Этиленовые органических реагентов

Алюмогидрид лития обладает свойством селективно восстанавливать большинство двойных и тройных связей между атомами углерода и гетероатомами, однако на неполярные этиленовые связи он обычно не действует. В такого рода реакциях и в ряде других реакций алюмогидрид лития обнаруживает далеко идущую аналогию с реактивами Гриньяра. О сходстве между ними говорит также и то, что реактив Гриньяра может быть с успехом заменен алюмогидридом лития при определении активного водорода в органических соединениях (см. раздел IV). Далее, оба реагента дают положительный результат в хорошо известной цветной реакции Гильмана — Шульце [2], основанной на взаимодействии с кетоном Михлера однако в случае алюмогидрида лития наблюдались также и исключения [4, 774, 797]. Алюмогидрид лития и реактив Гриньяра, по-видимому, отличаются друг от друга главным образом тем, что гидрид более реакционноспособен, а это приводит к уменьшению побочных реакций и ослаблению влияния пространственных затруднений. По этой причине процессы восстановления гидридом протекают более бурно и полно, даже при более низких температурах. [c.10]

Во фрагментах О и Т, которые составляют полиэфирное кольцо как ароматических краун-эфиров, так и других краун-соединений, наиболее часто встречаемая алкиленовая группа (—СН -) - этиленовая (п = 2) или пропиленовая (я = 3). П жчиной этого является следующее 1) этиленоксид и етх) производные, как исходные реагенты, легко доступны, 2) структура полиэфирного кольца имеет при этом меньшее напряжение и ббльшую устойчивость, 3) комплексы, образуем мые с катионами, устойчивы, 4) эти группы обеспечивают подходящее значение гидрофильно-липофильного отношения, которое является фактором, контролирующим растворение образующихся комплексов в органических раствори- [c.38]

Из химических реагентов, применяемых в качестве насадки реакторов в методе вычитания, особого внимания Заслуживает алюмогидрид лития — быстрый и сильный (даже при низкой температуре) селективный восстановитель [49, 56]. Он восстанавливает кислородсодержащие органические соединения (альдегиды, кетоны, кислоты и их ангидриды, сложные эфиры и др.) в спирты нитрилы — в первичные амины галоидуглеводороды — в соответствующие углеводороды и т.д. При этом двойные и тройные связи в исходных соединениях не нарушаются [76]. Интересно то, что этот реагент не затрагивает парафиновые, этиленовые и ацетиленовые углеводороды — на чем основана их идентификация в присутствии соединений с функциональными группами. [c.214]

Имеющиеся в распоряжении автора данные показывают, что на капельном ртутном электроде восстанавливаются все те органические соединения, которые восстанавливаются под действием химических реагентов (включая растворенные металлы), но не под действием катализаторов [168]. Так, например, образцы чистейших алифатических олефинов не восстанавливаются на капельном ртутном электроде, однако если в веществе имеются ненасыщенные арильные, карбонильные или этиленовая группы, то восстановление этого вещества уже возможно. С расширением диапазона потенциалов, в котором можно вести реакцию на капельном ртутном электроде до отрицательных потенциалов порядка —2,9 в (по отношению к нормальному каломельному электроду), были получены измеримые полярографические волны даже [c.565]

Литий-/ирт бутоксиалюмогидрид—новый реагент для синтетического получения альдегидов из хлорангидридов. Литий— алюмогидрид успешно применяется при гидрировании нитро-олефинов. С помощью лития открыт новый путь синтеза этиленовых соединений. Получены соединения лития с алюминием н дейтерием, а также с тритием, что открывает широкие возмож ности для введения тяжелых изотопов водорода в самые разно образные органические соединения. В частности, в Англии имеется в продаже литийалюмотритид [386]. Стеарат лития служит для улучшения свойств растительных и других восков. [c.60]

Это этиленовое соединение было получено в виде двух цис-транс-изомеров. В этих изомерах остаток НдС1 может быть замещен электрофильными реагентами, причем органический радикал сохраняет свою стерическую конфигурацию. При обработке хлором трамс-изомер превращается в 7 г/>анс-дихлорэтилен [c.625]