Адиподинитрил растворимость

Рис. 2.62. Влияние содержания акрилонитрила в водной фазе на выход адиподинитрила (пунктирная линия характеризует растворимость акрилонитрила).

Растворимость адиподинитрила в воде при обычной температуре составляет 5—6% (рис. 6, кривая 1). С повышением температуры взаимная растворимость обоих веществ увеличивается, и при 101 °С [c.16]

Рис. 6. Взаимная растворимость адиподинитрила и воды 1 — чистая вода 2 — вода, насыщенная аммиаком.

Нис. 7. Зависимость растворимости адиподинитрила от концентрации НС1 в водных растворах. [c.16]

Таблица 7. Взаимная растворимость адиподинитрила и воды в присутствии аммиака

Растворимость адиподинитрила в водном аммиаке Растворимость воды в адиподинитрил е в присутствии аммиака [c.17]

О растворимости адиподинитрила в водных растворах хлористого водорода при 20 °С можно судить по кривой, приведенной на рис. 7. Как видно из рисунка, растворимость заметно возрастает с увеличением кислотности раствора. [c.17]

Рис. 9. Взаимная растворимость в системе адиподинитрил — эти-ленгликоль — н-дециловый спирт при 20 °С.

Изучена взаимная растворимость в системах вода — адиподинитрил — бензол, вода — адиподинитрил — толуол и вода — адиподинитрил — о-ксилол. Составы сопряженных фаз в этих системах представлены в табл. 8 (в нижнем слое содержится 0,07—0,12% бензола, 0,05—0,1% толуола и 0,01—0,08% о-ксилола). Полученные результаты показывают, что указанные ароматические углеводороды можно использовать для экстракции адиподинитрила из водных растворов. Экстрагирующая способность убывает в ряду бензол > толуол > о-ксилол. Взаимная растворимость компонентов в тройной системе адиподинитрил — этиленгликоль — н-дециловый спирт при 20 °С иллюстрируется данными рис. 9. О взаимной растворимости в системе адиподинитрил — бензол — н-гексан сообщается в работе , а о взаимной растворимости в системе адиподинитрил — вода — этиленциангидрин — в работе . [c.18]

Азот, водород и углеводородные газы (метан, этан, пропан) в адиподинитриле практически не растворяются. В противоположность этому, растворимость двуокиси углерода и сероводорода, особенно при низкой температуре и под давлением, весьма значительна - Растворимость минеральных солей в адиподинитриле невелика . Растворенные соли подвергаются электролитической диссоциации, чему способствует высокая диэлектрическая постоянная адиподинитрила. Исследование проводимости некоторых электролитов в адиподинитриле показало , что он обладает сравнимой, [c.19]

В противоположность хорошо растворимым в бензоле, нитрометане и хлористом метилене комплексам мононитрилов с хлоридами Р(1, В, 5п и Т1 комплексы адиподинитрила МеХ -N ( H2)4 N лишь слабо растворяются в этих растворителях. В ИК-спектрах этих комплексов полоса поглощения валентных колебаний нитрильной группы сильно смещена в коротковолновую область по сравнению с исходным адиподинитрилом . Вероятно, эти комплексы не являются хелатами, а представляют собой полимерные структуры, образованные в результате внедрения азота нитрильной группы в координационную сферу металла [c.45]

Полимеризация адиподинитрила была также осуществлена при нагревании до 150 °С в запаянных ампулах под действием катализаторов, в качестве которых использовали щелочные металлы (0,5— 1,0%) и их гидроокиси или метилаты (3%). В этих условиях образуется до 50—70% полимера. Это порошок белого цвета с желтым оттенком, не растворимый в большинстве органических растворителей и щелочах, но растворимый в кислотах на воздухе окисляется при нагревании выше 180—200 °С чернеет. Повышение температуры от 100 до 200 °С практически не влияет на состав полимера. [c.51]

Из водного слоя адиподинитрил можно извлекать различными способами. Наиболее экономичный способ — экстракция. В качестве экстрагента используют неполярные растворители, например бензол, толуол и ксилол - . Так как растворимость адиподинитрила в воде существенно уменьшается в присутствии минеральных солей, то экстракцию органическими растворителями целесообразно вести после предварительного насыщения водного слоя хлоридом или сульфатом натрия. Следует отметить, что из-за малого различия плотностей водного и органического слоев, их разделение является весьма трудоемкой операцией. Ввиду этого более целесообразно выделять адиподинитрил непосредственно из гетерофазных смесей. Одна из возможных схем разделения гетерофазных смесей описана при рассмотрении технологической схемы получения адиподинитрила (см. стр. 63). [c.69]

Весьма интересно предложение проводить адсорбционную очистку адиподинитрила . В качестве адсорбента рекомендуется использовать активную окись алюминия силикагель и активированный уголь дают несколько худшие результаты. Преимущество данного метода в том, что он проводится без нагревания и в отсутствие воды, т. е. полностью устраняются процессы термического распада и потери, связанные с растворимостью адиподинитрила в воде. Активную окись алюминия осаждают соляной кислотой из раствора алюмината натрия, осадок прокаливают при 500—600 °С. Адиподинитрил пропускают через колонку с адсорбентом снизу вверх (на 1 объеме адсорбента можно очистить до 30 объемов адиподинитрила). Адсорбент регенерируют, промывая его водой или органическими растворителями (лучше всего парами метанола). Указывается, что после адсорбционной очистки можно получить адиподинитрил с температурой плавления 2,42 °С, при гидрировании которого получается гексаметилендиамин повышенной чистоты. [c.166]

В реакционной смеси, полученной при электрохимической гидродимеризации акрилонитрила, содержание адиподинитрила составляет 30—50%. Для анализа такой смеси омыляют адиподинитрил в адипиновую кислоту при кипячении с соляной кислотой. Адипиновая кислота мало растворима в холодной воде выпадающие при охлаждении кристаллы отфильтровывают и взвешивают. [c.170]

КИНЕТИКА РАСТВОРЕНИЯ И РАСТВОРИМОСТЬ ВОДОРОДА В СИСТЕМЕ АДИПОДИНИТРИЛ— АММИАК ПОД ДАВЛЕНИЕМ [c.58]

По окончании электролиза кристаллы скальпелем счищают с катода и раствор фильтруют. Полученные кристаллы промывают небольшим количеством хлороформа и перекристаллизовывают из ацетона. Получают 3,7 г белых кристаллов смеси двух изомерных 1,6-дициано-3,4-ди(цианометил)гексанов с т. пл. 130,5—131,8 и 149,7—150,5 °С. Изомеры можно разделить благодаря их различной растворимости в смеси адиподинитрил-1,4-дицианобутен-1 (1 1). Выход смеси изомеров по току 10%, выход по веществу 23% (от теорет.). [c.96]

В адиподинитрила растворимы галогенпроизводные алифатических углеводородов, например бромистый и иодистый пропил, хлористый бутил . Растворимость хлористого метилена и монофторди-хлорметана в адиподинитриле при 32,2 °С составляет соответственно 26,68 и 35,9%. О растворимости метилового спирта в адиподи- [c.18]

Наибольшее снижение растворимости адиподинитрила наблюдается в водных растворах (ЫН4)г504 (рис. 8). [c.18]

Выбор четвертичных солей аммония ограничен их растворимостью в полярных растворителях в основном это соли тетраэтиламмония и метилтриэтиламмония. Хорошие результаты получены с солями тетра-н-бутиламмония и удовлетворительные — с солями триметилцетиламмония. При соблюдении указанных выше условий выход адиподинитрила по веществу и амальгаме приближается к 100%. Замена четвертичных солей аммония соответствующими арсониевыми соединениями не оказывает заметного влияния на процесс гидродимеризации акрилонитрила . Выход адиподинитрила почти не изменяется, если в качестве донора протонов вместо воды использовать метиловый и этиловый спирты . [c.80]

В патентной литературе предлагается несколько химических способов очистки адиподинитрила. Наиболее старый из них заключается в обработке адиподинитрила водным раствором перманганата калия. Однако ввиду растворимости адиподинитрила в водном слое происходят значительные потери продукта. С целью уменьшения потерь предлагалось обрабатывать адиподинитрил твердым перманганатом калия . К адиподинитрилу-сырцу при 30—50 °С в зависимости от содержания примесей добавляют 0,1—5% К-МПО4. Обработку ведут до исчезновения фиолетовой окраски, свойственной свободному перманганату. Выпадающую при окислении двуокись марганца отфильтровывают, и фильтрат перегоняют в вакууме в атмосфере азота. Вместо перманганата калия можно использовать перманганат натрия . [c.162]

Высокомолекулярные соединения, содержащие серу и азот, образуются при реакции адиподинитрила с сероводородом и 1,8-дихлор-2,7-октандионом. Полимеры растворимы в ледяной уксусной кислоте и в разбавленных минеральных кислотах. Термостабильные полимеры получают поликонденсацией адиподинитрила с 2,5-ди-метил-1,4-ди-(ацетоксиметил)-бензолом в присутствии серной или муравьиной кислот. [c.176]

Динитрил адипиновой кислоты (адиподинитрил, адипинонитрил, 1,4-дицианбутан)— N( H)2 N — относится к группе органических цианидов. В чистом виде представляет собой бесцветную маслообразную жид- кость, без запаха. Химически чистый динйтрил — весьма стойкое соединение, не поддающееся воздействию света, воздуха и тепла. В воде при 15° растворимость его со- ставляет 5—6%.- [c.85]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология