Трихлорфенол, эфиры

При выделке кож А. с. служат п-нитрофенол и его эфиры, З-метил-4-хлорфенол, 2,4,5-трихлорфенол, 2-фенил-фенол, пентахлорфенол, четвертичные соли аммония, фториды и фторсиликаты щелочных металлов. [c.181]

Этим методом из 1,2,4,5-тетрахлорбензола получают 2,4,5-три-хлорфенол, используемый для синтеза инсектицидов. Недавно удалось выяснить, что реакция идет через стадию образования алко-ксипроизводного, которое под действием алкокси-иона превращается в трихлорфенолят-ион и диалкиловый эфир [c.184]

С (не разлагается до 750 °С) р-римость в воде ок. 0,001%, в ацетоне 0,2%, в ароматич. углеводородах до 15%. Химически инертен, период разложения в почве на 50% от 6 мес до 1 года. Образуется как побочный продукт при синтезе 2,4,5-трихлорфенола-полупродукта для получения гербицидов 2,4,5-трихлорфеноксиуксусной к-ты и ее эфиров [c.73]

Влияние величины алкильного заместителя на степень гидролиза эфирной связи было исследовано на эфирах 2,6-диметокси-трихлорфенола (LII) Выбор трихлорпроизводных был обусловлен необходимостью устранения конкурирующего влияния реакций замещения Метиловый эфир содержал в метильной группе меченый углерод Было найдено, что существует лишь небольшое различие в степени гидролиза этилового и метилового эфиров Изопропиловый эфир гидролизуется значительно медленнее Так как изопропил является более активным донором электронов к эфирному кислороду, что должно способствовать гидролизу, то обратное положение, имеющее здесь место, должно свидетельствовать [c.105]

Трихлорфенол, 2,3,4,6-тетрахлорфенол и пентахлорфенол представляют собой эффективные фунгициды. При нормальной температуре это — твердые кристаллические вещества. Растворяются в маслах и в лаковых растворителях (спиртах,, эфирах, некоторых кетонах, ароматических и алифатических углеводородах, диоксане и др.). Добавляются в краски или пере-тиром с пигментами, в растворе упомянутых растворителей или в масле. За исключением пентахлорфенола, практически нетоксичны и не корродируют алюминия. Сохраняются в высохшей, лаковой пленке., Пентахлорфенол применяется в 15%-ной концентрации. Хлорированные фенолы, по данным Леонарда и Пит- [c.168]

Бис-хлорметиловый эфир Трихлорфенолят калия на стеклянных шариках [c.76]

Несколько иначе ведут себя пространственно-затрудненные фенолы, у которых в пара-положении находятся атомы галогена или алкоксильная группа. Так, совместное окисление 4-алкокси-2,6-ди-грег-бутилфенола и 2,4,6-трихлорфенола приводит к 2,6-ди-трет -бутил-п-бензохинону. Очевидно, образующийся первоначально хи-ноловый эфир, являющийся ацеталем этого хинона, легко гидроли- . Пс [c.135]

Содержание в продукте бутилового эфира 2, 4, 5-трихлорфеноксиуксусной кислоты должно быть не менее 41% свободной 2, 4, 5-трихлорфеноксиуксусной кислоты не более 2% 2, 4, 5-трихлорфенола 2,0%. Водная 2%-ная эмульсия (по препарату) должна быть устойчивой, т. е. при стоянии в течение 8 ч из 400 мл препарата должно выделяться не более 0,3 мл маслянистого слоя. [c.239]

Применяя 10%-ный избыток трихлорфенола, нам удалось подобрать такой режим конденсации, при котором практически не образуется нежелательного метиленового эфира. Уменьшение избытка трихлорфенола приводит к накоплению III. Повышение температуры от 90 до 110°С не вызывает нежелательных последствий. [c.96]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ 2, 4, 5-ТРИХЛОРФЕНОЛА В БУТИЛОВОМ ЭФИРЕ 2, 4, 5-ТРИХЛОРФЕНОКСИУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ [c.192]

В настоящей работе предлагается определять 2, 4, 5-трихлорфенол в бутиловом эфире фотоколориметрическим методом с 4-аминоантипирином, железосинеродистым калием и боратным буфером. Применение для анализа спирто-водной среды позволяет избежать образования эмульсии, обусловленной присутствием в концентрате бутилового эфира 2,4,5-Т поверхностно-активного [c.192]

Для получения галогенфенолов из ди- и полигалогенбензо-лов реакцию с гидроксидами щелочных металлов обычно проводят в спиртовой среде. При этом первоначально происходит замещение на алкоксигруппу, а затем образовавшийся эфир фенола расщепляется в результате атаки алкоксид-иона на алифатический атом углерода с элиминированием диалкилового эфира [312]. Так, взаимодействием 1,2,4,5-тетрахлорбензола (13) с NaOH в метаноле или этиленгликоле при температуре не выше 140°С получают 2,4,5-трихлорфенол (14) [1], обладающий фунгицидными свойствами и используюш ийся для синтеза гербицидов — 2,4,5-трихлорфеноксиуксусной кислоты и ее эфиров [11]. [c.354]

Анализ искусственных смесей 2, 4, 5-трихлорфенола с бутиловым эфиром [c.193]

Метод проверен на искусственных смесях 2, 4, 5-трихлорфенола с чистым бутиловым эфиром и его концентратом. Данные анализов приведены в таблице. [c.193]

В процессе получения бутилового эфира 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты [1] необходимо контролировать состав возвратного растворителя на содержание в нем бутанола и гликоля. Основными компонентами возвратного растворителя являются этиленгликоль, н-бутанол, хлорированные фенолы (о-хлорфенол, л-хлорфенол, 2,4-дихлорфенол, 2,4,6-трихлорфенол), а также небольшие количества 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты и ее бутилового эфира. [c.238]

Препарат 2,4,5-Т, натриевая соль. . Препарат 2,4,5-Т, бутиловый эфир. Препарат 2,4,5-трихлорфенолят меди. [c.609]

Трихлорфенолят меди — красно-бурый порошок с резким запахом фенола, не растворяется в воде, бензоле, толуоле. Хорошо растворяется в этиловом спирте, эфире и растительном масле. [c.114]

Среди многих других изученных сложных эфиров, имеющих в своем составе низшие ацильные группы, нашли широкое применение только эфиры 2,4,5-трихлорфенола (88) [75]. Этот фенол имеет рКа 9,45, почти как п-нитрофенол (рКя 9,27), и его сложные эфиры примерно в той же степени способны к аминолизу. Более реакционноспособные пентахлорфениловый [79] и пентафторфениловый [80] эфиры также нашли значительное применение. Предпочтительное использование галогензамещенных ациловых эфиров в отличие от нитропроизводных отмечено в синтезе, включающем гидрогенолиз бензилоксикарбонильных групп, поскольку в противном случае из остаточных количеств п-ннтрофенола получается высокореакционноспособный п-аминофенол. [c.397]

Пептидный синтез ill. При взаимодействии реагента с аминокислотами в присутствии триэтиламина образуются N-// / /7/-6y-токсикарбопиламинокислота и 2, 4, 5-трихлорфенол, которые экстрагируют этилааетатом и при обработке дициклогексилкарбодиимидом с высоким выходом получают 2, 4, 5-трихлорфениловый эфир N-//фе/ 2-бутоксикарбониламинокислоты. Этот активированный эфир пригоден для пептидного синтеза (III, 449). [c.474]

Известно сравнительно много алкиловых и ариловых эфиров галоидфенолов и прежде всего о- и п-хлорфенолов, полученных самыми разнообразными способами. Ряд таких эфиров, подобно алкилгалоидфенолам, обладает инсектицидными и бактерицидными свойствами. Октиловый, дециловый, додециловый, гексадециловый, октадециловый эфиры 2,4-дихлорфенола и 2,4,5-трихлорфенола дециловый эфир 4-фторфенола, [c.463]

Т.) С1,СвН20СН2С00Н, мол. в. 255,49 -бесцветные кристаллы, т. пл. 158—159° хорошо растворима в спирте, эфире, ацетоне, хлороформе умеренно — в бензоле, толуоле и парафиновых углеводородах, слабо растворима в воде (0,189 г/л). Чистая Т. к. не имеет запаха, технич. продукт обычно пахнет трихлорфенолом устойчива при хранении, с основаниями образует устойчивые соли. [c.139]

САЛИГЕНИН (салициловый спирт, о-оксибензило-вый спирт, о-метилолфенол) С НдОг, мол. в. 124,13 — бесцветные кристаллы т. пл. 86° d 1,161 хорошо растворим в спирте, эфире, горячем бензоле 100 мл воды растворяют 6,7 г С. (22°). С. (I) окисляется хромовой к-той или окисью серебра до салицилового альдегида, при хлорировании в воде превращается в 2,4,6-трихлорфенол (II) [c.367]

Трихлортиофенол, окисляясь, образует соответствующую сульфокислоту, структурный фрагмент которой входит в состав известного акарицида дердина П). На основе 2,4,5-трихлорфенола синтезируют ( 2, 4", 5 трихлорфенокси) этиловый эфир (III) с нематоцидными свойствами [c.143]

В пептидном синтезе используют эфиры фенолов с электроноакцепторными группами [О. R., 12, 222, 334], а именно /г-нит-рофенола (J.A. С. S., 85, 1684 (1963)] и 2,4,5-трихлорфенола [Helv., 49, 700 (1966)]. [c.84]

Трихлорфенолят меди (ТХФМ). По внешнему виду тонкий порошок красно-бурого цвета с резким неприятным запахом карболовой кислоты. Практически не растворяется в воде, бензине, бензоле, толуоле, хорошо растворяется в этиловом спирте, эфире, дихлорэтане, а также в кислых средах п растительном масле. При хранении в закрытой таре устойчив. В почве не накапливается и не влияет отрицательно на почвенную микрофлору. Выпускается в виде 20 %-ного дуста. [c.132]

Этиловый эфир М-хлоркарбаминовой кислоты также является энергичным хлорирующим агентом. Он хлорирует фенол сразу до 2,4,6-трихлорфенола, с салициловой кислотой дает 5-хлорса-лициловую кислоту, с карбазолом образует тетрахлоркар-базол . [c.49]

Условия конденсации 2, 4, 5-трихлорфенола с формальдегидом изучены недостаточно. Предполагается, что при взаимодействии формальдегида с трихлорфенолом вначале образуется трихлорбен-зиловый спирт (П), который, ввиду малой активности трихлорфенола, возникает лишь при 80—90°. В условиях реакции этот спирт, обладая активной метилольной группой, немедленно реагирует либо с новой молекулой формальдегида, давая метиленовый эфир трихлорсалигенина (П1) — побочный продукт реакции, либо с избытком исходного трихлорфенола, образуя гексахлорфен [c.95]

Были также синтезированы некоторые промежуточные продукты, образующиеся при получении гексахлорфена с целью изучения их свойств, ч Метиленовый эфир трихлорсалигенина. К смеси 100 г 2, 4, 5-трихлорфенола и 33 г параформа добавляют 15 мл концентрированной серной кислоты и нагревают до 100°С. Через 1,5 ч реакционную смесь выливают в 1 л холодной воды и выпавший осадо к обрабатывают несколько раз 10%-ным раствором едкого натра до полного удаления следов трихлорфенола, промывают горячей водой и дважды перекристаллизовывают из спирта. Общий выход метиленового эфира 65 г, температура плавления 109—110°С. [c.96]

Техн 1ческие требования различных иностранных фирм, нормы Всемирной организации здравоохранения, а также отечественные ТУ не нормируют содержания 2, 4, 5-трихлорфенола в бутиловом эфире 2,4,5-трихлорфеноксиуксусной кислоты из-за отсутствия методики определения. В то же время этот показатель является очень важным ввиду вредности этой примеси. [c.192]

Трихлорфенолят меди (ТХФМ) — 2,4,5-трихлорфенолят меди. Красно-бурЫй тонкий порошок с резким неприятным запахом. Нерастворим в воде, растворяется в этаноле, эфире, дихлорэтане, растительном масле, в кислых средах при pH 1,1. Выпускается в виде 20 %-ного д. Обладает бактерицидным и фунгицидным действием. Рекомендован на хлопчатнике против гоммоза путем протравливания семян при расходе 6 —7 кг на 1 т, которое осуществляют централизованно на специальных заводах. Эффективен против корневой и черной гнилей маша при норме расхода 6 кг на 1 т семян. Не подавляет клубеньковых бактерий на корнях бобовых культур. [c.200]

Из других феноксиуксусных кислот важное значение имеет только 2,4,5-трихлоруксусная кислота (2,4,5-Т) в виде эфира она эффективна против кустарниковой и древесной растительности. 2,4,6-трихлоруксусную кислоту легко получить прямым хлорированием, однако она неактивна как гербицид. Для 2,4,5-трихлорфенола разработан иной способ его получают при щелочном гидролизе симметричного тетрахлррбензола под высоким давлением, так же, как сам фенол — из (Монохлорбензо-ла. Поскольку 2,4,5-трихлорфенол менее реактивен, чем [c.203]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология