Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Хлор бромбензойной кислоты

    Влияние заместителей на растворимость ароматических соединений может быть охарактеризовано следующим образом если исходное вещество имеет группу (например, гидроксил), способную присоединять фтористый водород, то отрицательные заместители вызывают уменьшение растворимости. Так, фенолы хорошо растворимы, нитрофенолы растворимы лишь в малой степени, а тринитрофенол во фтористом водороде нерастворим. Бензойная кислота растворима хорошо, бромбензойная кислота нерастворима. Если исходное вещество не имеет заместителей, к которым способен присоединяться фтористый водород, то отрицательные заместители, способные присоединять фтористый водород, повышают растворимость. Бензол во фтористом водороде растворим плохо, нитробензол — хорошо. В тех случаях, когда ни исходное вещество, ни заместитель не имеют групп, способных присоединять фтористый водород, введение заместителей всегда понижает растворимость. Так, например, хлор-и бром-бензолы совершенно нерастворимы во фтористом водороде [81]. [c.56]


    Серный ангидрид в твердой, жидкой или газообразной форме применялся для сульфирования толуиловых кислот [151], 4-к-про-пил- и 4-изопропилбензойной кислот [483], различных хлор- [151] и 4-бромбензойной кислот [41]. 3,5-Диметилбензойная кислота дает смесь двух возможных изомерных сумьфокислот [321], в каждой из которых сульфогрунпа аномально ориентирована по отношению к карбокси.льной группе. 3-Нитробензойная кислота при нагревании с жидким SO3 бурно разлагается [7]. [c.85]

    В табл. 22 даны константы диссоциации бензойной, фтор-, хлор- и бромбензойной кислот (25°С). Обсудите влияние атомов фтора, хлора и брома в бензойной кислоте на силу соответствующих кислот. Каково влияние положения атомов галогено1в в бензольном кольце а силу этих кислот  [c.75]

    Нитрогруппа становится в ж-положение, так как карбоксильная группа относится к числу ориентантов второго рода. Аналогично можно получить ж-хлор- или л-бромбензойную кислоту. [c.210]

    Практическим методом получения N-фенилантраниловой кислоты является действие анилина на о-хлор- или о-бромбензойную кислоту или действие бромбензола на антраниловую кислоту причем в обоих случаях пользуются солями меди или добавляют окись меди. [c.20]

    М-Фенилантраниловые кислоты гладко получаются нагреванием о-хлор-или о-бромбензойных кислот с производными анилина в присутствии мелко ра-ц лробленной меди (Ульман), например  [c.622]

    Среди карбоновых кислот ароматического ряда, не содержащих ни гидроксила, ни амида, до сих пор удалось найти только один случай триболюминесценции, именно для фталевой кислоты. Исследованию подверглись с отрицательным результатом кислоты бензойная, орто-, мета- и пара-толуиловые, мезитиленовая, дуриловая, все изомерные хлор- и бромбензойные, орто-иодбензойная, три изомерных нитробензойных, а- и р-нафтой-ные, изо- и терефталевая, меллитовая, фенилуксусная, фенилпр опионо-вая, камфорная и изокамфорная. .  [c.527]

    Аналогичные превращения возможны с хлор- и иоднитробензолами во всех реакциях карбоксильная группа занимает орто-положение по отношению к уходящей нитрогрупие. В соответствии с этим л1-бромпитробензолы дают смесь о- и ге-бромбензойных кислот [52, 559, 560]. [c.452]

    Для хлор- и бромзамещенных кислот на полярограммах наблвдается вторая волна в более отрицательной области потенциалов, высота ее значительно меньше высоты первой волны, но также растет с увеличением концентрации. При добавлении раствора гвдроокиси тетраалкиламмония на пол)фограммах бромбензойных кислот остается одна волна, потенциал полу -волны которой лежит между потенциалами полуволн первой и второй волны. Можно предположить, что вторая волна относится к восстановлению брома, которое облегчается при подав -лении волны восстановления водорода кислоты при этом ее высота возрастает, а потенциал полуволны незначительно смещается в менее отрицательную область. При добавлении раствора гидроокиси тетраалкиламмония на полщ)ограммах хлорбен-зойных кислот первая волна подавляется, а вторая практически сливается с волной восстановления фона. [c.872]


Рис. 2. Относительная сила бензойных кислот и фенолов в воде н МП 11—бензойная 12 — о-окснбензойная 13 — 2,5-диоксибензойная 14 — о-нитробензойная 15 — м-нитробензойная 16 — га-нитробензойная 17 — м-бромбензойная 18 — п-бромбензойная 19 — о-хлорбензойная 20 — м-хлорбензойная 21 — о-йодбензойная 22—м-йодбензойная 23 п-фтор-бензойная 24 — о-метоксибензойная 25 — п-метоксибензойная 26 — о-то-луиловая 28 — -толуиловая 29 — м-аминобензойная 30 — п-аминобен-зойная 31—о-бензоилбензойная 33 — о-нитроФенол 34 — м-нитрофенол 35 — п-нитрофенол 36 — 2,4-д)шитрофенол 37 — 2,5-динитрофенол 38 — 2, 4. 6-тринитрофенол 39 — о-бромфенол 40 — п-бромфенол 41—о-хлор-фенол 42— г-хлорфенол 43 — 2, 4, 6-трихлорфенол - 4 —о-метилфенол 45 — о-аминофенол 46—м-аминофенол 47—гг-аминофенол 48 — 3-нафтол, 7-12842 Рис. 2. Относительная сила <a href="/info/5301">бензойных кислот</a> и фенолов в воде н МП 11—бензойная 12 — о-окснбензойная 13 — 2,5-<a href="/info/474888">диоксибензойная</a> 14 — о-<a href="/info/1400230">нитробензойная</a> 15 — м-<a href="/info/1400230">нитробензойная</a> 16 — га-<a href="/info/1400230">нитробензойная</a> 17 — м-бромбензойная 18 — п-бромбензойная 19 — о-хлорбензойная 20 — м-хлорбензойная 21 — о-йодбензойная 22—м-йодбензойная 23 п-фтор-бензойная 24 — о-метоксибензойная 25 — п-метоксибензойная 26 — о-то-луиловая 28 — -<a href="/info/38417">толуиловая</a> 29 — м-<a href="/info/1346014">аминобензойная</a> 30 — п-аминобен-зойная 31—о-<a href="/info/1346079">бензоилбензойная</a> 33 — о-нитроФенол 34 — м-нитрофенол 35 — п-нитрофенол 36 — 2,4-д)шитрофенол 37 — 2,5-динитрофенол 38 — 2, 4. 6-<a href="/info/9812">тринитрофенол</a> 39 — о-<a href="/info/36172">бромфенол</a> 40 — п-<a href="/info/36172">бромфенол</a> 41—о-<a href="/info/565619">хлор-фенол</a> 42— г-хлорфенол 43 — 2, 4, 6-трихлорфенол - 4 —о-<a href="/info/20094">метилфенол</a> 45 — о-<a href="/info/9493">аминофенол</a> 46—м-<a href="/info/9493">аминофенол</a> 47—гг-<a href="/info/9493">аминофенол</a> 48 — 3-нафтол, 7-12842

Смотреть страницы где упоминается термин Хлор бромбензойной кислоты: [c.62]    [c.248]    [c.504]    [c.423]    [c.81]    [c.227]    [c.35]    [c.197]    [c.464]   
Синтезы органических препаратов Сб.3 (1952) -- [ c.377 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Бромбензойные кислоты

Кислоты хлором



© 2025 chem21.info Реклама на сайте