Анаэробы аэротолерантные

Группа 14. Грамположительные, не образующие спор палочки правильной формы. Группа — конгломерат, состоящий из 7 родов, объединенных несколькими общими морфологическими и физиологическими признаками клетки палочковидной формы (от кокковидных до удлиненных, одиночных или образующих цепочки), мезофилы строгие или факультативные аэробы, есть микроаэрофилы и аэротолерантные анаэробы хемоорганогетеротрофы, растущие только на сложных средах. [c.173]

У аэротолерантных анаэробов, таких как молочнокислые бактерии и некоторые клострндии, флавопротеиды выполняют роль основного связующего звена между субстратом и молекулярным кислородом. Подобные системы могут быть полезными, например, для создания анаэробных условий в результате поглощения Ог из среды, но не имеют отношения к получению клеткой энергии. Восстановление Ог, при котором в роли оксидаз, т. е. ферментов, непосредственно осуществляющих перенос электронов на молекулярный кислород, выступают флавопротеиды, получило название флавинового дыхания . В основном при флавиновом дыхании осуществляется двухэлектронный перенос на Ог- Так, у молочнокислых бактерий рода 81гвр1осос-сиз 90% поглощенного Ог восстанавливается до НгОг. [c.314]

В отношении к молекулярному кислороду среди фототрофных эубактерий на одном полюсе располагаются строгие анаэробы, на другом — организмы, у которых О2 образуется внутриклеточно. Многие виды — факультативные анаэробы, есть аэротолерантные формы и микроаэрофилы. У фотосинтезирующих эубактерий молекулярный кислород часто выступает как могучий фактор, регулирующий их метаболизм в аэробных условиях у пурпурных и зеленых бактерий репрессируется синтез фотосинтетических пигментов и тем самым уничтожается основа для фототрофного способа существования. [c.324]

Чашки Петри со свежеприготовленными средами, инокулированными аэротолерантными анаэробами или спорами анаэробов, инкубируют в анаэробных условиях. Для этого можно использовать одну из следующих систем. [c.187]

Вакуумный эксикатор. Его используют только для аэротолерантных анаэробов. Трижды откачивают воздух, пока давление не упадет до 500 мм рт. ст., и заполняют эксикатор инертным газом, например азотом, водородом или их смесью с примесью 5—10% СОг (некоторые анаэробы нуждаются в СОг) [c.187]

По отношению к молекулярному кислороду микроорганизмы делятся на облигатных аэробов и анаэробов (факультативных, аэротолерантных и строгих). Подавляющая часть известных мик- [c.18]

Изолированные колонии аэротолерантных микроорганизмов и факультативных анаэробов чаще получают методом глубинного посева. Для этого плотную питательную среду предварительно разливают в пробирки по 15—20 мл и стерилизуют. Непосредственно перед посевом пробирки помещают в кипящую водяную баню, чтобы среда расплавилась. Высев проводят из разведений накопительной культуры в стерильной водопроводной воде. Разведения готовят с таким расчетом, чтобы при высеве 0,5—1,0 мл разведения получить изолированные колонии. Степень разведения определяется плотностью накопительной культуры. Высевы делают, как правило, из трех-четырех последних разведений. Для этого в пробирку с расплавленной и остуженной до 48—50° агаризованной средой вносят 0,5—1,0 мл одного из разведений накопительной культуры. Посевной материал тщательно перемешивают, вращая пробирку между ладонями. Затем около пламени горелки вынимают из пробирки пробку, обжигая края пробирки в пламени горелки, и быстро выливают содержимое пробирки в чашку Петри. После того как агаризованная среда застынет, чашки Петри помещают в термостат. Колонии, выросшие в, толще среды, вырезают стерильным скальпелем или извлекают стерильными капиллярными трубками или просто петлей и переносят в жидкую среду, благоприятную для развития выделяемых микроорганизмов. [c.77]

Среди облигатных анаэробов различают аэротолерантные бактерии, которые сохраняются при наличии молекулярного кислорода, но не используют его. [c.47]

Большинство пропионовокислых бактерий — аэротолерантные анаэробы, получающие энергию в процессе брожения, основным продуктом которого является пропионовая кислота. Аэротолерантность их обусловлена наличием полностью сформированной ферментной системы защиты от токсических форм кислорода (супероксидный анион, перекись водорода). У пропионовокислых бактерий обнаружены супероксиддисмутазная, каталазная и пероксидазная активности. Внутри группы отношение к О2 различно. Некоторые виды могут расти в аэробных условиях. [c.230]

Супероксиддисмутаза обнаружена у хемотрофных прокариот, использующих О2 (облигатно и факультативно аэробных форм), а также у изученных представителей из групп фотосинтезирующих прокариот. Среди анаэробов фермент найден у подавляющего большинства аэротолерантных форм. Исключение составляют некоторые молочнокислые бактерии, однако в клетках большинства из них содержатся высокие концентрации (до 30 мМ) ионов двухвалентного марганца. Оказалось, что для которого показана способность окисляться под действием 0, в таких концентрациях способен так же эффективно убирать образующиеся супероксидные ионы, как это делает супероксиддисмутаза, содержание которой в клетке обычно поддерживается на микромолярном уровне. Таким образом, у этих молочнокислых бактерий функцию нейтрализации О выполняют ионы Мп " . [c.335]

Каталазная и пероксидазная активности обнаружены у всех облигатно и факультативно аэробных прокариот. Среди облигатных анаэробов эти ферменты распространены значительно в меньщей степени, чем супероксиддисмутаза. Обнаружены многие строгие и аэротолерантные анаэробы, содержащие супероксиддисму- [c.336]

У аэротолерантных анаэробов, таких как молочнокислые бактерии и некоторые клостридии, флавопротеины выполняют роль основного связующего звена между субстратом и молекулярным кислородом. Подобные системы могут быть полезными, например, для создания анаэробных условий в результате поглощения [c.351]

О 2 для них токсичен см. в конце раздела 7.4). Факультативные анаэробы растут как в присутствии, так и в отсутствие Oj. Среди них следует различать два типа аэротолерантные молочнокисглые бактерии могут расти в присутствии атмосферного кислорода, но не способны его использовать-они получают энергию исключительно с помощью брожения другие факультативно-анаэробные бактерии (Enteroba teria eae) и многие дрожжи могут переключаться с дыхания (в присутствии О2) на брожение (в отсутствие О2). [c.178]

Хотя облигатными анаэробами обычно считают бактерии, рост которых невозможен в присутствии растворенного кислорода, на практике к анаэробным относят те бактерии, которые не растут на поверхности (или около нее) твердой или полужидкой среды на воздухе при атмосферном давлении. Аэротолерантные анаэробные бактерии хорошо растут на поверхности агара в чашках при низком, но ош,утимом уровне кислорода в атмосфере [24], тогда как более строгие анаэробные бактерии почти немедленно гибнут в такой атмосфере. При удалении кислорода предварительным кипячением среды или его замеш,ении инертным газом условия, необходимые для роста строгих анаэробов, не достигаются. [c.181]

Некоторые аэротолерантные анаэробы (например, lostridium perfringens) можно развести в чашке Петри, нанести на поверхность свежей агаровой среды, содержащей восстанавливающий агент, и поместить чашку в камеру, лишенную кислорода. Однако клетки ряда других анаэробов чувствительны даже к кратковременному контакту с воздухом. [c.186]

Ог служит усиление диффузионного барьера для газа с помощью малопроницаемых оболочек, как у аэробных азотфиксирующих организмов, например гетероцист цианобактерий, и переход клетки в мик-роаэробные условия или же за счет очень быстрого использования О2 при дыхании, как у азотобактера. Толстые слизистые капсулы ограничивают диффузию О2 к клеткам в биопленках, но это действие приобретает значение при толщине слизистого слоя более 0,1 мм вследствие исключения всех форм переноса, кроме молекулярной диффузии. Еще более эффективным способом снижения концентрации О2 служит использование его для дыхания в плотных колониях клеток внутри таких образований создается аноксическая зона, так как скорость поглощения О2 превышает скорость его диффузии извне. Особое место занимают аэротолерантные анаэробы, обладающие механизмами детоксикации, но не использующие О2 для дыхания. [c.115]

Как видно из разобранного выше процесса гомоферментативного молочнокислого брожения, у этой группы прокариот молекулярный кислород не включается в энергетический метаболизм, но они способны расти в присутствии Ог, т. е. являются аэротолерантными анаэробами. В клетках этих бактерий в значительном количестве содержатся флавиновые ферменты, с помощью которых происходит восстановление молекулярного кислорода до Н2О2. Из-за неспособности молочнокислых бактерий синтезировать гемовую группу у них отсутствует ка-талаза — фермент, катализирующий разложение перекиси водорода, поэтому последняя может накапливаться в клетке. Существующие механизмы защиты от молекулярного кислорода и его производных у этой группы прокариот изложены в гл. 11. [c.187]

По отношению к молекулярному кислороду среди микроорганизмов выделяют группы облигатных аэробов и микроаэрофи-лов, факультативных, аэротолерантных и строгих анаэробов. Чтобы судить о принадлежности микроорганизмов к той или иной группе, микробную суспензию высевают в пробирки с расплавленной и остуженной до 40—45°С агаризованной питательной средой. Посев можно проводить и уколом. Строгие аэробы растут на поверхности среды и в верхнем слое. Микроаэрофилы — на некотором расстоянии от поверхности. Факультативные анаэробы обыч- [c.161]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология