Гептановая кислота, как растворитель

Рис. 12. Автокатализ при восстановлении медной (II) соли гептановой кислоты (начальная концентрация 0,4 моль л) при 145° в различных растворителях [27].

На рис. 32 приведены результаты, полученные для четырех фракций полиизобутилена в изооктане (хороший растворитель) и в этиловом эфире -гептановой кислоты (тета-растворитель при 34°) [131]. Следует отметить, что для наиболее высокомолекулярных фракций при неидеальных условиях измерения могут дать ошибку до 25%. [c.63]

Известно много методов окисления. Однако большое значение этой реакции побудило исследовать применимость межфазных катализаторов в реакции окисления в тех случаях, когда органический субстрат нерастворим в водных средах, а окислитель в свою очередь нерастворим или плохо растворим в органических растворителях. Принципиальная возможность использования межфазных катализаторов для окисления нерастворимых в воде субстратов в апротонном растворителе была показана еще в 1965 г. [388]. В качестве катализатора была использована четвертичная арсониевая соль — метилтрифенил-арсонийхлорид при этом происходил обмен хлор-аниона на анион перманганата из водного раствора перманганата калия и перенос этого аниона в хлороформенный раствор субстрата (октен-1, пропанолы-1 и -2, гептанол-4 и др.), где и проходило окисление. В таких условиях пропанол-2, например, на 100% превращался в ацетон. грет-Бутиловый спирт, толуол, этилацетат, диэтиловый эфир, ацетон или дипропилкетон не окислялись. Позже было установлено, что октен-1 и децен-1 превращаются соответственно в гептановую кислоту (количественный выход) и нонановую кислоту (выход 91%) при окислении нейт- [c.136]

АЛЛИЛЭНАНТАТ (аллиловый эфир гептановой кислоты), 10H18O2, мол.м. 170,24 СНз(СН2)5СООСН2СН=СН2 бесцветная жидкость с нежным фруктовым запахом 210 С (760 мм рт.ст.), 0,890, 1,429 растворим в этаноле и органических растворителях, нерастворим в воде. [c.32]

Для разбавленных растворов полиизобутилена в изооктане было найдено dnId = = 1,42-10 (г/<Э/ ) 1. Для полиизобутилена в этиловом эфире и-гептановой кислоты та же величина, измеренная на дифференциальном рефрактометре Феникс при 34° составляет 1,04-10 (г/Эл) . Для определения парциального удельного объема измеряли плотность разбавленных растворов полиизобутилена в этиловом эфире н-гепта-новой кислоты при 34° с помощью калиброванного пикнометра и полумикровесов. Парциальный удельный объем, вычисленный из этих данных по методу отрезков, описанному Люисом и Рендаллом [129], равен 1,106 см 1г. Плотность растворителя при этой температуре составляла 0,8563 г см . Для растворов полиизобутилена в изооктане при 25° необходимая для расчетов величина (1 — V q) равна 0,272. [c.65]

Соли окисной и закисной меди в инертных растворителях. Восстановление окисной медной соли гептановой кислоты до закисной соли протекает гомогенно в различных неполярных растворителях. В среде гептановой кислоты в активации водорода участвуют как окисная, так и закисная соль, причем закисная соль более активна [28]. Поэтому реакция является автокатали-тической (рис. 4) и кинетическое уравнение имеет вид [c.349]

Добавление гептаноата натрия к раствору приводит к образованию более сложных комплексов двух- и одновалентной меди, вероятно Маг(СиНр4) и Ыа2(СиНрз) эти вещества также являются неактивными. По-видимому, гептановая кислота в данной системе действует как инертный растворитель, так как по существу аналогичные результаты, за исключением небольших количественных отличий, были получены с применением октадекана и дифенила в качестве растворителей. [c.350]

Несмотря на высокую основность иона гептаноата, энергия активации для реакции СиНрг в растворе гептановой кислоты (30 ккал/моль) значительно выше, чем энергия активации как для Си +, так и для СиАсг в водном растворе (26 и 24 ккал/моль соответственно). Правдоподобное объяснение этого заключается в том, что при образовании переходного состояния происходит разрыв связи металл — лиганд, который в неполярном растворителе требует большей энергии активации. [c.350]

Экстракционные бензины [61—65]. Бензины в достаточно широких масщтабах используются для процессов экстракции. Сюда относится экстрагирование остаточного масла из жмыхов касторовых и соевых бобов, семени хлопчатника, зерен пшеницы. Растворителем, используемым в качестве экстрагента, в вышеописанных случаях служит гексано-гептановая фракция с пределами кипения 65—120° С. Там где извлекаемые из жмыхов масла являются съедобными или предназначены для целей очистки, необходимо иметь стабильный экстрагент, полностью лишенный остаточного запаха или привкуса. Для получения такого экстрагента вполне пригодны прямогонные продукты из нейтральных (не содержащих нафтеновых кислот) парафинистых нефтей. [c.564]

Пропионовый, масляный, изомасляный, валериановый и н-гептановый альдегиды подвергались полимеризации при высоком давлении с образованием растворимых в органических растворителях полиоксиалкилиденов, имеющих концевые гидроксильные группы [62]. Полимеры изомасляного и -гептанового альдегидов частично кристалличны остальные аморфны. Предполагая присутствие неизбежных примесей карбоновых кислот, считают, что полимеризация протекает по катионному механизму. В присутствии действительно катионных реагентов (фтористый бор, бромистый алюминий, этилалюминийдихлорид) при —78° в этиловом эфире образуются изотактические полимеры пропионового, масляного, изомасляного и изо-валерианового альдегидов [2]. [c.396]