Вращающиеся пробирки для

К смеси прибавляют концентрированную серную кислоту в количестве, необходимом для образования кашицеобразной массы. Вращая пробирку, перемешивают ее содержимое. Пробирку закрывают пробкой со вставленной пипеткой, капиллярный конец которой заполняют 2 н. раствором едкой щелочи (рис. 67). При этом капилляр пипетки не должен соприкасаться со смесью, находящейся в пробирке. [c.543]

Обычный коллодий представляет собой вязкий 4%-й раствор нитроцеллюлозы в смеси 1 3 (по объему) этилового спирта и эфира (серного). Коллодий чрезвычайно огнеопасен — работайте в комнате, где нет открытого огня Широкую короткую пробирку наполните коллодием и вылейте его обратно в склянку. Вращая пробирку, дайте коллодию равномерно распределиться по стенкам пробирки. Пробирку вверх дном закрепите на 5—10 мин в лапке штатива для высушивания пленки (исчезновение запаха эфира и слабое помутнение пленки). Затем слегка отделите пленку от края пробирки и в зазор налейте воды, чтобы пленка легко отстала от стекла. Извлеките коллодиевый мешок из пробирки и наденьте его по краям на короткую (3—5 см) стеклянную трубку (или на просверленную резиновую пробку). Прикрепите мешочек к трубке ниткой или резиновым кольцом. Мешочек опустите в стакан с водой. [c.427]

Осторожно вращают пробирку в горизонтальном положении. При этом капля на шарике термометра не участвует в движении все время, пока она еще имеет жидкую консистенцию. Но как только она застынет, начнет вращаться вместе с термометром и из блестящей становится матовой. [c.156]

Приготовить коллодиевый мешочек, для чего тщательно вымыть широкую пробирку (полная смачиваемость) и просушить ее в сушильном шкафу. Наполнить пробирку коллодием и быстро вылить его обратно. Медленно вращая пробирку, дать равномерно распределиться коллодию по стенкам. Высушить пленку на воздухе (сосуд в опрокинутом состоянии) до полного исчезновения запаха эфира. Затем пробирку сполоснуть несколько раз дистиллированной водой с целью удаления неиспарившегося эфира. [c.152]

В две одинаковые широкие пробирки наливают раствор продажного коллодия и выливают, медленно вращая пробирку так, чтобы на ее внутренней поверхности остался равномерный тонкий слой коллодия. После того как большая часть эфира испарится, в одну пробирку наливают дестиллированную воду, а в другую толуол. Коллодийные мешочки вынимают из пробирок, слегка обсушивают фильтровальной бумагой и укрепляют на стеклянных обоймах, подклеивая их коллодием. В оба мешочка наливают раствор краски судан III в толуоле и подвешивают их в стаканах, наполненных толуолом (судан III не растворяется в воде, но хорошо растворяется в углеводородах). [c.53]

В центрифужную пробирку налить 1,4 мл воды. Набрать в микропипетку 0,2 мл крови, выпустить ее в воду и несколько раз ополоснуть пипетку той же водой. Прибавить в смесь 0,2 мл раствора вольфрамата, перемешать, вращая пробирку между ладонями, прибавить 0,2 мл и. серной кислоты, все время встряхивая. Дать постоять 5—10—30 минут (как указано выше) и открутить на электрической центрифуге 3 минуты. Осторожно снять фильтрат шариковой пипеткой и слить в чистую сухую пробирку. В анализ идет 1,0 фильтрата = 0,1 крови. [c.122]

М гидроокиси натрия. Осторожно (защитные очки или противогаз) добавляют 5 мл 70%-ной хлорной кислоты и раствор упаривают, вращая пробирку над горелкой до выделения обильных белых паров хлорной кислоты. После охлаждения раствор разбавляют до 10 мл и осадок кремневой и вольфрамовой кислоты отделяют на центрифуге. Декантированный раствор снова упаривают до появления густых белых паров хлорной кислоты при осторожном поворачивании над горелкой. Затем его охлаждают и добавляют 15 мл абсолютного этилового спирта. Раствор перемешивают 1 мин и осадок перхлората цезия отделяют на центрифуге. Декантированный раствор немедленно ликвидируют, так как он [c.36]

В реакционную пробирку 5 точно отвешивают образец в таком количестве, чтобы он содержал около 0,1 мг-экв амино-группы. С помощью пипетки вносят в пробирку 10 мл уксуснокислого раствора ацетата натрия и вращают пробирку до полного растворения образца. Затем добавляют 1 мл раствора бромида калия и [c.534]

Определенное количество анализируемого раствора, содержащего 1—12 у глюкозы (или другого восстанавливающего сахара) и не содержащего белка, а также значительных количеств других легко окисляющихся веществ, вводят с помощью капиллярной пипетки на дно пробирки. К анализируемому раствору добавляют приблизительно 40 у раствора Кз[ре(СЫ)б], содержащего карбонат натрия, и вращают пробирку между ладонями рук до тех пор, пока смесь не перемешается. При этом пробирку не следует закрывать. Если раствор попадает на стенки, то пробирку с раствором следует подвергнуть центрифугированию. Затем пробирку погружают в кипящую водяную баню и выдерживают в течение 5 мин. Продолжительность нагревания большого значения не имеет, однако необходимо следить за тем, чтобы время нагревания анализируемого и контрольного растворов было всегда одинаковым. [c.229]

Наполните пробирку коллодием и быстро вылейте его обратно. Далее, медленно вращая пробирку, дайте равномерно распределиться коллодию по стенкам. Высушите пленку на воздухе (сосуд в опрокинутом состоянии) до полного исчезновения запаха эфира. Затем про- [c.152]

Центрифуга имеет специальный кожух, предохраняющий работающего от несчастных случаев. Все части центрифуги должны быть хорошо смазаны, вращаться без стука и дребезжания. Необходим постоянный уход. Если наблюдаются сильный звук, вибрация частей, разогревание центрифуги, ее немедленно выключают и сообщают преподавателю. Пробирки с растворами до вставления в гильзы уравновешивают на технических весах. [c.124]

Изолированные колонии аэротолерантных микроорганизмов и факультативных анаэробов чаще получают методом глубинного посева. Для этого плотную питательную среду предварительно разливают в пробирки по 15—20 мл и стерилизуют. Непосредственно перед посевом пробирки помещают в кипящую водяную баню, чтобы среда расплавилась. Высев проводят из разведений накопительной культуры в стерильной водопроводной воде. Разведения готовят с таким расчетом, чтобы при высеве 0,5—1,0 мл разведения получить изолированные колонии. Степень разведения определяется плотностью накопительной культуры. Высевы делают, как правило, из трех-четырех последних разведений. Для этого в пробирку с расплавленной и остуженной до 48—50° агаризованной средой вносят 0,5—1,0 мл одного из разведений накопительной культуры. Посевной материал тщательно перемешивают, вращая пробирку между ладонями. Затем около пламени горелки вынимают из пробирки пробку, обжигая края пробирки в пламени горелки, и быстро выливают содержимое пробирки в чашку Петри. После того как агаризованная среда застынет, чашки Петри помещают в термостат. Колонии, выросшие в, толще среды, вырезают стерильным скальпелем или извлекают стерильными капиллярными трубками или просто петлей и переносят в жидкую среду, благоприятную для развития выделяемых микроорганизмов. [c.77]

Вращают пробирку № 1 в горизонтальном положении. Вся стенка пробирки должна быть покрыта клетками. [c.127]

С, приливают по 1 мл разведений титруемого фага. Одновременно с фагом в каждую пробирку вносят по 0,1 мл одноименной чувствительной к фагу культуры. Содержимое пробирок перемешивают, быстро вращая пробирки между ладонями, и выливают вторым слоем в чашки с 1,5% агаром. После остывания среды чашки с посевом переносят в термостат при 37 °С. [c.79]

Для выявления анаэробов поверхность мяса двух сортов (свежее и несвежее) прижигают нагретым шпателем, стерильным ножом делают надрез и берут из глубины по небольшому кусочку. Соблюдая правила. асептики, опускают их в пробирки с расплавленным и предварительно охлажденным до 50 °С МПА. Вращая пробирку между ладонями, следят, чтобы кусочек мяса осел на дно пробирки. [c.165]

Затем пробирки снова помещают в центрифугу и снова вращают 10 мин., после чего отсчитывают объем осадка. [c.468]

Второй вариант. Данную работу можно провести с помощью автоматической газовой бюретки (рис. 176). Выделяющийся в результате разложения перманганата калия кислород через отверстие в реакционной пробирке / и трехходовой кран 2 поступает в измерительную бюретку 5 и манометр 3. В результате этого уровень жидкости в левом колене манометра 3 повышается и замыкает контакты 4 электромагнитного реле. Электромагнитное реле включает реверсивный электродвигатель 8, который, вращая винт 6, опускает гайку 7 и связанный с ней уравнительный сосуд 9. Уровень жидкости в бюретке понижается, давление в ней падает и контакты 4 размыкаются. В дальнейшем процесс периодически повторяется. Связанное с уравнительным сосудом перо 10 вычерчивает на вращающемся барабане И кривую объем выделившегося кислорода — время. Таким образом, измерение объема выделившегося кислорода осуществляется при постоянном давлении, равном атмосферному. [c.420]

В полумикрометоде осадки от растворов отделяют не фильтрованием, а при помощи ручной или электрической центрифуги (рис. 23). Коническую пробирку с содержимым помещают в металлическую гильзу центрифуги. Для равномерной нагрузки центрифуги в противоположную гильзу помещают пробирку с таким же количеством воды или раствора. Центрифугу без- рывка плавно пускают в ход, постепенно ускоряют движение и через одну-две минуты перестают вращать ручку и ждут, пока центрифуга остано- [c.18]

Выбрасывание жидкости при нагревании происходит вследствие частичного перегрева ее. Поэтому, нагревая пробирку, надо вращать ее непрерывно в ту или другую сторону. Иногда даже полезно содержимое пробирки осторожно встряхивать. [c.11]

Электрический ток можно включать (или вращать ручную центрифугу) только после надевания предохранительного кожуха. Ток включают, медленно передвигая ручку реостата. Через 30—60 сек. ручку также медленно возвращают в первоначальное положение. Выждав <30 сек (до полной остановки центрифуги), снимают кожух и вынимают пробирки из гильз. Если пробирка раздавливается от действия центробежной силы, то немедленно выключают мотор, вынимают осколки стекла, тщательно промывают водой гильзу и вытирают ее внутренность насухо. После окончания центрифугирования, дождавшись остановки центрифуги (останавливать рукой нельзя), нужно извлечь пробирку из гильзы. Если центрифужная пробирка чистая, то осадок [c.123]

Бюретку укрепляют строго вертикально в лапке штатива. Кран с правой стороны. Его открывают и закрывают одной рукой, а другой вращают коническую колбу, чтобы перемешать титруемый раствор (рис. 61). Бюретку сверху накрывают стеклянным колпачком (короткой пробиркой). В ряде случаев бюретку непосредственно соединяют со склянкой, в которой хранят запасной стандартный раствор для титрования. [c.358]

Осмотическую ячейку из коллодия можно приготовить и другим способом. Для этого стеклянную пробирку диаметром около 20 мм и высотой 9—10 см споласкивают 10%-ным раствором желатины и, дав полностью стечь раствору, переворачивают вверх дном и оставляют в таком положении до тех пор, пока слой желатины на стенках пробирки не застынет. Для ускорения процесса застудневания пробирку можно охлаждать. В пробирку наливают 4%-ный раствор коллодия, и, вращая пробирку, выливают коллодий, следя за тем, чтобы стенки пробирки были покрыты тонким его слоем. Эту операцию повторяют еще 2 раза с интервалом в 30 мин, а после этого наливают в пробирку нагретую до 40—50° С воду и пробирку с водой полностью погружают в горячую воду. При такой температуре желатина плавится и коллодиевый мешочек легко отделяется от стекла. Если при отделении коллодиевого мешочка пробирку не погрузить полностью в горячую воду, то мешочек может порваться. Полученный таким способом мешочек тщательно промывают в проточной дистиллированной воде в течение нескольких часов. [c.47]

Перед началом работы стол (бокс) протирают 60%-ным спиртовым раствором, тщательно моют руки, надевают чистый халат, протирают спиртом напильник, нож, ампулу с суслом и пробирку с культурой, предварительно освободив края ее от смолки чистым ножом. Слегка ослабляют ватную пробку, поворачивая ее в пробирке, зажигают горелку и делают надрез напильником на тонком конце ампулы. Затем берут пробирку с культурой дрожжей и пинцет в одну руку, а ампулу с суслом — в другую. Держа ампулу все время наклонно к огню концом, отламывают конец, постукивая пинцетом по нему, быстро обжигают ее края, и держа все время ампулу и пробирку наклонно около огня, вынимают пробку и переливают сусло в пробирку. Если отверстие ампулы мало (сусло не переливается), его следует расширить, обламывая края пинцетом, прокаленным в пламеии горелки. После этого снова обжигают края пробирки и ампулы, переливают сусло и закрывают пробирку ватной пробкой, обжигая ее внутренний конец на огне. Пробирку с суслом ставят на 2—3 ч в термостат при 30° С, когда сусло разбродится, смывают дрожжи с поверхности агара, слегка вращая пробирку между ладонями. [c.101]

Расплавляют представительную часть пробы в химическом стакане на водяной бане или в печи при температуре 70-100°С. После полного расплавления парафина расплав тщательно перемешивают. Предварительно подогревают пипетку, чтобы предотвратить застывание парафина на кончике пипет1Ш, и отбирают 1 г пробы сразу после расплавления парафина. Держат пипетку в вертикальном положении и осторожно переносят ее содержимое в чистую и сухую пробирку, предварительно взвешенную с точностью до 1 мг. Вращают пробирку таким образом, чтобы дно было равномерно покрыто парафином. Это обеспечивает впоследствии более быстрое растворение парафина. Затем пробирку охлаждают и взвешивают с точностью до 1 мг. Так как масса пробирки после промывки растворителем не изменяется в значительной степени, ее можно использовать многократно. [c.494]

Для приготовления коллодиевого мешочка в пробирку диамет ром 10 жж и длиной 40—45 ллг наливают коллодий и, вращая пробирку в наклонном положении, смачивают коллодием ее стенки. Избыток коллодия выливают обратно в склянку. Когда коллодий высохнет, в пробирку наливают подкисленную серной кислотой дистиллированную воду, затем с помощью пинцета отделяют по краям мешочек от стенок пробирки и в пространство между мешочком и пробиркой наливают из промывалки небольшое количество воды. После этого мешочек вынимают из пробирки и, не выливая кислоту, надевают его на спиральный анод. Края мешочка завязывают вокруг проволоки ниткой и, так же как при обычном электролизе, анод с мешочком помещают в пробирку с раствором, причем уровень последнего не должен быть выше краев мешочка, завязанного ниткой. [c.237]

Определение цинка по методу Бо-с п н а. При отрицательной реакцип водяной фазы иа медь с сернистым натрием содержимое делительной воронки (осадок и водный слой) переносят в центрифужную пробирку емкостью 50—60 мл. Делительную воронку ополаскивают 5 мл 50%-пой уксусной кислоты и затем дважды 2 мл воды, к которой прибавлено 5 капель 0,5 н. раствора капроната натрия. Уксусную кислоту и промывные воды присоединяют к основному раствору в центрифужной пробирке. содержимому пробирки прибавляют 10%-пып аммиак до слабо щелочной реакции. Затем после тщательного размешивания прибавляют насыщенный раствор ацетата аммония п 12,5%-иый раствор сульфида натрия (5 г сернистого натрия растворяют в смеси из 10 мл воды и 30 мл глицерина) из расчета 5 капель каждого реактива на каждые 5 мл жидкости, после чего закупоривают пробирку хорошо пригнанной резиновой пробкой. Содержимое пробирки неремешивают, вращая пробирку между ладонями до получения однородной взвеси, а затем пробирку нагревают на водяной бане прп 40—50°. [c.227]

Выполнение анализа. В реакционную проблрку точно отвешивают около 0,1 мг-экв образца (тинктуру берут в количестве 25 мл с помош,ью пипетки) и растворяют твердый образец в 25 мл воды. Раствор тщательно перемешивают, вращая пробирку, а затем добавляют из пипетки 10 мл раствора тетрафенилборнагрия, так, чтобы капли реагента попадали точно в середину поверхности раствора образца. Смесь перемешивают еще 2 мин и оставляют на ночь при комнатной температуре. [c.506]

Ход определения. 0,01 г испытуемого соединения, например ко-тариина или пиперонала, растворяют при кипячении в 5 лл раствора флороглюцина веерной кислоте. К горячему раствору прибавляют 2 лл концентрированной серной кислоты, перемешивают, вращая пробирку, и нагревают 0,5 часа на кипящей водяной бане. Появляется красная окраска и гюстененно выпадает густой хлопьевидный осадок. Реакция пригодна для метиленовых производных сахаров, но непригодна для производных сахарной или винной кислот. [c.127]

В пробирку добавляют 0,50 мл раствора 8-оксихинолина и перемешивают. Затем добавляют 2 мл концентрированного аммиака и снова перемешивают. Закрывают пробирку резиновой пробкой , снабженной капилляром диаметром 1 мм, чтобы предотвратить чрезмерные потери аммиака . Нагревают в течение 30 мин при температуре 80+2°. Добавляют 0,5 мл раствора типола и центрифугируют 10 мин. При помощи колбы, снабженной трубкой с оттянутым и изогнутым концом, отсасывают жидкость, оставляя в пробирке слой жидкости в 1 мм над поверхностью осадка. Добавляют 2 капли аммиачного промывного раствора и взмучивают осадок сильно заостренным концом трубки. Затем добавляют 10 мл промывного раствора и вращают пробирку, чтобы перемешать раствор. Добавляют [c.539]

Вращающиеся пробирки можно засевать штрихом с помощью специальной петли или шпателя, начиная со дна пробирки и затем постепенно продвигая петлю вверх, одновременно вращая пробирку и продувая ее газом с помощью газовой канюли (разд. 8.4.1). Фирма Beli o Glass, In . производит устройство для вращения пробирок во время посева культуры штрихом. [c.192]

Гранулы геля переносят в раствор IgG на 0,05 М борат-ном (Na2B40r/H l) буфере, pH 8, поместив в пластиковую пробирку с завинчивающейся крышкой или в центрифужный стакан (гель должен впитать почти весь объем жидкости) и медленно вращают пробирку при 4°С в течение 2 ч или встряхивают ее каждые 10 мин. Затем оставляют гель при 4°С на ночь. [c.175]

Пробирки охлаждают при комнатной температуре и добавляют в каждую по 0,4 мл 5%-ного раствора молибдата аммония [(ЫН4)бМо7024 4Н20], перемешивают раствор, вращая пробирки, и добавляют по 0,1 мл водного раствора, содержащего 0,2% 1,2,4-аминонафтолсульфоновой кислоты, 12% бисульфита натрия и 2,4% сульфита натрия. Объем доводят водой до 4 мл. [c.38]

Приемники типа ж и з - это батарейные приемники, в которых приемные пробирки неподвиишы, а с помощью внешнего магнита вращается устройство, подводящее фракции. Это устройство может быть в виде качающейся палочки-капельницы 6 или вращающегося желобка 7. Приемники этого типа наиболее герметичны и безопасны, и в этом смысле они аналогичны накопительному приемнику [c.69]

Пробирки помещают в противоположных сторонах центрифуги и вращают 10 мип. со скоростью 1400—1500 об1мин. [c.468]

После перенесения осадка на фильтр следует внимательно осмотреть стенки стакана, чтобы убедиться, что в стакане не осталось частиц осацка. Осадок на фильтре несколько раз промывают, направляя струю из промывки на верхнюю часть фильтра. Вращая носик промывалки указательным пальцем, промывают фильтр круговым движением сверху вниз так, чтобы весь осадок собрался на дне конуса фильтра. Промывание на фильтре проводят 3-4 раза, давая полностью стекать жидкости. Затем с помощью подходящего реагента проверяют полноту промывания осацка. Например, если его отмывактг от хлориц-ионов, то собирают несколько капель фильтрата в пробирку с раствором нитрата серебра в среде 2М HN02, Когда осацок отмыт, дают полностью стечь промывной жидкости и слегка подсушивают осадок вместе с фильтром. Для этого воронку с фильтром помешают на небольшое время в сушильный шкаф с температурой 100-150°С (воронку ставят вертикально либо в отверстия, имеющиеся в попочках шкафа, либо помещают в горло конической колбы, чтобы воронка не перевернулась). Фильтр после подсушивания должен оставаться слегка влажным если он пересохнет, то станет ломким и будет невозможно без потерь перенести его вместе с осадком в тигель. [c.31]

Вскрыв пробирку с двухфазной системой, переливают содержимое в измерительный стаканчик. Устанавливают его на площадку подъемника, отведя ее в крайнее нижнее положение. Вращая головку микрометра 7 по часовой стрелке, опускают поршень шприца до упора. Затем устанавливают подъемник на таком уровне, чтобы кончик капилляра находился в глубине верхнего слоя, в иижней его части. Вращая [c.115]

На рис. 11.1 изображен простейший криоскоп для определения молекулярных масс низкомолекулярных полимеров. В криоскопической ячейке с боковым отводом 1 укреплены термометр Бекмана 5 и мешалка 4. В качестве воздушной рубашки используется пробирка 2. При работе с гигроскопическими растворителями к муфте, в которой вращается мешалка, присоединяют поглотитель с серной кислотой. Криоскопическая ячейка с рубашкой укреплена в стакане 3 с охлаждающей смесью, температуру которой поддерживают на 2—3°С ниже температуры кристаллизации растворителя. В стакане 8 укреплена мешалка 6. [c.165]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология