Специфичность реагентов

Реакция этерификации очень удобна для определения гидроксильных групп. Эта реакция является общей для гидроксильных групп в большинстве положений она протекает быстро и довольно специфична реагент можно измерить легко и точно. [c.17]

Более специфичные реагенты для пептидов. Некоторые специфичные для аминокислот реагенты позволяют установить наличие в пептиде той или иной аминокислоты. Замечания, приведенные выше при описании многократного прокрашивания, в той же мере касаются и использования этих реагентов при определении пептидов. В скобках приведены ссылки на разд. Аминокислоты . [c.395]

Желательно, чтобы чувствительность реакции была возможно выше. Обычно в качественном анализе применяют реакции, обеспечивающие обнаружение иона в пределах разбавления от 1000 до 50 ООО ООО при обнаруживаемом минимуме от 50 до 0,001 мкг. Однако применение в обычном качественном анализе реагентов очень высокой чувствительности, позволяющих обнаруживать, например, 0,01 мкг вещества, не всегда целесообразно, так как это может привести к ошибкам в оценке содержания обнаруживаемого вещества в сторону его завышения. Такие высокочувствительные реагенты целесообразно применять только при необходимости обнаруживать следы какого-либо вещества и при условии высокой специфичности реагента. [c.127]

Фениларсоновая кислота является специфичным реагентом на четырехвалентные катионы она осаждает Т1 +, 2г +, НН , ТН , [c.301]

Разработан ряд химических методов определения воды. Несомненно, важнейший из них основан на применении реагента Карла Фишера — относительно специфичного реагента на воду. [c.219]

Основные аналитические реакции группы рзэ немногочисленны и известны сравнительно давно. Поскольку достаточно специфичным реагентом является только щавелевая кислота, остальные применяются главным образом для выделения и очистки рзэ от посторонних примесей. [c.43]

Естественно, что в случае дифенилена было весьма желательным выяснить, какое из двух предсказаний является правильным. В принципе этот вопрос мог бы быть решен изучением действия таких специфичных реагентов на двойную связь, как озон, диазоуксусный эфир или осмиевый ангидрид. Однако, как показано ниже в разделе V-6-A, имеющиеся экспериментальные данные не позволяют сделать окончательного заключения. [c.84]

Изучая реакции органических реагентов с неорганическими ионами физико-химическим методом (треугольная диаграмма Сос-став — свойство ), Ф. М. Шемякин установил, что наибольшее значение имеет специфичность условий реакции, а не специфичность реагентов, которой очень трудно достигнуть. Меняя условия проведения реакций, находя оптимальные концентрации реагирующих веществ, pH раствора, температуру, условия осаждения и растворения, а также используя процессы сорбции и ионного обмена, можно подобрать для каждого элемента специфические условия его определения наиболее характерными органическими реагентами. [c.221]

Хромотроповая кислота (1,8-диоксинафталин-3,6-дисульфокислота)— специфичный реагент на формальдегид, используемый для определения последнего в присутствии избыточных количеств других соединений. При нагревании формальдегида с этим реагентом 1 концентрированной серной кислоте образуется соединение пурпурного цвета. Механизм реакции точно неизвестен. Фейгл [14] высказал предположение о том, что она может быть аналогична реакции между фенолами и формальдегидом, приводящей к обра-.юванию оксифенилметанов с последующим окислением хиноидного соединения следующего типа [c.91]

Гидрид кальция не является специфичным реагентом на воду, так как он реагирует и с другими соединениями, содержащими активный водород спиртами [62, 115, 141, 142], ацетоном и, по-видимому, с другими метилкетонами [62], аммиаком [115], диметилгидразином [174]. Этанол, например, реагирует с гидридом кальция практически количественно [c.563]

Экстракцию применяют для выделения из смеси одного или нескольких компонентов, а также для обогащения смеси этими компонентами. Так органические примеси, присутствующие в питьевой воде, можно сконцентрировать и выделить из больших объемов воды с помощью экстракции относительно небольшими объемами неполярных растворителе (например, н-гексаном). Следы металлов в важнейших промышленных продуктах можно отделить от основных компонентов селективной экстракцией с помощью специфичных реагентов. Сложные смеси органических соединений могут быть просто разделены по классам — кислоты,, основания и нейтральные частицы с помощью двух последовательных экстракций. [c.495]

В методе осаждения для разделения элементов их выделяют из исходного раствора в виде осадка труднорастворимого соединения, образующегося при введении в раствор специфичного реагента. Этот метод — основа классических методов разделения, используемых в аналитической химии. Он достаточно хорошо известен и обстоятельно изложен в обширной литературе [218]. [c.160]

Среди таких ненасыщенных соединений есть совершенно инертные к специфичным реагентам на кратные связи. Так, симм. тетрафенилэтилен с трудом присоединяет хлор и бром, т. к. сопряжение с бензольными кольцами обедняет электронами двойную связь. С реагентами, являющимися донорами электроиов, тетрафенилэтилен реагирует по радикальному механизму [c.280]

За исключением тех особых случаев, когда две кислоты сильно различаются по своему нуклеофильному характеру, карбодиимиды, как было показано, не являются специфичными реагентами для синтеза несимметричных пирофосфатов. Попытки исправить положение путем выделения промежуточных фосфатных аддуктов, с тем [c.254]

Специфичным реагентом для обнаружения серебра является формазилкарбоновая кислота, которая образует с ионами серебра в уксуснокислом растворе окрашенное в бордово-красный цвет соединение 1194, 195]. Открытию серебра не мешают ионы следующих элементов Ва, Са, Mg, Ве, А1, Ге, Мп, N1, Со, ТЬ, Т1, 1п, 2п, С(1, РЬ, Hg, Си, В1, иОа , 8п, ЗЬ. о-Аминофенол [1069] дает с иона- [c.53]

Цветные реагенть , участвунмцие в окислительно-восстановительных реакциях, т. е. преимущественно реагенты на Се, известны в довольно большом количестве и с успехом применяются для определения Се. Цветные реагенты, изменяющие свои спектральные свойства в результате реакций комплексообразования с ионами рзэ, известны менее, однако некоторые из них не уступают по чувствительности редокс-индикаторам. Определение же одних рзэ в присутствии других и в настоящее время представляет неразрешенную проблему. Определения легких и тяжелых элементов в смеси довольно условны. По отношению к посторонним элементам задача разрешается сравнительно просто как при помощи специфичных реагентов, так и регулированием условий образования окрашенных соединений. [c.185]

По данным Харриса и Сэндерсона 111, Л.— исключительно специфичный реагент для осаждения левоиимаровой кислоты из каии-фолп. Полученную соль разлагают борной или фосфорной кислотами. Этот метод подробно описан Ллойдом и Хедриком 121. [c.67]

С помощью специфических реагентов на белки, например динитрофторобензола (ДНФБ), взаимодействующего с аминогруппами, удалось доказать белковую природу компонентов калиевого канала. рН-зависимость калиевой проницаемости предполагает наличие в канале группы с рК 6,3 (ракообразные) или 5,2 (лягушка), которая представляет собой имида-зол гистидинового остатка. В пользу этого свидетельствуют результаты по селективному блокированию калиевой проводимости диэтилпирокарбонатом (ДЭП), специфичным реагентом, на имидозол (рис. 6.4). [c.159]

Генерация нервного импульса представляет собой динамический процесс, сопровождающийся структурными изменениями в возбудимой мембране. Эти изменения проявляются как изменения ионной проницаемости, а также реакционноспособ-ностп функциональных групп к специфичным реагентам. Мы [c.161]

Более чувствительным и специфичным реагентом из рассматриваемой группы реагентов является 1,3-диоксибензол- (4-азо-1 ) -2 -нафтол-4 -сульфокислота (4-сульфо- 2-оксинафталин-1-азо-4 -1 , 3-диоксибензол, сульфонафтолазорезорцин) (363, 365, 366, 368], который в водно-спиртовом растворе при pH 3 в УФ-свете дает с галлием яркое оранжевое свечение. В 1 мл раствора галлия по приводящейся ниже методике можно открыть 0,01 мкг Оа по слабому оранжево-красному свечению при сравнении с холостым опытом. Ряд растворов, содержащих от О до 0,5 мкг Оа, образуют хорошо различимую шкалу стандартов с интенсивностью свечения, пропорционально нарастающей с увеличением количества галлия. Специфичность этой реакции выше, чем с 8-оксихинолином. [c.140]

Цутасеннов и канцерогенное ействия. При работе с гидроксамовыми кислотами прикодитоя считаться со сравнительно высокой вероятностью проявления мутагенного действия. Известно [ 90],что сам гид-роксиламин и его О- и И-метилпроизводные относятся к самым простым и специфичным реагентам, способным вызвать мутации, причем мишенями для них служат остатки цитозина и (в меньшей степени) аде-нина. [c.111]

Для обнаружения многих соединений можно опрыскивать пластинки специфичными реагентами, которые окрашивают эти соединения в определенный цвет примером может служить нингидрин, применяемый для обнаружения а-аминокислот. Такие специфичные реагенты обладают большими преимуществами. Во-первых, неразделившиеся соединения, которые не дают окраски с реагентом, не будут мешать анализу. Во-вторых, процесс обнаружения становится одновременно и идентификацией. Если пятно не проявляется соответствующим образом, то это означает, что что-то было сделано неправильно. [c.564]

Совершенно специфичных реагентов практически нет. Поэтому для определения каждого элемента стали использовать несколько взаимно дополняющих друг друга соединений. Один пример — определение циркония с реагентами арсеназо 111 и пнкрамином Р, Те элементы, которые мешают при использовании одного реагента, не мешают при определении другого, и наоборот. Поэтому, используя один реагент для выделения циркония из сложной смеси элементов экстракцией или осаждением, а второй — для собственно определения циркония, можно добиться исключительно высокой избирательности. Отсутствие специфичных реагентов заставляет применять ограниченное число реагентов, пригодных для определения многих элементов. Избирательность в этом случае обеспечивают применением дополняющих реагентов, подбором условий реакций, использованием маскирующих веществ. Реагенты этого ограниченного круга обычно наиболее глубоко и всесторонне изучают, что позволяет выбирать наиболее обоснованную схему определения каждого элемента даже в сложных объектах. Эти соображения легли в основу попыток создания так называемого рационального ассортимента органических реагентов для определения [c.172]

Достаточно специфичным реагентом для определения осмия -является тиомочевина [182, 280, 285, 287], пригодная для анализа растворов, содержащих значительные количества осмия (8—40 мкг1мл). Более чувствительными реагентами являются 1,5-дифенилкарбогидразид (0,15—0,5 мкг Os/мл [286], о-амино- фенол- -сульфоновая кислота (1—10 мкг Os/мл) [283], антраниловая кислота (0,008 мкг Os/мл) [281] и др. [282, 284, 287, 289]. [c.183]

При щелочном разложении флавоноидов спиртовым раствором едкого кали выделяются фенол из кольца А (левое фенильное кольцо) и замещенная бензойная кислота из кольца В, хотя иногда хроматографическими методами можно выделить и идентифицировать ацетофеноны и коричные кислоты (Данлап и Вендер [65]). Следует также отметить, что существует много специфичных реагентов для превращения одного класса флавоноидов в другой. [c.56]

По-видимому, вывод Кори [71] о том, что метилендиметилсульфуран является специфичным реагентом для получения эпоксидов из сопряженных карбонильных соединений, относится лишь к тем производным, в молекулах которых карбонильная группа особенно чувствительна к нуклеофильной атаке. В тех случаях, когда карбонильная группа менее реакционноспособна, как, например, в сложных эфирах, даже может преобладать присоединение по сопряженной двойной углерод-углеродной связи с образованием производных циклопропана. [c.361]

Однако строго специфичных реагентов и реакций, реагирующих только с одним ионом, очень мало. В большинстве случаев другие ионы, присутствующие в растворе, мешают реакции открытия, так как сами вступают в реакцию со взятым реагентом или связывают открываемый ион в комплексные соединения. Например, гексани-тро-(П1) кобальтат натрия Nag[ o (ЫОг)б] и гидротартрат натрия NaH 4H40e образуют характерные осадки с ионами калия, но эти же реагенты в аналогичных условиях образуют осадки, сходные по цвету, форме и растворимости также с ионами аммония. [c.31]

Спектры испускания флуоресценции хелатов металлов обычно размыты, и для строгой идентификации их недостаточно. Поэтому при проведении анализа стараются подобрать специфичный реагент и подходящие условия опыта. Кроме того, часто бывает необходимо отделять мешающие элементы. Флуоресцирующие хелаты пригодны для определения ряда металлов, например алюминия, галлия, бериллия, циркония, тория, германия, магния, цинка, вольфрама, олова, таллия, ванадия, рутения и т. д. (см. обзоры Уайта [374]). Для иллюстрации рассмотрим один пример — хорошо известное флуо-риметрическое определение ионов алюминия с помощью 8-оксихинолина. В принципе метод прост проводят реакцию при pH 5—6 и оксинат алюминия экстрагируют хлороформом для измерения его флуоресценции. Галлий и индий также дают оксинаты, имеющие полосы флуоресценции, перекрывающие полосы оксината алюминия (рис. 182), и Коллат и Роджерс [377] разработали метод для одновременного определения галлия и алюминия в смеси. Он основан на том, что относительная эффективность возбуждения двух оксинатов при 366 и 436 нм различна (т. е. различны отношения их коэффициентов погашения при этих длинах волн). К сожалению, различия недостаточны для очень точного определения, и этим методом особенно трудно определять небольшие количества одного элемента в присутствии гораздо больших кон-центраций другого. [c.462]

Это замечание особенно справедливо в отношении родия и иридия. Отделить осмий и рутений от остальных платиновых металлов еще сравнительно просто, пользуясь легкой возгонкой их четырехоки-сей для палладия существует такой специфичный реагент как диметилглиоксим выделение платины значительно упрощено применением каломели. Но разделение родия и иридия до сих пор представляет трудную и еще не вполне разрешенную задачу почти все реагенты, предложенные для определения родия, в той или иной мере частично осаждают и иридий и затемняют реакции с родием при совместном присутствии. Это вынуждает аналитиков производить, сложные операции разделения при анализе испытуемых образцов, прежде чем разрешить вопрос о присутствии в них родия или тем более выделить его количественно. [c.212]

Фотоны необходимо рассматривать как сверхчистый и сверх-снецифичный по воздействию реагент, с помощью которого можно осуществлять направленную хирургию молекулярных связей, разрушать определенные связи в молекуле и создавать новые. Как всякий направленный процесс, он обещает большие экономические выгоды, а специфичность реагента — чистоту процесса. [c.91]

Специфичными реагентами на цирконий и гафний являются также 2-нафтилгликолевая и 1-нафтилгликолевая кислоты [60, 73]. Количественное осаждение циркония и гафния проводят из солянокислых растворов 0,1-мол. раствором натриевой соли 1-нафтил-гликолевой кислоты конечной весовой формой является двуокись. С помощью этого осадителя гафний и цирконий могут быть отделены от Fe, AI, Ti, Th и других элементов. [c.372]

Эти примеры мы привели с целью подчеркнуть, что абсолютно специфичных реагентов не существует. Во всех случаях важно установить аналитическим методом, какой из остатков белковой молекулы модифицирован. Но даже и это может оказаться недостаточным (хотя результаты аналитического исследования обычно считают решающими). Рассмотрим опыты Уонга и Волини [II], выполненные на основе предварительного наблюдения Дэвидсона, обнаружившего, что роданеза очень чувствительна к действию динитрохлорбензола, являющегося заведомо реагентом на е-аминогруппу лизина. Эти исследователи установили, что при инактивации фермента динитрохлорбензолом не происходит реакции ни с одним из остатков белковой молекулы и что даже сам динитробензол инактивирует фермент. В конце концов оказалось. [c.220]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология