Основания красителей

Для образования основного азокрасителя к 1 капле диметилани-лина вH5N( Hз)2 (87) Прибавьте несколько капель воды и по каплям концентрированную соляную кислоту до образования прозрачного раствора, охладите льдом, прибавьте к этому раствору часть раствора соли фенилдиазония (оп. 118) и энергично встряхните. При добавлении раствора Hз OONa (14) выпадает желто-оранжевый осадок основания красителя — фенилазодиметиланилин, или -диметиламиноазобензол. Схема реакции [c.118]

Основание красителя оранжево-желтого цвета, его соли фиолетовые красит хлопок по танниновой протраве в мало прочный фиолетовый цвет. [c.754]

XXI.2. ОПРЕДЕЛЕНИЕ КОНСТАНТЫ СКОРОСТИ ОБРАЗОВАНИЯ ЭФИРОВ КАРБИНОЛЬНОГО ОСНОВАНИЯ КРАСИТЕЛЯ МАЛАХИТОВЫЙ ЗЕЛЕНЫЙ [c.266]

Реакцией, удобной для исследования методом остановленной струи, является также образование карбинольного основания красителя (R = Н) в 80%-ном (по массе) водном диметилсульфоксиде. [c.266]

Эти красители нельзя рассматривать как соли тех веществ, из которых они получаются при действии кислот. Поэтому-то гидроксильные производные и являются псевдооснованиями, а не истинными основаниями красителей. [c.523]

См. также Шиффа основания красители, см. Азометиновые красители [c.537]

В условиях данного опыта при наличии небольшого избытка диме-тиланилина выделяющееся при реакции основание красителя растворяется в нем и иногда всплывает наверх в виде маслянистой капли. При взбалтывании с водой образуется мутная эмульсия. Ход реакции [c.143]

В водяную баню с электрообогревом помещают круглодонную двухгорлую колбу на 100 мл с о братным холодильником и пропущенной через него мешалкой. Загружают сухое основание красителя и 35 мл хлорбензола, размешивают и нагревают до 75— 80°С. При этой температуре выдерживают 1 ч, затем охлаждают до 30°С, отфильтровывают осадок на воронке Бюхнера, тщательно отжимают, промывают горячим (45—50°С) метанолом (2 раза по 10 мл), помещают в чашку Петри и сушат при 60—70°С. [c.116]

Изменение величины pH клеточного сока влияет на окраску цветов синие цветы имеют менее кислый клеточный сок, чем красные. Однако, судя по литературным данным, разница в pH слишком незначительна для того, чтобы изме-ненил цвета можно было объяснить образованием основания краски. Например, pH красных лепестков гортензии равен 3,75, а синих лепестков — 4,9. Синие васильки и красная роза являются исключением. Эти цветы содержат один и тот же антоцианин, но значения pH у них оказываются обратными и составляют 4,9 для василька и 5,6 для розы. Спектр поглощения, однако, показывает, что синий цвет василька связан с хиноидной структурой основания. Объяснение этого необычного явления заключается в том, что синие цветы окрашены коллоидными суспензиями их основания красителя, которые при низких значениях pH стабилизированы защитными коллоидами. В отсутствие защитных коллоидов наблюдается нормальная красная окраска [182, 183]. [c.252]

На следующий день к реакционной массе добавляют 60 мл 20%-ного раствора едкого натра. Плав выливают в стакан емкостью 700—800 мл и размешивают до получения однородной суспензии. Суспензию разбавляют теплой водой до объема 350—400 мл и нагревают до 57—60°. Когда будет достигнута эта температура, нагревание прекращают. Массе дают отстояться I ч. При этом основание красителя выделяется в виде смолообразной массы, всплывающей на поверхность жидкости. Нижний водный слой сифонируют на фильтр фильтрат выбрасывают. К остатку прибавляют еще 450 мл воды, размешивают и фильтруют через тот же фильтр. Осадок промывают водой до получения нейтральной или слабощелочной реакции (pH 7-8). [c.215]

Пасту основания красителя с фильтра переносят обратно в стакан, добавляют к ней 300 жл воды, хорошо размешивают и вливают в нее по каплям 5 мл 80%-ной серной кислоты. Массу нагревают до 75° и фильтруют. Фильтрат вновь переносят в стакан, прибавляют к нему раствор 1,5 г хлорного железа и раствор 12 г хлористого натрия в 65 мл 0,4%-ной соляной кислоты. Выделившийся в виде смолообразной массы краситель снимают вручную с поверхности жидкости, намазывают на противень и сушат в вакууме при 60—70°. [c.215]

Получение основания красителя [c.244]

По окончании реакции массу охлаждают до 75—80° и прп этой температуре к ней прибавляют 35 60 о-ного изопропилового спирта. Смесь кипятят 15—20 лшн, интенсивно размешивая. Затем мешалку останавливают и массу при комнатной температуре оставляют кристаллизоваться на ночь. На следующий день основание красителя отфильтровывают н промывают сначала 20. ил 50— 60 о-ного изопропилового сппрта, затем 5—10 л.г воды. С шат продукт прп 100—110". Выход 2,5—3 г. [c.247]

Приведенные здесь и подробно обоснованные на стр. 703—706 формулы хинона, хинонимина, дифенилхинометана (фуксона) и основания Гомолки неоднократно были подтверждены и удовлетворяют всем экспериментальным данным. Между тем формулы солей и оснований красителей необходимо обсудить особо. [c.745]

Общепризнано, что прн превращенип фуксонимониевых солей в карбинольные основания в качестве промежуточных продуктов образуются неустойчивые истинные основания красителей (см. приведенные выше формулы). Ганч доказал их существование путем измерения электропроводности при с.мешении соли красителя с эквимолекулярным количеством щелочи образуется раствор, электропроводность которого сначала так же высока, как электропроводность гидрата окиси аммония, но быстро снижается по мере протекания перегруппировки в псевдо-ос ювание (карбинольное соединение). [c.746]

При действии шелочей роза.мии превращается сначала в основание красителя, а затем в бесцветное карбинольное основание, из которого. минеральные кислоты регенерируют красящее вещество. [c.768]

Напишите схему реакции окисления для 4,4, 4"-триаминотрифенилметана. На полученное соединение (назовите его) подействуйте соляной кислотой. Что представляет собой образующееся соединение Как оно называется Какое из веществ в этой задаче является лейкооснованием и какое карбинольным основанием красителя [c.111]

Диссоциация этой соли дает волокну избыточный положительный заряд. Как соль сильной кислоты и сильного основания, краситель в водной среде диссоциирует на окрашенный анион КрЗОз и бесцветный катион Ка+. Окрашенный анион красителя устремляется к положительным центрам волокна, вытесняя анион кислоты (СН3СОО ) [c.269]

Еще легче протекает эта реакция у трифенилкарбинола и его производных. Так, основания красителей криста л лвио лета и Л1 а л а X и т о в о й 3 е л е и и, а также и р-д и м е т и л а м и д о- р и ф е н и л к а р б и н о л легко эте[1ифицируются при нагревании [c.163]

Стакан на 300 мл закрепляют в кольце, устанавливают на электроплитке, снабжают мешалкой, термометром и капельной воронкой. В стакан переносят с фильтра основание красителя, добавляют 100 мл воды перемешивают и по каплям вливают 8 мл 20 %-ной H2SO4. Массу нагревают до 75°С н фильтруют. Фильтрат переносят в тот же стакан, прибавляют к нему солянокислый раствор Fe U и Na l. Выделившийся в виде смолообразной массы краситель снимают палочкой с поверхности жидкости, переносят в чашку Петри и сушат при 50—60°С. [c.47]

Собирают установку для перегонки с водяным паром с перегонной колбой на 500 мл. В колбу переносят реакционную массу н отгоняют с паром избыток диэтиланилина, пока дистиллят не станет прозрачным (объем дистиллята 350 мл). Остаток в колбе переносят в стакан на 500 мл и охлаждают. Выделившееся масло 4 раза промывают водой (порциями по 50 мл), удаляя каждый раз воду декантацией, затем перекристаллизовывают из минимального ( 80 мл) количества спирта. Из спиртового раствора лейкооснование красителя обычно выделяется в виде бесцветных кристаллов. Если продукт не кристаллизуется, а по-прежнему выделяется в виде масла, значит спирта взято слишком мало. В этом случае приливают еще немного спирта ( 20 мл) и нагревают до растворения масла. Выделившееся при охлаждении основание красителя отфильтровывают, отжимают на фильтре, переносят в чашку Петри и сушат в вакуум-эксикаторе над СаС1г. [c.50]

Стакан на 300 мл с мешалкой и термометром устанавливают иа электроплитке, закрепляют в кольце, помещают измельченный фталат Родамина и 100 мл 10 %-ного раствора НагСОз, при перемешивании нагревают до 50 °С, содержащаяся в плаве фталевая кислота при этом растворяется. Основание красителя(1П) отфильтровывают на воронке Бюхнера, осадок с фильтра возвращают в тот же стакан, добавляют 200 мл воды, размешивают и посте- [c.64]

В водяную баню для нагревания помещают круглодонную трехгорлую колбу на 150 мл с мешалкой и термометром. Загружают 41 мл 2 %-ного олеума и при 20°С при размешивании добавляют небольшими порциями в течение 1—2 ч 13,6 г 5,8-ди-гидрокси-1,4-ди(4-толуидино) антрахинона, не допуская повышения температуры выше 30°С. Смесь выдерживают 3 ч при 30—35°С и проверяют на полноту сульфирования. Реакция считается законченной, если отсутствует непрореагировавшее основание красителя [c.133]

Хлористый 4 -оксифлавилий дает с ацетатом натрия темнофиолетовое основание красителя, которое обладает, вероятно, хингидронной структурой, близкой к структуре LXXXVI. При стоянии темнофиолетовое соединение медленно растворяется, образуя бесцветный раствор 146]. [c.244]

Для очистки полученного таким образом сырого основания его кипятят примерно с 1600 мл воды н 70 мл концентрированной соляной кислоты, отсасывают горячим и промывают горячей водой до нейтральной реакции. Остаток обрабатывают таким же образом примерно 1600 мл воды и 40 мл едкого натра (уд. вес 1,38). После сушки пачучают 85—90 г основания красителя, [c.284]

Для сульфирования 25 г основания красителя вносят при перемешивании в 25() г 10%-ного олеума. Температура при этом поднимается до. 40—45 и для быстрейшего растворения в течение 2—3 час. се поддерживают на этом уровне. Оставляют стоять на сутки и затем смесь выливают в 1 л воды, реакционпыП сосуд и меша чку также смывают 1 л воды. [c.284]

Гораздо больщее значение имеет Индулин жирорастворимый (3), который образуется при нагревании индулина спирторастворимого со щелочью (едким натром или содой). Индулин жирорастворимый является основанием красителя. Он также содержит смесь трех красителей, но в виде оснований, например [c.361]

Получаются антрахиноновые красители в основном методом обмена галогена (брома) или окснгруппы на ариламиногруппу. Для придания растворимости красителю вводе основание красителя далее сульфируется слабым олеумом (5—15%-ным). [c.238]

В лаборатории антрахиноновые красители получают обычно в трех- нли четырехгорлых колбах, снабженных пропеллерной мешалкой, обратным холодильником и термометром. Контролируют процесс по оттенку раствора реакционной массы в дихлорэтане или другом растворителе. Основание красителя отделяется от избытка амина фильтрованием с последующей. промывкой осадка раствором соляной кислоты и водой, либо горячим метиловым спирто.м, в котором хорошо растворим амин при температуре выше 50—60". С тиить основание красителя рекомендуется в небольшом вакууме при 50—60°. [c.239]

В трехгорлую колбу емкостью 100 мл, снабженную мешалкой, термометром и газоотводной трубкой, загружают 40 г 10— IS o-Horo олеума. Включив мешалку, вносят в нее 4 ч маленьким порциями при температуре не выше 20—25° основание красителя. Смесь размешивают еще 2 ч при комнатной температуре, затем нагревают до 30° и продолжают размешивать до тех пор, пока проба реакционной массы в 2—3 каплн, разбавленная 10 мл воды, не перестанет давать осадка. Допускается лишь слабая опалесценция. [c.245]

Метиламино-4-(л-толил)-аминоантрахннон сульфируют аналогично основанию кислотного чисто-голубого антрахинонового (стр. 244). 8—9 г основания красителя сульфируют 40—45 г 10— 15%-ного олеума. [c.246]

Получение 1-амино-2- (4 трет-бутилфенол)-4-(2", 4",6"-триметилфениламино) -антрахинона (основание красителя) [c.247]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология