Получение диметиламиноазобензола

На рассмотренном выше примере получения диметиламиноазобензола мы видим, что этот краситель может быть получен, если взять анилин, продиазотировать его и затем сочетать с диметиланилином. Отсюда и вытекает название. анилин азо диметиланилин . [c.173]

Опыт 206 Получение диметиламиноазобензола [c.180]

Опыт 206. Получение диметиламиноазобензола..........180 [c.222]

Винил-4 -диметиламиноазобензол синтезируют сочетанием соли диазония, полученной из 4-аминостирола, с диметиланилином [166]. [c.122]

Получение 4-винил-4 -диметиламиноазобензола из 4-аминостирола [c.122]

К части полученной в опыте 120 эмульсии диметиламиноазобензола добавьте 2—3 капли 2 н. НС1 (28). Образуется сравнительно Легко растворимая в воде и окрашенная в красный цвет соль диметиламиноазобензола, причем раствор просветляется и принимает ярко-красную окраску. [c.119]

Одну каплю полученного концентрированного раствора перенесите в новую пробирку и долейте водой доверху. Отлейте половину разбавленного слабо красного раствора соли в чистую пробирку и добавьте к ней каплю 2 N раствора едкого натра (2). Красная окраска сменяется желтой — цвет свободного основания диметиламиноазобензола. При добавлении 1 капли 2N раствора соляной кислоты (28) желтый цвет вновь переходит в красный. [c.171]

Поместите в пробирку 1 каплю разбавленного раствора диметиламиноазобензола (полученного в опыте 100), добавьте [c.171]

С этой точки зрения полученный нами анилин азо диметиланилин можно также назвать диметиламиноазобензол о м. Так его обычно и называют в практике. [c.173]

Поместите в пробирку 1 каплю разбавленного раствора диметиламиноазобензола (полученного в опыте 104), добавьте 2 капли воды (1), кусочек металлического цинка (68) и 1 каплю концентрированной соляной кислоты (65). Начинается выделение водорода, который восстанавливает краситель, и раствор постепенно обесцвечивается. [c.175]

A. К 1—2 мл воды приливают 3—5 капель диметиланилина и переводят его в раствор, добавляя по каплям при встряхивании концентрированную соляную кислоту. Охлаждают полученный прозрачный раствор в холодной воде, добавляют к нему 2—3 мл раствора хлористоводородного фенилдиазония, а затем 1—2 мл раствора ацетата натрия и встряхивают смесь. Выделяются коричневато-желтые хлопья диметиламиноазобензола. [c.246]

Для оттитровывания общей кислотности желудочного сока применяют индикатор фенолфталеин, имеющий pH перехода 8—9. Для обоснования его применения, нужно знать, что органические кислоты, содержащиеся в желудочном соке, при титровании сильной щелочью дают продукты в точке эквивалентности, имеющие слабощелочную реакцию. Эмпирически найдено, что объем щелочи, вычисленный как среднее арифметическое значение из результатов, полученных при титровании сока до красно-желтого и желтого цвета по п-диметиламиноазобензолу, соответствует общему содержанию в соке соляной кислоты. Вычитая из этого объема объем щелочи, израсходованный на титрование свободной соляной кислоты, получают значение связанной соляной кислоты. [c.263]

В микрохимическую пробирку вводят 5 капель раствора хлористого фенилдиазония или хлористого диазобензола (полученного в опыте 121, стр. 123), 1 каплю диметиланилина и 2 капли насыщенного водного раствора уксуснокислого натрия. Смесь энергично встряхивают. При этом выпадает желто-оранжевый осадок диметиламиноазобензола. Реакция протекает по уравнению [c.125]

Предлагается следующая методика анализа. В мерную колбу емкостью 25 мл, содержащую 5 мл 100%-ного уксусного ангидрида, взвешивают 90—110 мг ацетилхлорида. Раствор переносят в мерную колбу на 100 мл. промытую уксусным ангидридом, и заполняют до метки. 20 мл приготовленного раствора отмеряют пипеткой в колбу Эрленмейера емкостью 200 мл. с притертой пробкой (соблюдая правила безопасности, рис. 34), добавляют 0,05—0,1 мг индикатора твердого диметиламиноазобензола и очень медленно титруют полученный красный раствор 0,1 н. раствором ацетата натрия в уксусной кислоте до появления желто-розового окрашивания ( 30 лми). (Приготовление стандартного раствора ацетата натрия см. в гл. 10, разд. 58.) Колбу с закрытой пробкой оставляют на 30 мин, затем титрование продолжают. пока желто-розовая окраска не перейдет в желтую. [c.240]

Реакция получения диметиламиноазобензола идет сле-дуюпщм образом [c.96]

Напишите уравнения реакций получения с помощью диазосоединений а) ж-ннтрохлорбензола из л1-нитроанилина б) о-хлорбензойной кислоты из о-толуидина в) л-диметиламиноазобензола из нитробензола. [c.116]

Иногда азокрасители рассматривают как производные азобензола. С этой точки зрения полученный нами анилин-азо-диметилани-лин можно та же назвать диметиламиноазобензолом. Так его обычно и называют в практике. [c.147]

В самохч деле, рассмотрим систему И1, полученную после присоединения протона к диметиламиноазобензолу, сравнив ее [c.134]

К. В. Флеровым и Б. В. Озимовым [ ] была предложена невыцветающая шкала из минеральных сО Лей, иммитирующая окраску универсального индикатора, составленного из 0,1 г фенолфталеина, 0,2 г метилового красного, 0,3 г диметиламиноазобензола, 0,4 г бромтимолового синего, 0,5 г тимолового синего, растворенных в 500 мл абсолютного этилового спирта к этому раствору добавляется несколько капель 1 н. раствора NaOH до получения желтой окраски. [c.97]

Хорошо известны реакции, при которых окисление легко окисляемого вещества воздухом или другим окислителем приводит к одновременному окислению второго вещества. Еще в 1860 г. Шонбейн отметил образование перекиси водорода при окислении лейкоиндиго на воздухе, особенно в присутствии щелочи. Наблюдение Маншо, сделанное много лет тому назад, что при поглощении антрагидрохиноном кислорода образуется перекись водорода, привело к разработке технического способа получения перекиси водорода с помощью 2-этилантрахипона. Для той же цели были предложены также азобензол, -диметиламиноазобензол и аминопроизводные гидразосоединений. При взаимодействии солей двувалентного железа с перекисью водорода образуются свободные радикалы гидроксила (НО ), которые способны окислять органические соединения разных типов. Эти реакции являются примером самоокисления без участия фотосенсибилизации. С помощью мето- [c.1416]

Некоторые красители обратимо изменяют свою окраску при действии света, как в растворах, так и при нанесении их на волокно. Это явление названо фототропизмом. Окраски, полученные с помощью таких красителей, особенно желтые и оранжевые, становятся при сильном освещении некрасивыми — серыми, но после пребывания в темноте восстанавливают первоначальный оттенокПри этом одни красители, как, например, -ацетамино-п -диметиламиноазобензол [c.74]

На поверхности метакаолина — полуаморфного продукта, полученного термической обработкой каолинита при 500°, — присутствуют бренстедовские (протонизованные гидроксильные группы) и льюисовские (координационно 1генасыщенные ионы АР+) кислотные центры. Они обнаруживаются по максимумам при 520 и 545 нм в спектре сорбированного п-диметиламиноазобензола. [c.141]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология