Диметилбутан хлорирование

Изобутан и этилен. 2,2-диметилбутан является основным продуктом инициированного термического алкилирования изобутана. Опыты по изучению этой реакции проводились в непрерывном процессе при 427° и 176 ат с рециркуляцией непрореагировавшего изобутана при времени реакции 10 мин. При алкилировании изобутана этиленом (молярное отношение 5,5) в присутствии 1,0% вес. (на углеводород) хлорированного лигроина был получен алкилат с выходом 195% вес. на загрузку этилена (теоретически выход на этилен 307% вес.). Он состоял из 13,8% изопентана, 3,8% н-пентана, 43,2% неогексана и 11,2% других изомеров гексана, главным образом метилпентана. Выход неогексана составлял, таким образом, около 25% от теоретического. [c.308]

Для получения третичных хлорпроизводных в качестве сырья для хлорирования используют углеводороды с разветвленной цепью — изобутан, 2,3-диметилбутан, 2,3,4-триметилпентан. [c.123]

Увеличение растяжения С—Н-связи в переходном состоянии должно приводить к росту чувствительности процесса к полярным влияниям. Однако сольватация атома хлора вызывает одновременно понижение его электрофильности, и эти два эффекта компенсируются. Поэтому чувствительность процесса к полярным влияниям практически не меняется. Например, отношение скоростей хлорирования тетраметилсилана и триметилхлорсилана остается постоянным при изменении растворителя. В то же время отношение констант хлорирования (на атом водорода) циклооктана, циклогептана, циклопентана и циклогексана по сравнению с хлорированием по первичной С—Н-связи в 2,3-диметилбутане (4,3 3,0 2,8 2,7) сильно изменяется при переходе к сероуглероду как растворителю (75 40 23 20), что находится в соответствии с относительной устойчивостью циклоалкильных радикалов. [c.470]

Следует отметить, что исследование роли растворителя в реакциях свободно-радикального хлорирования парафиновых углеводородов было проведено лишь на весьма ограниченном количестве примеров (я-бутан и 2, 3-диметилбутан) и пока еще нельзя сделать достаточно обоснованных общих заключений. В этом направлении необходимо проведение дальнейших исследований. [c.31]

Хлорирование с 80.2012 болое селективно, чем фотохлорирование. Так, диметилбутан при фотохлорировании (при 55°) дает соотношение продуктов третичного к первичному, равное 3,7, а с ЗОаС , оно составляет 10. Различие заключается в том, что в последнем случае отрыв водорода проходит за счет С1 и также ОаС [c.488]

Пропан. Пропан встречается в больших количествах в природных газах, газах крекинга нефти, в газах, образующихся при перегонке нефти и синтезе бензина по Фишеру—Тропшу (см, ниже). Он может быть синтезирован из иодистого пропила или иодистого изопропила путем восстановления омедненным цинкрм. Этот углеводород го 5Ит более сильно светящимся пламенем, чем этан. Пропан является исходным продуктом для многочисленных синтезов, осуществляемых в широком масштабе в промышленности. Хлорированием его получают 1-хлор-, 2-хлор-, 1,2-дихлор- и 1,3-дихлор-пропан (см. талоидпроизводные), нитрованием — нитропарафины, исходные продукты для получения аминов. При дегидрировании пропана образуется пропилен (см. ниже), из которого в промышленности получают хлористый аллил, глицерин, изопропиловый спирт и т. д. Наконец, из пропана и пропилена путем полимеризации получают углеводороды с разветвленной углеродной цепью (2-,метилпентан, 2,3-диметилбутан и т. д ), служащие добавками к авиационному бензину (повышение октанового числа, см. стр. 87). [c.40]

Поскольку при получении хлорпроизводных алифатическог ряда из спиртов при определенных особенностях строения последни наблюдаются молекулярные перегруппировки (стр. 517), важн отметить, что при хлорировании углеводородов образуются моно хлорпроизводные без изменения углеродного скелета так, при дей ствии хлора [30] на 2,2-диметилбутан получается З-хлор-2,2-диметил бутан [c.754]

В 1957 г. Рассел [272] сообщил о более значительном эффекте растворителя он наблюдал, что иа селективность жидкофазного хлорирования может сильно влиять природа растворителя. Например, при фотохимической реакции с чистым 2,3-диметилбутаном при 25 °С третичный атом водорода отщепляется в 4,2 раза быстрее, чем первичный. Это соотношение селективностей третичный/первичный возрастает до 20 в случае 4 М раствора диметил-бутапа в бензоле, до 35 в 4 М растворе в /прт-бутилбензоле и до 225 ъ 2 М растворе в сероуглероде. Изменение селективности было приписано комплек-сообразованию атома хлора с растворителем. К растворителям, образующим комплексы, относятся ряд ароматических соединений, сероуглерод и N,N-диметилформамид. Указаний на образование комплексов атома хлора с алифатическими углеводородами, нитробензолом, олефинами и сложными эфи- [c.486]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология