Дибензоил Бензил

Дибензоил (бензил) — кристаллическое вешество бледно-желтого цвета, кристаллизуется из этилового спирта в виде ромбических игл. Температура кипения 348°С, 188°С (12 мм рт. ст.) температура плавления 95 °С растворим в спирте, сероуглероде, нерастворим в воде УФ спектр (в спирте) — > макс(е) 259 нм (20 000), 370 нм (80). [c.182]

Бензоин—бесцветное кристаллическое вещество, плавящееся при 137 °С. Он был впервые получен в 1839 г. И. И. Зининым. При окислении бензоина (например, при помощи концентрированной азотной кислоты) получается дикетон—дибензоил, называемый бензилом С На—СО—СО—СвИд. Бензил—желтое кристаллическое вещество с темп, плавл. 95 °С. [c.468]

Ацетофенон Диацетил Ацетилацетон Бензил (дибензоил) [c.391]

При взаимодействии реактивов Гриньяра с хлористым бензоилом, в присутствии хлористого кобальта, вместо ожидаемых продуктов нуклеофильного присоединения или замещения образуется дибензоил (обычно его называют бензил ) [c.264]

Бензил. Окислением бензоина получается а-дикетон—дибензоил С Нд—СО—СО—СеНй, называемый чаще бензилом. Он образует желтые призмы, плавящиеся при 95°. [c.434]

Взаимодействие дибензоила (бензила) с диметилгидразином также происходит при комнатной температуре, при этом через сутки из раствора выпадают кристаллы монодимстилгидразона. Однако реакция более полно и с большей скоростью протекает при нагревании смеси на водяной бане при 80—90° в течение 2 часов. После удаления растворителя выделены кристаллы моно-диметилгидразона, которые после перекристаллизации из спирта выпадают в виде двух форм, одна а-, или гин-фпрма (I), с т. пл. 99°, другая 3-, или анти-форма (И), с т. пл. 86°. Реакция протекает по схеме [c.106]

G6H5GOGH(OH)GeH5 — белые или бледно- елтые нризмы без запаха т. пл. 133—137° т. кип. 343—3447768 мм, 194°/12 мм растворимость в 100 г растворителя в воде 0,03 г (25°) в пиридине 20 г плохо растворим в эфире при нагревании В. растворяется в спирте и ацетоне. При восстановлении Б. образуются два оптически недеятельных стереоизомерных гликоля гидробензоин, т. пл. 139°, и изогидробензоин, т. пл. 121° при окислении получается а-дикетон-дибензоил (бензил). Спиртовой р-р Б. при встряхивании с КОН дает пурпурно-красное окрашивание реактив Фелинга восстанавливается В. уже нри обычной тем-ре. Б. получают копденсацией двух молекул бензойного альдегида в присутствии KGN (ом. Бензоиновая конденсация). Применяют Б. в органич. синтезе, для флуоресцентного определения Zn, как эталон в калориметрии и др. и. Я. Ефимов. [c.204]

В ароматическом ряду наиболее подробно исследовали дибензоил (бензил). При действии на него этилбромацетата, по Реформатскому, реагируют обе кетогруппы, и получается смесь изомерных эфироа [c.127]

При взаимодействии бензила (дибензоила) с аммиаком и формальдегидом образуется 4, 5-дифенилимидазол. В качестве источника формальдегида удобно использовать уротропин (гексаметилен-тетрамин), а в качестве источника аммиака — ацетат аммония [222]. [c.74]

Бензил (дибензоил) Полиальдегид Комплексы Г(-бензнл, Ма-бензил или К-бензил [148] [c.19]

Все попытки синтеза бисдиметилгидразона дибензоила из диметилгидразина и бензила не привели к замещению второй карбонильной группы. В результате реакции, проведенной в запаянных трубках, в растворе спирта при нагревании в течение 5 часов при 100—110° был получен продукт циклизации монодиметилгидразона бензила — 1-метил-З, 4-дифенилпиразол. Последний был получен и просто при нагревании кристаллического монодиметилгидразона в запаянных трубках. [c.107]

Комбинации и-бензохинондиоксима, дибензтиазилдисульфида, свинцового сурика, окиси цинка и серы оказывают такое сильное ускоряющее действие, что смесь можно вулканизовать непрерывным методом. Дибензоил-тг-бензохинондиоксим, сравнительно с п-бензо-хинондиоксимом, несколько замедляет начало вулканизации, но не увеличивает ее продолжительности. При использовании этого соединения также необходимо вводить указанные окислители. [c.329]

При сшивании и-бензохинондиоксимом также требуется добавление окиси цинка. Повышение добавки окиси цинка в смесях с и-бензохинондиоксимом увеличивает скорость подвулканизации, термостойкость и модуль вулканизатов. То же самое наблюдается и при применении производных дибензоила. Смеси, не содержащие окиси цинка, хотя и являются наиболее стабильными при обработке, но вулканизаты их отличаются неудовлетворительными физико-механическими свойствами. Для достижения хорошей термостойкости вулканизатов бутилкаучука, полученных с применением и-бензо-хинондиоксима, рекомендуется повысить содержание окиси цинка. [c.329]

Окись мезитила (4-ме-тилпентен-З-он-2) Ацетофенон Диацетил Ацетилацетон Бензил (дибензоил) [c.471]

Курс органической химии (1965) -- [ c.468 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.468 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.227 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.132 , c.141 , c.566 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.146 , c.157 , c.158 , c.624 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология