Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Получение серебряных солей

    ПОЛУЧЕНИЕ СЕРЕБРЯНЫХ СОЛЕИ [c.469]

    Определение подлинности. Теобромин образует труднорастворимые серебряные и бариевые соли. Соли кобальта с теобромином дают характерное окрашивание, что используется в ГФ для идентификации препарата. Реакцию получения серебряной соли с малыми количествами теобромина можно проводить следующим образом 0,05 г теобромина растворяют (при длительном.стоя-нии) ъЪ мл воды и 6 мл едкого натра, добавляют 1 мл раствора аммиака и 10% раствора нитрата серебра, хорошо перемешивают встряхиванием — при этом образуется студенистая масса. Чувствительность реакции меньше 0,01 г теобромина. [c.210]


    Некоторым упрощением этого метода является способ, при котором отпадает необходимость получения серебряной соли реакцию проводят непосредственно с фенолом, окисью серебра и иодистым алкилом, иногда с добавлением небольшого количества метанола. [c.341]

    ПОЛУЧЕНИЕ СЕРЕБРЯНЫХ СОЛЕЙ [c.469]

    Азотносеребряная соль не содержит кристаллизационной воды подобно щелочным солям азотной кислоты впрочем, и другие соли серебра почти всегда выделяются без содержания кристаллизационной воды. Соли серебра характеризуются также еще и тем, что они почти никогда не дают ни основных солей, ни кислых, вследствие чего получение серебряных солей составляет, в большинстве случаев, средство для определения истинного состава кислот кислоте Н"Х отвечает и соль Ag X, напр., Ag PO (гл. 19, доп. 501). [c.305]

    Изучив свойства этой соли, наблюдая, как ее раствор относится к азотнокислому серебру, определив приблизительно количество серебра в полученной серебряной соли, приготовив и проанализировав свинцовую соль и выделив кислоту, я имел возможность убедиться, что изучаемое вещество представляло собой не что иное, как муравьинокислый кальций. [c.63]

    Для определения строения углеводород был окислен 2% раствором хамелеона. Полученные кислоты в четыре приема отгонялись из водного раствора калийных солей при постепенном прибавлении серной кислоты. Фракции перегона обрабатывались при нагревании углекислым серебром, и полученные серебряные соли подвергались дробной кристаллизации в вакуум-эксикаторе над серной кислотой. [c.406]

    Тогда-то и было обнаружено, что прикосновение к кристаллам полученной серебряной соли не проходит бесследно на коже остаются черные пятна, а при длительном контакте — глубокие ожоги. Нитрат серебра — бесцветный (белый) порошок, хорошо растворимый в воде, на свету он чернеет с выделением металлического серебра. [c.126]

    Для получения серебряной соли NH4(S4NsO) растворяют в воде и по-каплям добавляют разбавленный водный раствор Ag2S04 до прекращения выделения осадка. Желтый осадок, быстро оседающий на дно, отделяют декантацией, отмывают водой от сульфат-ионов и высушивают в вакуумном, эксикаторе над СаСЬ. Выход количественный. [c.527]

    Для получения серебряной соли растворяют 4,8 г аммониевой соли в 250 мл воды добавлением 2 н. HNO3 раствор подкисляют до значения pH 1—2 и при энергичном перемешивании добавляют по каплям раствор 9 г AgNOa в 40 мл воды. Образовавшийся мелкокристаллический осадок отсасывают, промывают по 3 раза водой и метанолом, зате.м — 2 раза ацетоном и высушивают в вакуум-эксикаторе над фосфорны.м ангидридом. Выход 8— [c.533]


    Получение серебряных солей карбоновых кислот. Обычно серебряные соли получают обменным разложением щелочных солей кислот и азо-гно- или сернокислого серебра н водном, аммиачном или алкогольном растворах, реже непосредственным растБорением окиси серебра в растворе кислоты. Серебряные соли часто чувствительны к свету, и поэтому их следует сушить в эксикаторе из коричневого стекла. Известны также гигроскопические и взрывчатые серебряные соли. [c.356]

    Коссель и Кучер признают, что этот метод выделения позволяет получать. чини.чальные результаты. Однако авторы ппдчер-, кивают значение этого метода для сравнительных целей, особенно при соблюдении всех условий осаждения (объемы фильтратов" при получении серебряной соли аргинина и фосфорновольфра-мовокислого лизина). [c.16]

    Получение серебряной соли той кислоты, которая должна быть подвергнута галогенированию, необязательно. Достаточно взять сухое уксуснокислое серебро в сочетании с галогеном образовавшийся ацилгипогалит и является активным галогени-рующим агентом [17, 18]. Реакцию проводят в уксусной кислоте или в четыреххлористом углероде. Она протекает так, как указано ниже, только при условии, что соединение содержит фи-нильную группу, активную по отношению к электрофильному замещению. [c.467]

    Для получения серебряных солей существуют два общих метода. Наиболее простой и прямой метод заключается в реакции между калиевой или натриевой солями кислоты и азотнокислым серебром. Для низкомолекулярных одноосновных кислот и большинства двухосновных кислот этот метод является наиболее удовлетворительным. В случае более высокомолекулярных кислот О Се), особенно при применений сравнительно больших их количеств, было предложено использовать свежеприготовленную окись серебра [4]. При реакции калиевых или натриевых солей высших кислот с азотнокислым серебром образуются объемистые осадки, которые трудно отфильтровать. Для рислот, плохо растворимых в воде, рекомендуется пользоваться смесями этилового спирта с водой. В случае перфторкислот, нестойких по отношению к воде (например, в случае ундека-фторциклогексанкарбоновой кислоты), необходимо применять ркись серебра. При работе с этими кислотами в качестве растворителя берут перфторбутиловый эфир. Примеры, иллюстрирующие каждый из указанных методов, приведены ниже. Чтобы реакции с галогенами протекали успешно, весьма существенно применять тщательно высушенные серебряные соли. [c.469]

    Водная кислая жидкость, нейтрализованная углекислым натром и сгущенная выпариванием, подвергаема была, после прибавления к ней азотной кислоты до слабокислой реакции, осаждению раствором азотнокислого серебра, и полученная серебряная соль, прямо или после кристал-лизовки, служила для анализов. При нагревании с водой большая часть полученных образчиков серебряных солей чернела довольно сильно, так что присутствие в них небольшого количества муравейнокислого серебра должно быть сочтено вероятным. Из концентрированных горячих растворов соль выкристаллизовывалась в мелких игольчатых, неблестящих кристаллах, которые, уже судя по наружности, не могли быть чистым уксус- [c.170]

    При быстром вскипании окисляющейся смеси одновременно с ацетоном образовывались также и кислые продукты. Кислые водные дестилляты, полученные после отгонки ацетона, нейтрализовались углекислым кальнием, концентрировались выпариванием и осаждались азотнокислым серебром, каждая на две порции. Полученные серебряные соли не были пронионово кислым серебром, на основании чего можно было бы заключить о наличии первичного пропильного алкоголя, а состояли из смеси уксуснокислого серебра и серебряных солей высших кислот. 3 самом деле, содержание серебра в каждой из 2-х норций одного и того же происхождения не было одинаковым, и в обоих случаях вторая порция серебряной соли имела более ни.зкое содержание серебра, чем то, которое соответствует пропионо-вокислому серебру. Последнее требует 59,66%, а найдено было следующее [c.221]

    ВОДНОЙ жидкости досуха, вытягивании остатка спиртом и выпаривании спиртового раствора получается легкорастворимая масса соли, из которой [разбавленная] серная кислота выделяет слой маслообразной кислоты и уксусную кислоту главная часть последней остается в воде после раствора. Перегоняя этот водный раствор, можно получить значительное количество уксусной кислоты в довольно чистом состоянии. Натура кислоты была констатирована получением серебряной соли (несколько порций, дробным осаждением) и определением в ней содержания серебра. Кристаллизуя эту соль, получены были характерные для уксусно-серебряной соли плоские блестящие иглы. Приперегонке отделенной от водной жидкости и высушенной маслообразной кислоты довольно значительная ее часть перешла при 160—170°, а часть с более высокой точкой кипения [при охлаждении] застыла в кристаллическую массу и представляла не что другое, как ту твердую жирную кислоту, о которой упомянуто было выше и которая является наиболее характерным продуктом окислепия изотрибутилена хромовой смесью. Маслообразная кислота, собранная меяоду 160° и 170°, оказалась [нечистой] триметилуксусной. Для очищения из ее щелочной соли приготовлена была осаждением цинковая соль, и при разложении [серной кислотой] этой последней триметилуксусная кислота получилась в довольно чистом виде с ее характерными признаками — способностью застывать в кристаллическую массу и изменять при более сильном охлаждении (в смеси [снега] с солью) свой вид [становясь опалово-белой],— способностью давать характерные кислые соли калия и свинца [кристаллизующиеся в тонких шелковистых иглах] и не меиее характерную среднюю медную соль [зелено-бирюзового цвета, нерастворимую в воде, но] растворимую в спирте и образующую [темнозеленые, легко] выветривающиеся [на воздухе] кристаллы, [становящиеся непрозрачными и] разлагающиеся при нагревании с образованием белого пушистого возгона [—характерная реакция для некоторых солей триметилуксусной кислоты]. Порция маслообразной кислоты, сравнительно незначительная по количеству, собранная в пределах температуры между точкой кипения триметилуксусной кислоты и точкой кипения (приблизительно) твердой жирной кислоты,— а именно между 170° и 250°,— не застывала при охлаждении [до 0°]. Это содержапие заставило сначала подозревать присутствие здесь какой-либо особой кислоты [отличной от триметилуксусной и от твердой жирной кислоты], но при ближайшем рассмотрении оказалось, что то была смесь твердой кислоты с нечистой триметилуксусной. Нри обработке этой порции количеством щелочи, недостаточным для полнот нейтрализации, часть ее растворялась, а остаток застыл [при обычной температуре] в кристаллическую массу твердой кислоты растворилась тут, очевидно, триметилуксусная кислота, как более сильная. Пользуясь тем, что магнезиальная соль твердой кислоты очень трудно растворима в воде, а триметилуксусный магний растворим легко, щелочная соль кислоты (170—250°) была осаждена сернокислой магнезией. [c.358]


    Синтез фосфатидилхолинов на основе фосфорилирующих агентов анионного типа осуществляется различными способами. Один вариант включает получение серебряной соли бензилфосфатидовой кислоты и введение остатка холина конденсацией с пикратом р-бромэтилтриметил-аммония или с р-хлорэтилдиметиламином с последующей обработкой иодистым метилом [146]  [c.281]

    Для получения серебряных солей карбоновых кислот известно два общих метода. Первый метод пригоден для низкомолекулярных одно- и двухосновных кислот. Соли получают смешением водных растворов азотнокислога серебра и калиевой (натриевой) соли кислоты в эквимолярных количествах 9, 42]. [c.430]

    По данным анализа, полученная серебряная соль отвечает пропилоксифенил-уксусной кислоте. [c.385]

    Получение серебряных солей диамидоарил-сульфон-имидо-фосфорных кислот. Навеску триамида арил-сульфон-имидофосфорной кислоты растворяют в небольшом количестве воды и раствор оставляют на сутки при комнатной температуре. Через сутки к раствору добавляют 1.0 н. раствор азотнокислого серебра, выпавший осадок отсасывают, промывают водой и сушат. Серебряные соли диамидофенил-сульфон-имидофосфорных кислот представляют собой мелкокристаллические, бесцветные, трудно растворимые в воде вещества. Были получены  [c.1062]

    В результате указанных последовательных превращений в действительности получен диметилаллен с т. кип. 40—42°, давший реакцию с аммиачным раствором полухлористой меди и с реактивом Бегаля, что указало на содержание в нем незначительного количества изопропилацетилена, и валерильпый эфир, который при нагревании с 1% серной кислотой дал альдегид. Альдегид был окислен влажной окисью серебра, полученная серебряная соль проанализирована  [c.278]

    Определение карбоксильной группы титрованием щелочью и получением серебряной соли показало, что выделенная кислота является одноосновной. Присутствие кетонной группы в кислоте было доказано получением производных с 2,4-динитрофеиилгидразином, которое плавилось при 145°, и семикарбазона с т. пл. 297°. [c.194]


Смотреть страницы где упоминается термин Получение серебряных солей: [c.467]    [c.51]    [c.264]    [c.278]    [c.1061]    [c.489]    [c.436]   
Смотреть главы в:

Органические реакции том 9 -> Получение серебряных солей




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте