Двойник электрический

Образование ионных двойников, тройников и незаряженных комплексов является причиной особого поведения сильных электролитов в неводных средах уменьшения изотонического коэффициента, снижения осмотического давления, электрической проводимости и т. д. по сравнению с водными растворами равнозначных концентраций. [c.120]

Согласно теории Онзагера при переходе от разбавленных растворов к концентрированным эквивалентная электропроводность падает. При дальнейшем увеличении концентрации образуются ионные двойники. Так как при этом количество ионов будет уменьшаться, электропроводность будет еще сильнее падать. Но при некоторой еще большей концентрации в растворе начинают возникать ионные тройники, появляются новые заряженные частицы, переносящие электрический ток, и электропроводность раствора вновь возрастает. [c.123]

Следовательно, образование ионных тройников из ионных двойников — 3(К+А ) — [К+А К ] + [А К+А ] приводит к увеличению электропроводности. Почему же при дальнейшем возрастании концентрации, как следует из данных Саханова, электропроводность вновь падает Объясняется это тем, что ионные тройники так же, как и двойники, образуют еще более сложные ассоциаты. Два ионных тройника образуют агрегат из трех молекул, не несущих на себе электрического заряда. Естественно, что при этом электропроводность вновь падает. [c.123]

Вычислять, величину /а следует, учитывая специфику диффузионных процессов. Как уже отмечалось, при диффузии растворов электролитов ионы электролита перемещаются в одном общем направлении и, когда режим диффузии установится, с одинаковой скоростью. Таким образом, ионы противоположного знака в значительной степени теряют индивидуальность движения, присущую им в равновесном растворе и сохраняемую при прохождении через растворы электрического тока. Потеря ионами способности к независимому перемещению эквивалентна до некоторой степени образованию ионных пар или более сложных ионных комплексов. Представление об ионных парах используется обычно при рассмотрении свойств электролитов в области высоких концентраций. Оно не распространяется на область разбавленных растворов, где поведение электролитов удовлетворительно описывается на основе представлений Дебая и Гюккеля об ионной атмосфере. Однако в случае диффузии электролитов, когда центральный ион и ионная атмосфера движутся в одном направлении, систему центральный ион — ионная атмосфера можно рассматривать как частный случай ионного двойника с расстоянием между ионами, равным радиусу ионной атмосферы 1/%. Ионная атмосфера отождествляется при этом с частицей, расположенной на указанном расстоянии от центрального иона, перемещающейся вместе с ним в направлении процесса диффузии и имеющей заряд, обратный по знаку и равный по величине его заряду. В. А. Кирьянов (1961), основываясь на представлении об ионных парах, рассмотрел зависимость коэффициента диффузии от концентрации раствора. После некоторых упрощений полученное им основное уравнение можно записать в следующем виде [c.147]

Движение сегнетоэлектрических доменов представляет собой особый тип твердофазного превращения, ранее рассматривавшийся как полиморфный и в некоторой степени аналогичный исчезновению электрических двойников. При температуре Кюри сегнетоэлектрические свойства исчезают и наблюдается истинное полиморфное превращение. [c.169]

Для дипольного магнитного излучения разрешен Т -, а не Т22-переход, поскольку оператор магнитного дипольного момента преобразуется как Моффит рассчитал, что магнитный момент, связанный с этим переходом, имеет величину У 2 ВМ для (Р- и 1/ 24 ВМ для с -конфигураций [144]. Правила отбора для О -симметрии достаточно надежны даже для диссимметричных молекул, чтобы гарантировать, что вращательные силы переходов, происходящих от Т1 (0д), являются величинами более высокого порядка, чем вращательные силы от переходов Т22- Чтобы Т22-переходы стали оптически активными, им необходимо занять как электрический, так и магнитный дипольный моменты, тогда как переходам от требуется только электрический диполь. Это делает компоненты менее пригодными для отнесения абсолютной конфигурации, по сравнению с их T g двойниками. [c.210]

Ло уже давно допускалось, что раствор аминокислоты наряду с незаряженными молекулами NHaR OaH может содержать молекулы, несущие на одном конце положительный заряд, а на другом — отрицательный, образуя таким образом электрически нейтральную систему, т. е. +NH3R 02- Этим частицам давали различные названия их называли амфионами, амфо-литными ионами, цвиттерионами, т. е. гермафродитными (или гибридными) ионами, ионами-двойниками, диполярными ионами и т. д. Существование таких двойных ионов было постулировано Кюстером еще в 1897 г. для объяснения поведения метилоранжу который в своей нейтральной форме является аминосульфокислотой, но важное значение этих ионов для объяснения амфолитического равновесия аминокарбоновых [c.553]

При переходе а-кварца в р-кварц превращение обычно начинается во многих центрах. На фиг. 1.12 показана [31] проекция атомов кремния на плоскость (0001) для низкотемпературного а-кварца (а), высокотемпературного р-кварца (б) и возможного продукта охлаждения р-кварца до температур ниже 573°С (в). Надо отметить, что р-кварц имеет более высокую симметрию, чем а-кварц, и если переход начинается в двух точках (фиг. 1.12, в) по обе стороны от плоскости АВ, то следствием станет двойникование с плоскостью двойникования АВ, на которой встречаются растущие участки. Такой двойник, на ориентацию которого влияет структура материала, из которого он образуется, называют дофинейским двойником. В кварце двой-никованне по дофинейскому закону называют электрическим двойникованием, поскольку оно сопровождается изменением пьезоэлектрических свойств. Двойники повернуты друг относительно друга на 180° вокруг одного из направлений (0001). Оси кристаллов параллельны,, но полярность электрических осей обратная. Дофинейское двоййикование не влияет на оптические свойства кварца. [c.31]

Другой тип двойникования в кварце и других материалах называют оптическим двойникованием, поскольку такие двойники можно выявить в поляризованном свете (оптическое двойникование влияет и на электрические свойства кварца). При оптическом двойниковании (иногда его называют двойникованием по бразильскому закону) в кварце сдвойникованные участки связаны друг с другом отражением от одной из плоскостей 1120 . Кристаллические оси снова параллельны, но электрическая полярность имеет обратный знак, а поляризованный свет вращается в двух областях в противоположных направлениях. [c.32]

Сейча.с разработана методика, позволяющая судить о степени совершенства структуры монокристалла германия. Установлена корреляция между электрическими свойствами и плотностью дислокаций в кристалле. Плотность дислокаций может быть определена по плотности ямок травления, которые образуются в местах пересечения дислокаций с поверхностью 1фисталла. Экспериментально можно установить некоторый допустимый максимум и отобрать материал, пользуясь этой границей. Естественно, что более грубые неоднородности (границы зерен, двойники и т. д.) должны быть исключены. [c.74]

У каждой элементарной частицы имеется двойник, у которого знак электрического, барионного и нейтринного зарядов изменен на обратный. Этот двойник условно назван античастицей. Только фотоны к, я°-мезон и /(°-мезоны не имеют двойников. (Точнее, двойники их совпадают.) Частицы и античастицы могут взаимодействовать друг с другом (анигилировать), превращаясь в кванты (фотоны) или в мезоны. Так, электрон и позитрон образуют два фотона гамма-лучей при анигиляции —2Ъ.. Анигиляция не может произойти между двумя частицами, или античастицами. Может идти и обратный процесс превращение двух фотонов в электрон и позитрон. Протон и антипротон, взаимодействуя, образуют я-мезоны [c.88]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология