Микроаэрофилы

При биологическом окислении идут окислительно-восстановительные реакции, сопровождающиеся отнятием атомов водорода от одних соединений (доноров) и передачей его другим (акцепторам), или реакции, связанные с переносом электронов от донора к акцептору. Эти процессы осуществляются при участии ферментов, относящихся к классу оксиредуктаз. Процессы дыхания, в которых акцептором водорода или электронов является молекулярный кислород, называются аэробными. Если же акцепторами будут другие неорганические или органические соединения, то такой тип дыхания называется анаэробным. По типу дыхания выделяют две группы микроорганизмов аэробы (оксибиотические формы), которым для дыхания необходим кислород, и анаэробы (аноксибиотические формы), развивающиеся в отсутствие кислорода. Между ними нет резкого различия. Наряду со строгими (облигатными) аэробами и анаэробами есть микроорганизмы, которые могут жить в присутствии кислорода и без него. Это микроаэрофилы, оптимум содержания кислорода в воздухе для которых составляет 0,5—1%, и факультативные анаэробы. Так, кишечная палочка является факультативным анаэробом. [c.216]

Среди прокариот существуют значительные различия в отнощении к молекулярному кислороду. По этому признаку они могут быть разделены на несколько групп (рис. 34). Прокариоты, для роста которых О2 необходим, называют облигатными (обязательными) аэробами. К ним относится большинство прокариотных организмов. Среди облигатных аэробов обнаружены существенные различия в отношении к уровню молекулярного кислорода в среде. Некоторые представители этой группы не способны к росту при концентрации О2, равной атмосферной, но могут расти, если содержание О2 в окружающей среде будет значительно ниже (порядка 2 %). Такие облигатно аэробные прокариоты получили название микроаэрофилов. [c.127]

Группа 14. Грамположительные, не образующие спор палочки правильной формы. Группа — конгломерат, состоящий из 7 родов, объединенных несколькими общими морфологическими и физиологическими признаками клетки палочковидной формы (от кокковидных до удлиненных, одиночных или образующих цепочки), мезофилы строгие или факультативные аэробы, есть микроаэрофилы и аэротолерантные анаэробы хемоорганогетеротрофы, растущие только на сложных средах. [c.173]

Среди факультативных анаэробов в условиях осуществления ими метаболизма аэробного типа также могут быть микроаэрофилы. [c.129]

В отношении к молекулярному кислороду среди фототрофных эубактерий на одном полюсе располагаются строгие анаэробы, на другом — организмы, у которых О2 образуется внутриклеточно. Многие виды — факультативные анаэробы, есть аэротолерантные формы и микроаэрофилы. У фотосинтезирующих эубактерий молекулярный кислород часто выступает как могучий фактор, регулирующий их метаболизм в аэробных условиях у пурпурных и зеленых бактерий репрессируется синтез фотосинтетических пигментов и тем самым уничтожается основа для фототрофного способа существования. [c.324]

Некоторые грибы могут быть причислены к микроаэрофилам. [c.127]

Все жидкие и твердые среды следует хранить в темной комнате или шкафу. Хранение чашек со средами на свету, особенно солнечном, например возле окна, может привести к фотохимическому образованию перекиси водорода или других токсичных форм соединений кислорода, что способствует иногда ингибированию роста бактерий [16, 20]. Особенно чувствительными в этом отношении оказались микроаэрофилы [3, 10]. [c.359]

Потребность прокариот в низкой концентрации О2 в окружающей среде связана с их метаболическими особенностями. Многие аэробные азотфиксирующие бактерии могут расти в среде с молекулярным азотом только при концентрации О2 ниже 2 %, т.е. как микроаэрофилы, а в присутствии связанного азота, например аммонийного, — на воздухе. Это объясняется ингибирующим действием молекулярного кислорода на активность нитрогеназы — ферментного комплекса, ответственного за фиксацию N2. Аналогичная картина обнаружена у многих водородокисляющих бактерий. На среде с органическими соединениями в качестве источника энергии они хорошо растут при атмосферном содержании О2. [c.127]

Некоторые авторы относят молочнокислые бактерии рода La toba illus к микроаэрофилам на том основании, что в их клетках содержатся флавопротеины, катализирующие перенос электронов с НАД Иг на Oj. Однако этот процесс не связан с получением клеткой энергии. См. также с. 340—341. [c.128]

Все нитрифицирующие бактерии — облигатные аэробы некоторые виды — микроаэрофилы. Большинство — облигатные автотрофы, рост которых ингибируется органическими соединениями в концентрациях, обычных для гетеротрофов. С использованием " С-соединений показано, что облигатные хемолитоавтотрофы могут включать в состав клеток некоторые органические вещества, но в весьма ограниченной степени. Основным источником углерода остается СО2, ассимиляция которой осуществляется в восстановительном пентозофосфатном цикле. Только для некоторых штаммов МНгоЬас1ег показана способность к медленному росту в среде с органическими соединениями в качестве источника углерода и энергии. [c.382]

Большинство рассмотренных выше бактерий — хемоорганогетеротрофы некоторые — олигокарбофилы. Как правило, облигатные аэробы, есть и факультативные аэробы. Описаны виды, тяготеющие к низким концентрациям кислорода в среде (микроаэрофилы). [c.177]

Все представители группы — хемоорганогетеротрофы с высокими пищевыми потребностями, аэробы (главным образом микроаэрофилы), мезофилы. Представители рода РгапШа развиваются в качестве эндосимбионтов в корневых клубеньках небобовых растений. Для клубеньков показана способность фиксировать молекулярный азот. Бактерии этой группы распространены в почве, воде, обитают на кожных покровах млекопитающих. [c.182]

Некоторые авторы представителей рода La toba illus относят к микроаэрофилам (см. сноску на с. 128). [c.217]

К семейству молочнокислых бактерий относительно близко примыкают группы фекальных и пиогенных стрептококков, представляющих интерес для медицинской микробиологии. Это грамположительные кокки (особенно в молодых культурах), в коротких или длинных цепочках, неподвижные, бесспоровые, микроаэрофилы или факультативные анаэробы, не продуцирующие каталазы, относительно плеоморфны. Отдельные штаммы и виды их активно образуют гиалуронидазу, что может быть использовано в практических целях. На пластинках мясного агара с 5 % крови млекопитающих стрептококки подразделяются по гемолитической активности на а-, р- и у-типы. Из них первые трансформируют гемоглобин в метгемоглобин, следствием чего появляется зеленоватая окраска вокруг колоний на пластинке, вторые гемолизи-руют кровь, т. е. просветляют агар вокруг колоний за счет действия О- и S-стрептолизинов, третьи не изменяют эритроциты (индиф- [c.146]

Микроорганизмы с многослойным муреиновым каркасом относятся к фирмикутам Все они грамположительные, спорообразующие или не образующие спор, сюда же включены актиномицеты и родственные им бактерии Форма клеток различная — круглые, палочковидные, ветвящиеся, нитевидные, неветвящиеся По типу питания — преимущественно хемогетеротрофы, по типу дыхания — аэробы, анаэробы и микроаэрофилы, патогенные и сапрофиты [c.29]

Восьмая группа — аэробные/микроаэрофильные подвижные спи-ральные/вибриоидные грамотрицательные бактерии. Клетки в виде вибрионов или спиралей, движутся с помощью полярных жгутиков. Аэробы или микроаэрофилы. Метаболизм дыхательный, некоторые способны к фумаратному или нитратному анаэробному дыханию. Большинство хемоорганотрофы, но некоторые представители способны расти автотрофно с молекулярным водородом. [c.324]

Ж 1вотпые клетки стабильных перевиваемых линий являются микроаэрофилами, причем в широкой зоне концентраций растворенного кислорода (0,2ч-2-10- моль/л) потребление его культурой определяется процессами именно дыхания [173]. [c.257]

Величина и аэрация. Наиболее благоприятный режим для образования зооглейных скоилений может быть создан при помощи аэрации. Для аэробных микробиологических процессов в активном иле необходим воздух. Содержание воздуха в иловой жидкости подвержено сильным колебаниям и зависит от состава сточных вод, типа очистных сооружений и других факторов. Биоценоз активного ила происходит в толще воды и непрерывно перемещается, переходя из сильно аэрируемой зоны в зону, бедную растворимым кислородом. Как уже отмечалось, в активном иле живут не только аэробы, но и микроаэрофильные и капнеические аэробы. При увеличении интенсивности аэрации возрастает процент облигатных аэробов и уменьшается количество нитчатых бактерий. Наибольшее количество аэробов и наиболее высокий к. , наблюдались при очистке стоков нефтеперегонных установок (табл. 2.9). При увеличении количества микроаэрофилов до 50% содержание нитчатых бактерий возрастало до 4-10 (в 1 мл). [c.69]

Относительная ферментативная активность уплотненных ценозов, заселенных нрототрофами (облигатные аэробы) и ауксотро-фами (микроаэрофилы) изменялась в обратном направлении. У про-тотрофов она возрастала в 1,5—2 раза почти по всем исследованным ферментным системам, у ауксотрофов — падала в 1,5—5 раз. В уплотненных ценозах, заселенных нрототрофами, возникали даже новые ферменты, например фосфатазы, активность которых [c.239]

Первая группа — грамотрицательные аэробные/микроаэрофиль-ные палочки и кокки, в основном хемоорганогетеротрофы, но некоторые могут расти автотрофно, используя Н2 как донор электронов. Строго дыхательный тип метаболизма с кислородом в качестве конечного акцептора. Некоторые рода также способны к анаэробному дыханию. Обитают в почве, пресной и морской воде, на различных частях растений, во внутренних органах че- [c.322]

Иногда трудно провести четкую границу между аэробными и анаэробными условиями. Суш,ествуют бактерии, растуш,ие как в присутствии кислорода, так и в его отсутствие (факультативные формы) или предпочитаю-ш,ие среды с низким напряжением кислорода (микро-аэрофилы). Spirillum volutans являются облигатными микроаэрофилами, поскольку для инициации роста они требуют присутствия кислорода в низких концентрациях ( от 3 до 9% Os). Методы культивирования микроаэ-рофильных бактерий приведены в разд. 9.3.1. [c.181]

Десятая группа — образующие эндоспоры грамположительные палочки и кокки, формируют устойчивые к нагреванию эндоспоры. Подвижны, в основном палочки или нити. Один род Sporosar ina) содержит подвижные кокки в тетрадах или кубических пакетах. Строгие аэробы, микроаэрофилы, факультативные или строгие анаэробы (представители родов Ba illus, lostridium). [c.331]

Микроаэрофилы. Микроорганизмы, которые лучше всего растут при более низких, чем в воздухе, концентрациях кислорода. К ним относится, например, La toba illus, обнаруживаемый в молоке. [c.43]

Метод используют для культивирования анаэробных организмов или организмов, растущих при низкой концентрации кислорода (микроаэрофилов). Обычно используют пробирку с питательной агаризованной средой. Благодаря небольшой поверхности и достаточно большой глубине агара в пробирке по сравнению с чашкой доступ ы1Слорода внутрь агара ограничивается. Посев производят прямой проволочкой (без петли), или бактериологической иглой. Небольшое количество культуры (твердой или жидкой) берут кончиком иглы и затем вертикально прокалывают ею агар (рис. 12.7). Культура растет в агаре во все стороны от линии прокола. [c.50]

Микроаэрофильным бактериям присуще аэробное дыхание, т. е. в качестве конечного акцептора электронов они используют кислород. Но они не растут в атмосфере с таким содержанием кислорода, как в воздухе (21%). Например, ampyloba ter fetus лучше всего растет в атмосфере, содержащей 6% кислорода. Некоторые азотфиксирующие бактерии могут расти в аэробных условиях при наличии соединений азота (например, сульфата аммония), но в безазотистых средах ведут себя как микроаэрофилы. Например, Azospirillum в условиях фиксации N2 лучше всего растет в атмосфере, содержащей 1 % кислорода. Это происходит из-за инактивации избытком кислорода нитрогеназного комплекса, катализирующего процесс азотфиксации. [c.369]

При условии низкого содержания кислорода микроаэрофилы можно выращивать и в жидких, и на твердых средах, но в этом условии нет необходимости при использовании полужидкой среды с 0,1 —0,4% агара. Гелеобразующие вещества расслаивают среду таким образом, что конвекционные потоки не способны смешивать богатые кислородом верхние слои среды с нижними. Единственным путем для проникновения кислорода в более глубокие слои пробирки с полужидкой средой является диффузия. Таким образом, в пробирках с полужидкой средой создается градиент кислорода, где поверхность среды является местом наиболее высокого содержания кислорода. При инокуляции среды путем укола петлей микроаэрофилы начинают расти несколько ниже поверхности, где концентрация кислорода для них наиболее благоприятна. Рост начинается в форме тонких дисков, которые заметны на расстоянии нескольких миллиметров или сантиметров от поверхности. По мере роста диски становятся более плотными и перемещаются ближе к поверхности. В конце концов клетки образуют очень плотный диффузный слой непосредственно под поверхностью среды. Анаэробы, напротив, начинают расти в нижней части полужидкой среды, но впоследст- [c.369]

Растворимость О2 в воде невелика и составляет в равновесии современной атмосферой 250 мкмоль/л при 25°С. Низкая раствор) мость кислорода обусловливает зависимость аэробных организме не столько от его резервуара в среде, сколько от масс-перенос Даже при небольшой концентрации окисляемых веществ О2 быстр используется аэробами, которые служат главными агентами созд ния анаэробных условий. Практически доступность О2 для аэробе определется по биохимическому потреблению кислорода (ВПК когда определяется убыль растворенного О2 в замкнутом сосуд обычно за 5 суток (БПК5). Возможность развития аэробов опред ляется в первую очередь обменом с атмосферой. Микроорганизм различаются по способности использовать О2. Некоторые органи мы развиваются только при пониженном содержании О2 они пол чили название микроаэрофилов или микроаэробов. [c.116]

Конкуренция за кислород, служащий универсальным акцептором для аэробов, ведет к общей конкуренции в сообществе аэробных организмов и может быть преодолена за счет более высокого сродства к кислороду у одних организмов, чем у других. По этому признаку различаются аэробы и микроаэрофилы. Такое разделение оправдано для водных организмов с более или менее устойчивыми концентрациями О2 в определенных слоях воды. Для почвенных организмов вероятны резкие колебания от полной доступности О2 в почвенном воздухе до задержек в его поступлении при дождях. Поэтому здесь большое значение приобретают адаптивные способности организма. Вместе с тем в почве благодаря ее пористости микроорганизмы находятся в условиях обмена с атмосферой через почвенный воздух, причем обеспечивается и отток СО2. В еще большей степени адаптация к колебаниям в содержании кислорода требуется для обитателей циано- и альгобактериальных сообществ, которые должны противостоять гипероксии. [c.122]

Все нитрифицирующие бактерии — облигатные аэробы некоторые виды — микроаэрофилы. Большинство — облигатные автотрофы, рост которых ингибируется органическими соединениями в концентрациях, обычных для гетеротрофных прокариот. С использованием С-соеди-нений показано, что облигатные хемолитоавтотрофы могут включать в состав клеток некоторые органические вещества (глюкозу, ацетон, пируват, ряд аминокислот), но в весьма ограниченной степени. Основным источником углерода остается СО2, ассимиляция которой осуществляется в цикле Кальвина. Только для некоторых штаммов Nitroba ter показана способность к медленному росту в среде с органическими соединениями в качестве источника углерода и энергии. Лучший источник азота для биосинтетических целей — аммонийный. Некоторые виды могут использовать нитраты, мочевину. [c.341]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология