Анализ термодинамический

Наиболее распространены диаграммы энтальпия — давление (/, Igp -диаграмма) и энтропия — температура s. Г-диаграмма). Первую применяют для тепловых расчетов, вторую — для анализа термодинамической эффективности циклов. При этом используют следующие простые измеряемые параметры температуру t в С или абсолютную температуру Г в К [c.23]

При химическом равновесии скорости прямой и обратной реакций равны, в системе не происходит изменения концентраций реагирующих веществ и, следовательно, не происходит ни выделения, ни поглощения энергии. (К таким же выводам мы пришли на основе анализа термодинамических функций, с. 154). [c.159]

Используем теорию совершенных ионных растворов для анализа термодинамических условий десульфурации жидкой стали с помощью шлаков. Для простоты сначала рассмотрим процесс десульфурации стали шлаками, которые не содержат кремнезем и состоят только из FeO, СаО, MgO и FeS [c.257]

С целью анализа термодинамической вероятности перераспределения водорода ниже приведены константы равновесия при 300—1500 К для реакций нормальных а-олефинов с образованием ацетиленовых и диеновых углеводородов, проводимых в газовой фазе при невысоких давлениях [c.222]

Для анализа термодинамической вероятности образования> углеводородов разной молекулярной массы рассмотрим выражения констант равновесия Кс стадий эти константы легко получить из констант Кр. [c.337]

В литературе имеется мало работ, посвященных математическому описанию линий трехфазных равновесий БС. В основном это работы по анализу Т — х проекций. Общим их недостатком, на наш взгляд, является чисто эмпирический подход к выбору аппроксимирующих функций, не учитывающий особенностей гетерогенного равновесия. Нами получено эмпирическое уравнение для линий моновариантного равновесия бинарных систем. Из анализа термодинамического равновесия в БС, показывающего, что точка чистого, менее летучего компонента А системы является особой [5], и приближенного интегрирования уравнения линии равновесия твердый А — раствор — насыщенный пар выведено соотношение вида [c.155]

Анализ термодинамических параметров компаундов [c.23]

Все отмеченные закономерности, связанные с устойчивостью структурных изомеров в моноциклических углеводородах, будут далее (в том или ином виде) использованы нри анализе термодинамической устойчивости структурных изомеров среди би- и трициклических насыщенных углеводородов. [c.122]

При нахождении термодинамических критериев устойчивости стационарных состояний вдали от термодинамического равновесия основной задачей является анализ термодинамических сил, возникающих в системе при отклонении от этого состояния, если система находится в устойчивом стационарном состоянии, то при отклонении от этого состояния в ней должны возникнуть силы, стремящиеся вернуть систему в первоначальное положение. [c.351]

Анализ термодинамических расчетов для реакции взаимодействия составных частей цементного камня и бетона с кислыми газами позволяет сделать следующие выводы. [c.373]

Термодинамический анализ химических и фазовых превращений и равновесий основан на трех законах термодинамики, на применении положений об активности, химическом сродстве или химических потенциалах, статистическом анализе термодинамических свойств веществ и химических систем. При проведении анализа исследуют дифференциальные зависимости термодинамических свойств и функций от изменения интенсивных и экстенсивных параметров. [c.8]

Глава 3. АНАЛИЗ ТЕРМОДИНАМИЧЕСКИХ ПРОЦЕССОВ ИДЕАЛЬНОГО ГАЗА [c.56]

Из анализа термодинамических процессов сжатия в ру-коор-динатах (см. рис. 5.14)следует, что наименьшая затрата работы на нагнетание соответствует изотермному сжатию. Это обусловлено тем, что сжатие происходит при более низкой температуре и меньшем удельном объеме газа. При увеличении показателя политропы площадь между кривой процесса и осью ординат увеличивается и затрата работы на нагнетание возрастает. [c.146]

ТЕРМОДИНАМИКА НЕОБРАТИМЫХ ПРОЦЕССОВ И АНАЛИЗ ТЕРМОДИНАМИЧЕСКОЙ УСТОЙЧИВОСТИ ДЛЯ НЕПРЕРЫВНЫХ СИСТЕМ [c.302]

Анализ термодинамического совершенства процессов в технологической установке, включающей АХМ, проводят на основе тех же понятий эксергетического к. п. д. и баланса эксергий для контрольных объемов отдельных подсистем и установки в целом (см. рис. 12,9). Отличительной особенностью подсистемы 3, включающей водоаммиачный контур АХМ, является дополнительный ввод эксергий теплового потока в генераторе — этот поток эксергии является основным и определяет ее энергетическую эффективность [c.383]

Анализ термодинамических критериев эволюции и стабильности подтверждает напратвлепный характер и устойчивость конечного состояния про-цесса селекции в модели Эйгена. Анализ термодинамических свойств автока-талитических уравнений, описывающих динамику превращений в гиперциклах Эйгена, провести труднее в силу нелинейного характера кинетики. Оказывается, что для двух- и трехчленных циклов стационарное состояние асимптотически устойчиво, в то время как стационарная точка четырехчленного цикла представляет собой центр , т. е. находится на грани устойчивости. Пятичленный цикл дает неустойчивое стационарное состояние с возможностью выхода из него на траекторию предельного цикла [85]. [c.312]

Анализ термодинамической эффективности промышленной ректификационной колонны отчетливо показывает, что заметного повышения экономичности разделения можно добиваться только двумя путями 1) рациональным воздействием на движущие силы процесса 2) уменьшением потерь при подводе внешней энергии и ири смешении материальных потоков. Решение первой задачи связано с уменьшением необратимостей в районе питания и по высоте колонны. [c.13]

В пользу того, что т<. 1, помимо экспериментальных данных, говорит также анализ термодинамического уравнения (IV. 18) для критической кривой. [c.99]

Более детальный анализ термодинамических свойств при постоянном давлении и постоянном объеме дан в [ 5]. [c.110]

Этот же закон легко доказать анализом термодинамических зависимостей внутренней энергии и энтальпии от Р и V при T= onst. [c.41]

При помощи коллоидной гипотезы о структуре битумов можно было найти объяснение их фактическому поведению в различных условиях [ 2]. Из> чеиие процесса полу чецня битумов [14] показало наличие в нем двух структурных переходов типа стеклования - высокотемпературного и низкотемпературного. Переходы были обнаружены на основе анализа термодинамических функций состояния удельного объема V и теплоемкости Сз в зависимости от температуры. Было сделано предположение. [c.30]

В главах 1, 4, 5, 7 и 9 рассмотрены температурно-концентрационные зависимости парциальных свойств летучих и нелетучих компонентов раствора в ненасыщенном, насыщенном и пересыщенном состояниях. Анализ химических потенциалов и активности компонентов раствора и фаз [см. уравнения (1.6—1.19) и (4.2—4.5)] позволяет оценить состояние фазового стабильного и метастабильиого равновесия. Анализ термодинамических величин фазового превращения (теплоты, давления пара, разности молярных объемов, их температурной и концентрационной зависимости) в значительной мере построен на использовании уравнения (4.19). [c.227]

Получены также теоретические выражения для анализа термодинамических функций (коэффициенты активности компонентов, избьпочная энергия Гиббса, энтальпия смешения), статической диэлектрической проницаемости, дипольного фактора корреляции, коэффициентов Рэлеевского рассеяния света в рамках квазихимического подхода для структурно-стехиометрической модели растворов, предусматривающей образование ассоциатов диэтилового эфира и комплексообразование молекул и ассо-циатов эфира с молекулами хлороформа. Предложена схема описания термодинамических, диэлектрических и оптических свойств растворов диэтиловый эфир - хлороформ в широких интервалах температур и концентраций [c.24]

Очевидно, из политропного процесса можно получить основные (частные) процессы, налагая соответствующие офаничи-тельные условия, поэтому анализ термодинамических процессов проведен на примере политропного процесса, [c.56]

Термодинамика располагает хорошо разработанным аппаратом расчета и анализа термодинамического равновесия только растворов неэлектролитов. Система Н20+Н2504 относится к сильным электролитам, в связи с чем классические закономерности применимы к ней лишь в ограниченных пределах. [c.83]

В гл. 2 монографии на основе анализа термодинамических свойств водных растворов моно- и дисахаридов рассмотрены стереохимические аспекты гидратации этих биологически и промышленно важных веществ. Большое внимание уделено влиянию структурного состояния воды в мутаротационном и конформационном равновесиях углеводов и роли специфических структур в проявлении их биологической активности. В этой же главе показано, как можно использовать термодинамический метод при анализе растворов биомолекул. [c.6]

Наряду с изучением падлтолекулярпого строения аморфных полимеров большое и принципиальное значение имели работы В. А. Каргина в области исследования структуры и природы кристаллического состояния полимеров. Совместно с Г. Л. Слонимским он подверг теоретическому рассмотрению один из принципиальных вопросов — вопрос о фазовом состоянии полимеров. Анализируя принципиальную особенность полимерных систем, заключающуюся в том, что в случае гибких цепных макромолекул имеют место две структурные единицы — макромолекула и звено, выступающие в ряде процессов как независимые структурные единицы, В. А. Каргин впервые указал на расхождение структурных и термодинамических критериев оценки фазового состояния систем, построенных из макромолекул. Критический анализ термодинамических свойств кристаллических полимеров и самого понятия фазы в применении к таким сложным системам, как частично кристаллические полимеры, позволил прийти к однозначному выводу о том, что кристаллические полимеры представляют собой однофазные дефектные системы. [c.8]

Такое представление находится в соответствии со взглядами Мал-ликена на природу донорно-акцепторной связи, распространение схемы Гэрни для анализа термодинамических параметров молекулярных комплексов, имеет большое значение в качестве метода оценки величин соответствующих вкладов. [c.18]

Достаточно успешным шагом, предпринятым для развития данного направления в настоящее время представляется использование метода микрокалориметрического титрования, адаптированного к термодинамическим исследованиям процессов, протекающих в трехкомпонентных системах металлопорфирин - молекулярный лиганд - растворитель. Анализ термодинамических характеристик (К, АН, А5, состав комплекса), полученных с помощью метода микрокалориметрического титрования для процессов аксиальной координации пиридина синтетическими металлопорфиринами [5], позволил получить важную информацию о роли сольватационных эффектов, связанных с влиянием природы растворителя и структурными особенностями реагентов. [c.300]

Энергоэкологические показатели ДВС существгн-но зависят от применяемого топлива. Объективно оценить эти показатели можно путем анализа термодинамических параметров рабочего тела на различных стадиях рабочего процесса. С этой целью были выполнены расчеты теоретического цикла ДВС с учетом равновесного состава продуктов сгорания на водороде, смеси бензина с водородом в различных соотношениях и на бензине в широком диапазоне коэффициентов избытка воздуха и степеней сжатия. [c.25]

Прн таком комплексе химических реакций, происходящих при термической деструкции ТГИ, невозможно дать для всех случаев механизм процесса и полный анализ термодинамических н кинетических закокомериостеи. [c.29]

Ларсен и Виссарс [33] попытались получить данные о свободных энергиях, теплотах и энтропиях обмена для катионов Ыа+ и на фосфате циркония в №-форме. Они использовали образцы фосфата циркония, полученные путем медленного осаждения из раствора 2гОС12 в НС1. При длительном промывании водой образцы теряли часть фосфата до Р04 2г = 1,16. Опыты проводились в статических условиях в 0,1005 н. солянокислых растворах соответствующих хлоридов щелочных металлов при температурах от 1,17 до 44,5° катион щелочного металла замещался ионом меди с целью последующего анализа. Термодинамическая константа равновесия К была получена интегрированием кривой зависимости lg/( от состава ионообменника (стр. 40), при этом предполагали, что результаты могут быть проэкстраполированы на весь интервал изменения состава ионообменника. Изменение свободной энергии рассчитывалось по формуле А0° = —ЯТ пК, а изменение энтропии— из соотношения АС° = АЯ° — 7 А5<, где изменение теплоты обмена А//° было получено из изохоры Вант-Гоффа для соответствующих значений К при различных температурах. Полученные данные (табл. 30) количественно выражают ряд сродства, установленного с помощью коэффициентов распределения, причем АС° становится отрицательным с уменьшением гидратированного ионного радиуса. Значения А5° близки к величинам относительных энтропий ионов в водных растворах [78]. Надежность этих данных не ясна вследствие значительного числа экс- [c.160]

Анализ термодинамических параметров полимеров на основании метода инкрементов, расчеты температур стеклования, плавления и деструкции позволяют предложить следующую модель нолимерного тела (рис. 5.2), которая состоит из двух элементов Александрова — Лазуркина (А —Л), соединенных под некоторым углом а. Параллельность элементов следует из аддитивности энергии двух подсистем, присущих одному и тому же объекту — молекуле. В значениях Ки Кз, К2 и Кл должны соответственно отразиться упругость ван-дер-ваальсовой или более сильной межмолекулярной связи (ответственной за плавление полимера) упругость химической связи (ответственной за деструкцию) упругости по двум ориентационным механиз- [c.153]

Форма термодинамически оптимального каскада с конечным числом ступеней разделения (зависимость V—х) может существенно отличаться от формы обратимого каскада. Поэтому термодинамическое усовершенствование процессов разделения тех или иныхг смесей должно основываться на анализе термодинамически оптимального процесса в реальной колонне, причем необходимо по возможности точно учесть физические свойства разделяемой смеси. [c.200]

Анализ термодинамических потерь показывает, что значительная их часть приходится на собственно процессы ректификации и абсорбции, т. е. обусловлена низкими значениями внутренних коэффициентов полезного действия этих процессов. Так, по результатам расчета Хазелдена , потери от необратимости процессов в современной установке, производящей технологический кислород и работающей при низком давлении по схеме двукратной ректификации, распределяются в соответствии с данными табл. 51. [c.247]

Из анализа термодинамических потерь в колонне следует, что основная часть их связана с протеканием процесса массообмена при больших движущих силах в средних зонах укрепляющей и исчерпывающей секций. Для уменьшения потерь, вызванных необратимостью массообмена, необходимо использовать термодинамически более совершенные процессы, например процесс неадиабатической ректификации, процесс адиабатического разделения с обратимым смешением потоков, [c.248]

При анализе термодинамических свойств смесей газов в приближении Льюиса и Ренделла [861] обычно полагают, что летучесть каждого газообразного компонента в смеси равна его летучести нри общем давлении системы, умноженной на его мольную долю, т. е. [c.149]