Колбочки

На аналитических весах точно взвешивают произвольно взятые-навески янтарной кислоты (не менее трех), приблизительно 0,05 г-каждая. Затем эту кислоту растворяют в колбочках в произвольном количестве дистиллированной воды, так как при расчете исходят нз величины навески. В раствор добавляют 2—3 капли фенолфталеина, [c.133]

Колбочки стеклянные для хранения образцов и эталонов. [c.520]

Из склянки С притертой пробкой наливают в бюретку исследуем продукт до уровня немного выше верхней черты. Массу налитого продукта определяют по разности масс склянки до л посл( переливания. К нижнему концу бюретки проволокой привязывают колбочку (емкостью 20—50 мл), и которую можно сливать жидкость из бюретки. [c.246]

Стеклянный электрод. Он выполнен в виде колбочки из тонкого стекла, заполненной раствором кислоты, в которую погружен инертный проводник - платиновая проволока. В электродной реакции на поверхности стеклянной мембраны электроны не участвуют, а перенос электричества через границу обеспечивается переходом ионов Н" и раствора в стекло и обратно [c.114]

Круглодонные колбочки на 50. ил с боковой трубкой. [c.182]

Для этого в мерных колбочках с притертыми пробками берут на аналитических весах две навески испытуемого нефтепродукта, предварительно обезвоженного плавленым хлористым кальцием или прокаленным раствором сульфата. Одну навеску берут в 0,2—0,3 г, вторую в 0,5—0,6 з. Обе навески заливают 23—25 мл криоскопического бензола и снова взвешивают, устанавливая таким образом вес взятого бензола. Навески хорошо перемешивают с бензолом с целью получения вполне однородного раствора. [c.65]

Капли жидкости выпускают из капельной воронки I., снабженной капилляром 3, в небольшую эрленмейеровскую колбочку 2. Выходное отверстие капилляра срезано перпендикулярно к оси. После выпуска нескольких десятков капель колбочку с продуктом взвешивают. [c.114]

Определение ведут следующим образом. Навеску исследуемого продукта, взятую в коническую колбочку емкостью 50—70 мл, нагревают до расплавления продукта и добавляют растворитель. Затем колбу с продуктом -и растворителем нагревают до полного растворения навески и содержащегося в ней парафина. Полученный раствор постепенно охлаждают (сначала до комнатной температуры, а затем до 0°). [c.375]

Колбочку с раствором навески и растворитель выдерживают в охладительной смеси в течение 1 часа. [c.375]

Осадок в колбочке экстрактора растворяют в горячем бензоле, фильтруют через тот же фильтр, через который фильтровали бензиновый раствор асфальтенов при проверке последних на чистоту и, отпарив бензол, сушат асфальтены /2 часа при 105° в термостате. [c.470]

Если катализатор достаточно активен, приступают к проведению самого опыта. Циклогексан, оставшийся в бюретке, спускают в колбочку, а сохра- [c.502]

Из бюретки спиртовую вытяжку спускают в две конические колбочки емкостью по 25 мл, отмеривая в каждую колбочку по 5 мл вытяжки, добавляют по 10 мл воды и оттитровывают в присутствии индикатора метилового оранжевого 0,1 н раствором НС1 до розового окрашивания. [c.601]

Последовательность выполнения работы. Для построения диаграммы состав — 1емпература кипения в двойных жидких системах необходимо приготовить из двух органических жидкостей десять смесей различного процентного состава (объемные проценты). Эти смеси приготовляются в сухих конических колбочках иа 20 мл с притертыми пробками. [c.202]

По Сляю определение окисляемости масел производится в стандартной колбочке, непосредственным действием кислорода, после-чего окисленные продукты осаждаются норма [ьным бензином и взвешиваются. Цилиндроконическая колба Сляя имеет в высоту 180 мм ( 2 мм). Диаметр дна колбочки 60 мм (=t i мм-), горлышка— внутренний 10,6 мм ( 0,1 мм). Образующая конуса с основанием составляет угол в 70°. Втулка к колбе имеет в длину 97 мм 1 мм). Общая длина расширенной части ее 25 л. (= = 1 м.н и наружный диаметр 10. н.к ( 0,1 лл)- Испытание ведется следующим образом пипеткой в колбу вносится Ю г масла с точностью до [c.306]

Содержание органических веществ в мылонафте определяется следующим образом 100 г средней пробы мылонафта растворяют в 400— 600 с.и горячей дестиллированной воды и раствор фильтруют в мерную колбу на 1 л, причем фильтр смывается горячей водой в колбу, объем жидкости в которой доводится до черты по охлаждении до комнатной температуры 100 Je —10 г мылонафта) раствора отбирают пипеткой в делительную воронку, добавляют несколько капель метилоранжа и разлагают мыло слабой серной кислотой до появления Слабо розовой окраски, сохраняющейся лри встряхивании. Затем в делительную воронку вливают 25 сл нефтяною эфира и после встряхивания (не сильного) оставляют смесь на несколько часов для расслоения, после чего спускают водный раствор, а слой нефтяного эфира дважды промывают насыщенным раствором хлористого натрия. Эфирный слой затем переносится в тарированную колбочку (с фильтрованием и промыванием фильтра таким же нефтяным эфиром). После отгонки нефтяного эфира по привесу колбы определяют сумму органических веществ, т. е. кислот и масел. Иногда удобнее перед взвешиванием остатка в колбе слить его в тарированную чашечку, куда сливаются также небольшие количества нефтяного эфира, которьш смывались стенки колбы. Чашечка, после уда.ления нефтяного эфира на водяной бане, еще высушивается в термостате при 103—105° в течение [c.323]

Неполнота выделения нафталина из среднего масла приводи к несогласованности заводских и лабораторных данных — нечто подобное имеет место и при определении в нефти парафина. Здесь очевидно надо придерживаться ири анализе тех условий, в кажих перегонка нафталина производится на заводе. Для исследований же теоретического характера интереснее определять вое таояичество нафталина во фракции, что удобнее всего достигается связыванием нафталина в виде пикрата. Такой метод был предложен, налр., Кюсте-ром (377). Для анализа надо иметь насыщенный на холоду раствор пикриновой кислоты в воде с точно установленным титром. Навеска нафталиновой фракции помещается в небольшую круглодонную колбочку с каучуковой пробкой с одаим отверстием, в которое вставляется запаянная с одного конца трубочка с отверстием сбоку. [c.423]

Вдвигая или выдвигал эту трубку, сообщение внутренности колбочки с наружной атмосферой можно выключить. После того как в тарированную колбочку влита навеска масла, ее снова взвешивают, определяя таким образом вес масла. Затем в нее вливают определенное количестю раствора пикриновой кислоты и выкачивают воздух при помощи насоса. Выдвинув трубку из пробки, разобщдют соединение-внутренности колбочки с воздухом и нагревают ее несколько часов на водяной бане при частом встряхивании. По охлаждении избыток ппкриновой кислоты оттитровывается щелочью или лучше едким барнтом в присутствии лакмоида в качестве индикатора. По количеству связанной пикриновой кислоты определяется количество нафталина. Так как и другие углеводороды тоже образуют пикраты . результат не может быть особенно точным. Напр., в нефтяной смоле содержатся метилнафталины, некоторые из которых жидки даже при 0° и друше гомологи его, обладающие близкими температурами кипения. Все эти гомологи тоже дают пикраты. Способ Кюстера таким образом не может претендовать на большую точность, если предварггтельно не выделить достаточно узкую фракцию нафталина, которую и надлежит обработать тем или иным способом. [c.424]

Пикнометр—очень маленькая стеклянная колбочка (объемом от 1 до 25 1 )с гралуированными капиллярами и притертой пробкой. Пикнометры бывают различной формы.. [c.208]

Из множества различных конструкций охлаждаемых ловушек особенно следует рекомендовать изО браженную на рис. 18. Ее вместимость от 0,5 до 1 л, расстояние между стенками — 2—3 см. Наличие крана не обязательно, но дает возможность опорожнять приемную колбочку от конденсата, не прерывая работы. [c.43]

Смеси дают отстояться, кислоту спускают, а бензин обрабатывают водой, 10%-ным раствором МаОН, а затем снова водой до нейтральног реакции. Тщательно отделив от воды, бензин переносят в сухую колбочку и сушат хлористым кальцием. Отсюда берут 2 мл высушенного бензина для определения второй анилиновой точки. [c.175]

Ножки бюретки 4 и 5 осторожно заполняют продуктом, следя за тем, чтобы нигде, а особенно в кране 6, не остались воздушные иузырькн. 111,1иф 2 смазывают смазкой из глюкозы с глицерином. При закрытом кране 1 и надетом колпачке кран 6 открывают пол-иостьк, так п обы продукт мог стекать через ножку бюретки в колбочку. Постепенно, открыва>) кран 1, находят такое полозке-ние крана, и и котором продукт стекает с заданной объемной ско-ростьк (при свободной от жидкости ножке 3). [c.247]

Если требуется дегидрогепизировать всю имеющуюся в распоряжении фракцию, содержимое колбочки переносят в бюретку при акрытсм кране 6 и при соб [Юденпи всех описанных вышо прав л работы с бюреткой типа Баландина. [c.249]

Иосле введения в ирибор 0,5 моль изобутилового сиирта кран впускной бюретки закрывают и 20 мин дают стекать образовавшей я воде из приелппгка и полимерам из приемника 5. Воду ие-релквают в мерный цилиндр и замеряют ее количество. Полимеры взвешивают в тарированной колбочке, переносят в капельную воронку U промывают от примеси катализатора водой, 10%-ным [c.461]

Во впускную бюретку прибора вносят 29 мл к-гептана и с объемной скоростью 0,1 пропускают его через стеклянную трубку, наполненную 150 мл катализатора, который нагрет до 500— 510° С в электрической печи. Скорость подачи определяют по объему жидкости, которая вытекает в определенный промежуток времени через свободный отросток бюретки в специально подста-вленн5ю колбочку. [c.490]

Прп данной скорости в колбочку должно стекать примерно 1 лл за 4 мин. После установления необходимой скорости трехходовой кран бюретки перекрывают на соединение с каталитической трубкой прибора и начинают впускать сырье в трубку. Катализат собирают в приемник, охлаждаемый льдом, а выделяющийся газ пропускают через газовые часы в атмосферу. В середине опыта собирают пробу газа в газометр для анализа па СО , Ог, СцНап и Но. По окоичаиии впуска жидкости пропускают [c.490]

TepMoxuMUHeaiuu метод. Для определения необходимы седименто-граф, термостат, гомогениэатор, аппарат для перемешивания проб, отстойники емкостью 500 см, колбочки емкостью 25 см, микрошприц на 10 мкл, нефть, дистиллированная вода и деэмульгатор. [c.150]

Метод с применением электрополя. Для определения необходимы термостат, гомогениэатор, аппарат для перемешивания проб, электродегидратор, отстойники градуированные конические емкостью 100 см, микрошприц на 10 мкл колбочки емкостью 25 см, нефть, вода дистиллированная и деэмульгатор. [c.150]

После окончания фильтрования осадок на фильтре расплавляют горячей водой, которую заливают в кожух воронки после освобождения последнего от охлаждающей смеси. Парафин стекает в ту же колбочку, в которую брали навеску продукта, а остатки парафина переносят туда же при помощи небольших порций нагретого до 65—70° бензола. Следует брать как можно меньше бензола. Парафпн смывают до тех пор, пока 1 апля смывного бензола не будет оставлять налета на стекле после испарения. [c.376]

После отделения парафина фильтрат из приемника переносят в чистую коническую колбочку емкостью 30—70 мл, взвешенную на аналитических весах. Отогнав растворитель из колб с парафином и фильтратом, их подвергают термостатировапию в течение 15—20 мин. при температуре 105°, затем удаляют пары растворителя при помощи продувания резиновой грушей и помещают в эксикатор для охлаждения. По охлаждении взвешивают и снова помещают в термостат для доведения до постоянного веса. [c.376]

Выход фильтрата определяют для контроля баланса продуктов анализа и для контроля полноты выделения парафина. Для этого колбочку с фильтратом ставят на лед и по охлаждении проверяют подвин<ность и отсутствие помутнения, указывающие па полноту выделения парафина. При наличии помутнения и потери подвижности вторично осаждают парафин из фильтрата по описанной выше методике и вес выделенного вторично парафина прибавляют к весу парафина от первого осанедения. [c.376]

От 3 до 20 г обработанного продукта (в зависимости от содержания меркаптанной серы) тщательно встряхивают в небоьшой конической колбочке с притертой пробкой с 10 Л1Л 0,05 н раствора AgN08 Затем в колбу добавляют 15 мл спиртового раствора железоаммонийных квасцов (3 г квасцов, 25 мл дистиллированной воды, 25 мл 60—62%-ной химически чистой азотной кислоты, 950 мл этилового спирта). Меркаптаны, содержащиеся в продукте, переходят в меркаптаны серебра, выпадающие в виде бурого осадка. [c.439]

Определепие проводят следующим образом. 10—15 г окиси ртути взбалтывают пе менее часа с 75 —100 мл 0,2 п раствора едкого натра в колбочке, закрытой пробкой. Па дно электродного сосуда 1 наливают слой чистой сухой ртути толщиной около 1 см и вставляют электрод д так, чтобы весь выступающий пз стеклянной трубкп конец платиновой проволоки был полностью погружен в ртуть. Затем, открыв оба крапа электродного сосуда, погружают [c.454]

По охлаждении водный раствор мыл разлагают 10%-ным раствором соляной кислоты до явно кислой реакции с метиловым оранжевым в присутствии 50 мл петролейного эфира (выкис ающего не выше 50°) и тщательно взбалтывают. Отстоявшийся до прозрачности нижний водный слой спускают, а верхний эфирный раствор карбоновых кислот, промывают несколько раз насыщенным раствором сульфата натрия. Промывание раствором сульфата натрия ведут до нейтральной реакции с метиловым оранжевым затем раствор карбоновых кислот количественно фильтруют через сухой быстрофильтру]о-щий фильтр в тарированную колбочку, сливая раствор на фильтр через горлышко делительной воронки по стеклянной палочке. [c.456]

Биохимия Том 3 (1980) -- [ c.61 , c.62 , c.329 ]

Нейрохимия Основы и принципы (1990) -- [ c.10 , c.14 , c.21 , c.241 ]

Цвет в науке и технике (1978) -- [ c.19 , c.20 , c.21 , c.22 , c.24 , c.41 ]

Молекулярная биология клетки Т.3 Изд.2 (1994) -- [ c.157 , c.342 ]

Молекулярная биология клетки Т.3 Изд.2 (1994) -- [ c.157 , c.342 ]

Биохимия Т.3 Изд.2 (1985) -- [ c.340 , c.347 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология