Шорыгин соединений

П. п. Шорыгин показал, что в результате такой реакции в качестве промежуточных продуктов образуются натрийорганические соединения, которые взаимодействуют затем с галогеналкилами [c.49]

Мы увидим далее (стр. 332), что реакция нитрования, так же как и реакция сульфирования, наиболее характерна для ароматических соединений. Однако в последние десятилетия практическое значение приобретает и нитрование предельных углеводородов (в этой области большую роль сыграли работы А. И. Титова, П. П. Шорыгина, А. В. Топчиева и др.). [c.54]

Изучением нитрования жирноароматических соединений занимались также П. П. Шорыгин и А. М. Соколова [107], которые в качестве нитрующего агента применяли азотную кнслоту в растворе уксусной кислоты. [c.252]

Металлирование углеводородов органическими соединениями щелочных металлов получило название реакции ШОРЫГИНА [c.250]

Реакция (У-4а), открытая Шорыгиным, в частности, типична для соединений КН ароматического и жирноароматического ряда, нанример [c.295]

Из исследований Шорыгина и Топчиева следуют также интересные теоретические выводы, в общем подтверждающие теорию Титова. Согласно этой теории, нитрование ароматических соединений радикалоподобной молекулой двуокиси азота происходит по схеме [c.391]

А, Азимов лишь очень кратко касается развития одной иэ важнейших и в познавательном, и практическом смысле областей химии — химии элементоорганических соединений. Не упоминает он и о работах Виктора Гриньяра (1871 — 1935), получившего в 1900 г. магний-галогенорганические соединения (реактивы Гриньяра). Вклад советских ученых П. П. Шорыгина, А. Е. Арбузова, А. Н. Несмеянова, К. А. Кочеткова, К. А. Андрианова в развитие элементоорганической химии особенно велик. Достаточно упомянуть о синтезе кремнийорганических соединений, проведенном К. А. Андриановым, уже в 30-х годах запатентовавшим свои открытия. Не упоминает А. Азимов и об открытии органических соединений переходных металлов. Вместе с тем синтез ферроцена, дибензилхрома был своеобразной химической сенсацией и стимулировал многочисленные теоретические и экспериментальные исследования. См. Соловьев Ю. И., Трифонов Д. Н., Шамин А. Н. Истор я химии (примечание 13 к гл. 10). [c.186]

Способность углеводородов замещать водород на металл отнюдь не ограничивается ненасыщенными соединениями ряда ацетилена. Благодаря работам Шорыгина, Шлейка и других, стали известны также натрийалкилы, например метилнатрий ЫаСНз очень хорошо изучены цинкдиалкилы Zn( H 1)2, ртутьдиалкилы Hg( H2 1)2, алкилмаг-ниевые соли Mg( H + i)X, литийалкилы и другие, которые позже будут рассмотрены подробнее. Однако от большинства этих соединений ацетилениды отличаются легкостью, с которой они образуются. Находящийся у углеродных атомов тройной связи атом водорода может особенно легко выделяться в виде протона и замещаться атомами металлов. [c.77]

Опишите свойства органического соединения, которое получается в результате взаимодействия бромэтила с броммети-лом по реакции Вюрца — Шорыгина. Укажите тип гибридизации каждого из атомов углерода в получепном соединении, нарисуйте схему электронного строения этого соединения, [c.264]

Установите строение соединения, имеющего эмпирическую формулу С4Н10, если известно, что при фотохимическом хлорировании образуется 2-метил-2-хлорпропан одним из продуктов. участвующим в реакции Вюрца — Шорыгина, является 2-хлорпропан. Имеет ли изомеры исследуемое соединение Если да, то напишите их формулы и назовите их но еистематической номенклатуре, напишите уравнения реакций. [c.264]

Получение магнийорганических соединений, В обычных условиях магкни не реагирует с галоидным алкилом в отсутствии эфира однако если вести реакцию под давлением и при нагревании, то к в отсутствии эфира образуется магнийорга-ническое соединение. Так, по методу П. П. Шорыгина при нагревании хлорбензола с магнием в автоклаве образуется порошкообразный хлористый фенилмагинй, который может сохраняться в закрытом сосуде и по мере необходимости применяться (в эфирном или бензольном растворе) для дальнейших реакций. [c.221]

После опубликования работ П. П. Шорыгина и А. В. Топчиева по нитрованию ароматических соединений двуокисью азота Урбанский и Слон [53, 54] исследовали реакцию нитрования алифатических предельных углеводородов двуокисью азота в газовой фазе. Смесь паров N2O4 и углеводорода пропускали через стеклянную трубку, наполненную стеклянными кольцами, которую нагревали в электропечи до температуры около 200°. Летучие продукты реакции конденсировались. Избыток N2O4 удаляли на холоду током воздуха и остаток, состоявший из нитропродуктов и непрореагировавшего углеводорода, промывали водой. После сушки над NaaSO из этой смеси отгоняли углеводород. Оставшуюся смесь нитропродуктов фракционировали в вакууме. [c.380]

М.-ОДИН РП O H. способов получения металлоорганических соединений. О М. углеводородов натрийорг. соединениями см. Шорыгина реакция. [c.41]

Ш. р.- один из основных методов синтеза металлорг. соед. щелочных металлов. Огкрьгга П. П. Шорыгиным на примере натрийорг. соединений в 1910, [c.397]

Использование цинкорганических соединений в работах А. М Бутлерова, А. М. Зайцева, С. Н. Реформатского послужило предпосылкой для широкого применения органических соединений магния в аналогичных синтезах (Барбье, Гриньяр). Классические работы Вюрца, П П. Шорыгина, Мортона, Гильмана и др. способствовали развитию органического синтеза с использованием металлов первой группы. По своей роли в органическом синтезе соединения щелочных металлов стоят на первом месте среди всех металлорганических соединений, уступая только магннйорганическим. Из органических соединений металлов первой группы наибольшее применение в органическом синтезе получили литийорганические соединения. [c.194]

Шорыгин и Скоблинская , изучив эту реакцию в растворе жидкого аммиака с многочисленными эфирами жирного и ароматического рядов, показали степень прочности отдельных соединений по отношению к металлическому натрию. Кроме того, авторы обнаружили, что при расщеплении происходят перегруппировки. Например,при расщеплении О-толил-трифеннл-метилового эфира образовались [c.47]

Химия углеводов занимает одно из ведущих мест в истории развития органической химии. Тростниковый сахар можно считать первым органическим соединением, вьщеленным в химически чистом виде. Произведенный в 1861 г. А.М. Бутлеровым синтез (вне организма) углеводов из формальдегида явился первым синтезом представителей одного из трех основных классов веществ (белки, липиды, углеводы), входящих в состав живых организмов. Химическая структура простейших углеводов бьша выяснена в конце XIX в. в результате фундаментальньгх исследований Э. Фишера. Значительный вклад в изучение углеводов внесли отечественные ученые A.A. Колли, П.П. Шорыгин, Н.К. Кочетков и др. В 20-е годы нынешнего столетия работами английского исследователя У. Хеуорса бьши заложены основы структурной химии полисахаридов. Со второй половины XX в. происходит стремительное развитие химии и биохимии углеводов, обусловленное их важным биологическим значением. [c.169]

Образование относительно большого количества мономерных соединений, найденных Шорыгиной, показало, что лигнин должен содержать значительное количество открытых (эфирных) связей. Это противоречит концепции Фрейденберга о построении лигнина из бензофурановых структурных звеньев. [c.646]

Книга выпускается тремя отдельными выпусками. Первый выпуск (гидроксильная группа, алкоксильные группы, углеводы) выходит под редакцией П. Г. Сергеева и П. П. Шорыгина, второй выпуск (альдегиды и кетоны, хиноны, лактоны, карбоксильная группа) под редакцией А. В. Кирсанова и третий выпуск (оэониды, перекиси, антоцианы, дубильные вещества, оксониевые соединения, галоидные и сернистые соединения) под редакцией В. М. Родионова. [c.5]

С. И. Лурье, В. И. Исагулянц и многие другие. Благодаря участию в работе опытных ученых-химиков был внесен большой вклад в химию душистых веществ. Так, в 1928 г. Б. Н.Ру-товский и А. И. Королев опубликовали методику синтеза а-амилкоричного альдегида, В 1932 г. А. Е. Чичибабин установил строение мускуса-кетона, а О. А. Зейде и Б. М. Дубинин — строение мускуса амбрового. В 1931 г. П. П. Шорыгин с сотрудниками разработал технический метод синтеза фенилэтилового спирта, в 1934 г. А. Е. Фаворский на основе открытой им раньше реакции карбонильных соединений с ацетиленом описал метод синтеза винилкарбинолов. В 1935 г. Б. А. Арбузов открыл реакцию изомеризации бициклических терпенов в алифатические. [c.8]

Шорыгиной, Сергеевой и Лопатиным [84] было проведено нит рование солянокислотного лигнина концентрированной HNO в среде сухого эфира и четыреххлористого углерода, в условиях которые теми же авторами были применены для nnipoBanni модельных соединений лигнина [56—58, 62] [c.34]

Шорыгина и Грушников провели более подробное изучение нитрования лигнина азотной кислотой в этаноле по Кюршнеру На модельных соединениях авторы показали [169], что основным направлением реакции является вступление нитрогруппы в положение 6 структурных элементов с этерифицированной фенольной группой и в положение 5 структурных элементов со свободным [c.62]

Давыдова Т. В., Лозанова А. В., Шорыгина Н. И. Сравнительная устойчивость фенилгликозидной срязи в соединениях, моделирующих этот тип связи в лигноуглеводных комплексах // Химия и использование лигнина.— Рига Зинатне, 1974. — С. 39—43. [c.429]

Научные исследования посвящены преимущественно изучению металлоорганических соединений и химии углеводов. Открыл (1910) реакцию металлирования углеводородов алкильными производными щелочных металлов (замещение водородного атома на натрий ил калий — реакция Шорыгина). Показал, что во многих синтеза.X с помощью натрия, в частности в реакциях Вюрца, образуются натрнй-органические соединения. Совместно с В. В. Шарвиным определил [c.578]

Состав отдельных групп соединений в продуктах окисления высших углеводородов был исследован А. Петровым и 3. Ивановым [см. 37], П. Шорыгиным и А. Крешковым [31], Ф. Фишером [29], Кельбером [30] (кислоты) С. Наметкиным совместно с Зворыкиной [32] и Теневой [33], А. Петровым. Е. Соколовой и М. Федотовой [34] (альдегиды и спирты). [c.10]

В 1877 г. аналогичное явление Бутлеров заметил при изучении октилена, который вступал в реакции в соответствии с двумя разными формами строения. Это дало Бутлерову повод прийти к общему заключению о возможности существования таких веществ, молекулы которых вследствие постоянного распадения и воссоединения продуктов в новом порядке, постоянно изо-меризуются, переходя от одного видоизменения в другое — и обратно [24]. Впоследствии явление обратимой изомеризации стало предметом изучения Байера, Цинке, Вислиценуса, Клайзена, Кнорра, Фаворского, Шорыгина, Ингольда и многих других химиков, наблюдавших двойственную реакционную способность различных органических соединений. [c.374]

Растворы этих соединений являются металлирующими агентами. В этом проявляется их аналогия с органическими соединениями щелочных металлов, для которых широко распространена открытая Шорыгиным реакция металлирования. [c.498]