Анисовая кислота Метоксибензойная кислота

АНИСОВАЯ КИСЛОТА ( -метоксибензойная кислота) [c.94]

Анисовая кислота легко сульфируется олеумом [337] при 100° с образованием З-сульфо-4-метоксибензойной кислоты. [c.55]

Л-Метоксибензойная кислота см. Анисовая кислота [c.326]

Л-Метоксибензойной кислоты хлорангидрид см. Анисовой кислоты хлорангидрид [c.327]

Смесь 76,0 г (0,50 моль) 4-метоксибензойной (анисовой) кислоты и 89,0 г (0,75 моль) тионилхлорида в течение 2 ч кипятят с обратным холодильником при перемешивании (вначале нагревают медленно из-за сильного выделения НС1—SOj, тяга ). [c.261]

Метоксибензойная (анисовая) кислота К-50а Моноэтаноламин И-1а [c.657]

Аналогичным образом ведут окисление длинных боковых цепей, например из анетола, главной составной части анисового масла, получается анисовая кислота (р-метоксибензойная кислота) [c.387]

Метоксибензойная кислота (о-анисовая кислота) [c.1019]

БУТИЛОВЫЙ ЭФИР АНИСОВОЙ КИСЛОТЫ (бутиловый эфир п-метоксибензойной кислоты) [c.208]

ГЕПТИЛОВЫЙ ЭФИР АНИСОВОЙ КИСЛОТЫ (гептиловый эфир 1-метоксибензойной кислоты) [c.254]

МЕТИЛОВЫЙ ЭФИР АНИСОВОЙ КИСЛОТЫ (метиловый эфир и-метоксибензойной кислоты) [c.602]

Чтобы определить, как влияет на запах эфира положение метоксигруппы в бензольном ядре, мы получили метиловый эфир п-метоксибензойной кислоты из анисовой кислоты и метанола. [c.321]

Бутиловый эфир п-метоксибензойной кислоты см. Бутиловый эфир анисовой кислоты Бутиловый эфир молочной кислоты [c.97]

Гептиловый эфир п-метоксибензойной кислоты см. Гептиловый эфир анисовой кислоты [c.122]

Гексилокси)-фениловый эфир анисовой кислоты п-( Гексилокси)-фениловый эфир -метоксибензойной кислоты [c.639]

При действия диметилсульфата на оксибензойные кислоты можно этерифицировать одновременно как гидроксильную, так и карбоксильную группы или, с применением избытка щелочи, только гидроксильную группу. Таким образо.м, напрнмер, получают п-метоксибензойную (анисовую) кислоту . При помощи диметилсульфата могут быть метилированы и о-оксиазокрасители . [c.511]

Дезалкилирование эфиров фенолов было впервые осуществлено К. М. Зайцевым, получившим нагреванием с иодистоводородной кислотой п-оксибензойную кислоту из анисовой (п-метоксибензойной) кислоты . Иодистоводородная, а также бромистоводородная кислоты и в настоящее время являются наиболее широко применяемыми агентами дезалкилиро-вания. Дезалкилирование действием галоидоводородных кислот идет с отщеплением галоидного алкила [c.516]

Шмитта был описан выше ж-оксибензойную кислоту получают сплавлением при 220°С натриевой соли 3-сульфобензойной кислоты со смесью едкого натра и едкого кали. /г-Метоксибензойная, или анисовая, кислота найдена в экстрактах природных масел, содержащих анетол, из которого она, вероятно, образуется при его окислении. Галловая, или 3,4,5-триоксибензойная, кислота образуется при ферментативном расщеплении таннинов и извлекается из них по способу, который применял Шееле еще в 1786 г. Диметиловый эфир галловой кислоты, сиреневую кислоту, также получаю г из природных источников [c.352]

Алюминия гидросиликат (монтмориллонит) К-10, 3-4 Алюминия изопропилат Р-8д Амидосульфоновая кислота Н-16, Н-2а, Н-96 2-Амино-2-дезокси-о-о-глюкозы гидрохлорид Р-19а 4-Амино-М,Ы-диметиланилин Н-8 2-Амино-2-метилпропанол М-35а 6-Аминопенициллановая кислота Р-236 (—)-о-а-Аминофенилуксусная кислота Р-23а Аммония гексафторфосфат М-ЗОв Анилина гидрохлорид Н-За Анисовая (4-метоксибензойная) кислота К-50а Антраниловая кислота И-13, К-42 Ацетальдегида диметилацеталь М-25 Ацетилацетон М-29, М-ЗОа а-Ацетил-у-бутиролактон Л-ба [c.654]

МЕТОКСИБЕНЗОЙНАЯ КИСЛОТА (анисовая к-та) СНзОСбН.СООН, л 184 "С, кш. 275-280 С d 1,385 раств. в воде и хлороформе, хорошо раств. в сп., эф.-, метаноле. Получ. метилированием я-оксибензойной к-ты диметилсульфатом или метиловым эфиром бензолсульфокислоты. Примен. в произ-ве З-амино-4-метоксибензанилида, азопигментов, лек. ср-в репеллент. [c.339]

АНИСОВОЙ КИСЛОТЫ ХЛОРАНГИДРИД (л-метоксибензойной кислоты хлорангидрид) O I [c.95]

Анисовая кислота (п-метоксибензойная кислота) является метиловым простым эфиром /г-оксибензойной кислоты. Получается окислением анетола (см. стр. 285). Ее производные содержатся в растительных эфирных маслах. [c.306]

Карбоксильная группа в ядре препятствует алкилированию по Фриделю—Крафтсу. Однако при наличии сильно активирующих групп алкилирование может сделаться возможным. Так, например, хотя метилбензой-ный эфир и не вступает в реакцию Фриделя—Г афтса с галоидными алкилами, но метиловый эфир анисовой кислоты с ними реагирует. При конденсации метилового эфира анисовой кислоты с хлористым мзо-пропшюм в присутствии хлористого алюминия в сероуглероде получается метил-3-изо-пропил-4-метоксибензойный эфир (т. кип. 162—165/25 жж) с выходом [c.186]