Молекулярная масса средние значения

Целлюлоза, как и другие полимеры, состоит из линейных цепных макромолекул с различной степенью полимеризации (СП) и, следовательно, различной молекулярной массой М. Для характеристики образца определяют среднюю молекулярную массу. Ее значение зависит от того, учитывают ли в расчете число молекул или их массу. В первом случае получают среднечисловую молекулярную массу Мп или среднечисловое значение СП , во втором случае — среднемассовую молекулярную массу Мш или среднемассовое значение СПт,. Среднечисловая молекулярная масса выражается формулой [c.15]

Влияние средней молекулярной массы на вязкость полимерных растворов. Молекулярная масса М — один из основных показателей полимера вязкость полимерных растворов т в значительной степени зависит от размеров молекул (табл. 28 (данные [23]) и рис. 47). Определенный разброс на графике т = [(1х) объясняется различием в показателе молекулярно-массового распределения для разных партий товарных полимеров. В целом существует довольно четкая корреляция между вязкостью и молекулярной массой. На этом основан один из методов определения молекулярной массы полимеров. Растворы полимеров с большей молекулярной массой обладают бо.тее высокими значениями вязкости. [c.111]

По зависимости давления насыщенного пара от температуры и плотности данного вещества А с молекулярной массой М в твердом и жидком состояниях ( ТВ и ж в кг/м ) в tpoйнoй точке (тр.т) 1) постройте график зависимости Ig Р от 1/Т 2) определите по графику координаты тройной точки 3) рассчитайте среднюю теплоту испарения и возгонки 4) постройте график зависимости давления насыщенного пара от температуры 5) определите теплоту плавления вещества при температуре тройной точки 6) вычислите dT/dP для процесса плавления при температуре тройной точки 7) вычислите температуру плавления вещества при давлении Р Па 8) вычислите изменение энтропии, энергий Гиббса и Гельмгольца, энтальпии и внутренней энергии для процесса возгонки 1 моль вещества в тройной точке 9) определите число термодинамических степеней свободы при следующих значениях температуры и давления а) Ттр.т. Ртр.т б) Т .т.к. Р = I атм в) Т в.т. Ртр.т- Необходимые для расчета данные возьмите из таблицы (см. с. 167). [c.166]

Синтез уретановых эластомеров осуществляется одно- или двухстадийным способами. Наибольщее промышленное значение получил последний. Он основан на образовании так называемого преполимера из олигомера и диизоцианата со средней молекулярной массой 3000—5000 [c.528]

Молекулярная масса (среднее значение) Среднее число атомов углерода [c.24]

Долгое время в качестве единицы атомной массы была принята /16 часть средней массы атомов природного кислорода, состоящего из изотопов 0, и 0. Эта единица составляла основу химической шкалы атомных масс. В основе же физической шкалы лежала 716 часть массы изотопа 0. Переходный множитель от одной шкалы к другой 1,000275. Существование двух шкал атомных масс создавало определенные трудности. Разница между ними намного превышает точность определения атомных масс современными физическими и физико-химическими методами. В 1961 г. Международный конгресс по чистой и прикладной химии (ШРАС) утвердил единую углеродную шкалу атомных масс. Основа ее — атомная единица массы (а.е.м.), равная /12 части массы изотопа углерода С. По углеродной шкале относительные атомные массы водорода и кислорода соответственно равны 1,0079 и 15,9994. Таким образом, атомная (элементная) масса — среднее значение массы атома химического элемента, выраженное в атомных единицах массы. Изотопная масса — масса данного изотопа в атомных единицах массы. Молекулярная масса — масса молекулы, выраженная в атомных единицах массы она равна сумме масс всех атомов, из которых состоит молекула. [c.16]

Прививка акрилонитрила идет в основном на цепи средней молекулярной массы. Полибутадиен и привитой сополимер бутадиена с акрилонитрилом, содержащие концевые карбоксильные группы, представляют собой ньютоновские жидкости, эффективная вязкость которых не зависит от приложенного напряжения сдвига. Зависимость логарифма вязкости от обратного значения абсолютной температуры представляют линии, весьма близкие к прямым. По тангенсу угла их наклона определено среднее значение мольной энергии активации вязкого течения Яв.т- Для полибутадиена с концевыми карбоксильными группами Ев.т равна 36 кДж/моль, а для привитого сополимера с акрилонитрилом — 58 кДж/моль. [c.430]

Нахождение молекулярной массы (средней СП целлюлозы) осу-щ,ествляют с помошью различных методов [см, например, 1-5] Отметим, что среднее значение молекулярной массы зависит от метода анализа и характера усреднения Характер же усреднения зависит в свою очередь от того, измерение каких свойств положено в основу метода - определяемых числом молекул или их размером Если свойство определяется числом молекул, речь идет о среднечисловой молекуляной массе (Мп), а если размером молекул — о среднемассовой молекулярной массе (М ) Когда полимер состоит из набора п фракций и числовая доля фракции с молекулярной массой М, равна У,, то М является средней статистической величиной, характеризуемой молекулярными (числовыми) долями молекул каждого размера представляет собой среднюю статистическую величину, определяемую массовыми долями молекул каждого размера где М = [c.8]

Если в состав полидисперсного полимера входят фракции с молекулярными массами ниже М , то зависимость вязкости от ММР и средних значений молекулярной массы существенно усложняется. В этих случаях отсутствует простая связь т)о со среднемассовой молекулярной массой, как это видно из рис. 2.29, на котором показаны результаты экспериментального исследования вязкости смесей полиэтиленов с низкомолекулярным парафином. Здесь кривые 1—3 относятся к смесям с парафином трех образцов полиэтилена различных молекулярных масс. Пунктирная линия дает зависимость Т о (Мщ), построенную согласно формуле (2.59). Из рисунка видно, что присутствие фракций с молекулярными массами, меньшими нежели M ., уменьшает вязкость до значений, лежащих намного ниже рассчитываемых по формуле (2.59), т. е. вязкость не определяется среднемассовой молекулярной массой. Усредненное значение молекулярной массы, которое оказалось возможным использовать для расчета по формулам (2.59) начальной вязкости указанных смесей, определяется следующей формулой [c.190]

Чрезвычайная чувствительность растворимости полимера к изменению молекулярной массы и значению параметров х демонстрируется на рис. IV.4. На практике, конечно, образующийся в каком-либо свободно-радикальном процессе полимер неоднороден по молекулярной массе и характеризуется широким распределением. Поэтому жидкая фаза содержит больше полимера, чем следовало бы из исчезающе малой растворимости, отвечающей его средней молекулярной массе. Содержащийся в жидкой фазе полимер почти полностью состоит из низкомолекулярной фракции [c.144]

Поскольку любой образец натурального каучука представляет собой смесь молекул различного размера, для характеристики каучука пользуются с р е д н е n молекулярной массой. Средняя молекулярная масса зависит не только от фракционного состава образца, но также от методов измерения и усреднения [8—10]L Значения среднечисловой молекулярной массы Мп образца каучука сорта светлый креп, определенной методом осмо- [c.29]

Длд определения молекулярно-массового распределения (иМ ) и вычисления средней расчетной молекулярной массы асфальтенов хроматограммы разбивались на ряд отрезков (в основном, с учетом точек перегиба на выходной кривой), рассчитывалась массовая доля, каждого отрезка и по калиброво шой кривой - его средняя молекулярная масса.Полученные значения молекулярных масс приведены в ооот-ветствующнх точках хроматограмм (рис.4). На основании полученных [c.59]

Такое построение возможно, поскольку массовую долю макромолекул можно выразить через числовую долю, и наоборот масса фракции равна числу молекул, содержащихся в данной фракции, умноженному на среднюю молекулярную массу фракции массовая доля равна отношению массы фракции к общей массе образца. Практически операция сводится к следующему. Нужно ординату каждой точки на кривой числового распределения умножить на абсциссу этой же точки (т. е. молекулярную массу фракции) и разделить на абсциссу центра тяжести (т. е. на среднечисловую молекулярную массу). Откладывая значение полученной величины на оси ординат,, а молекулярную массу фракции на оси абсцисс, получим точку, принадлежащую кривой массового распределения данного образца полимера. [c.128]

Проблема анализа распределения компонентов остатков по размерам приобрела большое значение сравнительно недавно и в основном связана с развитием процессов их каталитического гидрооблагораживашм. Возможность получать какие-то определенные результаты появилась после разработки метода гель-хроматографического разделения. Метод этот — гель-проникающая хроматография (ГПХ) — впервые нашел широкое применение в биохимии и химии полимеров [31]. При ГПХ разделение органических веществ осуществляется совсем на иных принципах, чем при других хроматографических методах. Принцип метода заключается в том, что во время прохождения раствора исследуемого вещества через колонку, заполненную частицами твердого геля, происходит разделение молекул этого вещества за счет различной способности их проникать в поры геля. Поры в частице геля имеют различный размер. Молекулы образца также различаются по величине. Некоторые молекулы слшиком велики, чтобы войти даже в самые крупные поры, и исключаются из частицы геля. Поэтому они двигаются через слой геля между его частицами и первыми выходят из колонки. Другие молекулы так малы, что входят во все поры геля, полностью проникая в частицу. Эти соединения задерживаются в наибольшей степени и появляются на хроматограмме последними. Молекулы промежуточных размеров могут входить только в некоторые поры и двигаются по колонке со средней скоростью. При разделении смеси с ширркой областью молекулярных масс используют набор гелей с разными пределами исключения. Это позволяет расширить область фракционирования колонки. Использование различных гелей дает эффект только при последовательном соединении колонок с разными гелями. При разделении соединений, мало различающихся по размеру, используют гели с узкой областью [c.36]

Хорошо известно, что практически все синтетические и природные эластомеры полидисперсны с точки зрения молекулярной массы, т. е. представляют собой смесь макромолекул различной молекулярной массы. Поэтому величины молекулярной массы, приводимые для того или иного эластомера, всегда представляют собой некоторые средние значения, причем характер усреднения зависит от метода, использованного при их определении. [c.21]

Последнее уравнение преобразуем, отнеся его к 1 кг сырья, подставив численные усредненные значения мольных теплот, а также выразив А/г через экспериментально определяемые массовые доли углеводородов в сырье уоь катализате у , через массовый выход стабильного катализата и средние молекулярные массы Ма, Мн и Ми углеводородов каждой группы. [c.144]

Средняя молекулярная масса неконденсируемых газов Л1р может быть определена, если известны количества подсасываемого воздуха, водяных паров, газов разложения, а также их молекулярные массы. Подставив полученное значение у г в уравнение Рауля, получают [c.73]

Ранее отмечалось, что современные деэмульгаторы являются смесями компонентов с различными молекулярными массами и молекулярной структурой. Каждый из этих компонентов, очевидно, обладает собственным коэффициентом диффузии. Поэтому понятие коэффициента диффузии, которым мы пользуемся в нашей модели, следует рассматривать только как некоторое среднее значение коэффициентов диффузии отдельных компонентов. [c.67]

Под термином "масла принято подразумевать высокомолекулярные углеводороды с молекулярной массой 300 - 500 смешанного (гибридного) строения. В их состав входят парафиновые, циклопарафиновые и ароматические структуры в разнообразных комбинациях. Методом хроматографического разделения из масляных фракций выделяют парафино-нафтеновые и ароматические углеводороды, в том числе легкие (моноциклнческие), средние (бициклические) и полициклические (три и > циклические). Наиболее важное значение имеют смолы и асфальтены, которые часто называют коксообразующими компонентами, поскольку они создают сложные технологические проблемы при переработке ТНО. Смолы - плоскоконденсированные системы, содержащие 5-6 колец ароматического, нафтенового и гетероциклического строения, соединенных посредством алифатических структур. Установлено, что асфальтены в отличие от смол образуют пространственные в большей степени конденсированные кристаллоподобные структуры. Наиболее существенные отличия смол и асфальтенов проявляются по таким основным признакам, как растворимость в низкомолекулярных алканах, соотношение С Н, молекулярная масса, концентрация парамагнитных центров и степень ароматичности [c.56]

Дальнейшее повышение температуры колонок уменьшает интенсивность (т. е. концентрацию) ВМ зоны, смеш,ает ее максимум в сторону НМ зоны и, наконец, соединяет их при температуре 45 "С (рис. 5). Положение НМ зоны остается практически неизменным по объемам элюирования и соответственно по молекулярным массам, среднее значение которых составляет 1000— 1200, а верхний предел определяется величиной 3 10 . Стабильность положения НМ зоны можно объяснить молекулярным состоянием составляюгцих ее компонентов. [c.33]

После этого пластины покрывались промышленной грунтовкой, обогащенной цинком, допускающую сварку, имеющую плотность 1,5 г/см , объем твердого вещества 29 % при его содержании 64 % (по массе). Связующая компонента готовится из эпоксидной смолы с большой молекулярной массой. Типичное значение вязкости грунтовки 80 с при измерении воронки Форда № 4. Перед употреблением в партию грунтовки добавляется при сильном помешивании 0,5 % (от общей массы партии) сополимера фенолизоцианата, представляющего желтоватое твердое вещество (плотность 1,06, средняя эквивалентная масса 336, содержание группы N O 11,6—13,5 %). [c.214]

Часто вызывает затруднения вопрос о возможности применения уравнения (П1.4) для градуировки среднечисловой и среднемассовой молекулярных масс по значениям характеристической вязкости для нефракционированных образцов полимеров. Обычно каким-либо лрямым методом определяют среднюю молекулярную массу серии нефракционированных образцов оюлимеров, полученных в сходных условиях, но "различающихся средней молекулярной массой. Такой набор образцов можно, например, получить, если в серии опытов варьировать концентрацию агента передачи цепи в реакционной системе при постоянстве прочих параметров. Затем для этих же образцов измеряют характеристические вязкости и строят график, аналогичный калибровочному для узких фракций. [c.131]

Различия в большей степени коснулись абтолютных величин средних молекулярных масс, чем значений Му,1Мп. Помимо эффекта вязкости, по-видимому, нужно учесть уменьшение об с ростом длины макрорадикала. Можно также сделать вывод, что влияние вязжости начинает п роя1Вляться при значении х большем 0,010 Па-с. [c.304]

В нефтях и нативных ТНО (т.е. не подвергнутых термодес — трук тивному воздействию) карбены и карбоиды отсутствуют. Под термином "масла" принято подразумевать высокомолекулярные углеводороды с молекулярной массой 300 — 500 смешанного (гибридного) строения. Методом хроматографического разделения из масляных фракций выделяют парафино-нафтеновые и ароматические углеводороды, в т.ч. легкие (моноциклические), средние (эициклические) и полициклические (три и более циклические). Наиболее важное значение представляют смолы и асфальтены. [c.76]

Методом молекулярной дистилляции перегоняют высококипящие, часто термически нестойкие вещества при абсолютном давлении, не превышающем 10 мм рт. ст. При таких давлениях расстояние, проходимое молекулами между испаряющей и охлаждающей поверхностями, меньше средней длины свободного пробега молекул. Таким образом достигают того, что большинство молекул испаряющейся жидкости попадает на поверхность конденсации без столкновения с молекулами другого газа. Под средней длиной свободного пробега молекулы понимают теоретически рассчитанное расстояние, которое молекула может пройти, не столкнувшись с другими молекулами. Например, для триглицеридных жиров нормального ряда с молекулярной массой 800 эта величина имеет следующие значения (в мм) 141 ] [c.280]

В таблице (4.2) приведены сопоставительные данные по молекулярным массам для арланской обессолсииой нефти, а в таолице (4.3) такие же данные для ваку /много газойля. )Чаибольшие отклонения расчетных значений от экспериментальных наблн)даются гю формуле (4.4). Средняя относительная пофешность для узки> нефтят>)х фракций составляет -4,46+2,01% для нефти, -3,96+2,33% длм вакуумного газойля. [c.90]

Очевидно, что для полидисперсных полимеров значения М, полученные различными методами и соответствующие различным типам усреднения, не равны друг другу. При любом распределении по молекулярным массам М. > Л1 . Равные значения различных средних молекулярных масс свидетельствуют о монодисперсности полимеров. Поэтому соотношение между различными средними можно использовать для оценки полидасперсности. Чаще всего для этой цели используют отношение называемое [c.22]

На основе синтетического полиизопрена могут быть получены смеси с высокой когезионной прочностью только в случае применения полимера с чрезвычайно большой молекулярной массой (около 1,5-10 ) и узким молекулярно-массовым распределением, причем расширение MiMP даже при сохранении больших значений средней молекулярной массы приводит к падению когезионной прочности (рис. 1). [c.227]

Значения Кп для ряда углеводородов находят по номограмме (рис. 1.19). Для фракции бензина Се+ константу фазового равновесия рассчитываем через фугитинность. Для данной фракции молекулярная масса Л1=114, средняя молекулярная температура кипения /ср. мм=1Ю°С (приблизительно равная температуре выкипания 50% об. при разгонке на аппарате Энглера), относительная плотность й 15 = 0,730. [c.69]

Влияние темпераг/ры на содержание кокса на катализаторе при постоянных продолжительности опыта (т = 1 ч) и объемной скорости подачи сырья (4 ч 1) показано на рис. 4.6 с ростом температуры процесса глубина процесса увеличивается. Привесы катализатора больш Э при низких и высоких температурах и незначительные в интервале средних температур. С 50стом молекулярной массы исходного сырья минимум на кривых смещается в область более высоких температур и принимает все большее значение (рис. 4.7). [c.100]

Как уже указано выше, молекулярная масса полимера является средней от молекулярных масс отдельных не одинаковых ио размеру макромолекул, составляющих полимер. Такая неоднородность макромолекул полимера ио размерам, а также и по структуре называется макромолекулярной полидисперсностью. Степень иолн-дисперсности характеризуется содержанием отдельных фракций и значением молекулярной массы каждой фракции. Полимеры, содержащие большое количество низкомолекулярных фракций, характеризуются более низкой температурой размягчения, высокой [c.377]

Сопоставление расчетных и -.жспериментальных значений молекулярных масс углеводородов (табл. 2) показало исключительно высокую адекватность предложенной математической модели -средняя и максимальная погрешности равны соответственно 0,25 и менее 1%. [c.247]

Средние значения молекулярных масс /И и плотностей газов определяем по правилу аддитивности. На входе (20 °С) М = 27,6 р2о= 1,156. На выходе (700°С) М =27,0 р7оо=0,339. [c.129]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология