дымящей азотно кислотой при осторожном смачивании 1 /о спиртовым pa твopo едкого кали дает фиолетовое и оранжево-красное окрашивание (реакция Витали ср. атропин и стрихнин). [c.244]

Чувствительность реакции 1 мкг (Гадамер) 0,025 мкг (Кларк). Реакция не является специфичной для атропина. Такое же окрашивание получается с гиосциамином, скополамином, а также с вератрином, стрихнином, апоморфином и рядом других азотсодержащих соединений, имеющих в своей структуре бензольное кольцо. При исследовании стрихнина, амопорфина и вератрина фиолетовая окраска исчезает быстрее и имеет несколько иной оттенок. Поэтому при отрицательном результате реакции можно говорить о ненахождении атропина, при положительном же ре- [c.191]

Положительную реакцию дали следующие третичные амины и их соли триметиламин, триэтаноламин, метилэфедрин, трибен-зиламин, горденин, прокаин, нарцеин, креатин, атропин, стрихнин, бруцин, кодеин, скополамин, кофеин, гистидин, антипирин, хинин, цинхонин, пилокарпин, берберин, вератрин, диметиланилин, а-пиколин, никотиновая кислота, 2,6-лутидин, пиридин-2,6-дикарбоновая кислота, гидразид никотиновой и изони-23 [c.355]

Затем в этом растворе проводят групповое разделение без всякой предварительной обработки попеременной экстракцией из кислой и щелочной среды. Первую группу составляют алкалоиды, экстрагирующиеся из слабокислого раствора. Их выделяют из полученного выще раствора или водных проб, смешанных с винной кислотой, встряхиванием сначала с эфиром, затем с хлорформом, содержащим 10% этанола. После испарения растворителя в остатке эфирного экстракта обнаруживают среди прочих алкалоидов пикротоксин, а в остатке хлороформного экстракта — колхицин и вератрин. Вторую группу составляют алкалоиды более основного характера, которые только после обработки водного раствора едким натром можно извлечь эфиром. После испарения эфира в остатке среди прочих находят атропин, никотин, стрихнин, бруцин, аконитин, физостигмин, кониин и кокаин. Третью группу составляют алкалоиды со свободными фенокси-группами, образующие с едким натром растворимые в воде феноляты, не экстрагируемые эфиром. Их можно извлечь хлороформол из первоначального подкисленного водного раствора после подщелачивания его аммиаком до слабощелочной реакции. [c.133]

В хлороформном экстракте могут присутствовать кофеин, колхицин, наркотин, вератрин, а из лекарственных веществ—антипирин. Остаток исследуют при помощи группового реактива—раствора K2HgJ4, дающего осадки с колхицином, наркотином и вератрином. В случае образования осадка эти алкалоиды идентифицируются далее специальными реакциями. Подобным образом доказывается и присутствие кофеина. [c.391]

КАЧЕСТВЕННЫЕ РЕАКЦИИ Концентрированная серная кислота, реактив Эрдмана, серномолибденовая кислота дают на холоду желтые растворы, при нагревании—фиолетово-красные, прибавление к сернокислому раствору спиртового раствора едкого кали изменяет окраску в коричневую, при прибавлении водного едкого кали раствор окрашивается сначала в коричнево-желтый и затем грязнофиолетовый цвет. Дымящая соляная кислота растворяет вератрин, причем появляется устойчивая красивая вишнево-красная окраска предел чувствительности 0,2 мг. Концентрированная азотная кислота дает желтую окраску, сернованадиевая кислота дает сначала желтую окраску, затем вишнево-красную. С другими реактивами, содержащими серную кислоту, вератрин также дает окраски, но не всегда настолько же характерные, как в перечисленных выше случаях. [c.404]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология