Хлорбензилат

Бис(4-хлорфенил)этанол-1 мало устойчив и при взаимодействии с неорганическими кислотами легко отщепляет молекулу воды и переходит в 1,1-бис(4-хлорфенил)этилен. Реакция начинает проходить уже при комнатной температуре. С повышением температуры процесс разложения ускоряется. Гомологи этого соединения также обладают довольно высокой акарицидной активностью, однако бис (4-хлорфенил) метанол практически не действует на взрослых клещей, но токсичен для их яиц. При замене метильной группы на карбалкоксильную получаются активные акарициды — хлорбензилаты (18) [c.109]

Как уже указывалось выше, группу специфических акарицидов составляют эфиры дигалогенбензиловой кислоты, получаемые этерификацией соответствующих бензиловых кислот спиртами. Из этой группы соединений нашли практическое применение два препарата хлорбензилат и неорон. [c.219]

Другие акарициды. Применение серы на цитрусовых, давно используемой для уничтожения клещика хлопкового и клещика цитрусового, сократилось после 1956 г., когда ее было продано на сумму 2 млн. долл. Неожиданно быстрый рост потребления цинеба (в основном используемого в качестве фунгицида) вдвое уменьшил потребление серы. За период с 1958 по 1960 г. цинеба было продано на 2 млн. долл. в среднем, но с недавнего времени он уступил место этиону, тритиону и хлорбензилату. [c.14]

Таким образом, полученный В. А. Измаильским продукт присоединения дифениламина к хлорбензилату хинолина является одним из примеров комплексообразования у четвертичных солей гетероциклических оснований. [c.118]

Позднее нам удалось показать ошибочность представлений Михайленко и Минофьева о размыкании хинолинового кольца при взаимодействии хлорбензилата хинолина с ароматическими аминами (количественное расщепление комплексов [c.118]

ХЛОРБЕНЗИЛАТ. Этиловый эфир 4,4 -дихлорбензиловой кислоты. Перспективный акарицид, применяемый за рубежом. Вязкая жид- [c.345]

Блинн и др. (Blinn et al., 1954) для определения акарицида хлорбензилата в экстрактах некоторых растительных тканей рекомендуют вести гидролиз до 4,4 -дихлорбензиловой кислоты. Последняя затем лето может быть превращена в 4,4 -дихлорбен-зофенон, который обладает спектром поглощения в ультрафиолетовой области с максимумом 264 ммк. Но можно воспользоваться и видимой частью спектра. С этой целью дихлорбензофенон переводят в 2,4-динитрофенилгидразон, который, будучи обработан спиртовой щелочью, поглощает свет с максимумом поглощения при 510 ммк. Чувствительность обоих методов составляет 15 мкг хлорбензилата в анализируемом образце. [c.100]

Сютер и др. (Suter et al., 1955) предлагают определять хлорбензилат, пользуясь известным методом Шехтера—Халлера для ДДТ. Биосубстрат следует экстрагировать эфиром, выпарить растворитель, остаток растворить в ацетоне и продолжать определение далее, производя нитрование вещества и развитие окраски. Харрис (Harris, 1955) подобный же метод предлагает для анализа растительных ткайей, содержащих, помимо хлорбензилата, ДДТ. [c.100]

Хлорбензилат омыляют до 4,4 -дихлорбензиловой кислоты, которую легко отделить от ДДТ экстракцией. Затем экстракт с дихлорбен-зиловой кислотой подвергают нитрованию. Продукт нитрования дает тот же окрашенный комплекс с метилатом натрия, как и сам эфир его максимум поглош ения соответствует 538 ммк. [c.101]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ХЛОРБЕНЗИЛАТА И ДДТ ПРИ ИХ СОВМЕСТНОМ ПРИСУТСТВИИ В РАСТИТЕЛЬНЫХ ОБРАЗЦАХ [c.141]

Колонку около двух часов экстрагируют горячим этиловым спиртом. В этом экстракте определяют хлорбензилат. [c.142]

Определение хлорбензилата. К экстракту с хлор-бензилатом добавляют 2 мл раствора стеариновой кислоты. Выпаривают смесь досуха при 55° и давлении 20 см ртутного столба. К охлажденному остатку добавляют 5 мл нитрующей смеси и помещают колбу на кипящую водяную баню на час. Охлаждают колбу в ледяной воде и добавляют 75 мл раствора сернокислого натрия. Содержимое колбы переносят в делительную воронку с 70 мл диэтилового эфира, взбалтывают. Сливают водный слой, а эфирный промывают последовательно 25 мл и 10 мл 5%-го раствора едкого кали и 15 мл раствора сернокислого натрия. Сливают эфирный раствор через 15-миллиметровый слой безводного сернокислого натрия в круглодонную колбу (объемом 100 мл), содержащую несколько стеклянных шариков диаметром 5 мм. Выпаривают досуха при 55° к остатку добавляют 0.5 мл 2-этоксиэтанола. После растворения осадка при помощи стеклянных шариков добавляют 10 мл 5%-го раствора едкого кали в метиловом спирте. Через 30 мин. измеряют оптическую плотность раствора при 538 ммк. Количество хлорбензилата в образце определяют по заранее построенному градуировочному графику. Для построения графика к экстрактам образцов, подобных исследуемому, но не загрязненных хлорбензилатом, добавляют известные количества пестицида и анализируют описанным методом. [c.143]

Определению не мешают эфирсульфонат, ДДТ, альдрин, тедион, дильдрин, эндрин и метоксихлор. Практически не мешают хлорбензилат, эпоксид гептахлора и токсафен. Хлордан и гептахлор вызывают образование окраски, эквивалентной по интенсивности, соответственно 11% и 25% от окраски, образованной тем же количеством тиодана. Кельтан в этих же условиях вызывает окраску с интенсивностью 73.5% от образованной исследуемым пестицидом. [c.150]

Химические свойства. Стоек в умеренно щелочной или кислой среде под действием сильной щелочи выделяет свободное основание. Несовместим с хлорбензилатом. [c.131]

Мешающие вещества. Большое количество пестицидов, которые могут быть использованы в сельском хозяйстве совместно с каптаном, такие, как у-ГХЦГ, хлорбензилат, хлорбензид, ДДТ, диэлдрин и эндрин, не мешают открытию каптана пиридиновым методом . [c.517]

Метод Шехтера-Халлера использован для разделения остатков ДДТ и хлорбензилата в растениях . При этом инсектициды экстрагируют I 4, ДДТ и хлорбензилат разделяют на колонке с AI2O3 ДДТ элюируют I 4, нитруют и определяют спектрофотометрически в растворе 2-эпоксиэтанола с спиртовым раствором КОН при 390 m i. [c.100]

Замена метильной группы димита на карбэтоксильную тоже приводит к получению активных акарицидов — хлорбензилатов, например [c.135]

Пестициды химия, технология и применение (1987) -- [ c.219 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.83 ]

Определение ядохимикатов в биологических субстратах (1964) -- [ c.0 , c.96 , c.100 , c.101 , c.141 , c.142 , c.143 , c.150 ]

Методы анализа пестицидов (1967) -- [ c.310 , c.517 ]

Химия пестицидов (1968) -- [ c.109 , c.157 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.83 ]

Пестициды (1987) -- [ c.219 ]

Пестициды и окружающая среда (1977) -- [ c.65 ]

Физико-химические свойства органических ядохимикатов и регуляторов роста (1966) -- [ c.0 ]

Новые фосфорорганические инсектициды (1965) -- [ c.20 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология