Теория микроэлементов

Таким образом, поверхность корродирующего металла, согласно теории микроэлементов, можно уподобить совокупности большого количества отдельных гальванических пар, замкнутых накоротко. Роль внешней цепи играет сам металл, по которому электроны от анодных участков перетекают к участкам с более положительным местным значением потенциала. В самом электролите происходит перенос ионов анионы движутся к анодным участкам, катионы — по направлению к катодным участкам. Схема коррозионного процесса, обусловленного [c.248]

Расчет скорости электрохимической коррозии в теории микроэлементов основывается на том, что материальный эффект коррозионного процесса обусловлен протеканием электрического тока между анодными и катодными участками поверхности металла. В соответствии с этим выражение для скорости коррозии может быть получено посредством сочетания закона Ома и Фарадея. Пусть АЕ означает разность потенциалов катода и анода, а Я — полное омическое сопротивление коррозионного элемента. Сила тока, который протекает между катодом и анодом коррозионной пары, равна по закону Ома [c.249]

Теория микроэлементов довольно быстро завоевала всеобщее признание, так как повседневная практика приносила множество доказательств тому, что разрушение металлов и сплавов в действительности является результатом действия на их поверхности большого количества микроэлементов. [c.95]

РАСЧЕТ СКОРОСТИ ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКОЙ КОРРОЗИИ В ТЕОРИИ МИКРОЭЛЕМЕНТОВ [c.249]

Предложенное описание коррозионных процессов справедливо лишь в том случае, если поверхность металла равнодоступна как для анодной, так и для катодной реакций. Для металла с идеально однородной поверхностью (например, для жидкого металла) выполнение такого условия не подлежит сомнению. Для обычных твердых (даже очень чистых) металлов из-за неизбежной неоднородности их поверхности выполнение указанного условия неочевидно. Это явилось причиной появления на первых этапах развития учения об электрохимической коррозии металлов представлений, получивших название теории микроэлементов. Теория предполагала, что катодное восстановление окислителя (например, выделение водорода) может происходить только на некоторых участках поверхности корродирующего металла, а растворение металла возможно на других участках, так что существует пространственное разделение катодной и анодной реакций, позволяющее рассматривать коррозионный процесс как функционирование большого числа короткозамкнутых гальванических элементов . [c.86]

Из теории микроэлементов вытекает, что при отсутствии на поверхности металла участков с различными потенциалами процесс коррозии не будет иметь места. Опыты с чистыми металлами (например, дестиллированным цинком) показывают, что скорость их коррозии значительно меньше, чем технического металла. Однако имеются весьма гомогенные сплавы (амальгамы), которые разрушаются очень быстро. [c.32]

Из теории микроэлементов вытекает, что при отсутствии на поверхности металла разнородных участков процесс коррозии не будет иметь места. Опыты с чистыми металлами (дистиллированным цинком) показывают, что их скорость коррозии значительно меньше, чем технического металла. Однако имеются гомогенные сплавы (амальгамы), которые в то же время разрушаются очень быстро. Гипотеза невозможности растворения гомогенных металлов оказывается в противоречии с опытом и термодинамикой. Для объяснения электрохимического механизма растворения амальгам А. И. Фрумкиным была выдвинута теория гомогенно-электрохимического растворения металлов, не исключающая, а дополняющая теорию микроэлементов — теорию гетерогенно-электрохимического процесса растворения металлов. [c.40]

Теория микроэлементов. Технический металл никогда не бывает химически чистым. Вследствие содержащихся примесей ои всегда является многофазной системой и представляет [c.510]

Эти обобщения весьма существенно дополняют теорию микроэлементов, наличие которых является основной причиной электрохимической коррозии металлов в присутствии жидкой фазы. Из других выводов отметим следующие. [c.430]

Приведенные соображения позволяют считать теорию микроэлементов еще менее способной объяснить механизм межкристаллитной коррозии, чем теория напряжений, поэтому в дальнейшем отдается предпочтение теории обеднения как имеющей больше доказательств. [c.52]

Г. В. Акимов. Теория микроэлементов в учении о коррозии металлов. [c.124]

Исследование работы моделей типа гальванических элементов, у которых электроды находились на некотором расстоянии друг от друга и располагались обычно в разных плоскостях, проводилось неоднократно [4, 5, 56, 49]. Несомненно, что исследования, проведенные на подобных моделях, дали для теории микроэлементов чрезвычайно ценные фундаментальные результаты. Вместе с тем ввиду принципиального отличия таких моделей от реальных микроэлементов, распространение закономерностей, установленных на них, на реальные микроэлементы является в некоторой степени условным. Схема коррозии [c.5]

ТЕОРИЯ МИКРОЭЛЕМЕНТОВ В УЧЕНИИ О КОРРОЗИИ МЕТАЛЛОВ Факторы, обусловливающие структурную неоднородность сплавов [c.84]

Де ля Рив (1830 г.) в работе о растворении цинка в серной кислоте первый четко создал представления об электрохимическом характере коррозии (теории микроэлементов). [c.13]

Все это в значительной степени способствовало устранению тех трудностей, с какими сталкивалась классическая теория микроэлементов при с ъяснении саморастворения металлов в условиях, когда их поверхность (как в случае амальгам) вполне однородна и нет никаких факторов, способных привести к появлению анодных и катодных участков, образующих коррозионные пары. [c.142]

Теория микроэлементов, оказав в целом положительное влияние на развитие науки о коррозии, не позволяла проводить количественную оценку процессов общей коррозии. Академиком Я.М. Колотыр-киным было показано, что коррозионное поведение твердых металлов в растворах электролитов можно объяснить, не прибегая к представлениям о локальных элементах. Напротив, следует принять, что поверхность металла равнодоступна и для катодной, и для анодной реакций, составляющих коррозионный процесс. Это, в частности, было экспериментально подтверждено следующим опытом. [c.86]

Однако теория микроэлементов не имеет достоверного экспериментального подтверждения, ряд фактов указывает на несостоятельность этой теории. В то же время представления о роли слаборазобщенных и разобщенных карбидных выделений полезны и в объяснении МКК в соответствии с теорией обеднения. [c.55]

Несмотря на то что в гетерогенных системах каждый компонент представляет индивидуальную фазу, их коррозионное поведение не может быть сведено к простому (независимому) сочетанию анодно-катодных свойств этих фаз. Иными словами, анализ коррозионного разрушения гетерр-генных сплавов на основе теории микроэлементов, исходящей из положения о независимости реакций на отдельных фазах, является слишком грубым и не может быть положен в основу систематизации опытных данных. Этот подход оказывается тем более непригодным, когда гетерогенный сплав состоит из компонентов, мало отличающихся по своим собственным потенциалам коррозии, или когда- СР сплава приводит к появлению устойчивого поверхностного пористого слоя, построенного из электроположительного компонента [27, 28, 144, 147, 148]. [c.157]

Согласно теории микроэлементов, развитой в нашей стране главным образом трудами Акимова [1, 48, 90—92] и его многочисленных учеников и последователей [93—109], а за границей де ля Ривом, Тилем, Эвансом, Пальмаером, Страуманисом, Миерсом, Брауном, Хором, Юлигом, Верноном, Тедтом [ПО—118, 177] и многими другими, процесс разрушения металлов и сплавов в электролитах является результатом деятельности ло- [c.84]

Теория микроэлементов, качественно хорошо отражавшая большинство наблюдавшихся коррозионных явлений, в количественном отношении не была, однако, до последнего времени подтверждена, так как экспериментирование с электродами микроскопических размеров наталкивалось на значительные трудности. Лишь Голубеву и Акимову [127] удалось на примере коррозии цинка, загрязненного железом, доказать,что коррозия сплавов обусловлена работой микроэлементов, и что ее скорость можно рассчитать из независимых элетрохимических характеристик реальных структурных составляющих. [c.95]

Гипотеза невозможности растворения гомогенных металлов оказывается в противоречии с опытом и термодинамикой. Для объяснения электрохимического механизма растворения амальгам А. Н. Фрумкиным была выдвинута теория гомогенноэлектрохимического растворения. металлов, не исключающая, а дополняющая теорию микроэлементов — теорию гетерогенно-электрохимического раство-ренияметаллов. [c.32]

Таким образом, поверхность корродирующего металла, согласно теории микроэлементов, можно уподобить совокупности большого количества отдельных гальванических пар, замкнутых накорот- [c.190]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология