Окси метоксибензойная кислота

Для получения гентизиновой кислоты существует несколько способов. Наиболее употребительные из них — нагревание гидрохинона с раствором бикарбоната калия в запаянной трубке при 130° [1] или взаимодействие монометилового эфира гидрохинона с четыреххлористым углеродом и едким натром с последующим деметилированием образующейся 2-окси-5-метоксибензойной кислоты [2]. [c.61]

Окси-З-метоксибензойная кислота Б2, 152 БЗ, 414. [c.126]

Окси-З-метоксибензойная кислота Сб, IV, 119 Ф5, III, 273.- [c.126]

Чем объясняется увеличение кислотных свойств о-окси-бензойной кислоты (р/С = 3,00) и о-метоксибензойной (р/С = 4,09) кислоты по сравнению с незамещенной бензойной кислотой (рАГа = = 4,18) [c.165]

Окси-З-метоксибензойная кислота см. Ванилиновая кислота [c.405]

В работе [172] приведены коэффициенты емкости свыше 30 соединений — ароматических кислот, обнаруживаемых в моче. В их число входили окси-, метоксибензойные и фенилуксусные кислоты, производные триптофана, индола, коричной, миндальной, гипиуровой кислот, пурины, пиримидины и пиридины. Член Пи принимал значения от 5 до И, п/ — от 1 до 5. В качестве неподвижной фазы использован октадецилсиликагель Хромосорб L 7, подвижная фаза состояла из ацетонитрила (30%) и 0,04 М фосфорной кислоты. Зависимость gk от Я для этой группы соединений приведена на рис. 7.4,в. [c.285]

СНО и ванилиновая (4-окси-З-метоксибензойная) кислота СНзОСбНз(ОН) СООН дают с молибдатом желтое окрашивание [1367]. Названные реагенты не были использованы в аналитической химии молибдена. [c.41]

Остатки из вытяжек 1, П и 1У кристаллизовали из этилацетата. Получили 3.56 г (48.8%) колхицина и из вытяжек П и 1У - 2.31г (33.0%) колхамина, а из вытяжки Ш - 0.75 г (10.7%) суммы веществ кислой природы Из последней после отделения соединений фенольного характера получили кристаллическую кислоту. Ее перекристалли-зовали из воды или сгофта, т.пл. 134 .-135 , после кристаллизации из бензола т.пл. 135.5-136.5°. По литературным данным для 2-окси--6-метоксибензойной кислоты, т.пл. 136-136.5° и 140 [c.215]

Дшлкиламиды также применяются для синтеза кетонов, однако ввиду их меньшей доступности реже, чем ад иды с открытой NHj-rpynnon. Относя-щи ся сюда примеры можно найти в ряде работ [37—39] в работах Ку-тюрье[40] изучены реакции диэтиламидов окси- и метоксибензойных кислот. Наибольшие выходы достигаются при работе в кипящем дибутиловом эфире (65—75%) [40]. [c.287]

Метиловый эфир 2-окси-З-метоксибензойной кислоты Б2, 153i БЗ, 416. [c.154]

Получение 4-бензилокси-л-анисовой-С кислоты при помощи аналогичной реакции обмена брома на металл описано Брауном [2] и очень подробно Кратцлем [4]. В статье Кратцля приведена схема применяемого прибора. Выход кислоты 71,5%, т. пл. 155— 160°. Перекристаллизация из спирта повышает температуру, плавления кислоты до 168—169° при этом удается выделить 70% кислоты. Дебензилирование полученной кислоты кипячением с 6 н. соляной кислотой приводит к образованию ванилиновой-С кислоты (4-окси-З-метоксибензойной-С кислоты) с выходом 71%, которую затем деметилируют с образованием протокатехо-вой-С кислоты (3,4-диоксибензойной-С кислоты). Выход достигает 77% при кипячении в течение 5 час. с обратным холодильником в присутствии смеси 45%-ной йодистоводородной. кислоты с ледяной уксусной кислотой (3 10 по объему) [2]. [c.364]

Дикамба и ее метаболиты — 3,6-дихлор-5-окси-2-метоксибен-зойная кислота (И) и 3,6-дихлорсалициловая кислота (III) — малотоксичны для теплокровных. При однократном введении. ЛДбо дикамбы для крыс 2900 мг/кг [1282] или в пределах 2000— 3000 мг/кг [1037], ЛД50 3,6-дихлор-5-окси-2-метоксибензойной кислоты — 4200 мг/кг и ЛД50 3,6-дихлорсалициловой кислоты — 1440 мг/кг [1461]. Самцы и самки крыс оставались совершенно здоровыми при кормлении в течение 3 недель пищей, содержащей 658—23 500 мг/кг дикамбы. Такой же результат получен в опыте с собаками и крысами длительностью 2 года при добавке к ежедневному рациону дикамбы в концентрации 50 или 500 мг/кг [8]. [c.150]

Окси-З-метоксибензойная кислота СНзОСбНз(ОН)СООН [c.118]

Обычно влияние заместителя из пара-положения заметно больше, чем из мета-положения, что связано с различием механизмов передачи влияния. Из пара-положения передача влияния совершается по сопряженной системе связей (мезомерный эффект), тогда как мета-заместители проявляют в основном индуктивный эффект. Особенно ярко это различие видно на примере окси- или алкоксизаместителей. Метоксигруппа обладает небольшим отрицател ьным индуктивным эффектом (—/) с другой стороны, она способна подавать неспаренные электроны по сопряженной системе связей. Индуктивный эффект проявляется в основном, когда метоксигруппа находится в мета-положении, в котором нет сопряжения между заместителями и карбоксильной группой поэтому введение метоксила в метаположение повышает константу диссоциации бензойной кислоты. В случае тг-метоксибензойной кислоты наблюдается уменьшение константы диссоциации, поскольку эффект сопряжения (мезомерный или резонансный) превалирует над индуктивным. [c.193]

Относительно других случаев, см. стр. 327. В связи с этерифика-цией салициловой кислоты в салол, путем нагревания, интересно вспомнить, что метоксибензойные кислоты, при нагревании, тоже ведут себя странно, например, о-метоксибензойная кислота переходит в смесь метил-салицилата и метил-о-метоксибензоата, -Оксипроизводные дикарбоновых кислот. Разложение окси-метил-малоновой кис оты на акриловую кислоту объясняется тем, что она является -оксикислотой и кроме того родственна малоновой кислоте. Оксиметил-малоновая кислотапредставляет собой, сиропообразную жидкость, разлагающуюся выше 113" [c.434]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология