Олово комплекс с дитиолом

Дитиол в кислой среде образует со многими тяжелыми металлами труднорастворимые комплексы например, с оловом (П) и висмутом красного цвета с молибденом, [c.145]

Тиогликолевая кислота образует с тяжелыми металлами внутрикомплексные окрашенные соединения. В кислой среде золото, серебро и медь дают устойчивые желтые комплексы. В аммиачной или слабокислой среде образуют комплексы молибден (VI), вольфрам (VI), уран (VI), никель (II), кобальт (II), висмут (III), железо (III) и марганец (II). Применяется для фотометрического определения железа (III) как добавка при определении олова (II) с дитиолом, а также для определения молибдена (VI) и рения (VII). [c.208]

Полное развитие окраски достигается в присутствии железа. Небольшие колебания количества хлорида олова, серной кислоты и дитиола мало сказываются на величине оптической плотности комплекса. [c.102]

Сначала получают комплексное соединение молибдена с толуол-3,4-дит,иолом в среде соляной кислоты (уд. в. 1,06) при комнатной температуре (20— 25° С) в присутствии сульфата гидроксиламина комплекс экстрагируют амилацетатом. При этом весь вольфрам остается в водной фазе, так как он при указанных условиях не взаимодействует с реагентом. Затем к водной фазе прибавляют толуол-3,4-дитиол, а также хлорид двухвалентного олова, нагревают. Образовавшееся комплексное соединение вольфрама экстрагируют амилацетатом, измеряют оптическую плотность экстракта. Метод применим для всех типов сталей. [c.147]

Для анализа титанованадиевых сплавов, содержащих менее 0,05% вольфрама, применяют фотометрический метод, основанный на реакции образования сине-зеленого комплекса вольфрама с толуол-3,4-дитиолом (дитиолом), экстрагируемого изоамилацетатом > Предварительно ионы вольфрама восстанавливают хлоридом олова в кислом растворе. [c.102]

Олово ксиленоловый оранжевый (титр.), дитиол (комплекс с цин-, ком) (СФ), п-нитрофенилфлуорон (СФ), [c.373]

Для фотометрического определения молибдена и вольфрама в металлическом уране разработана методика, по которой сначала экстрагируют молибден с помощью дитиола. Затем водную фазу обрабатывают двухлористым оловом и извлекают вольфрам в виде его комплекса с дитиолом. Содержание молибдена и вольфрама определяют фотометрированием полученных экстрактов [308]. Аналогичные варианты предложены для экстракционно-фотометрического определения вольфрама в циркалое-2 [309] и металлическом бериллии [310]. [c.250]

Толуол 3,3-дитиол (дитиол) образует с Мо в среде минеральных кислот комплекс темно-зеленого цвета. Взаимодействуют с реагентом также вольфрам (VI) и олово(II). Комплекс экстрагируется полярными и неполярными растворителями. Этот реагент, предложенный в работах [66, 67], нашел широкое применение. В бензоле значение г равно 2,86-10 при 665 нм. Мешают ионы Fe, As, Sb, W, Se, Pt, Re, Sn, Bi, Ti, V, Zr, Th, U, u, Pb, d, o и Ni. Ряд работ посвящен устранению влияния этих ионов [68, 69]. Известно, что растворы дитиола неустойчивы. Описан метод получения раствора реактива, устойчивого в течение нескольких недель при хранении в холодильнике [70]. Показано, что специфичность и чувствительность метода повышаются при использовании 0,33%-ного раствора дитиола в 1%-ном растворе NaOH, стабилизированного добавлением 1% (по объему) меркаптоуксусной кислоты [71]. [c.112]

Какого-либо одного общепринятого метода определения олова нет [65]. Атомная абсорбций в обычном варианте для тех количеств олова, которые встречаются в пищевых продуктах мало чувствительна. Во многих случаях необходимо предварительное концентрирование комплекса с АПДК в МИБК [79]. Определение необходимо проводить в пламени закись азота — ацетилен [42, 49, 75, 79]. Широко используют колориметрические методы. Рекомендуются реакции с кверцетином в присутствии тиомочевины [22, 51, 75], с цинк-дитиолом [2, 35, 75], пирокатехиновым фиолетовым [75]. [c.230]

Наиболее широкое распространение получили спектрофотометрические и колориметрические методы определения оловоорганических соединений. Колориметрические методы основаны на образовании комплексных соединений олова с о-гидроксихинолином, ди-этилтиокарбаматом, дитиолом, фенилфлуореном, пирокатехиновым фиолетовым и дитизоном. Эти методы позволяют обнаружить от 1 до 20 мг 5п +/л, они требуют больших затрат времени, связанных с минерализацией и восстановлением олова высшей вaлeнfнo ти в низшую. Чувствительность методов недостаточно высока дитизоновые комплексы к тому же малоустойчивы [107]. [c.97]

Для одновременного определения молибдена и вольфрама в сплавах железа анализируемую пробу растворяли в смеси серной и фосфорной кислот и после разбавления аликвотную часть раствора пропускали через ионообменную колонку с сильно основным анионитом в S N-форме. Молибден, вольфрам, медь, олово и часть железа сорбируются. Раствором 0,5 Л4 по хлориду натрия и 0,5 М. по едкому натру вымывали молибден, вольфрам и олово. Из аликвотной части раствора бутилацетатом экстрагировали комплексы молибдена и вольфрама с толуол-3,4-дитиолом. Экстракт спектрофогометрировали при 610 и 660 нм, определяя молибден и вольфрам. [c.22]

Дитиоловый метод. Толуол-3,4-дитиол (XXIII), обычно называемый аналитиками дитиолом, образует как с молибденом, так и с вольфрамом комплексы, окращенные в зеленый цвет. Они растворяются во многих органических растворителях, давая зеленые растворы, пригодные для фотометрических измерений. Олово, висмут, медь и другие металлы также образуют с реагентом окращенные комплексы, но последние нерастворимы в большинстве органических растворителей. Сам реагент неустойчив, растворы его медленно разлагаются при стоянии даже при добавлении тио-гликолевой кислоты. По этой причине растворы дитиола следует хранить в холодильнике и не более двух недель. Сохранение свойств реагента может быть достигнуто переводом его в цинковую соль или диацетилпроизводное. [c.311]

Для определения олова предложены какотелин, галлеин, оксин, гематоксилин, диэтилднтиокарбамат, фенилфлуорон и дитиол. Среди названных нет идеальных реагентов, хотя каждый из них имеет свои достоинства, Дитиол нашел более широкое применение по сравнению с другими реагентами в основном вследствие легкой идентификации красного комплекса, образуемого с оловом. Окраска комплексов с некоторыми другими реагентами устойчива только в коллоидных растворах. Попытки извлечь комплекс органическим растворителем приводили к потере чувствительности и ослаблению характерной красной окраски. Для фотометрического определения комплекс диспергируют в водном растворе, при этом можно обнаружить приблизительно [c.413]

Иногда вместо того, чтобы экстрагировать трудно растворимое в воде внутрикомплексное соединение, фотометрируют его водный псевдораствор, стабилизированный защитным коллоидом. Так поступают, например, прп определении олова с помощью дитиола или меди с помощью диэтилдитиокар-бамата натрия. Причиной этого может быть большая интенсивность окраски исевдораствора, чем раствора комплекса в органическом растворителе, плп желание избежать экстракции. [c.30]

Толуол-3,4-дитиол образует слаборастворимый голубовато-зеленый комплекс с вольфрамом(VI), который может быть экстрагирован бутилацетатом, петролейным эфиром и другими органическими растворителями . Молибден реагирует подобным же образом и должен быть удален перед определением вольфрама. Был описан ряд методик определения вольфрама с помощью дитиола. Одна из них, предназначаемая, в частности, для анализа биологических материалов, была разработана в деталях, включая и входящие в нее операции выделения Ход анализа дан на стр. 804. Эта методика применима в присутствии относительно небольших количеств железа, титана, ванадия и т. д. и таких металлов, как медь и висмут, дитизонаты которых могут быть извлечены слабым раствором минеральной кислоты (см. стр. 138). Олово в количествах - 200у не мешает, так как его дитиолаты практически нерастворимы в петролейном эфире, используемом для экстракции дитиолата вольфрама. [c.798]

ОЛОВО ксиленоловый оранжевый (титр.), дитиол (комплекс с цинком) (СФ), га-нитрофенилфлуорон (СФ). [c.357]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология