Фенокси группа

Т, близки к экспериментальным значениям ДО ", известным для отдельных соединений. Они возрастают с увеличением массы заместителей и уменьшаются для алкокси-(фенокси-) групп. [c.348]

Реакции на фенокси-группы [c.245]

Затем в этом растворе проводят групповое разделение без всякой предварительной обработки попеременной экстракцией из кислой и щелочной среды. Первую группу составляют алкалоиды, экстрагирующиеся из слабокислого раствора. Их выделяют из полученного выще раствора или водных проб, смешанных с винной кислотой, встряхиванием сначала с эфиром, затем с хлорформом, содержащим 10% этанола. После испарения растворителя в остатке эфирного экстракта обнаруживают среди прочих алкалоидов пикротоксин, а в остатке хлороформного экстракта — колхицин и вератрин. Вторую группу составляют алкалоиды более основного характера, которые только после обработки водного раствора едким натром можно извлечь эфиром. После испарения эфира в остатке среди прочих находят атропин, никотин, стрихнин, бруцин, аконитин, физостигмин, кониин и кокаин. Третью группу составляют алкалоиды со свободными фенокси-группами, образующие с едким натром растворимые в воде феноляты, не экстрагируемые эфиром. Их можно извлечь хлороформол из первоначального подкисленного водного раствора после подщелачивания его аммиаком до слабощелочной реакции. [c.133]

Таким путем мы начинаем проникать в суть истинной электронной структуры свободных радикалов, и есть надежда, что вскоре теория сможет предсказать на основании спектров ЭПР относительную степень, в которой мезомерные арилокси- и арил-амино-радикалы должны претерпевать химические реакции а) по нх кислородным атомам, б) у лара-углеродных атомов и в) у орто-углеродных атомов. Например, найдено, что в арил-окси-радикалах, содержащих замещающие группы, притягивающие электроны (радикал из л-оксибензальдегида), с ароматическим кольцом связан больший процент общей парамагнитной электронной плотности , чем в случае простого фенокси-радикала таким образом, они имеют более низкую плотность электронов в районе атома кислорода фенокси-группы. Итак, окисление феноксидного аниона до фенокси-радикала связано с отщеплением электрона [c.164]

Замена атома хлора в замещенных -хлорвинилкетонах на фенокси группу способствует появлению продуктов кетовинилирования и их производных, однако выходы последних составляют всего лить 20—40% [26]. [c.83]

Фирма "Байер" получила два однотипных патента [290, 29 Г на серу- и кремнийсодержащие добавки, повышающие упругопрочностные свойства протекторных резин. Добавки имеют формулу К К К 81Х (8хУ)п1(8хХ 81К К К )п, где К, - алкил или алкоксил С1.8, фенил или фенокси-группа X, - алкилен С1.12 У [c.260]

Фунгицидную активность проявляют соединения с пиридилок<Л -группой вместо фенокси группы, имеющие двойные связи в углеродной цепочке. Группа СНОН может быть проалкилирована 75—77, 80-84, 170-195]. [c.27]

Имеются данные, позволяющие предположить, что алкильные группы мигрируют как нейтральные радикалы. Так, Хиккинботтом нашел [108], что при нагревании бензилфенилового эфира в хинолине бензильные и фенокси-группы атакуют одни и те же места хинолино-вого ядра. [c.590]

Введение нитрильных групп в молекулы каротиноидов приводит к сильному батохромному сдвигу, и они были предложены в качестве пищевых красителей и пигментов красноватого и синеватого цвета [102]. Однако такое замещение лишает их основного преимущества, свойственного каротиноидам. Более рациональным подходом к созданию нетоксичных пищевых красящих веществ является синтез с помощью метода Робинсона [103] Антоцианидинов и Антоцианинов, стабильность которых увеличена введением вместо водородного атома в положении 3 алкильной, алкокси- или фенокси-групп [104]. [c.1707]

TaJ<им образом, медь и 18-краун-6 представляют собо новую эффективную каталитичесьую систему для прове енйя реакций нуклеофильного за1лещения хлора, в хлорбензолах на фенокси-группу в системе органическая фаза - твердая фаза. [c.106]

Дизамещенные оксациклобутаны при обработке диэфиратом трехфтористого бора образуют высокомолекулярные линейные полиэфиры типа ОСН2С(СН2К)2СН2 . Заместителями Н в исследованных мономерах были С1, ацетокси-, гидрокси-, метил-, этокси- или фенокси-группы [7]. [c.332]

Из рис. 3 видно, что объем гранулы в солевой (хлор-) форме (как и должно быть для слабоосновных смол), значительно больше, чем объем ее в гидроксильной форме. Фенокси-группы, входящие в реакции обмена при высоких значениях pH, обусловливают появление минимумов на кривых набухания. Так, при реакции R 1 + NaOH (кривая 2 на рис. 3) наблюдающееся вначале уменьшение объема гранулы сменяется увеличением его по мере образования фенолята. Замещением ионов натрия на ионы водорода при [c.76]

В табл 1 представлены максимумы поглощения для двух полиэфиров мета строе ния с тремя и пятью кольцами в молекуле (спектры 6 7) Увеличение числа фенокси групп в молекуле не влияет на положение полосы В в спектре (рис 5) Полоса К незна чительно смешается в голубую сторону совпадай с ее положением в анизоле (спектр 1) Одиако удлинение полизфирнои молекулы мета строения приводит к значитель ному возрастанию интенсивности обеих полос Интересно отметить по в по тфени ь ных молекулах мета-строения увеличение числа бензольных колец также почти не вы зывает изменения положения полос поглощения относительно дифени la а только уве шчивает их интенсивность [123 с 292] [c.33]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология