Альдегид антраниловый

В отдельный раздел вынесены макроциклические производные о-аминоальдегидов Методы их синтеза основаны на реакциях самоконденсации антранилового альдегида или его аналогов и последующей модификации полученных продуктов. Поскольку соединения этого типа находятся в тесной генетической связи, рассмотрение их проведено отдельно (см с 101 —107). [c.82]

Бензальдегид, о-амино- см. Антраниловый альдегид [c.472]

Антраниловая кислота С)-соон 137,14 Альдегиды, кетоны, первичные спирты Фотом. [c.187]

Антраниловый альдегид (о-аминобензойный) о-КНгСбН4СНО М = 121,14 серебр. лист. / л = 39—40 разл. до кнп. м. р. в. н. р. лигр. р. бзл., хлф. х. р. эт эф. [c.127]

Гептаеновые макроциклические лиганды и их комплексы в твердом состоянии не выделены, хотя есть сведения о их существовании в растворе. Широко известными представителями октаеновых тетраазамакроциклических соединений являются макроциклические производные антранилового альдегида и его аналогов. [c.101]

Для 2,1-бензизоксазолов характерно легкое расщепление под действием различных реагентов. Незамещенный 2,1-бензизоксазол под действием оснований превращается в антраниловую кислоту через 3-анион (схема 106) [97], однако нуклеофильная атака положения 3 аммиаком приводит к образованию тримерного продукта [105]. 3-Метилзамещенное при действии оснований в более жестких условиях дает о-аминоацетофенон [97]. Кватернизация действием диметилсульфата приводит к смеси метилированных о-аминобенз-альдегидов [97]. Восстановление различными агентами дает о-ами-нозамещенные, а окисление может привести к продуктам азосочетания или к о-нитрозо- и о-нитрозамещенным [97]. При действии азотистой кислоты легко получаются о-диазониевые соли [97]. В обзорах [97, 104] рассмотрено большое число реакций 2,1-бензизоксазолов с образованием гетероциклических систем, включая [c.492]

Для получения салицилал-антраниловой кислоты (/) растворяют 2 г антраниловой кислоты в этаноле и к раствору прибавляют 2 г салицилового альдегида. Сразу выделяются оранжевокрасные -кристаллы. Смесь нагревают 1 ч в, колбе с воздушным холодильником на водяной бане. После охлаждения отфильтровывают кристаллы с отсасыванием а воронке Бюхнера и про-мывакгг их этанолом. Эту кислоту перекристаллизовывают из этанола. Получают ора.нжево-красный кристаллический порошок с температурой плавления 193°. Выход 3,75 г. [c.84]

Общий характер реакции этого типа [909] был иллюстрирован на примере получения оксиндол-З-альдегида и тиосалициловои кислоты при гидролизе красителя тиоиндиго S arlet R [513, 514] и оксиндол-З-альдегида и антраниловой кислоты из индирубина [513]. [c.203]

К указанным реакциям относится действие цианистой меди на диазотированную антраниловую кислоту [44], гидролиз о-цианбензамида [45] и дегидратация оксима о-карбоксибензойного альдегида [46]. N-Замещенные фталимиды, имеющие самые разнообразные заместители, могут получаться действием соответствующих аминов на фталевый ангидрид. [c.228]

Альдегиды, в особенности низшие алифатические, реагируют с антраниловой кислотой по типу реакции Дёбнера—Миллера (стр. 9) с образованием в качестве главных продуктов реакции хинолин-8-карбоновых кислот. Из высших. альдегидов, например из энантола, может быть получен З-амил-4-оксихинолин с небольшим выходом [184]. [c.42]

Синтезы с антраниловым альдегидом. Метод Фридлендера. При взаимодействии антранилового альдегида с 2,4,6-триоксипиридином образуется 2,3-бензо-5,7-диокси-1,6-нафтиридин (X) выход не указан [71]. Из продуктов реакции было выделено также вещество XI, которое, как предполагают, образуется в результате конденсации соединения X со второй молекулой антранилового альдегида. В результате обработки соединения X соляной кислотой при 215° или горячей 25%-ной щелочью диоксипиридиновое кольцо разрушается и образуются производные хинолина [71. [c.171]

ХИНАЛЬДИН (2-метилхинолин), f —1 0, 247.6 С еР 1,0585. Иц 1,6126 плохо раств. в воде, хорошо — в орг. р-рителях. С неорг. к-тами и алкилирующими агентами образует соли Зе01 окисляет метильную группу до альдегидной, НгСгО — до карбоксильной, перманганаты окисляют X. до антраниловой к-ты. В результате подвижности атома Н группы СНз X. образует металлоорг. соед., конденсируется с альдегидами, вступает в р-цию Манниха и др. Выделяют из хинолиновой фракции кам.-уг. смолы или синтезируют по р-ции Дебнера — Миллера. Примен. для получ. красителей, лек. ср-в, хинальдиновой к-ты. ХИНАЛЬДИНОВАЯ КИСЛОТА (хинолин-2-карбоновая к-та). <пл 156 °С растворима в горячей воде (рк" 4.95), сп., бензоле, водных р-рах щелочей. [c.654]

Кроме терпенов и камфоры, некоторые эфирные масла также содержат ароматические соединения, как, например, эвгенол и другие родственные ему эфиры фенолов (том I), коричный альдегид и т.д. Обращает на себя внимапие содержание индола и эфира антраниловой кислоты в некоторых эфирных маслах. Эти азотсодержащие соединения улучшают запах эфирных масел, и поэтому пх иногда прибавляют к искусственным, или синтетическим, духам. [c.814]

Диацетиленовые спирты получаются с меньшим выходом, чем гликоли, что отчасти объясняется меньшей устойчивостью спиртов. Особенно это относится ко вторичным диацетиленовым спиртам. Конденсация мононатрийдиацетилена с альдегидами и кетонами происходит быстрее, чем динатриевого производного, что свидетельствует о большей реакционной способности первого. Кроме упомянутых карбонильных соединений представляет интерес использование в описываемой реакции дифенилкетона [564], ви-ыилтиофенового [368] и антранилового альдегидов [286]. Взаимодействием натрийдиацетиленов с этими карбонильными соединениями были получены вторичные и третичные диацетиленовые спирты и гликоли [c.92]

Анисовый альдегид Антипирин (1-фенил-2,3-диметил-пиразолоп-5). . Антраниловая кислота. .... [c.198]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология