Смеси двойные летучесть

Смесь жидкостей дает обычно смешанный пар, состав которого зависит от величин парциальных давлений отдельных компонентов. Факторы, определяющие парциальное давление пара, в достаточной мере сложны, и для случаев перегонки их удобно выражать терминами летучесть и относительная летучесть. Более подробное рассмотрение приведенных здесь понятий можно найти в разделе II. Хотя в практической работе чаще всего приходится перегонять смеси нескольких веществ и несмотря на успехи теории перегонки трех- и многокомпонентных смесей, в настоящей главе рассмотрение теории перегонки будет ограничено с целью простоты и удобства двойными смесями исключения будут особо оговорены. [c.9]

Неидеальные смеси. Примером этого типа смесей является двойная смесь метилциклогексана (т. кип. 100,8°) и толуола (т. кип. 110,8°). Относительная летучесть этой смеси уменьшается при увеличении концентрации метилциклогексана она равна лишь 1,07 при 90 мол.% метилциклогексана. Поэтому очень трудно очистить метилциклогексан от толуола. Разделение сильно облегчается при применении экстрактивной разгонки в присутствии такого полярного растворителя, как анилин [11]. Этот случай иллюстрируется далее диаграммой X, у для системы на рис. 3. [c.272]

До сих пор имеется относительно мало данных о равновесии пар— жидкость для двойных смесей в присутствии растворителя особенно мало было опубликовано их до июня 1945 г. Известные данные суммированы в табл. 3—7. В этих таблицах приводятся составы жидкости и пара в расчете на смесь, не содержащую растворителя, а также видоизмененные относительные летучести ад и степень их увеличения, т. е. отношение ав а, которое указывает на эффективность растворителя. Следует помнить, что величина а зависит от концентрации растворителя, о чем было подробно рассказано на стр. 274. [c.279]

Заметим, что соединения отличаются числом эфирных связей (от О до 3 сверху вниз в каждой вертикальной колонке) и числом двойных связей (от 3 до О слева направо в каждом горизонтальном ряду). Тонкослойное хроматографическое разделение, основанное на числе эфирных связей, т. е. на полярности растворенного вещества, достигается хроматографией на силикагеле с элюентом, выбранным таким образом, чтобы наименее полярное вещество имело / 0,8. Для случая, изображенного на рис. 17-8, подвижной фазой служил 10%-ный (по объему) раствор диэтилового эфира в петролейном эфире (последний не является на самом деле эфиром его называют так только в связи с его большой летучестью, он представляет собой смесь легких углеводородов). Разделение по числу двойных связей проведено на силикагеле, пропитанном приблизительно 5% (по массе) нитрата серебра, а растворитель используют тот же, что и раньше. В этом случае два способа разделения были оригинально скомбинированы. При нанесении тонких слоев конструкцию наносящего устройства изменили таким образом, чтобы можно было одновременно наносить два рядом расположенных тонких слоя, один из которых содержал нитрат серебра, а второй нет. Как показано на рис. 17-8, первое хроматографическое разделение проводили элюированием пробы вверх на части пластинки, покрытой силикагелем. Второе же разделение в направлении, перпендикулярном первому, приводило к быстрому движению зон растворенных веществ на часть пластинки, содержащую нитрат серебра. Таким образом было легко достигнуто, как это показано, разделение соединений с разным числом двойных связей. Относительное положение зон растворенных веществ на пластинке соответствует расположению структур, показанному выше. Наименее полярные соединения (не имеющие эфирных связей) мигрируют быстрее всех на первой ступени проявления, а соединения, не имеющие двойных связей, мигрируют быстрее всего на второй ступени проявления. Для обнаружения зон пластинку опрыскивали 70%-ной серной кислотой, насыщенной бихроматом калия, и нагревали при 200 °С. [c.565]

Возможная схема установки (рис. 6. 2). Чистый газообразный аммиак поступает из правого отделения двойного резервуара, содержащего жидкий аммиак если желательно, то рабочее давление может гр /бо контролироваться по температуре аммиака в резервуаре. Аммиак прокачивается через зону облучения. Выходящая смесь гидразина, аммиака, азота и водорода проходит очистку в левом отделении резервуара для аммиака. Гидразин и аммиак остаются, а азот и водород выводятся из системы. Общее количество аммиака в резервуаре поддерживается постоянным за счет подпитки свежим аммиаком, чтобы компенсировать образование азота и водорода. За счет очень большой разницы в летучести гидразина и аммиака (точка кипения гидразина 113,5° С, аммиака —33,3° С) система может работать до тех пор, пока смесь в резервуаре не будет значительно обогащена гидразином, и даже тогда газ, который берется из резервуара, будет [c.263]

Так, например, в двойной (бинарной) смеси бензол-толуол низкокипящим компонентом является бензол, а высококипящим — толуол, а в смеси толуол-ксилол толуол уже является низкокипящим компонентом, а ксилол — высококипящим. Температура кипения идеальной смеси компонентов лежит между температурами кипения отдельных компонентов и зависит от состава смеои. При кипении жидкой смеси в парообразное состояние одновременно переходят все компоненты ее. Однако, вследствие большей летучести, в образовавшихся парах преобладает содержание низкокипящих компонентов. Так, например, если смесь бензола, толуола и ксилола заставить закипеть, то, благодаря большей летучести бензола, содержание его в парах будет большим, чем в жидкости. [c.267]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология