Сульфит хлорамином

Ввиду хемотерапевтической ценности аминосульфамидов они интенсивно изучались за последние годы. Обширная литература имеется также по сахарину и его производным, ]Ч-галоидоамидам типа хлорамина Т и алкилсульфонатам. Полученные из о-сульфо-бензопного ангидрида сульфофталеины имеют большое значение как индикаторы и лекарственные вещества. [c.268]

Прямое титрование сульфит-ионов хлораминомТв кислых растворах невозможно вследствие улетучивания SOj и окисления растворов на воздухе. Результат улучшается при титровании раствора хлорамина Т анализируемым раствором сульфита [27] или при прибавлении к анализируемому раствору титрованного раствора хлорагана Т, приливании раствора иодида калия и титровании иода тиосульфатом [611]. [c.82]

Аликвотную часть анализируемого раствора прибавляют к избыточному Количеству стандартного 0,1 N раствора хлорамина Т в 2 IVH2SO4, через 5 мин. неизрасходованный хлорамин Т определяют после добавления KJ титрованием тиосульфатом выделившегося иода. Таким образом находят количество Хлорамина Т, необходимого для титрования суммы. К другой аликвотной части анализируемого раствора прибавляют свежеприготовленную суспензию гидроокиси кадмия для осаждения сульфид-ионов. В отфильтрованном и промытом осадке определяют сульфидную серу, используя хлорамин Т в кислой среде. В фильтрате после отделения кадмия определяют сульфит- и тиосульфат-ионы фильтрат подкисляют, подбавляют избыток раствора и его избыток оттитровывают тиосульфатом. [c.113]

Сероводород, сульфид, сульфит, бисульфит, тиосульфат, поли-тионаты. Хлорамин Т в кислой среде [62] количественно окисляет сероводород до ЗОГ-ионов. [c.74]

Прямое титрование SO -hohob в кислых растворах невозможно вследствие того, что из этих растворов улетучивается SO2. Кроме того, сульфит-ионы окисляются на воздухе. Результаты несколько улучшаются при титровании раствора хлорамина Т анализируемым раствором сульфита [64]. [c.74]

Для определения серы в виде сульфит-иона рекомендуется окислительное титрование раствором иодхлорида в ледяной уксусной кислоте или в 0,1 н. соляной кислоте , В последнем случае титруют с платиновым электродом без наложения внещнего напряжения. Можно титровать сульфит-ион раствором хлорамина Т (см. Олово ). [c.296]

Караулова Е. H., Химия сульфидов нефти. М., 1970. СУЛЬФИНИМИНЫ (сульфинилимины) RR S =NR", где R, R и R" — алкил, арил, R" — также ацил, сульфо-нил. Кристаллич. в-ва. Раств. в орг. р-рителях при нагрев, в щел. среде гидролизуются с образованием сульфоксидов. Получ. р-ция хлораминов или хлорамидов с сульфидами взаимод. RR SHalj с соед., содержащими группу NH2. Примен. для получ. сульфоксидов, идентификации сульфи- [c.551]

Реактив применяется для прямого титрования в растворах соляной кислоты конечная точка определяется по методу Андрюса с применением хлорида иода. В этом случае он, по-видимому, не имеет никаких сколько-нибудь заметных преимуществ перед иодатом. Другие случаи применения основаны на добавлении избытка реактива и его иодометрическом определении. Интересным примером может служить определение нитрита 23, который в растворе уксусной кислоты окисляется до нитрата. Подобным же способом определяется сульфит. По данным Леонгардта и Мозера титрование аскорбиновой кислоты хлорамином Т предпочтительнее, чем титрование иодом, благодаря высокой скорости реакции оно выилрьшает и по сравнению с титрованием церием (IV), которое дает повышенные данные в результате переокисления. [c.487]

Для определения серы в виде сульфит-иона (SOI ) рекомендуется окислительное титрование раствором иода [14, 15], иодхлори-да [16], иодбромида [17], бромхлорида [18] и хлорамина Т [19, 20]. Можно титровать сульфит-ион раствором ртути (П) [21], в этом случае образуется комплекс Hg(S03) ". [c.251]

Моноалкилгидразины получают с выходом 40—80% взаимодействием алкиламинов с хлорамином или гидроксиламин--0-сульфо.кислотой [1, 3]. Однако наиболее доступными реагентами для синтеза моноалкилгидразинов являются галоген-алканы и гидразин-гидрат. В литературе описано получение этил-, н-пропил- и изопропилгидразинов взаимодействием гид-разин-гидрата с бромистыми алкилами [4]. [c.198]

Реакцией присоединения к третичным фосфинам, не имеющей, однако, аналогий в ряду фосфазинов, является присоединение хлорамина Т. В этом случае получаются соединения типа сульфо-нилиминофосфорана [c.310]

Некоторые серусодержащие соединения иногда выделяют сероводород просто при нагревании, но это явление становится более постоянным, если нагревание вести в смеси с такими восстановителями, как глюкоза или крахмал [1]. Образующийся при нагревании сероводород обнаруживается, как указано выше. Испытание на присутствие серы в сульфамидах (ход испытания описан на стр. 313) может быть распространено и на другие соединения [3]., содержащие 1) сульфогруппы (сульфаниловая кислота, созоиодоловая кислота, новальгин, тиокол, ятрен) 2) замещенные сульфо- и сульфоновые группы (хлорамин, сахарин, сульфонал, трионал) 3) двухвалентную серу (тиоформ, тиозинамин, метиленовый голубой). [c.12]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология