Изомеризация октана

Рис. IV- . Одновременные гидрирование и изомеризация октена-1 1].

Скорость изомеризации н-парафинов увеличивается с возрастанием их молекулярной массы. Так, скорость изомеризации -октана на платинорениево катализаторе в два раза больше, нежели -гексана [60]. [c.39]

Считают, что при такой обработке не происходит обмена или изомеризации октана (см. [2]). [c.238]

Рис. 1У-2. Одновременные гидрохлорирование и изомеризация октена-1 [2]. графический анализ данных табл. IV- .Температура 25° С.

Наиболее важная группа диметилалканов с боковыми метильными группами в Т и в более далеком положении друг к другу. Взаимное влияние боковых метильных групп здесь уже практически не имеет места. Кр изомеризации нормальных алканов в данные изомеры может быть вычислена на основании Кр изомеризации октана в 2,5-диметилгексан с учетом поправки на эффект симметрии последнего углеводорода. Приближенно изменение свободной энергии при переходе нормального алкана в 2,5-диметилалканы можно оценить следующим образом [c.170]

При изомеризации -октана в изомеризате преобладают монозамещенные изомеры, при изомеризации 2-метилгептана наряду с мопозамещенными изомерами образуется много дизаме- [c.132]

Если рассматривать изомеризацию -октана с позиций карбониево-ионной теории, то можно ожидать следующих превращений через -комплексы [c.51]

Константы равновесия изомеризации октана по Прозену, Питцеру [c.358]

На рис. 6 показано разделение продуктов изомеризации октана. Если посмотреть на шкалу времени на хроматограмме, то можно увидеть, что вместо [c.18]

Отрыву иопа водорода от изобутана может предшествовать изомеризация октил-ионов (главным образом в 2,2,3- и 2,3,4-триметилпен-тил-иопы), приводящая к образованию соответствующих триметилпеп-танов. [c.314]

Во всех трех реакциях ориентировочно можно считать, что (Д5298)хр = О, так как во всех трех процессах ДКхр = 0. Следует указать, что энтропия весьма чувствительна к структуре, поэтому для заключения о величине Д5х.1, не всегда можно ориентироваться только на знак и величину Д1/х 1. Так, например, в процессе изомеризации -октана в 2, 2,3,3-тетраметилбутан Д1/,р = = О, но энтропия химической реакции не равна нулю Д5х р ф О, (Д5298)х р= —18,5 э. е., Д5х р<0, так как упорядочивание структуры вещества сопровождается уменьшением энтропии. [c.242]

Для Кр изомеризации нормальных алканов в алканы соответствующего строения может быть использовано значение К изомеризации октана в 2,4-диметилгексан. Однако ввиду того, что при изомеризации более высокомолекулярных углеводородов будут преобладать (по статистическим соображениям) изомеры с более центральным положением боковых метильных групп (например, 3,5-, 4,6-диметилалканы), то среднее значение ТСризомеризации нормальных алканов в 3-диметилзамещенные алканы должны быть по сравнению с Кр изомеризации упомянутых выше октанов несколько увеличено. Нами в дальнейшем принято увеличение К на 10%, что приблизительно соответствует соотношению К реакций изомеризации н. октана в 2-метил- и в 3-метилгептаны. [c.170]

Прозен, Питцер и Рэссини [20] вычислили изменение Ф -потенциала при реакциях изомеризации октана [c.490]

Исследование изомеризации октена-1 [76] в уксусной кислоте при использовании в качестве катализатора хлорида палладия показало, что изомеризация н-С5НпСОгСН = СН2 дает меньше дейтерия в концевых метильных группах образующихся октенов, чем можно было бы объяснить с помощью 1,3-переноса по я-аллиль-ному механизму. Никаких дейтерированных октенов не было обнаружено в ИК-спектре продуктов изомеризации октена-1 в СНзСООО. Эти результаты были объяснены, исходя из внутримолекулярного 1,2-переноса водорода, по которому при изомеризации н-С5НпС02СН = СНг О переходит от Сз к Сг, а Н переходит от Сг к С]. Альтернативное объяснение, представленное в работе [77], основано на механизме присоединения — элиминирования гидрида палладия в сочетании со значительным изотопным эффектом при разрыве связей углерод—водород и предпочтительным анти-марковниковском присоединением гидрида. Высокое отношение выхода продуктов изомеризации к выходу продуктов дейтерирования, наблюдаемое при изомеризации октена-1 в СНзСООО, можно легко понять, если принять, что гидридный комплекс палладия, образующийся в первом периоде изомеризации олефина, изомеризует октен-1 быстрее по сравнению с изотопным обменом с растворителем. Небольшое количество дейтерия в образующихся олефинах обычно нельзя определить методом ИК-спектроскопии. [c.282]

Примером внутримолекулярного переалкилпрова-ния в условиях Я. р. является изомеризация окта-гидроантрацен-9-сульфо-кпслоты [c.550]

Рис. 6. Разделение продуктов изомеризации октана на ПКК. Колонка 22 см, НЖФ OV-101, Т= 65 С. Продукты не идентмфицированы

Основным направлением превращения октена-1 являлось гидрирование до октана и алкилирование о-крезола с образованием октилкрезолов протекала также изомеризация октена-1 в октен-2. а-Метилстирол в основном гидрировался до кумола, высококипящие продукты получались в значительно меньшем количестве, чем при гидрировании о-крезола в смеси с октеном. [c.117]

В результате реакции гидридов кремния с пентеном-1 в присутствии нентакарбонила железа происходит присоединение нентена к гидриду и одновременно — изомеризация пентена-1 -[1729]. Пентакарбонил железа катализирует, кроме того, реакции изомеризации октена-1 1728] и некоторых других олефинов [1651, 1669, 1730] и ингибирует 1 мс-тракс-изомериза-цию винилсульфидов [1б81, 1684]. [c.127]

Изомеризация октена-1 инициируется также дикобальтоктакарбонилом [1671]. Последний является, кр оме того, катализатором изомеризации 5-випилбицикло-[2,2,1]-гепт 2-ена в 5-этилиденбицикло-[2,2,1]-гент-2-еН [1731]. [c.127]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология