Пропен, галогенпроизводные

Расположите в порядке убывающей активности галогена галогенпроизводные хлористый винил, хлористый аллил, хлористый пропил. Объясните различную подвижность галогена. Укажите стрелками сдвиги электронных плотностей в молекулах атих соединений. [c.37]

Сравните реакционную способность следующих галогенпроизводных хлористого бутила, хлористого пропе-нила и хлористого аллила — на примере реакции гидролиза. [c.108]

Какие углеводороды получаются при действии металлического натрия на галогенпроизводные (синтез Вюрца) а ) бромистый в/ го/ -пропил б) 2-иод-2-метил-пропан в) иодистын изобутил г) 2-бромбутан Напишите схемы реакций и назовите образующиеся углеводороды. [c.15]

Вычислите массу пропана, подверженного полному хлорированию, если в результате реакции образовалось 3 моль галогенпроизводного предельного углеводорода. [c.29]

С использованием высокочувствительных установок хемилюминесценция была обнаружена в следующих газофазных реакциях [57] окисления пропана, катализированного бромистым водородом окислительного распада органических перекисей (ди-трет.бутилперекись, перекись метила), азосоединений (азометан), галогенпроизводных (иодистый метил, иодистый бутил). [c.9]

Но уже из пропана СНд— H.j—СН,, замещая водород галогеном молено получить два изомерных галогенпроизводных [c.200]

В дальнейшем представляет интерес рассмотреть галогенпроизводные этана, пропана и др. При этом не потребуется каких- [c.244]

Галоидпроизводными, или галогенпроизводными, называют такие соединения, которые можно получить, замещая один или несколько атомов водорода в углеводородах галоидами. Число всевозможных галоидпроизводных очень велико. Например, для пропана СНз—СНг—СНз только хлорпроизводных насчитывается 29. Однако практический интерес представляет ограниченное число галоидпроизводных. [c.75]

Галогенпроизводные метана, этана и пропана, хлоралкены, хлорсодержащие ароматические соединения, некоторые газообразные кислород- и азотсодержащие соединения являются потенциальными мутагенами и канцерогенами (табл. 5). [c.26]

Существует также способ, который дает возможность синтезировать два галогенпроизводных одновременно, например при действии брома на легко бромирующийся углеводород в присутствии первичного спирта. Таким путем можно получить а-бром-нафталин и бромистый этил, а-бромнафталин и бромистый метил, а-бромнафталин и бромистый пропил и др. [c.114]

Из других галогенпроизводных пропана в качестве средства для отпугивания моли и нематоцида предложен октахлорпро-пан [19]. [c.52]

Из других галогенпроизводных пропена, обладающего пестицидной активностью, следует отметить 3-бром-1-хлорпро-пен-1, который получается при взаимодействии 1,3-дихлорпро-пена с бромидами. Технический продукт (т. кип. 130—180 °С) применяется в качестве нематоцида (препарат 8ВР55). [c.53]

Изомерные превращения галогенпроизводных довольно легко осуществляются в присутствии треххлористого или трехбромистого алюминия. Так, Г. Г. Густавсон показал, что бромистый пропил с добавкой 4% А1Вгз нацело изомеризуется в течение суток в бромистый изопропил [5]. Особенно Легко совершаются изомерные превращения в присутствии AI I3 [6] (см. также стр. 513). [c.597]

В адиподинитрила растворимы галогенпроизводные алифатических углеводородов, например бромистый и иодистый пропил, хлористый бутил . Растворимость хлористого метилена и монофторди-хлорметана в адиподинитриле при 32,2 °С составляет соответственно 26,68 и 35,9%. О растворимости метилового спирта в адиподи- [c.18]

Осернение моно-, ди- и трн-экзо-галогенпроизводных 1-фенил-пропана при 200—220°С приводит к 5-фенил-1, 2-дитнол-З-тиону с выходом 11 —18% [122—138]. Прп этом наиболее высокий выход наблюдается прн действии серы на 1-фенпл-З-хлорпро-пан [115, 116] [c.149]

Однако даже для реакции хлорирования наблюдается известная степень селективности атаки атомов хлора. Как и для бромирования, эта степень изменяется с изменением температуры, а именно снижается при повышении температуры (очень горячий атом галогена будет не обязательно разрывать только самую слабую связь С — Н, в то время как менее горячий атом будет атаковать только самую слабую связь С — Н). На степень селективности хода хлорирования при низких температурах может оказывать влияние чисто статистический фактор, заключающийся в том, что в данном алкане может иметься гораздо большее число первичных атомов водорода, чем вторичных или третичных, или большее число вторичных атомов, чем третичных. Так, хотя пропил-радикал СНдСНгСНг- менее устойчив и труднее образуется, чем изопропильный радикал (СНд)2СН, хлорирование пропана при температурах около 300 °С дает 1- и 2-хлорпропаны примерно в эквимолярных количествах, поскольку для этого алкана вероятности отрыва активным атомом хлора первичного или вторичного водорода относятся как 6 2. Именно этот статистический фактор и снижает значение реакции галогенирования как средства получения алкилгалогенидов из алканов, даже если проводить эту реакцию с эквимолярными количествами алкана и галогена образующийся продукт чаще всего будет смесью трудноразделимых изомеров. Для веществ типа 2,2-диметилпропана и 2,2,3,3-тетраметилбутана будет, конечно, образовываться лишь одно моно-галогенпроизводное. [c.257]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология