Бензол летучесть

Смесь паров бензола с воздухом над открытым резервуаром с жидким бензолом воспламеняется нри комнатной температуре. В закрытом резервуаре смесь паров бензола с воздухом над жидким бензолом не является взрывоопасной при комнатной температуре, поскольку концентрация паров бензола в этом случае превыщает верхний предел воспламенения, что обусловлено сильной летучестью бензола. Однако, если в резервуаре находятся только пары бензола, то существует высокая степень вероятности того, что содержимое резервуара является взрывоопасным. [c.88]

Тогда летучесть бензола [c.177]

Относительная летучесть системы циклогексан—бензол в присутствии различных растворителей [10, 44] [c.102]

Под летучестью принято понимать максимально возможное содержание паров вещества (в мг), отнесенное к единице объема воздуха (л или м ) при данной температуре. Чем больше летучесть, тем большая концентрация вещества в определенный срок образуется в воздухе, увеличивая опасность отравления. Этим, например, в известной степени объясняется целесообразность замены бензола (летучесть 320 мг/л при 20 °С) на толуол (летучесть 113 мг/л). [c.42]

Относительная летучесть бензола по отношению [c.233]

Связи между молекулами разрушаются при нагревании много легче, чем между атомами в молекулах, по крайней мере в не слишком сложных молекулах. Вещества с молекулярными решетками обладают поэтому сравнительно низкими температурами плавления и значительной летучестью. Простейшие из относящихся сюда веществ, например Ог, N2, СН4 и т. д., обладают температурами плавления и кипения значительно более низкими, чем комнатные температуры, и в обычных условиях находятся в газообразном или жидком состоянии. Из более сложных веществ кристаллами с межмолекулярной связью обладают прежде всего органические соединения, например бензол, нафталин и др. [c.127]

Так, например, относительная летучесть а н-гептана (т. кип. 98,4°), находящегося в смеси с метилциклогексаном (т. кип. 100,3°), равна 1,08. В присутствии 92 мол. % анилина значение а повышается до 1,52. Аналогично относительная летучесть н-гексана (т. кип. 68,8°), смешанного с метил-циклопентаном (т. кип. 71,9°), равна 1,10, но в присутствии 80 мол. % анилина увеличивается до 1,45. С помощью экстракционной перегонки в присутствии более 100 мол. % анилина можно разрушить азеотропную смесь бензола с циклогексаном, отогнав последний в чистом виде. Примеры экстракционных перегонок приведены в гл. 7, стр. 128 и сл. (разделение 4-углеводо-родов), и в гл. 12, стр. 212 и сл. (выделение дивинила). [c.37]

Коэффициент активности, найденный при помощи этих данных по кривым рис. 1, = 0,64, откуда летучесть бензола [c.177]

Толуол и ксилол действуют аналогично бензолу, но, вследствие нх меньшей летучести, работа с ними менее опасна. Тетралин не относится к сильным ядам, действует как слабый наркотик. [c.56]

Майлза [192]. Если построить графическую зависимость числа теоретических ступеней разделения, приходящегося на 1 м высоты насадки, Пу, от перепада давления в колонне, то можно наглядно проследить влияние вакуума на разделение. На рис. 97 подобные кривые построены по данным Дэвида [191] для смеси бензол— этиленхлорид. К аналогичным выводам пришел Киршбаум с сотр. [206], показавший, что в результате влияния относительной летучести изменение числа теоретических ступеней разделения, приходящегося на 1 м насадки, при переходе к вакууму не всегда сопровождается параллельным изменением степени обогащения, достигаемой в ректификационной колонне. [c.153]

При улавливании бензола из газа извлекаются остатки нафталина. Из-за высокой летучести нафталина при атмосферном давлении только 80—81% от его содержания в продуктах коксования конденсируется вместе с каменноугольной смолой [23], а около 20% в виде паров или аэрозоля поступает в отделение улавливания сырого бензола. Треть этого количества выделяется в конечных холодильниках отделения улавливания сырого бензола, а более 40% абсорбируется поглотительным маслом совместно с сырым бензолом. [c.154]

Н-гептан и бензол—метилциклогексан не подчиняются закону Рауля, и коэффициент относительной летучести бензола уменьшается по мере увеличения его содержания в смеси [46, с. 68] [c.233]

Для оценки растворителей в последние годы широко используется газожидкостная хроматография [95, 96]. Ее достоинства — простота, оперирование с малыми объемами веществ, экспрессность и вместе с тем надежность получаемых результатов (особенно для предварительной оценки растворителей). Методом хроматографии определены относительные летучести Ор бинарных смесей бензола с насыщенными углеводородами в присутствии различных соединений (табл. 42) [89]. В реальных условиях экстрактивной ректификации при конечных концентрациях растворителей аг, 1 будет составлять лишь 0,6—0,8 ар, определенной методом хроматографии в условиях, приближающихся к бесконечному разбавлению . Однако и в этом случае относительная летучесть для большинства компонентов будет не менее 1,5—2,0, что достаточно для удовлетворительного разделения смеси. Наиболее трудно выделить экстрактивной ректификацией метилциклогексан, который обладает наивысшей температурой кипения. [c.238]

Как и во многих других процессах предварительная подготовка сырья для экстрактивной ректификации весьма существенная стадия. При получении особо чистого бензола основная масса сопутствующих примесей должна быть отделена на предыдущих стадиях. Наличие, например, толуола в узкой бензольной фракции снижает относительную летучесть системы бензол — н-гептан и бензол—метилциклогексан в присутствии даже высокоэффективных растворителей [99, 100]. В процессе предварительной ректификации (если таковая имеется) желательно максимально отделить метилциклогексан, так как он легко отделяется обычной ректификацией, а при экстрактивной ректификации глубокое удаление его затруднительно. [c.240]

В качестве растворителей испытаны метилизобутилкетон [337, 347, 383, 394, 395, 403], трикрезилфосфат, растворенный в керосине [337, 341, 363, 365, 377, 384, 391, 394], этиловый эфир [336, 337, 395, 396], пентаэфир, 2-бутоксиэтанол, дибутилкарбинол, децил-трифторацетон в бензоле и третичные спирты [337, 383]. Чаще всего применяются первые три растворителя, но в связи с высокой летучестью и низкой сопротивляемостью действию концентрированной азотной кислоты этиловый эфир оттесняется на задний план. [c.433]

Отмечено также [103], что наряду с насыщенными углеводородами при экстрактивной ректификации с N-метилпирролидоном удаляется сероуглерод и тиофен. В присутствии N-метилпирролидона относительная летучесть системы бензол—тиофен возрастает в 1,10—1,27 раза (в зависимости от концентрации растворителя). Например, на колонне средней эффективности (22—23 т. rj из бензольной фракции, содержащей 1,3% тиофена, можно выделять тиофеновый концентрат (до 30% тиофена). При этом остав-щийся в бензоле тиофен (0,2—0,3%) значительно облегчает условия последующей очистки. [c.241]

Относительная летучесть системы метилциклогексан — толуол 1,37. Для неидеальной системы циклогексан — бензол относительная летучесть условно принята равной 1,02. Полученные данные показали, что наибольшая относительная летучесть обоих систем наблюдается в присутствии ацетона, ацетонитрила и нитрометана. Для выделения технического ксилола в качестве третьего компонента были испробованы соединения пиридина, метанол, морфолин, ди-оксан и др. [c.41]

Простая ректификация нефти имеет значение только для получения концентратов, содержащих либо индивидуальные ароматические углеводороды, либо их смеси, кипящие в узких пределах температур. Бензол образует азеотропные смеси с метилциклопентаном, с циклогексаном и, вероятно, с н-гексаном. Несколько более подробные сведения об этих азеотропных смесях приведены в табл. 53. Хотя толуол не образует азеотропные смеси с метилциклогексаном, н-гептаном или н-октаном, относительные летучести этих веществ гораздо меньше, чем можно было бы ожидать на основании давления насыщенного пара чистых углеводородов [5]. [c.245]

При извлечении летучих веществ экстракция может успешно конкурировать с ректификацией в тех случаях, когда разделение ректификацией либо затруднено, а иногда и практически невозможно (разделение смесей, состоящих из близкокипящих компонентов и азеотропных смесей), либо сопряжено с чрезмерно высокими затратами (извлечение вредных примесей или ценных веществ из сильно разбавленных растворов). Так, например, извлечение уксусной кислоты из ее малоконцентрированных водных растворов экстракцией этилацетатом (или смесью этилацетата и бензола) является значительно более экономичным, чем выделение ректификацией, так как, несмотря на довольно большую разность температур кипения воды и кислоты, относительная летучесть их невелика. Кроме того, необходимость испарения очень больших количеств воды весьма удорожает ректификацию. [c.522]

По нижеприведенным данным рассчитайте коэффициент относительной летучести бензола в толуоле при разных температурах. [c.178]

Молекулярные кристаллы характеризуются малой прочностью, заметной летучестью и низкими температурами плавления. Интересное влияние на температуры плавления оказывает симметрия молекул. В среднем вещества, содержащие более симметричные молекулы, плавятся при более высоких температурах, чем аналогичные соединения с несимметричными молекулами, о явление иллюстрируется на примере производных бензола [c.237]

Цвет—не темнее раствора, содержащего 2двухромовокислого калия в 00 мл воды. При смешении с бензолом при объемном соотношении 1 1 не должно быть помутнения растворителя. Число коагуляции—2,5%-ный раствор коллоксилина в испытуемом растворителе должен принимать на себя до начала коагуляции, оставаясь прозрачным, не меиее 100 объемных процентов толуола или бензола. Летучесть по серному эфиру—в пределах 15—30 единиц. [c.424]

Смеюь бензина с бензолом гао сравнению с чиотым бензином дает преимущесшва большой калорийности литра смеси благодаря большему удешьному весу бензола. Кроме того эта смесь бол ее однородна, так как бензол обогаш ает средний фракции бензина. Наконец большая упругость паров бензола и его летучесть позволяют применять бол е<0 тяжелый бензин. [c.520]

Разделение смеси на компоненты путем ректификации затрудняется в системах, в которых компоненты в чистом состоянии обладз7от близкими давлениями насыщенного пара или в которых образуется азеотропная смесь. В таких случаях нередко применяют методы, называемые азеотропной перегонкой и экстракционной (экстрактивной) перегонкой. Они основаны на добавлении к системе из двух компонентов третьего, который обладает различной растворяющей способностью по отношению к основным компонентам системы и в соответствии с этим неодинаково изменяет летучесть последних. В качестве примера азеотропной перегонки можно привести обезвоживание этилового спирта путем перегонки при добавлении бензола, а в качестве экстракционной — разделение бутан-бутиленовой смеси путем перегонкн при добавлении водного раствора ацетона. [c.324]

Было установлено, что при ректификации I4 происходит двойное разделение изотопов. Относительная летучесть смеси примерно составляет 1,00125, что соответствует разнице температур кипения около 0,036 °С (см. табл. 36). Эф кт накопления в верхней части колонны наблюдался также при ректификации хлороформа, бензола и метанола. При ректификации хлороформа, кроме того, происходит концентрирование в кубе, а при ректификации метанола в кубе накапливается Ю (табл. 37) [43]. [c.234]

Гидрирование в газовой фазе осуществляют, пропуская смесь водорода с парами органического вещества через гетерогенный коиташ. Этот процесс применяют для веществ, летучесть которых при температуре реакции достаточна для создания необходимого парциального давления их в паро-газовой смеси. При большом избытке водорода, высокой температуре или снижении общего давления этим путем можно гидрировать и менее летучие вещества. Процесс широко используют для гидрирования бензола, фенола, нитро1)ензола, алифатических альдегидов и кетонов и т. д. [c.519]

Важным источником стирола в ближайшем будущем, по-видимому, станет пирокондепсат, из которого стирол может быть выделен экстрактивной ректификацией с использованием селективных растворителей, повышающих коэффициенты относительной летучести близкокипящих компонентов — изомеров ксилола. При этом возможно существенное изменение структуры потребления бензола. [c.156]

Наилучшим селективным растворителем для выделения толуола оказался фурфурол. Однако фурфурол, кипящий при 163 °С, может образовывать азеотропные смеси с отгоняемыми от толуола неароматическими углеводородами, что затрудняет его регенерацию. Нитробензол, нитротолуол и анилин недостаточно стабильны и, кроме того, токсичны. Фенол достаточно избирателен, он имеет подходящую температуру кипения, доступен и недорог. Невысокая стабильность фенола несколько осложняет его применение, однако до последнего времени его использовали на установках экстрактивной перегонки для выделения толуола и бензола. В последние годы в качестве растворителя для выделения ароматических углеводородов были предложены N-мeтилпиppoлидoн и N-фopмилмopфoлин (см. табл. 2.5, стр. 52). Относительная летучесть системы к-геп-тан — бензол (отношение 1 1) при содержании в сырье 45 мол. % N-мeтилпиppoлидoнa равна 2,4 [18, с. 76—95]. [c.43]

Окончательная ректификация продуктов, полученных при гидроочистке. Глап-1 ой . дностью ректификации зтих продуктов оказывается отделение бензола о н ценных углеводородов. Практически невозможно отделение его от цикло- ексаиа ректификацией (температура кипения 81 °С). Трудно также отделить бензол от метилциклогексана и н-гептана. Эти соединения не образуют с бензолом азеотропных смесей, но системы "бензол-метилциклогексан" и "бензол-н-гептан" не подчиняются закону Рауля и коэффициент относительной летучести бензола уменьшается по мере увеличения содержания последнего в смеси. Для разделения названных продуктов ректификацией требуются колонны эффективностью 50—70 практических тарелок против 30—40 при обычной ректификации. Применение высокотемпературной гидроочистки снимает все проблемы, связанные с трудностями получения высокочистого бензола. [c.314]

Расчетными исследованиями анализировалась справедливость некоторых эмпирических правил ректифякации для процесса многоступенчатого испарения 18). Расчеты проводились на примере разделения двухкомпонентной смеси бензол-толуол (средняя относительная летучесть компонентов равна 2.5), которая во всем диапазоне изменения концентраций не образует азеотропа и близка к идеальной. Принятые составы исходной смеси приведены в табл. I.I. Анализируемая схема включает пять ступеней испарения, давление в ступенях принято равным 0.1 Мпа. Расход исходной смеси равен IQO моль/ч. [c.14]

По данному алгоритму проведен расчет режима обратимого разделения смеси Оензол-толуол. Относительная летучесть компонентов и теплота испарения-конденсации приняты постоянными и равными 2.6 и 25.1 Мдж/моль соответственно. Расход исходной смеси равен 100 моль/ч, значение тфинято равным 0.95. Результаты расчетов приведены в таблице 4.1. Здесь концентрации бензола и доля отгона в ступенях приведены в мольных долях, расходы потоков в молях, ве-жчины тодвсда и отвода тепла в Мдж/ч. [c.93]