Эфраим

Эфраим Качальский родился в 1916 г. в Вельске (Россия) доктор философии Иерусалимского университета (ученик Френкеля). [c.712]

Т. М. Лаури, Неорганическая химия, т. I, 357 (1935). Ф. Эфраим, [c.314]

По данным термической устойчивости твердых координационных соединений можно судить о возможности их синтеза. К настоящему времени накоплен обширный экспериментальный материал в этой области и установлены основные закономерности. Весьма широкие исследования этого вопроса провел Эфраим с сотрудниками (.25—29]. Ряд сделанных им обобще- [c.8]

Эфраим и сотр. также подтвердили, что увеличение соотношения спирт-изоцианат приводит к увеличению константы скорости, рассчитанной по уравнению второго порядка. В то время как реакция всегда имела первый порядок по изоцианату, порядок по спирту изменялся с изменением типа растворителя, причем обычно порядок по спирту был выше первого. Так, тенденция к увеличению порядка реакции по спирту (катализ спиртом) изменялась в ряду [c.184]

На протяжении 40-х годов, когда стало ясно, что образованне АТР из ADP и неорганического фосфата сопряжено с переносом электронов в митохондриях, биохимики стали предпринимать первые попытки ра зобрать систему на части, чтобы разобраться в молекулярных механизмах. Однако природа иногда яростно сопротивляется попыткам выведать ее тайны, и сегодняшнее положение вещей удачно подытожил Эфраим Ракер Всякий, кто не запутался в проблеме окислительного фосфорилирования, просто не понял ситуации [58] .Эта путаница вовсе не связана с недостаточной затратой сил или с недостатком воображения. Относительно механизма окислительного фосфорилирования было опубликовано множество различных соображений, но полного убедительного объяснения никто дать не смог. Более того, неудачи с попытками объяснить окислительное фосфорилирование, оперируя обычными химическими понятиями, привели к выдвижению не вполне четких гипотез, получивших причудливые наименования. В противовес тому, что окрестили химической гипотезой , были выдвинуты химио-осмотиче ская гипотеза и гипотеза механохимического сопряжения . Под химической гипотезой здесь подразумевается образование дискретвых, цо [c.391]

Реакция между 4-хлорхинальдином и гидразином или фенилгидразином много раз истолковывалась ошибочно. Эфраим [372] указывает, что реакция между 4-хлорхинальдином и фенилгидразином приводит к образованию [c.92]

Эфраим и Болле ° измерили давление аммиака над комплексным соединением перхлората меди с шестью молекулами аммиака [c.55]

Перхлорат никеля. Эфраим изучил комплексное соединение перхлората никачя с 6 молекулами аммиака и определил теплоту его диссоциации. Видимый спектр соли в водном растворе был определен Веерайя и Куреши . Изучена экстракция перхлората никатя из водных растворов октанолом-2. [c.57]

Перхлорат цинка. Эфраим и Болле измерили давление диссоциации комплексного соединения перхлората цинка с аммиаком при различных температурах и подсчитали теплоту его образования. Эфраим и Запата сообщили о составе аммиаката в зависимости от температуры. [c.62]

Первым выделили Fi в очищенном виде из внутренней митохондриальной мембраны Эфраим Рэккер с сотрудниками. В изолированном виде компонент F не обладает способностью синтезировать АТР из ADP и фосфата, но может расщеплять АТР на ADP и фосфат, из-за чего его называют также Fj-АТРазой. Если осторожно экстрагировать Fj из инвертированных мембранных пузырьков, полученных путем разрушения внутренней митохондриальной мембраны (рис. 17-15), то дыхательные цепи в этих пузырьках оказываются ненарушенными они способны осуществлять перенос электронов. Однако пузырьки, лишенные Fj (отсутствие Fj-головок [c.526]

Если учесть, что комплексные солп представляют собой комбинации ионов, в отдельности безусловно способных к гидратации, то случаи присутствия в составе комплекса одной или нескольких избыточных непрочно связанных молекул воды уже могут стать доступными пониманию, причем становится очевидным, что подобные явления никак нельзя рассматривать как стоящие в противоречии с координационной теорией. Однако здесь рассматривался только один фактор, объясняющий присоединение лишних молекул. Между Teii существует и ряд других факторов. Так, Эфраим указал, что если кристаллическая решетка соли построена из катионов и анионов, заметно различающихся по величине, то в решетке возникают пустоты, которые могут заполняться молекулами воды, удерживающимися хотя бы только вандерваальсовскими силами. Этот род связи воды, по-видимому, объясняет свойства цеолитов, способных терять и присоединять воду без нарушения кристаллической структуры. [c.548]

По данным Гейлера, приводимым проф. Угловым , бактерицидный эффект гипохлорита натрия выше, чем хлорной извести. Электролитически полученные растворы гипохлорита, как отмечает Эфраим обладают еще более сильным окислительным действием, чем приготовленные химическими методами, так как в них выше содержание гипохлоритной кислоты. [c.288]

Соединения, меченные радиоактивными изотопами, часто используют при количественном анализе веществ в биологических объектах. Если добавить некоторое количество меченого соединения, а затем выделить его обратно, то количество этого соединения в биологическом объекте может быть определено по разбавлению радиоактивной индикаторной метки независимо от выхода при выделении. В 1940 г. Графф, Риттенберг и Фостер [6] описали метод, который позволяет определить как L-, так и в-аминокисло-ты в биологических материалах, используя изотопное разбавление. Лишь через пятнадцать лет Берсон и Бен-Эфраим [7] разработали простую методику и применили метод изотопного разбавления для определения оптической чистоты. [c.287]

В ТОЙ же таблице приведены значения произведений растворимости соответствующих гидроокисеи и константы нестойкости тетрааммиакатов. Сопоставление этих данных показывает, что произведения растворимости оксинатов двухвалентных катионов значительно меньше произведений растворимости соответствующих гидроокисей, тогда как для трехвалентных катионов имеет место обратное отношение. Повидимому, в данном случае огромную роль играет способность двухвалентных катионов координировать атом азота она достаточно хорошо характеризуется приведенными в таблице значениями констант нестойкости соответствующих тетраммино-комплексов. Для А1з+ и РеЗ+, как это указывает Эфраим, получить аммиакаты в водном растворе вообще невозможно. Произведения растворимости некоторых других внутрикомплексных соединений даны в табл. УП1. [c.330]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология