Серебро азотнокислое, реактив

Качественные пробы на формалин. Реакция Толленса. К 3 см испытуемого раствора прибавляют несколько капель реактива Толленса. Образуется золь серебра различной окраски в зависимости от крепости раствора формалина — от черного до желтокоричневого. При очень значительном разведении формалина требуется легкое подогревание раствора. Реакция удается и в присутствии белковых веществ. Реактив Толленса готовится следующим образом 3 г азотнокислого серебра растворяют в 30 см Н О, в этот раствор прибавляют раствор едкого натра (разведение 1 10). Образуется осадок гидрата окиси серебра. Перед употреблением к нему по каплям приливают аммиак до растворения осадка. Хранить реактив после прибавления аммиака нельзя ввиду возможности взрыва. Чувствительность реакции позволяет определять формальдегид при содержании его в растворе в 0,0С01%. К таким же чувствителным реакциям на формалин относятся реакции с морфием и серной кислотой и резорцин-серной кислотой. Однако при пользовании последвими необходимо иметь формальдегид свободным от примеси белковых веществ (альбумоз и пептонов). Этими реакциями можно пользоваться для количественных определений с помощью колориметра. [c.179]

Вместо азотнокислого серебра для титрования можно брать азотнокислую ртуть (более дешевый реактив). 10,82 г окиси ртути (HgO) растворяют в литровой мерной колбе в 40 мл 67 %-ной азотной кислоты и доливают до метки дистиллированной водой. В результате получается 0,1 н раствор Нд(КОз)2. Титр устанавлршают по хлористому натрию. В качестве индикатора применяют 10%-ный раствор нитропруссида натрия (4—5 капель на 25 мл раствора). Водную вытяжку солей титруют до появления мути. По данным [c.604]

Серебро азотнокислое, реактив на соляную кислоту и [c.324]

Реактивы и растворы. Ацетон х. ч. Гексан х, ч. Натрия сульфат безводный, прокаленный. Хлороформ ч. Носитель для колонки — хроматон-N-AW (0,16—0,20 мм) с нанесенной неподвижной фазой SE-30 (5%). Основной стандартный раствор деспироля в гексане 100 мкг/мл. Стандартный раствор деспи-роля в гексане 5 мкг/мл. Проявляющий реактив а) 0,5 г азотнокислого серебра растворяют в 5 мл дистиллированной воды, прибавляют 5 мл аммиака и доводят ацетоном до 100 мл. Пластинку после обработки проявляющим ре- [c.22]

В продукте реакции обнаруживают нитрогруппу, проводя восстановление цинком в присутствии хлорида аммония. Образующийся при этом фенилгидроксиламин восстанавливает аммиачный раствор азотнокислого серебра (реактив Толленса) до металлического серебра. [c.299]

Реактив 0,01 п. jia Tnop азотнокислого аммиаката серебра (ЛАС), тит]) которого устанавливается ири помощи раствора иодистого калия. [c.317]

В случае если соль содержит хлорид, смешивают с 1% (по объему раствора нитрита) азотнокислого серебра. Взбалтывают и фильтруют.. На этикетке необходимо отметить, что реактив содержит А КОз. [c.105]

В пробирке А заготовьте аммиачный раствор окиси серебра — реактив для открытия альдегидной группы. Для этого возьмите 1 каплю 0,2 N раствора азотнокислого серебра (7) и Ь каплю 2N раствора едкого натра (2). Образовавшийся [c.84]

Давление в газометре должно регулироваться таким образом, чтобы при барботировании газа реактив не выбрасывало из пробирки. Газ через реактив пропускают до тех пор, пока не исчерпается поглотительная способность, раствора, что определяют по потемнению расположенной у края пробирки фильтровальной бумажки, смоченной 0,5%-ным раствором азотнокислого серебра. В результате реакции между фосфористым водородом и ртутной солью образуется осадок. О том, что поглотительная способность раствора снижается, свидетельствует окрашивание осадка в пробирке в желтый цвет. [c.271]

Первая лабораторная работа в этом разделе — приготовление рабочего раствора азотнокислого серебра. Поскольку этот реактив учитывается финансовыми органами наряду с драгоценными металламИт нужно обеспечить бережное его хранение (например, в несгораемом шкафу) и выдавать его учащимся в строго необходимом количестве с отметкой в специальной ведомости. Предварительно следует проинструктировать учащихся об обязательной сдаче отходов, содержащих соли серебра отфильтрованных и высушенных осадков хлористого серебра, роданистого серебра и др. Это правило распространяется на все лаборатории учебные, производственные, исследовательские — и нужно с самого начала приучить будущих лаборантов к строгому его выполнению. [c.169]

Характерный реактив. Аммиачный раствор окиси серебра. К концентрированному раствору азотнокислого серебра приливают концентрированный раствор аммиака до полного растворения выпадающего в начале осадка. Полученный раствор разбавляют вдвое концентрированным раствором аммиака. [c.319]

Характерный реактив. Азотнокислое серебро, нейтральный или слабоуксуснокислый 1—2%-ный раствор [c.321]

Реактивы. Марганцово-серебряный реактив. 2,87 г азотнокислого марганца растворяют в 40 мл воды и фильтруют. К фильтрату прибавляют раствор 1,69 г азотнокислого серебра ъ 4Q мл воды, доводят до 100 мл и прибавляют по каплям 1%-ный раствор едкого натра до образования черного осадка. Через час фильтруют фильтрат хранят в темных склянках [c.370]

Мы можем сказать, что азотнокислое серебро — реактив на соляную кислоту и ее соли. [c.121]

В аналитических целях используют азотнокислое серебро для титриметрического определения галогенидов, цианидов и роданидов, для осаждения мышьяка, тиосемикарбазидов и пуриновых оснований сернокислое серебро — для осаждения хлоридов палладий хлористый — в капельном анализе как реактив на иодисто водородную кислоту. [c.35]

Реактив — азотнокислое серебро [6]. Азотнокислое серебро — насыщенный раствор в HgO — 1 объем, ацетон — 2 объема [c.8]

Проявляющий реактив 0,05 г бромфенолового синего растворяют в 10 мл ацетона и доводят объем до 100 мл 0,5%-ным водноацетоновым раствором азотнокислого серебра (0,5 г азотнокислого серебра растворяют в смеси 24 мл ацетона и 72 мл дистиллированной воды). [c.127]

Реактивы и растворы. Гексан х.ч. Хлороформ х.ч. Ацетон х.ч. Силикагель КСК и АСК. Бензол х.ч. Крахмал. Гипс. Проявляющие реагенты бромфеноловый реактив [0,05 г бромфенолового синего растворяют в 10 мл ацетона и доводят до 100 мл 1%-ным раствором азотнокислого серебра в водном ацетоне (ацетон вода=3 1)]. Лимонная кислота, 1%-ный раствор. Уксусная кислота, 10%-ный раствор. 4-аминоантипирин, 2%-ный раствор. Феррицианид калия, 10%-ный раствор. Едкий натр, 5%-ный раствор. Стандартные растворы фталофоса и фозалона в гексане 100 мкг/мл. [c.114]

Проявляющий реактив в мерную колбу на 100 мл помещают 0,5 г азотнокислого серебра, 5 мл дистиллированной воды, 7 мл аммиака (25%-ный водный раствор) и доводят до метки ацетоном. Азотнокислое серебро х. ч. Аммиак, 25%-ный водный раствор. Стандартный раствор 2,4,5-Т (2,4,5-трихлорфеноксиуксусная кислота) в этаноле с содержанием 2,5 мкг/мл. Стандартный раствор [c.193]

Проявляющий реактив 0,05 г бромфенолового синего растворяют в 10 мл ацетона и доводят до 100 мл 0,5%-ным раствором азотнокислого серебра в растворе ацетона 3 1 (смесь ацетон — вода). [c.30]

Биго получил диглицидил при действии амальгамы натрпя на слабо нагретый раствор эпихлоргидрина в эфире (Биго приводит т. кип. 220—225 ). Он установил способность диглицидила к взаимодействию с бисульфитом натрия и хлористым магнием, а также его способность восстанавливать аммиачный раствор азотнокислого серебра и реактив Фелинга. [c.194]

Необходимо обратить внимание на то, что в качестве индикатора нельзя брать любое вещество, которое дает чувствительную цветную реакцию с определяемым веществом пли реактивом. Из рассмотренной характеристики точки эквивалентности видно, что при титровании нужно установить пе просто отсутствие или минимальное кс1личе-ство одного из реагирующих компонентов. При титровании необходимо отметть некоторую, характерную для каждой реакции, концентрацию реагирующих ионов. Так, если для титрования азотнокислого серебра хлористым натрием применить в качестве индикатора высокочувствительный реактив на серебро (например дитизои), то в точке эквивалентности индикатор не изменит своей окраски. Концентрация серебра в точке эквивалентности равна (А +)=1 10 г-ион/л эта концентрация велика для ряда чувствительных реактивов на серебро. Таким образом, индикатор и условия его применения необходимо выбирать в связи с характеристикой реагирующих компонеьтов и со свойствами раствора вблизи точки эквивалентности. [c.269]

Реактив для осаждения готовят (по И. В. Тананаеву ) следующим образом. 18 г азотнокислого кобальта и 6 г азотнокислого серебра помещают в коническую колбу и растворяют в 50—60 жлводы. Затем к раствору приливают 60 г азотистокислого натрия и смесь встряхивают некоторое время, после чего приливают еще 50 м.л воды и снова встряхивают до полного растворения солей. К раствору приливают по каплям 25 жл 4 н. азотной кислоты, все время взбалтывая содержимое колбы. При этом образуется гексанитрокобальтиат натрия и серебра [c.476]

Описанный метод с некоторыми изменениями можно использовать для определения 2,3,6-трихлорбензойной кислоты. Экстрагирование и хроматографирование проводят аналогичным образом, как при анализе дикамбы. По окончании разгонки пластинку высушивают на воздухе и, не подвергая нагреву в сушильном шкафу, опрыскивают реактивом азотнокислого серебра и помещают на ультрафиолетовый свет ртутной лампы, монтированной около 10 см над пластинкой. (Реактив азотнокислого серебра получают путем растворения 400 мг AgNOg в 2 мл 33% -ного аммиака, раствор доводят ацетоном до 50 мл.) Образуется пятно темного цвета. Поскольку содержание 2,3,6-трихлорбензойной кислоты не может быть измерено фотометрически, то оно определяется по площади пятна и по калибровочному графику. Последний строят по площадям пятен стандартных растворов химически чистой 2,3,6-трихлорбензойной кислоты. [c.183]

Ионами серебра (в аммиачном растворе реактив Толленса) или двухвалентной меди (в виде тартратного комплекса фелинго-ва жидкость) можно в щелочной среде селективно окислять альдегиды в кислоты, причем названные ионы восстанавливаются до металлического серебра или красной окиси меди(1). Аммиачный раствор азотнокислого серебра и фелингову жидкость используют для обнаружения альдегидов, спирты и кетоны их не восстанавливают. Необходимо, однако, иметь хЗ виду, что кетозы восстанавливают фелингову жидкость аналогично альдозам, поскольку в щелочной среде кетозы легко изомеризуются в альдозы, а частично подвергаются деструкции в низшие альдозы. [c.25]

Сравнительно недавно было доказано, что S- и г-оксиальде-гиды, повидимому, существуют в виде равновесной смеси циклической формы с нормальным оксиальдегидом с открытой цепью. Подтверждением этого является способность таких соединений восстанавливать аммиачный раствор азотнокислого серебра и окисляться при определенных условиях в соответствующие кислоты и в то же время лишь медленно вызывать появление окраски при действии реактив ДЛиффа. Кроме того, при действии раствора хлористого водорода в метиловом спирте они образуют не нормальные диалкилацетали, а полуацатали Строение у-оксивалерианового альдегида может быть поэтому изображено следующим образом [c.232]

Нужно еще раз показать учащимся правильные приемы фильтрации складывание фильтра, вкладывание его в воронку, смачивание фильтра дистиллированной водой, сливание раствора на фильтр по стеклянной палочке. Целесообразно сначала слить с осадка жидкость, оставив осадок в стакане, и далее промывать его таким образом наливать промывную жидкость в стакан, размешивать с ней осадок и после отстаивания сливать жидкость на фильтр. Таким приемом (декантацией) можно промыть осадок быстрее и полнее, чем на фильтре. Промывку ведут для удаления из осадка примесей и остатков маточного раствора. Полноту промывки проверяют следующим образом к нескольким миллилитрам фильтрата, полученного при промывке осадка, прибавляют реактив, дающий характерную реакцию с тем ионом, от которого отмывают осадок если это ион 504 , прибавляют раствор хлористого бария если это ион С -", — азотную кислоту и раствор азотнокислого серебра и т. д. Отсутствие характерной реакции говорит о полноте промывкп осадка. [c.156]

Реактивы. Диаминаргентахромат, раствор. Хорошо промытый осадок хромовокислого серебра, полученный в результате взаимодействия эквивалентных растворов азотнокислого серебра и хромовокислого калия, не высушивая, постепенно прибавляют при энергичном взбалтывании к 6 н. раствору аммиака до тех пор, пока значительное количество хромовокислого серебра не останется перастворенным. Смесь оставляют на час, изредка взбалтывая, а затем фильтруют. Реактив сохраняют в хорошо закрытой склянке. В случае выпадения осадка раствор фильтруют. [c.368]

Реактив. Марганцово-серебряный реактив. 2,87 г азотно-мислого марганца растворяют в 40 мл воды, прибавляют раствор 3,39 г азотнокислого серебра в 40 мл воды, разбавляют водой до 100 мл. по каплям прибавляют 0,1%-ный раствор едкой щелочи до появления черного осадка и фильтруют [c.402]

Реактив. Реактивная бумага. Полоски фильтровальной бумаги погружают в раствор 4 г азотнокислого серебра в 100 мл дестиллированной воды и прибавляют 5 мл [c.512]

Получение азотнокислого серебра AgNO,. Полученное по одному из вышеприведенных методов серебро растворяют в фарфоровой чашке в возможно малом количестве разбавленной азотной кислоты, прозрачный раствор выпаривают на водяной бане досуха, остаток переносят в фарфоровый тигель и нагревают для удаления остатков азотной кислоты до начала плавления. Полученнзгю соль растворяют в необходимом для 0,5Л/ раствора количестве воды раствор сохраняют как реактив. [c.206]

Проявляющий реактив № 1 0,5 г азотнокислого серебра растворяют в 5 мл дистиллированной воды, прибавляют 7 мл аммиака и доводят объем раствора до 100 мл ацетоном в готовый раствор добавляют 0,2 мл перекиси водорода. Раствор следует хранить в колбе с притертой пробкой в темном месте в течение 3 дней. На пластинку 9X12 см расходуется 8—10 мл раствора. Проявляющий реактив № 2 0,5 г азотнокислого серебра растворяют в 5 мл дистиллированной воды, добавляют 10 мл 2-феноксиэтанола и доводят объем раствора до 200 мл ацетоном, затем добавляют 6 капель 30%-ной перекиси водорода. [c.38]

Методика определения карбофоса в почве хроматографией в тонком слое. Основные положения. Принцип метода. Метод основан на извлечении препарата из исследуемой пробы ацетоном с последующим определением в тонком слое силикагеля КСК, скрепленного крахмалом подвижный растворитель —хлороформ-1-гексан-Ьацетон (10 5 0,5). Проявляющий реактив — смесь растворов бромфенолового синего в ацетоне и азотнокислого серебра в водном ацетоне. [c.81]

Характерный реактив на соляную кислоту (и ее соли) — азотнокислое серебро AgNOg. Реакция его в водных растворах с соляной кислотой приводит к образованию не растворимого в воде (и азотной кислоте) хлористого серебра Ag l [c.100]

Френсис и Лукашевич [21 ] для поглощения этилена из газовой смеси рекомендуют применять реагент, состоящий из раствора сульфата ртути в серной кислоте. Этот раствор но утверждению авторов лучше 72—95%-ной НзбО , активированной азотнокислым серебром, и в отличие от бромной воды, дымящей серной кислоты, серной кислоты, активированной УзОд или Ag2S04, не действует на парафины. Однако этот реактив мало пригоден для определения малых количеств этилена в газах. Для определения малых количеств этилена в смесях с кислородом, окисью углерода, метаном, водородом и азотом 1. Зооз [32] предложил метод встряхивания известного объема газа с точно известным количеством брома (НВгОз КВг кислота) с последующим титрованием избытка брома гипосульфитом. [c.162]

Реактив. Раствор азотнокислого серебра (0,1-н.). Титр y тaнaвJшвaют по раствору чистого хлористого натрия, применяя хромовокислый калий в качестве индикатора. [c.317]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология