Бензойная кислота, из бензола и перекиси бензоила

Более чётко влияние отдельных продуктов реакции на ход процесса удалось выявить в случае замены части уксусного ангидрида на бензол. Полученные данные приведены на рис. 3. Из рисунка видно, что бензойная кислота и перекись бензоила способствуют повышению выхода перекисных соединений, в то время как перекись ацетилбензоила и уксусная кислота снижают его. Интересно влияние добавок инициаторов но ходу процесса. Любые попытки дополнительного увеличения скорости инициирования в развившемся процессе с помощью добавок инициаторов (перекиси ацетилбензоила, надбензойной кислоты, азоизобутиронитрила) к увеличению скорости накопления перекиси ацетилбензоила не приводили. Наоборот, в этих случаях наблюдалось ускорение наступления периода торможения и вызванное этим снижение выхода перекиси ацетилбензоила. [c.96]

Надбензойная кислота Растворяют перекись бензоила в необходимом количестве высушенного над металлическим натрием бензола. Готовят раствор этилата натрия растворением металлического натрия (немного более Vio веса перекиси бензоила) в 18-кратном количестве абсолютного спирта. Сильно охлажденный раствор этилата медленно приливают при встряхивании к бензольному раствору перекиси бензоила, охлажденному ледяной водой. Выпавшую в осадок соль надбензойной кислоты отфильтровывают на воронке Бюхнера, дважды промывают эфиром и тотчас же растворяют в минимальном количестве ледяной воды. Водный раствор несколько раз встряхивают с эфиром для отделения образовавшегося эфира бензойной кислоты. При этом время от времени прибавляют кусочки льда для предотвращения повышения температуры. Затем к раствору натриевой соли прибавляют хлороформ и медленно подкисляют немного большим по сравнению с теоретическим количеством серной кислоты. Выделяющаяся в виде масла надбензойная кислота растворяется в хлороформе. Хлороформный слой отделяют от водной фазы, разбавляют хлороформом до объема 250 мл в высушивают безводным сульфатом натрия. [c.294]

Перекись бензоила окисляет этиловый спирт в ацетальдегид, а из продуктов разложения ее в шобутиловом спирте Гелисе и Германе выделили, помимо бензола и изомасляного альдегида, также изобутил бензоат и о- и я-изобутоксибензойные кислоты С4Н90СеН4С00Н. Это указывает на то, что радикал бутоксил С Пд-—О - обладает способностью замещать водород в ароматическом кольце. Аналогично из продуктов разложения перекиси бензоила в уксусной кислоте те же авторы выделили бензойную кислоту, бензол, фенилацетат и салициловую кислоту [c.185]

Насыщенные углеводороды реагируют с целым рядом окислителей. Так например перекись бензоила окисляет некоторые из низших парафинов, причем из получающихся в результате окисления смесей были выделены жирные спирты. Boeseken и aster нагревали перекись бензоила с очищенной фракцией нефти, кипящей при 95—100°, и установили, что в результате происходящей при этом реакции образуются углекислота, бензол, бензойная кислота, гептилбензол и повидимому третичный гептакол. Норм, октан начинает реагировать с перекисью бензоила при 100°, причем в начале реакции образуются углекислота, бензол и бензойная кислота. При гидролизе нейтральных продуктов этой реакции была выделена смесь спиртов, которые пов идимому представляют собой вторичные октанолы. [c.1145]

Перекись бензоила была первой перекисью, использованной в промышленности . Она распадается на радикалы при температурах 104—127 "С, которые достаточно высоки, чтобы свести к минимуму склонность к подвулканизации смесей в большинстве процессов переработки. Перекись бензоила достаточно активна для вулканизации как диметилсилоксановых, так и винилсодержащих силоксановых полимеров. Продукты разложения перекиси бензоила (бензол, бензойная кислота и углекислый газ) являются летучими веществами, поэтому для предотвращения пористости вулканизованного изделия необходимо проводить вулканизацию под давлением. ПБ особенно пригодна для обеспечения адгезии силоксановой резины к грунтованным металлам. [c.399]

Перекись бензоила (СбН5СОО)2 в сухом состоянии является взрывчатым веществом, вспыхивающим со взрывом при нагревании, трении, ударе и действии концентрированной серной кислоты. Бесцветные кристаллы перекиси бензоила плавятся с разложением при 108°С, дальнейшее нагревание приводит к взрыву. Вещество нерастворимо в воде, но растворяется в ацетоне, дихлорэтане, бензоле, толуоле, серном эфире, ледяной уксусной кислоте, горячем спирте. Сырьем для получения перекиси бензоила служит бензойная кислота. [c.68]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология