Группа специфическая

Можно привести ряд примеров, представляющих реакцию алкилирования как бимолекулярное нуклеофильное замещение, при котором ароматический углеводород, играя роль нуклеофила, атакует алкилирующий агент, в котором уходящая группа специфически сольватирована молекулой катализатора — галогенида металла. Специфические условия проведения реакции [c.77]

Пептиды вступают во все реакции, свойственные аминогруппе и карбоксильной группе. Специфической реакцией пептидов является так называемая биуретовая реакция (см. стр. 846). Щелочные растворы пептидов при добавлении солей окисной меди дают характерную окраску, обусловленную образованием комплексных анионов, содержащих медь. [c.811]

В книге рассмотрены более общие методы анализа на различные группы специфические методы приведены только для широко распространенных индивидуальных соединений. Часто встречающиеся методы описаны достаточно подробно и в этих случаях книгой можно пользоваться как методическим руководством с аналитическими прописями. Однако читателю иногда придется обращаться и к оригинальным работам, содержащим подробное описание тонкостей работы с оборудованием. [c.7]

По числу карбоксильных групп различают моно-, ди-, три- и т. д. карбоновые кислоты. Алифатические монокарбоновые кислоты называют также жирными кислотами. Карбоновые кислоты вступают в многочисленные реакции, при которых карбоксильные группы специфическим образом могут быть преобразованы в группировки функциональ-ных производных. При других типах реакций изменениям могут подвергаться углеводородные радикалы, при этом образуются замещенные карбоновые кислоты с двумя или несколькими функциональными группами. Большое число незамещенных и замещенных карбоновых кислот в свободном состоянии или в виде функциональных производных было выделено из природных объектов животного и растительного происхождения. Важное значение имеют прежде всего липиды (см. раздел 3.2). [c.389]

В монографии освещены современные методы синтеза гетероциклических соединений с перфторалкильными группами, специфические особенности, вносимые атомами фтора в соединения, и возможности их применения для синтеза гетероциклов. Обсуждается методология построения гетероциклических систем с использованием реакций перфторолефинов и их производных с нуклеофильными реагентами. Приводятся примеры формирования гетероциклов из фторсодержащих структурных блоков, содержащих карбонильную группу, в частности гексафторацетон и -дикетоны. Обсуждается новый подход к синтезу перфторированных кислородсодержащих гетероциклов с использованием пятифтористой сурьмы. Рассматриваются вопросы практического применения фторсодержащих гетероциклических соединений и перспективы целенаправленного синтеза биоактивных веществ. [c.2]

Перечисленные вещества можно отнести к группе специфических реактивов (индикаторов), действующих в пределах определенных методов окисления—восстановления. [c.186]

В практике оказались пригодными четыре главные группы специфических реакций [34 , 40 4 ] [c.342]

Повышенные требования экологической безопасности не позволяют повсеместно применять сомкнутый каскад, как наиболее эффективный с точки зрения энергетики. Они ограничивают доступность этого способа выработки электроэнергии на основной массе естественных водотоков и делают это возможным лишь для небольшой группы специфических водотоков горных областей. Поэтому для большинства малых рек гидроэнергетический каскад может быть только несомкнутым. При этом естественные условия движения потока между водохранилищами должны быть сохранены, как минимум, на расстоянии (0,05-0,1)-L, где L — длина нижерасположенного водохранилища. Такое сопряжение бьефов обеспечит в должной мере сохранность естественных биоценозов в руслах малых рек и в то же время сделает незначительным влияние изменения уровня нижнего бьефа на выработку электроэнергии вышерасположенной гидроэлектростанции. В настоящее время в Башкортостане действуют 16 крупных и малых ГЭС (рис. 4, табл. 5) [Абдрахманов Р.Ф., Лемешев, Абдрахманов P.P., 2003]. [c.24]

Химические свойства оксикислот определяются наличием в молекулах соединений гидроксильных и карбоксильных групп. Специфические особенности оксикислот обусловлены взаимным влиянием гидроксильных групп, карбоксильных групп и углеводородных радикалов. [c.363]

Способы второго типа следующие а) влияние многоатомных спиртов (типа глицерина и т. п.) в) влияние углеводов, моно- и дисахаридов, а также некоторых полисахаридов в) влияние неорганических электролитов, ионов минеральных солей г) специфическое действие некоторых ионов металлов (Са +, и др.) д) действие одних белков на другие, в том числе на ферментные белки е) действие нуклеиновых кислот ж) действие солей жирных кислот, детергентов и иных органических длинноцепочечных ионов в малых концентрациях з) действие некоторых кислых красителей и) влияние определенных видов химических модификаций, которые могут приводить к повышению устойчивости макроструктуры. К этому типу относятся еще четыре способа стабилизации, характерные для ферментов и связанные с воздействием на их активный центр. Это влияние субстратов, продуктов реакции, коферментов, простетических групп, специфических ингибиторов ферментов. [c.163]

Наличие огромного количества искусственных смол, которые по своему химическому составу и строению в корне отличаются от природных смол, приводит к выводу, что в смоле мы встречаемся с состоянием вещества, почти, не зависящим от химического строения. Попытки приписать смолам определенное характерное строение так же несостоятельны, как и попытки выделить в особую группу специфические реакции смолообразования -. Из [c.13]

Встречающиеся при этом межмолекулярные взаимодействия принадлежат большей частью к группе специфических взаимодействий и делают невозможным применение более строгой теории жидких смесей. [c.38]

Описан ряд методов выделения и очистки группо-специфических веществ из перечисленных выше источников. Чаще всего применяют экстракцию 90-процентным фенолом по Моргану и Кингу [2], при которой удаляется большая часть неспецифических белков и иных примесей. Дальнейшая очистка достигается путем ультрацентрифугирования и дальнейшего фракционирования водного раствора. [c.108]

Некоторые препараты занимают промежуточное место. Эта группа специфических акарицидов, которых иногда относят к овицидам. Специфические акарициды обычно не проникают внутрь яиц клещей на полную глубину, а сорбируются верхними слоями оболочки яиц и отравляют личинок в момент выхода из яйца. [c.15]

Некоторые препараты занимают промежуточное место. Эта группа специфических акарицидов, большинство из которых не проникает внутрь яиц клещей на полную глубину, а крепко сорбируется верхними слоями оболочек яиц и отравляет личинок в момент выхода из яйца (эфирсульфонат и др.). [c.21]

Группа специфических акарицидов первоначально приобрела значение в связи с нарастанием численности растительноядных клещей, вызванным систематическим применением ДДТ. В дальнейшем успешное уничтожение клещей фосфорорганическими инсектицидами системного действия ограничило их использование. [c.71]

Фосфатидная кислота лежит в пункте пересечения метаболических п тей. Так, с одной стороны, в результате отщепления фосфатной групп специфической фосфатазой (реакция г) и последующего присоединен к оставшемуся диглицериду дополнительной ацильной группы (кг правило, с ненасыщенной связью) синтезируются триглицериды (pea ция д). С другой стороны, из фосфатидной кислоты и СТР может си тезироваться DP-диглицерид (реакция е) этот процесс, аналогичнь взаимодействию СТР с фосфорилированными сахарами [уравнен (11-24)] или с холинфосфатом [уравнение (11-26)], является первь этапом синтеза фосфолипидов у бактерий. [c.555]

Два факта заставляют думать, что упомянутые группировки действительно расположены в ферменте весьма близко. Во-первых, ароматические соединения, являющиеся конкурентными ингибиторами фермента, ингибируют также реакцию с сульфгидрильной группой, играющей существенную роль в катализе. Во-вторых, ароматические окислители (динитрофенильные соединения), обладающие незначительной реакционноспособностью в отношении обычных сульфгидрильных групп, но способные к образованию комплексов с остатками триптофана, окисляют эту сульфгидрильную группу с большой скоростью. Эти факты убедительно свидетельствуют о том, что остаток триптофана и сульфгидрильная группа расположены поблизости друг от друга и что они близки (по меньшей мере) к центру связывания тиосульфата. В настоящее время метод бифункциональных ингибиторов используется достаточно широко. Шоу [16] описал группу специфических реагентов, взаимодействующих с активными центрами химотрипсина и трипсина. Уолд [17] обобщил опыт применения бифункциональных реагентов для поперечной сшивки пептидных цепей с помощью ковалентных связей. [c.225]

Самые эффективные соединения из обеих групп специфических акарицидов, не содержащих фосфора, не обладают систем- [c.71]

Вторая группа специфических гумусовых веществ — фульвокислоты — изучена значительно слабее. Согласно исследованиям И. В. Тюрина, они являются высокомолекулярными оксикарбоновыми кислотами, содержащими азот. От гуминовых кислот отличаются светлой окраской,, меньшим количеством углерода и большим содержанием кислорода, растворимостью в воде и минеральных кислотах и более значительной способностью к кислотному гидролизу. [c.96]

Существует целая группа специфических ферментов, расщепляющих полисахариды. Обычно эти ферменты специфичны по отношению к какому-то конкретному сахару, встроенному в цепь с помощью определенного типа гликозидной связи. Примерами такого типа являются ферменты, расщепляющие крахмал. ы-Амилазьг из слюны и поджелудочной железы разрывают молекулы крахмала случайным образом, тогда как [c.171]

Определение трехмерной структуры кристаллической нуклеазы показывает, что большинство кислотных и основных боковых групп белка взаимодействует друг с другом, образуя кластеры водородных связей. Столь же интересно распределение водородных связей между ферментом и 5 -фосфатной группой специфического ингибитора — дезокситими- [c.124]

Аланиновый трипептид. В исходных для минимизации приближениях геометрия каждого остатка аланинового трипептида соответствовала одной из оптимальных форм R, В или L молекулы A -L-Ala-NHMe (табл. 11.19). В табл. 11.20 представлены результаты минимизации всех 27 возможных конформаций. В зависимости от характера формы основной цепи они подразделяются на три группы. О формах пептидной цепи и их классификации подробно будет рассказано в следующей главе. Сейчас лишь отметим, что конформации любого трипептидного участка по форме основной цепи могут быть разделены на свернутые, развернутые и полусвернутые. Группу со свернутой формой составляют конформации, в которых звено Ь сближено с з и 4, а 2 - с (рис. 11.29) они являются комбинациями свернутых форм смежных дипептидов R-R, R-B, B-L и др (табл. П.21). Развернутые формы трипептида образованы из развернутых дипептидных форм В-В, B-R, R-L и др. В группу полусвернутых форм входят конформации, которые являются комбинациями свернутых и развернутых дипептидных форм Целесообразность такого разделения, как будет показано позже, обусловлена наличием у конформаций каждой группы специфических средних взаимодействий. [c.198]

Общий кислотно-основный катализ. В активйом центре фермента могут находиться группы специфических аминокислотных остатков, которые являются хорошими донорами или акцепторами протонов (рис. 9-15). Такие кислотные или оснбвные группы общего типа представляют собой мощные катализаторы многих органических реакций, протекающих в водньк системах. [c.249]

Таким образом, установлены три различные группы, а именно группа с массой 42, имеющая формулу СдНв или СаНаО (причем более вероятна первая формула), группа С3Н5 и группа СН3О. Эти группы содержат семь из девяти атомов углерода и один атом кислорода, и недостающая группа, если она представляет собой единое целое, будет иметь формулу СаНаОа. Эта группа не может быть альдегидной, так как характер распада молекулы не дает оснований для подобного утверждения. Исключена также возможность присутствия кетона или вторичного спирта, так что эту группу следует рассматривать как структурную единицу. Все идентифицированные осколки устойчивы к электронному удару, поэтому, чтобы установить строение молекулы низкой устойчивости, последний осколок или какой-либо другой осколок должны быть соединены с остальными устойчивыми группами специфическим образом. [c.71]

Возрастает применение афинной хроматографии на группоспецифических адсорбентах. Так, путем использования лиганда, специфичного в отношении группы ферментов, можно избежать ряда трудностей, присуш,их созданию более специфичного лиганда. При использовании такого, менее специфичного, адсорбента в афинной хроматографии несколько уменьшается селективность адсорбции, что, однако, можно компенсировать правильным подбором условий элюции [128]. Коферменты представляют собой почти идеальные группо-специфические лиганды, поскольку они обычно взаимодействуют с данной группой ферментов. У каждого из таких ферментов имеется по крайней мере два специфических центра связывания—-один для кофермента (общий для всех членов группы) и один (или более) — для данного специфического субстрата. [c.643]

Как уже указывалось выше, группу специфических акарицидов составляют эфиры дигалогенбензиловой кислоты, получаемые этерификацией соответствующих бензиловых кислот спиртами. Из этой группы соединений нашли практическое применение два препарата хлорбензилат и неорон. [c.219]

Первый том включает описание способов выделения и очистки исследуемых соединений, а также физических методов установления их строения (спектры поглощения в видимой, ультрафиолетовой и инфракрасной областях, ядерный магнитный резонанс, масс-спектрометрия, спек-трополяриметрия и др.). Во втором томе рассмотрены химические методы решения структурных задач — восстановление различных функциональных групп, специфическая их деструкция, направленное расщепление молекул исследуемых соединений и др. [c.660]

Фосфорилаза Ь может снова реактивироваться, т.е. превратиться в активную фосфорилазу а. Эта реакция осуществляется с помощью другого фермента, назьшаемого киназой фосфорилазы, который катаиизирует перенос фосфатных групп от АТР к гидроксильным группам специфических остатков серина в фосфо-рилазе Ъ (рис. 9-22) [c.263]

Н-группы специфических остатков сфина [c.264]

Микозиды — группа специфических гликолипидов микобактерий, имеющих характерный 0-метилированный дезоксигерсозный остаток, связанный гликозидной связью. Микозид В из белого воска бычьих туберкулезных бацилл (XVII) изучался Ледерером с сотрудниками [c.196]

В. Морган (Англия) сделал доклад о природе мукополисахаридов, определяющих специфичность групп крови человека. Каждая из четырех групп специфических полисахаридов содержит Ь-фукозу, В-галактозу, Ы-ацетилглюкозамин и К-ацетилгалакто-замин, которые вместе составляют около 80% вещества, и минимум 11—12% аминокислот. Аналитические данные об этих полисахаридах приведены в табл. 3. [c.323]

Если в молекуле нет меченых или специфических концевых групп, но присутствуют реакционноспособные концевые группы, то путем соответствующих химических превращений, например получением простых или сложных эфиров, можно сделать концевые группы специфическими. Однако при таких превращениях концевых групп следует контролировать, является ли реакция полимеранало-гичным превращением, т. е. протекает ли она без изменения молекулярного веса полимера. В полиэфирах концевыми группами являются гидроксильные или карбоксильные. Гидроксильные группы можно перевести в сложноэфирные действием уксусного ангидрида [c.188]

Необходимо иметь в виду, что самые эффективные соединения из обеих групп специфических акарицидов, не содержащих фосфор, не обладают системными свойствами, в связи с чем при исиользовании их для обработки растений необходимо обращать особое внимание на равномерное покрытие каплями или частицами препарата всех мест обитания клещей, и в первую очередь нижней стороны листьев растений. При использовании акарицидов с помощью наземных машин в саду этот вопрос не является принципиальным, так как нижняя сторона листьев обрабатывается легче. При обработке же акарицидами полевых культур, например хлопчатника, необходима аппаратура, обеспечивающая покрытие ниншей стороны листьев. [c.148]

В связи с этим возникла необходимость в акарицидах с различным механизмом действия. В результате работы в этом направлении появилось много веществ, объединенных по объекту действия в группу специфических аКарицидов. Сюда входят различные синтетические органические вещества производные сульфокислот и сульфоны, хлорорганические и азосоединения, производные угольной и пропйо-новой кислот И др. Большинство из них не обладает инсектицидными свойствами. Специфические акарициды уничтожают растительноядных клещей во всех стадиях их развития. Характерной особенностью этих препаратов является длительность защитного действия. Специфические акарициды средне- и малотоксичны для человека и животных и не вызывают вредных побочных явлений. [c.124]

Основным потребителем ПАВ является производство СМС. На развитие производства ПАВ как в СССР, так и за рубежом оказывает влияние следующая группа специфических факторов охрана окружающей среды эпергоресурсы интенсификация технологических процессов повышение выхода и чистота получаемых продуктов. В настоящее время проявляется интерес к получению ПАВ как на основе натуральных жиров и масел, так и на основе нефтехимического сырья. [c.323]

Окиеление аммиака до нитратов называется нитрификацией. Она осуществляется группой специфических аэробных бактерий, для которых это окисление является источником энергии. Впервые этот процесс был изучен [c.177]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология