Азосоединения реагенты на галлий

Реакции с азосоединениями. В качестве чувствительных реагентов на галлий предложены [326, 327] красители, содержащие следующие группировки атомов [276] [c.34]

При поисках новых колориметрических реагентов большое внимание уделяют влиянию заместителей 123-125,128,141-144 на его аналитические свойства. Для люминесцентных реагентов введение заместителей также может привести к такому изменению аналитических свойств соединения, которое превратит его в ценный реактив. Это положение иллюстрируется данными, приведенными Б табл. 9, по исследованию относительного выхода флуоресценции внутрикомплексных соединений галлия и магния с реактивами, имеющими разные заместители. В качестве объектов исследования изучались азосоединения, полученные путем диазосочетания из о-аминофенола и его замещенных с резорцином (для галлия) I и с барбитуровой кислотой (для магния) II [c.73]

В настоящей работе влияние температуры па окраску растворов рассмотрено па примере комплексов алюминия, индия, галлия, тория, редкоземельных и некоторых других элементов с азосоединениями, приведенными в табл. 1. Большинство из приведенных азосоединений являются широко распространенными реагентами. Влияние температуры сопоставлялось с влиянием pH и концентраций реагирующих компонентов. Работа выполнялась на спектрофотометре СФ-4 и потенциометре ЛП-58. [c.83]

Пиридиновые азосоединения также являются реагентами для галлия. Так, 1-(2-пиридилазо)-2-нафтол образует с ионами галлия в кислой среде (pH 3,2) окрашенное в малиново-крас-ный цвет соединение с молярным соотношением 1 1 (максимум поглощения при 550 ммк), плохо растворимое в воде, но хорошо растворимое в метаноле, этаноле, высших спиртах, четыреххлористом углероде. Молярный коэффициент погашения - 2,2 10 (раствор в 50%-ном метаноле). Реагент применяется как комплексонометрический индикатор при титровании ионов галлия. [c.264]

Большую информацию по строению комплексов металлов с азосоединениями могут дать квантовохимические методы. Применение метода МО ЛКАО Хюккеля для системы La " —ПАР показало [399], что азогруппа координирует атом металла лишь одним атомом азота. Не исключено также образование димера с азо- и хинонгидразонной фермами реагента. Этот же метод позволил изучить полимеризацик> комплексов индия и галлия с карбоксиазотиазолами [177]. Методом. МО ЛКАО в приближении ССП показано, что природа центрального иона определяет атомы реагента, осуществляющие координационную связь с металлами. Например, для Pd (il) более характерна образование цикла I, а для остальных ионов — цикла II [3501 [c.34]

Особенностью реагентов и образуемых ими комплексов с элементами является их сравнительно легкая экстрагируемость полярными растворителями, благодаря чему они пригодны для экстракционно-фотометрических схем определения элементов. С пиридилазорезорцином [43—46] описаны методы определения ниобия [35, 47], тантала [35, 36], кобальта [48], палладия [49. Пиридилазонафтол [50] применяется для определения отдельных редкоземельных элементов [51], индия, галлия, урана и ряда других элементов [52]. Есть очень обстоятельный обзор по аналитическому применению пиридиновых азосоединений [53]. [c.128]

Азосоединения, содержащие две ОН-группы в ортоположении к азогруппе, взаимодействуют с ионами галлия с образованием окрашенных, а в ряде случаев и флуоресцирующих соединений. Такие соединения реагируют также с ионами 1п +, Y3+, Th +, Zn2+, СеЗ+, Al +, 5сЗ+, La "-, Fe и др. . 2,2 -Окси-4-суль-фонафталнназонафталин вызывает в растворах солей галлия оранжевую флуоресценцию в ультрафиолетовом свете. Аналогично реагирует люмогаллион, который применяется для флуориметрического определения галлия (см. стр. 269). Реагент применялся для анализа полупроводниковых материалов. [c.263]

Среди органических реагентов широко известны пирокатехин, 8-оксихинолин, роданин, тиороданин и др. В определенных условиях эти реагенты селективно взаимодействуют с различными ионами и поэтому используются в аналитической химии этих элементов. Недостатком некоторых реагентов по отношению к отдельным ионам является ступенчатость комплексообразования, одновременное суш,ествование в растворе нескольких комплексов различного состава, наличие максимума светопоглощения, используемого для фотометрического определения элемента, в коротковолновой области спектра. Использование арилазогруппы как аналитико-ак-тивной в большинстве случаев должно исключать ступенчатость комплексообразования из-за стерических препятствий, сдвигать максимум светопоглощения в длинноволновую область, увеличивать устойчивость комплексов и молярные коэффициенты погашения. Например, комплексы галлия и алюминия с пирокатехином бесцветны. 4 (2-Тиазолилазо)пирокатехин имеет максимум светопоглощения при 430 нм, его соединение с алюминием — при 520 нм (е = 2,3-10 ), с галлием— при 530 нм (г = 2,9-10 ) [305]. Рода-нин-(5-азо-1)-2-окси-3-сульфо-5-хлорбензол в 2 раза чувствительнее (е = 10°) на платину(П), чем известный до настоящего времени самый чувствительный реагент на платину — я-нитрозодиметил-анилин [43]. Соединения вольфрама с пирокатехином имеют е = = (6н-7)-10 и максимум светопоглощения при 295 нм, а соединение вольфрама с 4-фенил-5-бензоилтиазолилазопирокатехином имеет е = 7,1-10 и максимум светопоглощения при 540 нм [262]. В табл. 27 представлены основные типы азосоединений данного класса и указаны ионы, с которыми реагенты взаимодействуют. [c.80]

Лукин и Заварихина [34] предложили для определения галлия реагент галлион — азосоединение, которое дает с галлием чувствительную н селективную реакцию 122, 35, 51а] [c.156]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология