Гиллер

A. Гиллер, Б, В, Курган. И, О, С а л д а б о л, Изв, АН Латв. ССР, 1959. JS2 3, 49. [c.81]

Работы Вейца, Франка и Гиллера [c.346]

Работы Вейца. Франка и Гиллера............................346 [c.415]

Способ с калориметрической бомбой описан в статье о калориметрии нефти. Если интересует только содержание в нефти серы, конечно не надо отмечать температуры калориметра и т. п. Это довольно быстрый способ, но он неудобен, потому что нельзя брать навески нефти больше чем 0,7 г, и если в нефти, напр., серы только 0,3%, то определение 0,002 г ее довольно затруднительно. Вместо бо. йы предлагалось поэтому вести сожигание в большой бутыли <10—11 л), наполненной кислородом при обыкновенном давлении. В этом случае навеску можно увеличить до 1,5—2 г, хотя этот способ несколько громоздкий, так как связан с необходимостью хорошо смывать водой стенки бутылки, те1М не менее его можно реаоомвндо-вать как достаточный для технических целей. Ом. также Гиллер [c.77]

Значительное увеличение скорости вулканизации при добавлении кислых катализаторов, по мнению Гиллера [5], свидетельствует в пользу механизма ионоцепной реакции. При взаимодействии основных оксидов с галогенированными полимерами образуются небольшие количества галогенидов металлов, которые в дальнейшем играют роль катализатора Фриделя — Крафтса, что приводит к образованию иона карбония [c.249]

Лечебные свойства этого препарата стали известны еше в 1944 г. (43), а затем были подробно изучены в СССР А, С. Гиллером и сотрудниками (44). Наряду с фурацилином в СССР выпускаются и другие лечебные нитрофурановые препараты, например фурадонин, фураксолон и т. д. [c.225]

В 1960 г. при Государственном комитете по науке и технике Совета Министров СССР был организован Научный совет по проблеме Химия и техпо.логия ОСС и сернистых нефтей . Председателями Научного совета были Р.Д. Оболенцев (1960-1968), академик АН Латвийской ССР С.А. Гиллер (1968-1975), с [c.198]

Изучение химиотерапевтического действия 5-нитрофуранов было начато в нашей стране в 1943 г. Основным центром изучения и создания химиотерапевтических препаратов, производных З-нитрофурана, йвился Институт органического синтеза АН Латвийской ССР. Работа проводилась под руководством акаде ика С. А. Гиллера. В этом институте были созданы препараты фурацилин, фурадоиин, фуразолидон и др, получив- [c.298]

Как будет показано на основании обсуждаемых ниже экспериментальных исследований, типичным общим ходом процесса полимеризации, по данным Вейца, Франка и Гиллера [108], является формирование высокополимера. Чтобы создать условия, способствующие полимеризации, начальную концентрацию мономера выбрали равной 0,4 % при pH 3. При этом наблюдаемые в системе изменения протекали относительно медленно. Олигомер состоял из довольно низкомолекулярных полимеров, которые деполимеризовались и реагировали с молибдатным реактивом, хотя скорость такой реакции и падала по мере увеличения среднего значения молекулярной массы. Концентрация олигомеров достигала максимального значения к тому моменту, когда иримерно половина от всего количества мономера была уже полимеризована. В этой точке начинали формироваться коллоидные частицы с более высокой молекулярной массой за счет олигомеров, количество которых затем уменьшалось. [c.299]

Вейц, Франк и Гиллер [148] выполнили одно из немногих исследований при низких pH измеряли понижение содержания мономера и одновременно усредненное значение молекулярной массы в процессе полимеризации иоликремневой кислоты. В конце эксперимента авторы фиксировали момент, когда мономер и олигомер полностью вступали 0 реакцию еще до формирования какого-либо высокополимера, не реагирующего с молибдатным реактивом. Исследование проводилось ири pH 3 и 20°С в растворе, содержавшем 0,4 % ЗЮз. [c.346]

К отрицательно заряженному катоду молекулы органических веществ доставляются путем диффузии и попадают при этом в сферу действия электрического поля, градиент изменения напряженности которого в приэлектродном слое очень высок (порядка 10 В/см). Процесс восстановления возможен, по-видимому, лишь тогда, когда заряды в молекуле будут распределены таким образом, что она может принять электроны от электрода обычно акцептором электрона является атом или группа атомов с наименьшей электронной плотностью. Следовательно, одним из главных необходимых условий перехода электронов с катода на молекулу восстанавливающегося вещества является ее полярность (или полярность отдельных фрагментов). С этой точки зрения вполне оправданы попытки некоторых исследователей (Войткевич, Гороховская и др.) установить определенную связь между значениями дипольных моментов и способностью веществ к электрохимическому восстановлению ( интенсивностью восстановления , по Войткевичу). Параллелизм между легкостью восстановления и значением соответствующего ди-польного момента восстанавливающейся группы наблюдали также Страдынь и Гиллер [22, с. 38]. Гороховская сделала попытку количественно связать значение 1/2 с полярностью элек-троактивных групп некоторых органических соединений и с полярностью среды [23]. В результате исследований карбонильных соединений, нитро-, а также галогенсодержащих соединений Гороховская предложила эмпирическое уравнение, согласно которому логарифм потенциала полуволны связан линейно с дипольным моментом электроактивной группы (х и средним ди- [c.33]

Возможность использования теории распознавания образов для прогноза фармакологических характеристик была продемонстрирована в 1972 г. С. А. Гиллером с сотрудниками [19] на примере производных 1,3-диоксана, проявлявших транквилизирующую активность. Авторы достигли результата, при котором в 60% случаев машина давала правильный ответ на вопрос об активности соединений данного ряда. [c.28]

После открытия в 1927 г. Герцбергом и Гиллером [177] характери еского УФ-поглощения растворов лигнина были получены спектр шого количества его препаратов и модельных соединений, обзс №рых дан в [178, 179]. Наиболее важные результаты этих работ овление ароматической природы выделенных препаратов ли щл и выявление связи между поглощением в области 300-400 нм чием в структуре карбонильных групп или сопряженных с бе №ным кольцом двойных связей. Ланге, получив характеристиче Ь полосы поглощения в УФ-области при микроспектрофотометричо К исследованиях тонких срезов еловой древесины, распространи юд об ароматической природе и на лигнин в древесине. Последующие работы по УФ-спектроскопии лигнина рассмотрены бщены в обзорах [180,181] и монографиях [1,182]. [c.167]

Органическая химия (1990) -- [ c.708 ]

Аминокислотный состав белков и пищевых продуктов (1949) -- [ c.7 , c.35 , c.37 , c.40 , c.41 , c.62 , c.66 , c.78 , c.84 , c.89 , c.90 , c.100 , c.104 ]

Химия и технология химикофармацефтических препаратов (1964) -- [ c.257 , c.446 ]

Успехи общей химии (1941) -- [ c.86 , c.94 , c.100 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1961-1966) Ч 2 (1969) -- [ c.0 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1967-1972) Ч 1 (1977) -- [ c.0 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.0 ]

Методы элементоорганической химии Ртуть (1965) -- [ c.94 , c.300 , c.301 ]

Методы элементоорганической химии Хлор алифатические соединения (1973) -- [ c.327 , c.334 , c.415 ]

Выдающиеся химики мира Биографический справочник (1991) -- [ c.0 ]

Выдающиеся химики мира (1991) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология