Органические соединения, свойств

Прежде всего она показывает, что группа состоит из двух непосредственно связанных между собой атомных группировок, имеющих диаметрально противоположные склонности к взаимодействию с электро-ном, - сильного электроноакцептора (С СО-) и сильного электронодонора (С НК-). Такое строение пептидной группы позволяет предположить большие возможности в изменении ее свойств под действием внутримолекулярных и межмолекулярных факторов, влияющих на донорно-акцептор-ные способности фрагментов. Наиболее чувствительной в этом случае оказывается центральная пептидная связь. Предположение подтверждается качественным рассмотрением электронного строения группы. Она обладает п-электронной системой и подвижными неподеленными парами электронов атомов N и О, а также может образовывать водородные связи, выступая при этом как донор и как акцептор протонов. Атомы пептидной группы имеют существенно разную электроотрицательность и заметно отличаются по величине и знаку парциальных зарядов. Если оставаться в границах понятий и представлений, сложившихся в органической химии, то можно сказать, что строение и свойства этой небольшой совокупности атомов обусловлены действием практически всех известных электронных эффектов делокализацией л-электронов, индуктивным влиянием, смещением неподеленных пар электронов и изменением гибридизации атомов, гиперконъюгационным эффектом, полярным влиянием, образованием водородных связей, диполь-дипольными и донорно-акцеп-торными взаимодействиями. В отличие от других классов органических соединений, свойства которых, как правило, находят удовлетворительное объяснение в доминирующем влиянии одного-двух из отмеченных эффектов, в пептидах и амидах все они играют важную роль и находятся в неразрывной взаимосвязи. Само их разделение по отношению к пептидной группе выглядит условным. Она как никакая другая группа представляет собой целостную систему и требует независимого рассмотрения. [c.130]

В случае неорганических примесных фосфоров они вместе с основным веществом составляют обычно единую фосфоресцирующую систему, тогда как фосфоресценция органических соединений — свойство, присущее самим молекулам. В первом случае длина волны возбуждающего излучения определяется часто спектром поглощения среды, а не примесных центров свечения, у органических же фосфоров спектр флуоресценции в разных средах практически одинаков, так как возбуждается полосой излучения, поглощаемого самим фосфоресцирующим веществом, и может лишь слегка зависеть от межмолекулярных взаимодействий. [c.349]

Теория химического строения органических соединений. Химическая природа органических соединений, свойства, отличающие их от соединений неорганических, а также их многообразие нашли объяснение в сформулированной Бутлеровым в 1861 г. теории химического стр Оения (см. 38). [c.452]

Ферменты, являясь белками, обладают рядом характерных для этого класса органических соединений свойств, отличающихся от свойств неорганических катализаторов. [c.140]

Основы классификации и номенклатура органических соединений Свойства органических соединений [c.13]

Рассмотрим более подробно вопрос о том, в какой мере эти общие для каждой группы органических соединений свойства могут быть выражены некоторыми количественными соотношениями. [c.15]

Можно ожидать, что аналогичными свойствами будут обладать и другие сложные органические соединения. Свойства, схожие с действием молекулярных сит, хотя и имеют своеобразный характер, были обнаружены у мочевины, которая практически применяется для разделения нормальных и изомерных углеводородов (см. главу 6). [c.192]

В последнее время все большее распространение получает другой вид лабораторных занятий по органической химии — иной по характеру и меньший по общему числу учебных часов— так называемый малый практикум. При этом малый практикум во многих учебных заведениях оказалось целесообразным проводить параллельно лекционному курсу, так как лабораторные работы этого типа непосредственно связаны с основными положениями, излагаемыми в лекциях, и значительно способствуют успешному усвоению материала. Задачей малого практикума является главным образом ознакомление студентов на опыте с характерными общими свойствами и реакциями различных классов органических соединений и с индивидуальными особенностями их важнейших представителей. В то же время многие органические соединения, свойства которых исследуют в малом практикуме, изготовляются и выделяются непосредственно в процессе опытов. Таким образом, уже в этих работах студенты знакомятся с некоторыми препаративными [c.13]

Высокие температуры плавления аминокислот, их плохая растворимость в органических растворителях, нелетучесть и некоторые другие нетипичные для органических соединений свойства связаны с особенностями строения их молекул. В молекуле свободной аминокислоты аминогруппа, обладающая основными свойствами, "вступает во внутримолекулярное взаимодействие с кислотным карбоксилом, образуя внутреннюю соль. Строение ее может быть описано следующей формулой [c.183]

Из других кислородных органических соединений свойствами ингибитора окисления обладают хипоны. Напротив, альдегиды, кетоны, кислоты, оксикислоты, фенолокислоты и в меньшей степени спирты понижают стабильность минеральных масел [2]. Своеобразное влияние оказывают соли нафтеновых кислот следы последних могут находиться в минеральном масле нафтеновые соли одних металлов (Na, Ге, Мп, 2п, РЬ, Сп, Ag) снижают стабильность масла, тогда как аналогичные соли других металлов (Са, Ва, Hg, особенно 8п), наоборот, повышают ее [6]. [c.702]

Приведенные выше реакции показывают, что аминогруппа является функциональной группой, придающей органическому соединению свойства реагировать с водой и в водном растворе диссоциировать с отщеплением ионов гидроксила. [c.352]

Амины представляют собой азотистые органические соединения, свойства которых имеют много общего со свойствами аммиака. Их можно рассматривать [c.338]

Навески однотипных устойчивых веществ можно брать заранее, например в начале рабочего дня, пока установка еще не готова к работе. Контейнеры с навесками или запаянные капилляры хранят на блоках под крышками или в других удобных сосудах. Длительное (сутки и более) хранение навесок не рекомендуется во избежание необратимых изменений вещества, например полимеризации жидкости в капилляре. Учитывая, что часто приходится анализировать впервые полученные органические соединения, свойства которых еще полностью не изучены, наилучшим способом работы следует признать отбор и взвешивание пробы непосредственно перед выполнением анализа. [c.79]

Специфический характер органических соединений. Свойства углеводородов значительно отличаются от свойств гидридов других элементов это можно отчасти понять в свете электронной теории. [c.54]

Для подтверждения этого предположения были проведены опыты с индивидуальными специально синтезированными серу- и азотсодержащими органическими соединениями, свойства которых приведены в табл. 2 (всего 61 соединение). Результаты изучения топлива ТС-1 с добавками индивидуальных соединений приведены в этой же таблице. [c.163]

Все эти данные существенно меняют теоретические представления о законах водной миграции. Входя в сослав органического соединения, элемент как бы утрачивает свои индивидуальные химические свойства и самые, зличные элементы мигрируют с равной интенсивностью, определяемой интенсивностью миграции органических соединений. Свойства нонов прп этом утрачпвают свое зиа- %ение оперирование такими параметрами, как ионный радиус, валентность и т. д., пе имеет смысла. [c.59]

Развитие нового направления химии требовало решения ряда принципиальных вопросов и прежде всего ответа на вопрос о том, что определяет природу органического соединения свойства составляющих его элементов или же их определенное расположение в соединении В чем заключается причина сложности и большого многообразия органических соединений Исследуя эти проблемы, ученые строили различные гипотезы, менявшиеся в зависимости от полученных новых экспериментальных данных. Смену и эволюцию первых представлений в области органической химии мы и проследим в этой главе. [c.165]

Греческие числительные Номенклатура органических соединений Пояснения к таблице Свойства органических соединений Свойства органических соединений [c.909]

Раздел Аналитическая химия составлен канд. хим. наук П. Г, Антоновым, раздел Свойства синтетических и искусственных высокомолекулярных соединений — канд. хим. наук В. И. Векслером. Участие в составлении некоторых разделов справочника приняли также канд. хим. наук М. М. Лившиц (свойства органических соединений, свойства растворов), научи, сотр. Н. А. Абрамова (свойства растворов, химическое равновесие, электрохимия), инж. Л. В. Головина (общие сведения, лабораторная техника). [c.8]

Нитрогруппа придает некоторым органическим соединениям свойства ингибиторов коррозии. Такие вещества предотвращают или замедляют электрохимическую (атмосферную) коррозию металла, а также химическую коррозию в агрессивных средах. Из водорастворимых летучих ингибиторов атмосферной коррозии широко известны нитритдиизобутиламин, нитритдициклогексиламин (НДА),триэтаноламиннит-рит и др. (13]. [c.10]

За время своего почти двухсотлетнего развития органическая химия накопила огромный фактический материал, и объем его продолжает увеличиваться с фантастической скоростью благодаря чрезвычайно бурному развитию науки в последние годы. Поэтому было бы бессмысленным пытаться запомнить все эти данные и тем более в относительно короткий срок, отведенный преподаванию этой дисциплины в университете или химико-технологическом вузе. Задача состоит в твердом усвоении основ — свойств и реакций главных ютассов органических соединений, свойств функциональных групп, основных принципов органического синтеза и механизмов реакций. Главные требования, предъявляемые будущему химику-исследователю, — это уметь правильно использовать полученные в результате химического эксперимента сведения для понимания механизмов реакций и применять эти знания при решении новых конкретных задач, уметь оценить, какие из множества современных физических и физико-химических методов следует использовать и как правильно трактовать полученные с помощью этих методов результаты. [c.5]

По роду своих служебных обязанностей Ю. С. Мусабеков большую часть своего труда и времени посвящал педагогическому процессу. Он обладал в этой области широким кругозором и выступал в печати (от молодежной ярославской газеты Юность до центральных газет) по вопросам, которые живо интересовали учащихся и преподавателей высшей школы. Назовем, например, его статью в Комсомольской правде (1964 г.), в которой он поднимает дискуссионный вопрос о принципах и правилах приема в вузы,— вопрос, который впоследствии был решен во многом так, как предлагал Ю. С. Мусабеков. Педагогическая деятельность Ю. С. Мусабекова сочеталась с руководством научной работой студентов и сотрудников кафедры, из которых многие защитили кандидатские диссертации. Темами его собственных работ и работ сотрудников были реакции окисления органических соединений, свойства и строение красителей, особенно трифенилметановых, теория устойчивости свободных радикалов, синтез и изучение вторичных ароматических аминов и двухатомных фенолов в связи с их ингибирующей активностью и др. Мы не ставим себе задачей анализ результатов работы в этих областях, тем более что-при всей актуальности перечисленных направлений особо весомыми представляются все же работы Ю. С. Мусабекова по истории химии. [c.6]

Полярографический метод исключительно удобен для наблюдения за ходом реакции, определения ее кинетики и механизма, установления конечных продуков реакции и изучения некоторых свойств органических соединений. Свойства органических соединений в свете полярографического метода изучались многими авторами [c.75]

Теория химического строения органических соединений. Химическая природа органических соединений, свойства, отличающие их от соединений неорганических, а также их многообразие нашли объяснение в сформулированной Бутлеровым в 1861 г. теории химического строения (см. 38). ч Согласно этой теории, сщйства соединений определяются кх к качественным и количественным сосТаЪом р и иче Ещм строением, т. ё. последовательным порядком соединения между собой образующих молекулу атомов, ц их взаимным влиянием. Теория строе- [c.452]

Гидразин как растворитель. В гидразине растворимы многие неорганические и органические соединения. Свойства гидразина как растворителя в значительной мере определяются его высокой диэлектрической проницаемостью. Диэлектрическая проницаемость его выше, чем у аммиака, и близка к проницаемости воды. Так, при 25 °С ен,0=78,3, eN,H4=51,7, а eNHз=16,9. Поэтому гидразин является ионизирующим растворителем, в котором электролиты диссоциируют на ионы. В йнтервале [c.14]