Метоксибензойная кислота, получени

Предложите способы и условия получения о-метоксибензойной кислоты и ее метилового эфира. [c.266]

Для определения макроколичеств соединений с активными гидроксильными группами был предложен комбинированный метод 123], в котором используется меченый реагент — З-хлор-4-метокси-бензоил- С1-хлорид в сочетании с прямым изотопным разбавлением. Реагент синтезируют в два этапа сначала обрабатывают Ах-метоксибензойную кислоту элементарным изотопом а затем полученный продукт с помощью тионилхлорида превращают в хлорангидрид. Первым шагом в анализе является приготовление чистого меченого эфира определяемого соединения. Для этого [c.77]

Для получения гентизиновой кислоты существует несколько способов. Наиболее употребительные из них — нагревание гидрохинона с раствором бикарбоната калия в запаянной трубке при 130° [1] или взаимодействие монометилового эфира гидрохинона с четыреххлористым углеродом и едким натром с последующим деметилированием образующейся 2-окси-5-метоксибензойной кислоты [2]. [c.61]

Получен из амилсалицилата аналогично метиловому эфиру о-метоксибензойной кислоты. Выход 75%. Т. кип. 89—93° С при 0,7 ММ-, df 1,1501 ло 1,5232. Содержание эфира 94,6%. При хроматографировании в тонком слое окиси алюминия эфир давал одно пятно. [c.323]

Представляет интерес получение пара-метоксибензойной кислоты по следующей схеме [c.76]

По литературны.м данным, 2,5-дн-(4-метоксифенил)-1,3,4-оксадиазол можно получать кз 1,2-дн-(4-метоксибензоил)-гидразина при нагревании с пятихлористым фосфором [1] или хлорокисью фосфора [2]. На.ми разработан метод получения этого соединения из хлорангидрида 4-метоксибензойной кислоты и гидразингидрата по схе.ме [c.62]

Главным продуктом реакции была 3-брЬм-4 Метоксибензойная кислота, полученная с выходом 73%. [c.489]

Предложите способы получения л-хлорметилбеизолсульфокислоты, л-хлор-бензойной кислоты и 5-нитро-2-метоксибензойной кислоты. [c.235]

Для получения требуемого -дикетона можно использовать также конденсацию метилового эфира о-метоксибензойной кислоты (XIII) с кетонами (па методу Клайзена). [c.179]

Помимо эфиров бензойной кислоты для получения р-дикетонов использовались также эфиры алкоксибензойных (главным образом метоксибензойных) кислот [c.219]

Этерификацией п-крезола уксусным ангидридом в присутствии кислотных катализаторов, окислением полученного полупродукта кислородсодержащим газом в уксуснокислой среде при 100-110 °С в присутствии солей Со, Zr и бромидов К или Ка с последующим гидролизом возможно получение п-оксибензойной кислоты [306]. п-Оксибензойная кислота применяется в производстве З-нитро-4-оксибензойной и 4-метоксибензойной кислот, красителей, фармацевтических препаратов, пестицидов, жидкокристаллических соединений. [c.137]

Для получения органических свободных радикалов и ион-радикалов в водных растворах применялись не только первичные продукты радиолиза воды, но и в ряде случаев некоторые вт оричные радикалы и нон-радикалы СНгОН, ТР+, Ад +, 50 -, С ", Вг - и другие. Использование их обусловлено необходимостью проведения специфических синтезов. Например, Т12+ (продукт реакций Т1++ + -ОН или ТР++е ) был применен для получения анион-радикала 1,4-дицианбензола в кислой среде [61], а ТР+, и 50 (первые два получали в реакциях Т1+ и Ag+ с 0Н, а третий — в реакции ЗгОз с ) были использованы для синтеза катион-радикалов из метоксилпрованных бензолов [62] и цвиттерион-радикалов из метоксибензойных кислот [63]. [c.130]

Получение о-метоксибензойной кислоты [21]. Раствор 2,2 е (0,02 моля) анизола в Омл бензола и диэтилбарий, приготовленный из 2,8 г (0,02 г-атома) бария и 2,4 г (0,02 моля) диэтилцинка, кипятился 14 час. После карбонизации выделена о-метоксибензойная кислота [c.504]

Предложите способы получения /г-хлорметилбензолсуль-фокислоты, л -хлорбензойной кислоты, л-нитробензилового спирта и 5-нитро-2-метоксибензойной кислоты. [c.196]

К 100 г -динитробензола в 1500 ли метилового спирта при 40° С добавляют 230 г цианистого калия в 400 мл воды. Через два дня черный осадок отфильтровывают и очищают переоса-ждением из хлороформного раствора петролейным эфиром. Полученный продукт растворяют в 400 мл метилового спирта, содержащего 15 г едкого кали, и кипятят 2 ч, затем отгоняют растворитель и водой осаждают 2-нитро-б-метоксибензойную кислоту. Объясните течение этой реакции. [c.228]

Аминофенил)кумарин (LVI X —NH2), являющийся промежуточным продуктом для оптических отбеливателей серии 3-фв-нилкумарина (LIX) (табл. IV. 11) [127, 144—147], был получен по первым трем методам [143]. Важные флуоресцентные отбеливатели образуются из этого амина при ацилировании метоксибензойной кислотой, эфирами хлоругольной кислоты, производными цианурхлорида, например 2-диэтиламино-4,6-дихлортриазином, а также при введении аминогруппы в 2-положение арилтриазольного ядра. [c.365]

Получен этерифнкацией -метоксибензойной кислоты метиловым спиртом в присутствии концентрированной серной кислоты т. пл. 47—48°С (из этилового спирта). По литературным данным [7], т. пл. 48° С. [c.323]

Из сточных вод производства целлюлозы был выделен ванилин, из которого в результате взаимодействия с этиленхлор-гидрином получен бета-оксиэтилванилин, который превращался при окислении в 4-бета-оксиэтокси-З-метоксибензойную кислоту. [c.82]

Дикамба и ее метаболиты — 3,6-дихлор-5-окси-2-метоксибен-зойная кислота (И) и 3,6-дихлорсалициловая кислота (III) — малотоксичны для теплокровных. При однократном введении. ЛДбо дикамбы для крыс 2900 мг/кг [1282] или в пределах 2000— 3000 мг/кг [1037], ЛД50 3,6-дихлор-5-окси-2-метоксибензойной кислоты — 4200 мг/кг и ЛД50 3,6-дихлорсалициловой кислоты — 1440 мг/кг [1461]. Самцы и самки крыс оставались совершенно здоровыми при кормлении в течение 3 недель пищей, содержащей 658—23 500 мг/кг дикамбы. Такой же результат получен в опыте с собаками и крысами длительностью 2 года при добавке к ежедневному рациону дикамбы в концентрации 50 или 500 мг/кг [8]. [c.150]

Реакция салициловой кислоты с метилфенилтриазеном также окончилась метилированием обеих функциональных групп, причем оказалось, что в первую очередь реагирует карбоксил, а затем оксигруппа. Это позволяет реакцию провести по фазам. При осуществлении реакции в эфире был получен метиловый эфир салициловой кислоты, а в бензоле — метиловый эфир о-метоксибензойной кислоты [351]. [c.66]

Метоксибензоат натрия (соль, полученная при реакции метоксибензойной кислоты товарной позиции 2918 [c.145]

Образец гиацинтового цветочного масла, полученный экстракцией петролейным эфиром с выходом 0,01%, имел следующие константы Df 1,0423 ао -0°12 / ° 1,4981 к. ч. 3 эф. ч. 143 эф. ч. ац. 272. В составе масла определены бензиловый, фенилэтиловый и коричный спирты, гептанол-1 ( ), оенантол ( ), коричный альдегид, бензальдегид, вероятно метиловый эфир о-метоксибензойной кислоты и эфир Л/ -метилантраниловой кислоты. [c.203]

Гилман и Нелсон [3] на примере хлорангидрида и-метоксибензойной кислоты показали, что наличие алкоксигруппы в хлорангидриде кислоты не снижает выходов алкоксилированных кетонов. 6 дальнейших работах это наблюдение получило свое развитие, и ряд алкоксилированных кетонов был получен при помощи растворов кадмийорганических соединений. [c.183]

Попытки получить диметоксибензофенон (106] при реакции ди-ж-метоксифенилкад-мия и хлорангидрида ж-метоксибензойной кислоты не дали удовлетворительных выходов реакции как при употреблении ж-иоданизола, так и ж-броманизола в качестве исходных материалов для получения кадмийорганических соединений, [c.184]

Как в опыте 1 готовится ртутное соединение. Отсосанный осадок растворяется в равномолекулярном количестве едкого натра (20%-ного) с добавлением восьмикратного количества горячей воды. Полученный раствор отфильтровывают от загрязнений и высаливают хорошо измельченной поваренной солью, взятой в количестве 20—25% от объема. По охлаждении выпадает главным образом натриевая соль 2-ангидрооксимеркури-3,4-ди-метоксибензойной кислоты (IV). [c.188]

При нитровании 2-п-метоксибензилиндандиона-1,3 (1Ук) получен мононитропродукт с другими свойствами он растворяется в щелочи с оранжево-бурой окраской (енолизация). Нитросоединение, восстановленное цинковой пылью в ледяной уксусной кислоте, дает с биндоном синее окрашивание, что указывает на присутствие ароматической аминогруппы [21]. Следовательно, /г-метоксибензилиндандион-1,3 нитруется в бензольное ядро. Для выяснения места вступления нитрогруппы полученное нитросоединение было окислено перманганатом калия, причем получена фталевая и З-нитро-4-метоксибензойная кислота (ХУП), из чего следует, что продуктом нитрования 2-п-метоксибензилиндандиона-1,3 является 2-(3 -нитро-4 -метоксибензил-) индандион-1,3 (XVI). [c.167]

Наработана оштнал партия 3,б-дихлор-2-метоксибензойной кислоты для сравнительных полевых испытаний. Полученные результаты показали опытный образец не уступает шшортному препарату. [c.75]

Получение 4-бензилокси-л-анисовой-С кислоты при помощи аналогичной реакции обмена брома на металл описано Брауном [2] и очень подробно Кратцлем [4]. В статье Кратцля приведена схема применяемого прибора. Выход кислоты 71,5%, т. пл. 155— 160°. Перекристаллизация из спирта повышает температуру, плавления кислоты до 168—169° при этом удается выделить 70% кислоты. Дебензилирование полученной кислоты кипячением с 6 н. соляной кислотой приводит к образованию ванилиновой-С кислоты (4-окси-З-метоксибензойной-С кислоты) с выходом 71%, которую затем деметилируют с образованием протокатехо-вой-С кислоты (3,4-диоксибензойной-С кислоты). Выход достигает 77% при кипячении в течение 5 час. с обратным холодильником в присутствии смеси 45%-ной йодистоводородной. кислоты с ледяной уксусной кислотой (3 10 по объему) [2]. [c.364]

Для получения 2-замещенных (алкил-, арил-, гетероциклил-) имидазо [4,5-0] пиридинов обычно нагревают диаминопиридин с соответствующей кислотой при высокой температуре или в присутствии полифосфорной кислоты при 170—200 °С 213]. К числу использованных кислот относятся ароматические (включая поли-метоксибензойные), низшие и длинноцепные алкановые, арилуксусные, антраниловая, трифторуксусная, гетероциклические, гликолевая, бром- и аминокислоты (Р-аланин) дикислоты, такие как янтарная [214] и стнльбендикарбоновая-4,4 [215], дают при использовании полифосфорной кислоты 2,2 -бисимидазопиридины с выходами от низких до средних. [c.636]

Другим примером является получение 5,5 -диметоксидифеновой кислоты из 2-амино-4-метоксибензойной [c.518]

Безмен и Рид [134] пытались заменить атомы хлора у фосфонитрилхлоридов па кислотные остатки, но реакции тримера фосфонитрилхлорида с бензоатом натрия, уксуснокислым натрием, а также -метоксибензойной, ге-хлорбензойпой и лауриновой кислотами неожиданно привели к получению смеси нитрилов и ангидридов кислот. Кроме того, образуется фосфоросодержащее вещество, которое, очевидно, является предшественником три- [c.27]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология