Ацетилацетон Пентандион

Ацетилацетон (пентандион-2,4) получают конденсацией Кляйзена или конденсацией уксусного ангидрида с ацетоном в присутствии три-фторида бора [c.372]

Соединения, содержащие карбонильные группы в р-положении, проявляют особые свойства. Например, в молекуле ацетилацетона (пентандион-2,4) СНз—СО—СНг—СО—СНз водородные атомы метиленовой группы, находящейся между двумя карбонилами, обладают повышенной подвижностью (р/Са=25). Один из этих водородов в виде протона мигрирует к кислороду карбонильной группы, образуя енольную форму, которая является изомерной формой ацетилацетона [c.132]

Напишите схему образования гетероциклических структур при взаимодействии ацетилацетона (пентандион-2,4) со следующими веществами [c.163]

Ацетилацетон (пентандион-2,4) реагирует с первичными аминами и образует имины. По существу при этом аналогично салициловому альдегиду реагирует енольная форма ацетилацетона. [c.345]

СНз—С—С—СНз, р-дикетон или ацетилацетон (пентандион-2,4) О О [c.214]

ИЗ реакционной смеси после периодатного окисления для определения содержания в нем изотопов. Тем че менее в большинстве случаев для определения формальдегида применяют хромотроповую кислоту, а не димедон, так как она является чувствительным и специфичным реагентом, который быстро реагирует с формальдегидом. Другой очень чувствительный, специфичный и быстрый метод определения формальдегида основан на его реакции с ацетилацетоном (пентандионом-2,4) и аммиаком, в результате которой образуется окрашенное в желтый цвет соединение. 6,5-диацетил-1,4-дигидро-2,6-лутидин [c.68]

Задача 36.26. Объясните образование 2,4-диметилхииолииа из анилина и ацетилацетона (пентандиона-2,4) по реакции Дебнера — Миллера. (Указание см. разд. 30.8.) [c.1032]

Ацетилацетонат натрия рекомендуется готовить иепосредственно перед употреблением 2,3 г NaOH в виде 40%-ного водного раствора перемешивают с 5,75 г (57,4 ммоль) ацетилацетона [пентандион-2,4]. Белую массу, образующуюся в процессе экзотермической реакции, охлаждают и применяют для последующего получения Ru3( O)i2 без дополнительной обработки. [c.1944]

Ацетилацетон (пентандион-2,4, Насас) и аналогичные р-дике-тоны легко образуют енолят-анионы и стабильные производные металлов (соли), содержащие шестичленные хелатные кольца в которых атомы кислорода координационно связаны с металлом. Многие мономерные р-дикетонаты металлов обладают свойствами типичных органических соединений. Их растворимость в обычных растворителях используют для извлечения ионов металлов из водных растворов. Парамагнитный ацетилацетонат хрома применяют в качестве релаксационного реагента, а р-дикетонатьГ лантанидов — в качестве сдвигающих, реагентов в спектроскопии ЯМР и при получении металлорганических соединений. Ацетилацетонаты некоторых переходных металлов обладают каталитическими свойствами. Так [У0(асас)2] катализирует образование эпоксидов из алкенов и пероксида водорода, а [Ы1(асас)2] способствует изомеризации алкенов. Опубликовано несколько обзоров, в которых описаны способы получения ацетилацетонатов металлов [20]. Большинство известных производных переходных металлов можно получить прибавлением карбоната натрия к раствору ацетилацетона и соли металла. [c.365]

Большинство наиболее важных свойств 1,3-диальдегидов, аль-дегидокетонов и дикетонов, характерных для 1,3-расположения карбонильных групп, могут быть с успехом рассмотрены на примере ацетилацетона (пентандиона-2,4) [c.527]

Пентандион см. Ацетилацетон Пентандион-2,4-монооксим-3 см. 2,3,4-Пен-тантрион-3-оксим [c.391]

С целью изучения возможности газохроматографиче-ского разделения группы элементов был синтезирован ряд производных ацетилацетона (пентандиона-2,4) (см. табл. 21 и 22). Основная задача этих исследований заключалась в улучшении предела обнаружения путем повышения числа атомов фтора (при обнаружении ЭЗД) и в увеличении числа разделяемых элементов. [c.69]

Механизмы реакций в органической химии (1977) -- [ c.2 , c.4 , c.253 , c.255 , c.263 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.2 , c.4 , c.153 , c.420 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.2 , c.4 , c.143 , c.144 , c.394 , c.395 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология