Секреторный компонент

Иммуноглобулины IgA являются основным классом антител в секретах (молоке, слизи, слезах, секретах дыхательных путей и кишечника). Эти белки существуют либо в виде мономера (как IgG), либо чаще в виде димера, содержащего дополнительно одну J-цепь и еще одну полипептидную цепь, называемую секреторным компонентом (рис. 119). Секреторный компонент синтезируется эпителиальными клетками и первоначально находится на внешней поверхности этих клеток, где он служит в качестве рецептора для связывания IgA из крови. Образующийся комплекс (IgA — секреторный компонент) поглощается клетками путем эндоцитоза, переносится через цитоплазму эпителиальных клеток и выделяется в секреты. Дополнительно к этой транспортной роли секреторный компонент может также предохранять молекулу IgA от деградации протеолитическими ферментами в секретах. [c.215]

Секреторный компонент крысы в свободной форме РНК-содержащие препараты австралийского антигена [c.363]

При сопоставлении образцов свежего молозива и выделенных из него JgA оказалось, что JgA идентичны по величине молекул. Это послужило серьезным доводом в пользу того, что большие размеры JgA молозива нельзя объяснить полимеризацией в процессе выделения. JgA молозива и большинства других секретов содержит дополнительный секреторный компонент, отсутствующий в сывороточном JgA. Гель-фильтрацией в тонком слое сефадекса G-150 было показано, что он по своим размерам примерно соответствует димеру легких цепей иммуноглобулинов [35]. При изучении белков молозива свиньи Портер и сотр. [70] использовали тонкослойную гель-фильтрацию на сефадексе G-200 для оценки изменений в составе белков в первые четыре недели лактации. [c.266]

Обозначение Тяжелые цепи (Н) Легкие цепи (L) Секреторный компонент J-цепь [c.322]

Для мономерного IgA сыворотки + J цепь Секреторный компонент Для секреторного IgA [c.323]

J соединяющая цепь СК - секреторный компонент [c.71]

Секреторный компонент. Полипептид, продуцируемый клетками секреторного эпителия некоторых типов. Облегчает транспорт IgA через эпителий и защищает этот иммуноглобулин от действия пищеварительных ферментов желудочно-кишечного тракта. [c.562]

Рис. 17-22. Строение димерной молекулы антител IgA, содержащихся в секретах (сильно упрощенная схема). В дополнение к двум мономерам IgA, которые связаны одним дисульфидным мостиком между тяжелыми а-це-пями, комплекс содержит также J-аепь и добавочную полипептидную цепь с мол. массой 71 ОрО называемую секреторным компонентом.

Рис 17-23. Механизм переноса димерной молекулы IgA через дателиальную летку при участии секреторного компонента. [c.25]

Иммуноглобулины А — это секреторные иммуноглобулины, включающие в себя два субкласса 1 А1 и 1 А2. В состав 1 А входит секреторный компонент, состоящий из нескольких полипептидов, который повышает устойчивость 1 А к действию ферментов. [c.59]

IgM присутствует в сыворотке в виде пентамера четырехцепочечных комплексов, соединенных S—S-связями между Н-цепями. Некоторое количество IgA сыворотки также присутствует в виде димерной и тетрамерной формы. Полимерные IgA и IgM содержат Небольшую полипептидную цепь с Л1г=14 000—15000, которая, по-видимому, стабилизирует полимерную структуру. Кроме того, в димерный IgA входит секреторный компонент—большой гликопротеид с Мг=80000. [c.23]

IgM и IgA СК — секреторный компонент 1 Л пунктиром показаны днсуль- [c.55]

I, II — возможные вариации замыкания межцепьевых дисульфидных связей а —тяжелая цепь IgA, СК — секреторный компонент, /-/-цепь точками обозначены вариабельные районы легкой и тяжелой цепей [c.61]

Отличительной особенностью иммупогчобулинов класса А является их присутствие в различных секретах молозиве, секретах верхних дыхательных путей, желчи, отделяемом толстого кишечника. IgA, поступающий в секреты, синтезируется лимфоидными клетками, рассеянными в форме скоплений под цилиндрическим эпителием. Оп приобретает способность проникать в секреты после присоединения так называемого секреторного компонент а, который синтезируется клетками серозного эпителия. Этот белок (секреторный компонент) с молекулярной [c.61]

ЮТ определенные типы клеток или белков и не распознают другие образования и структуры. Моноклональные антитела к, корпускулярным антигенам или гликопротеинам могут проявлять неожиданные серологические свойства, а именно окрашивать различные клетки или же связывать большое число разнообразных гликопротеинов. Такие антитела, как правило, распознают специфические углеводные структуры, которые могут входить в состав самых разнообразных белков. Примером служит углеводная структура З-фукозил-М-ацетиллактозамина,. которая может быть обнаружена в кислом гликопротеине а-К лактоферрине, а-амилазе секрета околоушной железы, цервикальном муцине и в секреторном компоненте. Моноклональные антитела различной специфичности могут найти практическое применение во многих областях биологии и медицины. С помощью серологических исследований следует предварительно определить, что определенные моноклональные антитела действительно проявляют специфичность именно в данной тестирующей системе. [c.150]

Димеры 1дА (51дД), выделяемые плазматическими клетками в собственной пластинке слизистой оболочки кишечника, связываются поли-1д-рецепторами на базальной стороне эпителия. Затем комплексы 51дД-рецептор путем эндоцитоза и переноса через клетку в транспортных везикулах (с мембраной которых они связаны) доставляются на поверхность эпителия, обращенную в просвет кишечника. Здесь транспортные везикулы сливаются с плазматической мембраной клеток эпителия, высвобождая димеры 1дД с присоединенным секреторным компонентом (фрагмент рецептора) в просвет, где секреторный компонент предохраняет димеры 1дД от расщепления протеолитическими ферментами. [c.55]

Иммуноглобулины каждого класса - IgG, IgM, IgA, IgD и IgE - имеют свой характерный тип тяжелой цепи - у, ц, а, 6 и Е соответственно. Внутри некоторых классов существуют разные варианты тяжелых цепей, определяющие разделение класса на подклассы. Например, пул IgG человека включает четыре подкласса, различия между которыми состоят в строении у-цепи. Классы (изотипы) иммуноглобулинов различаются по свойствам. Примечательно, что в выделениях организма IgA представлен секреторной формой (sIgA) - димером, соединенным с дополнительной пептидной цепью (она названа секреторным компонентом). Концентрация sIgA в сыворотке крови очень низка, тогда как в кишечном соке может быть весьма значительной. [c.99]

Секреторный IgA (sIgA) представлен главным образом димерной формой с коэффициентом седиментации 11S (мол. масса 380 кДа). Полностью собранная молекула состоит из двух мономеров IgA. одного секреторного компонента (мол. масса 70 кДа) и одной J-цепи (мол. масса 15 кДа) [рис. 6.14). Как все эти пептидные цепи связаны между собой, до конца не ясно. В противоположность J-цепи секреторный компонент синтезируется не в плазматических, а в эпителиальных клетках. Молекулы IgA, удерживаемые в димер- [c.104]

Секреторный компонент, вероятно, обвивается вокруг димера sIgA, присоединяясь двумя дисульфидными связями к Са.2-домену одного из мономеров. J-цепь необходима для соединения двух мономеров вместе. [c.105]

IgA-основной класс антител в секретах (молоке, слюне, слезах, секретах дыхательных путей и кишечного тракта). Он представлен главным образом четырехцепочечными мономерами (подобно IgG) или же димерами, содержащими одну J-цепь и одну цепь, называемую секреторным компонентом (рис. 18-19). В составе секретов IgA представляет собой димер. Он транспортируется из внеклеточной жидкости в секретируемую жидкость таким же способом, как молекулы IgG-из материнской крови в кровь плода, т. е. путем трансцитоза. В данном случае в транспорте участвуют Рс-рецепторы особого типа, которые имеются на базальной поверхности эпителиальных клеток, выстилающих кишечник, бронхи или протоки молочных, слюнных или слезных желез. Здесь Рс-рецепторы связывают димеры IgA из внеклеточной жидкости (рис. 18-20). [c.233]

Рис. 18-19. Строение димерной молекулы антител IgA, содержащихся в секретах (сильно упрощенная схема). В дополнение к двум мономерам IgA, которые связаны одним дисульфидным мостиком между тяжелыми а -цепями, комплекс содфжит также 1-цепь и добавочную полипептидную цепь с мол. массой 70000 дальтон, называем ю секреторным компонентом. Как полагают, эта цепь защищает молекулы IgA от переваривания протеолитическими ферментами секретов.

Рис. 18-20. Механизм переноса димерной молекулы IgAHepes эпителиальную клетку, IgA связывается на базальной поверхности эпителиальной клеткн со специализированным транс мембранным белком - F -рецептором. Комплексы рецептор-IgA поглощаются путем эндоцитоза при участии этого рецептора, переносятся в пузырьках через цитоплазму эпителиальной клетки и секретируются в проток железы на противоположной стороне клетки путем экзоцитоза. Здесь часть F -рецептора, связанная с димером IgA (секреторный компонент), отщепляется от трансмембранного

Биоорганическая химия (1987) -- [ c.215 ]

Молекулярная биология клетки Т.3 Изд.2 (1994) -- [ c.233 ]

Молекулярная иммунология (1985) -- [ c.61 ]

Биохимия мембран Клеточные мембраны и иммунитет (0) -- [ c.71 ]

Иммунология (0) -- [ c.100 , c.104 ]

Молекулярная биология клетки Т.3 Изд.2 (1994) -- [ c.233 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология