Иониты извлечения

Затруднения, вызываемые синтетическими ПАВ в определенных концентрациях при осуществлении процессов биологического окисления, обусловили необходимость предварительного извлечения ПАВ из промышленных сточ ных вод перед биохимической очисткой. В существующих методах очистки сточных вод от ПАВ используют в основном следующие процессы деструктивное разрушение, ионный обмен, адсорбцию на активных углях или на инертных материалах и природных сорбентах, коагуляцию с добавлением различных коагулянтов, экстракцию, осаждение с помощью химических реагентов. Анализ существующих методов очистки производственных сточных вод от ПАВ свидетельствует об их сложности и высокой стоимости [209]. [c.320]

Ионообменная хроматография — сорбционный динамический метод разделения смесей ионов на сорбентах, называемых ионо-обменниками. При пропускании анализируемого раствора электролита через ионообменник в результате гетерогенной химической реакции происходит обратимый стехиометрический эквивалентный обмен ионов раствора на ионы того же знака, входящие в состав ионообменника. Ионообменный цикл состоит из стадии поглощения ионов (сорбции) ионообменником (неподвижной фазой) и стадии извлечения ионов (десорбции) из ионообменника раствором, который проходит через сорбент (подвижная фаза или элюент). Разделение ионов обусловлено их различным сродством к ионообменнику и происходит за счет различия скоростей перемещения компонентов по колонке в соответствии с их значениями коэффициентов распределения. [c.223]

Активный ил богат азотом, фосфором, микроэлементами (медь, молибден, цинк). После термической обработки его можно использовать как удобрение. Но необходимо учитывать и возможные отрицательные последствия его применения в связи с наличием солей тяжелых металлов и т. п. Извлечение ионов тяжелых металлов и других вредных веществ из сточных вод гарантирует получение безвредной биомассы, которую можно использовать в качестве кормовой добавки или удобрения. В случае образования больших объемов осадков сточных вод, содержащих соли тяжелых металлов, целесообразно сжигание осадков. В ФРГ предложен способ получения заменителей нефти и каменного угля на основе активного ила. Подсчитано, что количество тепла, получаемое при сжигании 350 тыс. т активного ила, эквивалентно его количеству, получаемому при сжигании 350 тыс. баррелей нефти и 175 тыс. т угля. Ведутся поиски и других путей утилизации осадков и активного ила, образующихся при очистке сточных вод. [c.110]

Обезвреживание солесодержащих сточных вод, количество которых на нефтеперерабатывающих и нефтехимических предприятиях составляет 5—10%, вызывает наибольшие технические и экономические трудности. Электродиализ, обратный осмос, ионный обмен пока применяют только для извлечения отдельных видов специфических загрязнений и глубокой доочистки сточных вод с умеренным содержанием солей. Упаривание иод вакуумом используют в основном для опреснения морской воды. При обессоливании сточных вод оборудование работает в более тял<елых условиях, чем при опреснении морской воды, так как упаривание надо доводить до 90—95% по сравнению с 40—50% при опреснении морской воды. Обезвреживание сточных вод проводят в два этапа на первом их упаривают под вакуумом до концентрации солей около 30 г/л (кратность упаривания примерно 12), на второй упаривают рассол с помощью аппаратов погружного горения до концентрации 250 г/л. После лого рассол обезвоживают в аппаратах кипящего слоя до остаточной влажности 2%. Водные конденсаты используют для подпитки котлов ТЭЦ, соли подвергают захоронению. [c.109]

Основной технологической характеристикой ионитов является их обменная емкость, которая определяется количеством ионов, извлеченных из воды 1 г воздушно-сухого ионита. [c.194]

Образование осадков [5.24, 5.55, 5.64]. Очистка сточных вод данным методом заключается в связывании катиона или аниона, подлежащего удалению, в труднорастворимые или слабодиссоции-рованные соединения. Выбор реагента для извлечения аниона, условия проведения процесса зависят от вида соединений, их концентрации и свойств. Очистка сточных вод от ионов цинка, хрома, меди, кадмия, свинца в соответствии с санитарными нормами возможна при получении гидроксидов этих металлов. Более глубокая очистка воды от иона цинка достигается при получении сульфида цинка. Очистка от ионов ртути, мышьяка,- железа также возможна в виде сульфидов ртути, мышьяка и железа. Использование в качестве реагента солей кальция позволяет провести очистку сточных вод от цинк- и фосфорсодержащих соединений. В результате очистки получается суспензия, содержащая труднорастворимые соли, отделение которых возможно методами отстаивания, фильтрации и центрифугирования. [c.492]

Промывку обычно производят дистиллированной водой. Возможность вымывания поглощенных катионов в процессе промывки ионита рассматривалась Самуэльсоном [33]. В принципе такое вымывание может иметь место (гидролиз Доннана), но при работе с сульфокислотными катионитами этим можно пренебречь. Существенная десорбция катионов во время промывания может происходить лишь в системах, склонных к заметному гидролизу, например, когда катионы поглощаются слабокислотным катионитом из ще.чоч-ного раствора. Можно, однако, предотвратить потери увеличением высоты колонки. Тогда ионы, извлеченные в верхней части колонки, будут задерживаться в ее нижней части. [c.167]

Особым случаем сорбционной экстракции является процесс ионного извлечения (или электролитического [c.525]

Способность ионитов вступать в ионный обмен с находящимися в растворе электролитами широко используется в технике. Иониты применяются для обессоливания воды, удаления солей из сахарных сиропов, молока, вин, растворов лекарственных препаратов, для извлечения ионов при очистке сточных вод. Иониты применяются также в ионообменной хроматографии, в качестве высокоэффективных катализаторов многих химических процессов и др. [c.96]

Обессоливание сточных вод методом ионного обмена. Исследования ионообменных смол (ИОС) показали, что для извлечения меди из сложных по составу сточных вод, в которых от- [c.136]

Для отделения германия от большинства элементов обычно используют его экстракцию четыреххлористым углеродом из солянокислых растворов. Экстракционное равновесие устанавливается очень быстро — за 1 —1,5 мин. В присутствии фторид-ионов извлечение сильно уменьшается. Реэкстрагируют германий водой или разбавленной HG1. [c.130]

Совокупность всех факторов, влияющих на процесс обмена ионов, позволяет регулировать процесс обмена таким образом, что становятся возможными такие задачи, как разделение очень близких по своим свойствам ионов, извлечение одного иона из смеси многих ионов и т. д. [c.493]

Из приведенных данных следует, что в области высоких концентраций хлор-иона извлечение кобальта значительно выше из нейтральных растворов хлористого кальция, чем из растворов соляной кислоты. Снижение извлечения в органическую фазу кобальта при высоких концентрациях соляной кислоты объясняется тем, что в кислых растворах происходит поглощение амином дополнительных количеств хлористого водорода с образованием кислой соли [6]. [c.365]

Из результатов опытов (рис. 3) следует, что с увеличением концентрации хлор-иона извлечение кобальта, меди, железа, мышьяка (П1) возрастает. Никель и мышьяк (V) из растворов хлористого кальция заметно не экстрагируются. Цинк и железо (П1) экстрагируются полностью уже при концентрациях хлор-иона менее 100 г/л. Экстракция кобальта начинается при концентрации хлор-иона 140 г/л и при концентрации хлора выше 300 г/л извлечение кобальта достигает более 88%. [c.366]

Кроме умягчения и обессоливания воды иониты широко используются в гидрометаллургии для извлечения благородных, цветных и редких металлов (Ag, Си, Ni, Со и др.), а также для разделения близких по химическим свойствам элементов. Ионный обмен широко используется в аналитической химии. [c.484]

Повышение температуры стока до 30—40°С увеличивает производительность мембран за счет снижения вязкости фильтрата. Однако нагрев стока более 40 °С нежелателен, так как прочность мембран нарушается вследствие гидролиза. По отношению к различным ионам селективность мембран характеризуется рядом AI"" > Zn " > d"" > Mg " > Са " > Ва " > SOT > Na" > F > К"> > l > Br > Г > NOa > H". Степень извлечения ионов колеблется от 35 до 99,5 %. [c.486]

Метод определения pH (концентрации водородных ионов) водной вытяжки смазки заключается в извлечении дистиллированной водой кислых или щелочных соединений и в определении в водной вытяжке концентрации водородных ионов потенциометрическим способом. [c.180]

В процессе обратного осмоса, как было показано выше, ионы через мембрану проходят практически в эквивалентных соотношениях. А это означает, что разделить таким методом, например, многокомпонентную смесь электролитов затруднительно (см. стр. 193). Вместе с тем задача подобного типа очень часто встречается на практике (например, при выделении определенных ионов из солоноватых и морских вод, извлечении ценных веществ из сточных вод, получении особо чистых веществ). [c.197]

При изучении влияния солей в пластовой системе на процесс вытеснения нефти мицеллярными растворами установлено, что при большом содержании солей в породе и пластовой воде полнота вытеснения резко снижается. Особенно нежелательны в пластовой системе многовалентные ионы. Главная причина снижения эффективности процесса — повышение солености промежуточной жидкости. Наиболее действенный способ компенсации этого — изменение состава загущенной воды добавлением нейтрализующих соединений (карбоната натрия, фосфата натрия и др.). Растворение 0,5% Ыа СОз (рис. 116) в оторочке водного раствора полимера (0,1 % Пушер-700) позволяет повысить извлечение остаточной нефти из образцов песчаников с 65—70 до 75—80 %. [c.197]

Основные направления аналитического и технологического использования ионообменной хроматографии следующие 1) разделение близких по свойствам элементов с применением комплексообразующих реагентов (например, редкоземельных и трансурановых элементов) 2) удаление мешающих ионов 3)концентрирование ценных микроэлементов из природных и промышленных вод 4) количественное определение суммарного содержания солей в растворах 5) деминерализация воды 6) получение кислот, оснований, солей извлечение редких и рассеянных элементов (урана, золота, серебра, германия и др.). [c.225]

Нефтяные сульфиды и образующиеся при их окислении сульфоксиды проявляют значительную способность к донорно-акцеп-торному взаимодействию с ионами ряда редких и благородных металлов (Pel, Pt, Au, Ag и др.) и могут служить эффективными высокоселективными экстрагентами для их извлечения из кислых сред [583—588]. [c.80]

Коэффициент распределения экстрагируемого вещества можно изменять, добавляя в систему некоторые вещества. Например, органические кислотй и. оли органических кислот в водных растворах распадаются на ионы. В эфире и<е растнори.мы лишь недиссоциированные молекулы. Следовательно, для сдвига распределения в сторону эфира необходимо понизить степень диссоциации органических кислот и солей в воде. Это достигается добавлением к водному раствору сильной кислоты или соответственно сильного осноаания. Добавление нейтральных веществ, например солей, также часто повышает активносгь органического соединения, растворенного в воде (эфс[)ект высаливания), и способ-аиует его извлечению эфиром. [c.219]

Начиная с концентрации 10 М НС1 и выше, характер спектра и значения молярных коэффициентов погашения практически остаются постоянными, не зависящими от концентрации кислоты. Детальные измерения спектров показали наличие пиков при 230 и 293 ммк, молярные коэффициенты погашения которых равны 10 400 и 4700 соответственно. Для идентификации нового валентного состояния технеция была использована реакция комплексообразования пятивалентного технеция с роданид-ионами. Как известно, эта реакция протекает очень быстро с образованием комплексного соединения розового цвета, которое хорошо извлекается такими органическими растворителями, какбутилацетат, эфир. Однако при экстракции новой формы технеция, проведенной сразу же после добавления роданид-ионов, извлечение этого элемента оказалось незначительным. В то же время прибавление к солянокислому раствору технеция роданид-ионов и какого-либо не очень сильного восстановителя, как например, аскорбиновой [c.327]

При очистке воды от веществ, диссоциированных ца ионы, ислоль-зуются методы, направленные на образование малорастворимых соединений (карбонатов, сульфидов и т. п.), перевод токсичного иона в нетоксичные комплексы (нашример, перевод цианидов в ферроциаяиды), образование малодиссоциированных молекул (при взаимодействии водородных и гидроксильных ионов), извлечение из воды ионов (электродиализ), замену токсичных ионов безвредными (например, при Н+ и ОН -ионировании) и т. п. [c.51]

Для избирательного извлечения драгоценных металлов разработаны ионообменные смолы. Амборан, приготовленный компанией Ром энд Хаас , извлекает из растворов такие ионы металлов, как Аи +, Pt +, Pt +, Rh + и Ir +, удерживая их в нерастворимой в воде полимерной смоле. Затем металлы можно выделить путем медленного прокаливания металлсодержащих полимерных шариков. Емкость смол составляет 1—2 г металла на 1 г смолы. Процесс описывается уравнением [c.38]

Экстракция тория растворами ТБФ в различных разбавителях (главным образом в керосине) изучена Сато [1629]. Зависимость D = f ( h i) не имеет максимума, максимальные значения Бть не превышают 10. Исследование экстракции 4,9%-пым раствором ТБФ в керосине из смеси 1 М НС1 — Li l показало, что при высокой концентрации хлорид-ионов извлечение в присутствии Li I выше, чем в присутствии HG1. С ростом температуры экстракция тория уменьшается. Извлечение сильно зависит от природы разбавителя при экстракции из 10 М НС1 4,9%-ным растворами ТБФ в разбавителях значения меняются от 3,93 для циклогексана до 0,01 для хлороформа. [c.291]

Большое значение имеет извлечение катионов и анионов ценных металлов, одновременно находящихся в разбавленных растворах. Например, при наличии в растворе ионов N1 и СгО ", достаточно последовательно пропустить раствор через катионит для поглощения иикеля, а затем через анионит для улавливания Сг04 , чтобы получить фильтрат, не содержащи этих ионов. Извлечение и концентрирование никеля из про.мыв-ных вод осуществляется с помощью катионита и анионита ". [c.199]

Образование каждого из соединений типа РпМеЛт возможно лишь в определенном интервале концентрации водородных ионов извлечение комплексной соли всегда проводят в условиях, благоприятных для ее образования. Если в этих условиях скорость реакции (I) достаточно велика (по мере экстрагирования РпМеЛт равновесие (I) смещается вправо), все три стадии процесса могут быть совмещены во времени (динамичная система, в дальнейшем — система первого типа). В противном случае реакцию образования МеЛт проводят заранее, в специальных условиях во время экстракции равновесие (I) практически заморожено (система второго типа). [c.14]

Метод ионного обмена. Обмен между ионами, находящимися в растворе, и ионами, присутствующими на поверхности ионита, исиользуют для извлечения из сточных вод и утилизации ценных иримесей (соединений мышьяка, фосфора, а также хрома, цинка, свинца, меди, ртути) и радиоактивных веществ. Сточную воду можно очистить до предельно допустимых концентраций вредных веи еств и использовать в технологических процессах пли в системах оборотного обеспечения. [c.98]

Сорбция ионов сильных электролитов на угле обусловлена наличием на его поверхности химически активных адсорбированных газов. Ионообменные свойства углей имеют важное значение для правильного установления технологического режима очистки сточных вод от ПАВ, поскольку катионоактнвные и анионоактивные ПАВ в определенных условиях ведут себя как электролиты. Степень извлечения ПАВ, проявляющих свойства электролитов, тем больше, чем меньше их степень диссоциации. Последнюю можно регулировать изменениелг pH среды или солесодержанием, а также добавлением неорганических электролитов. [c.216]

Число составных частей — это число тех видов части[1, состав-ляюии1х систему, которые могут существовать отдельно и вне системы. Так, в водном растворе поваренной соли можно насчитать много видов частиц (молекулы соли и воды, гидратированные ионы Na С1 , Н , ОН ), В действительности же в системе только две составные части вода и поваренная соль, так как ни один нз перечисленных вьние ионов не может бьггь извлечен из данной системы в отдел ьпострь [c.164]

Если в воде экстрагируемое вещество частично диссоциирует, то перед экстракцией его диссоциацию подавляют добавлением электролита с одноименным ионом. Увеличение содержания недиссоцииро-ванных молекул в водной фазе, способствует переходу вещества в органическую фазу. Для увеличения полноты извлечения экстраги руе-мого вещества из водной фазы также понижают его растворимость в воде, прибавляя к водному слою соли (высаливание). [c.428]

Носитель, поступающий со склада, рассеивают на грохоте / и по мере надобности через рукавный вакуум-фильтр 2 подают в эмалированный реактор с паровой рубашкой 3 для извлечения избыточного количества АЬОз серной кислотой. Для-уменьшения потерь носителя из-за растрескивания гранул предусмотрено пневм.атиче-ское перемешивание фаз. В реакторе поддерживают температуру 90°С и концентрацию кислоты — 10%. Время, необходимое для извлечения АЬОз, рассчитывают по формуле (IV. 46). Реактор 3 — периодически действующий, что вызвано трудностью подбора конструкционного материала для создания непрерывно действующего аппарата. Для обеспечения непрерывности процесса одновременно используют несколько реакторов. В целях защиты от коррозии кислыми водами последующих аппаратов, отмывку носителя от сульфат-иона первоначально производят в том же аппарате. Частично отмытый носитель поступает на сетчатый конвейе ) 4 (сетка из нержавеющей стали с диаметром отверстий 0,1—0,2 мм). Алюмосиликат располагается на ленте конвейера слоем толщиной в 2—3 см. Лента конвейера с лежащим на ней носителем движется над сборником промывных вод 7 и орошается сверху водой с помощью форсунки 6. Отмывка носителя продолжается 40 мин. В соответствии со скоростью движения ленты и временем отмывки рассчитывают необходимую длину промывной зоны. Носитель сушат 1 ч в печи 8 тоннельного типа при 120—130°С и пропитывают раствором активных солей в ванне 9. Она представляет собой прямоугольную емкость из нержавеющей стали с паровой рубашкой для создания и поддерживания необходимой тeмпepaтypьL Раствор солей непрерывно циркулирует через ванну с помощью центробежного насоса И. Для облегчения поддержания постоянной концентрации пропиточного раствора, отношение Ж Т в ванне равняется 120. Перемешивание раствора специальными механическими средствами нецелесообразно, поскольку при достаточной мощности циркуляционного насоса И достигается полное смешение в системе ванна, насос, сборник 10. Емкости 13 и 14 используют для приготовления [c.145]

Помимо высокой ионообменной емкости к ионитам, используемым для очистки ксилозных растворов, предъявляют ряд других требований, в частности проницаемость зерен смолы для сорбируемых ионов и извлечение их в процессе регенерации ионита. Поэтому чрезвычайную важность приобретает способность ионитов к набуханию в сорбируемых растворах. С увеличеиием степени набухания возрастает доступность ионогенных групп и тем самым увеличивается скорость ионного обмена и емкость ионита. При сильном изменении степени набухания ионита в процессе его эксплуатации при переходе из щелочной формы в кислую зерна смолы могут разрушаться (растрескиваться). [c.149]

Извлечение меркаптанов абсорбентом Экосорб происходит за счет физического растворения. В растворе RSH диссоциируют на ионы [c.59]

Растворенные в кислоте углеводороды, очевидно, во всех случаях по структуре подобны углеводородам, извлеченным из отработанных катализаторов 25]. Эти углеводороды (в том числе и содержащие пятичленные кольца) были высоконенасыщенными, зачастую имели сопряженные двойные овязи и очень высокую молекулярную массу, а соотношение С Н в них было выше, чем у исходных углеводородов. Ясно, что образование этих углеводородов шло через олигомеризацию и дегидрирование. В работах [26, 27] показано, что некоторые трег-бутильные катионы дают цикло-пентильные катионы. Последние, вероятно, я1вляются исходными ионами, из которых при алкилировании образуются углеводороды, растворимые в кислоте. [c.129]