Диэфиры ортофосфорной кислоты

При экстракции катиона из водной фазы в органическую, содер ка-щую (HY)2, необходимым условием является достижение соответствующего равновесия, так же как это отмечалось ранее ири экстракции диэфиром ортофосфорной кислоты [6]. В общем выражении [c.45]

Диэфиры ортофосфорной кислоты [c.501]

Этим путем смешанный диэфир ортофосфорной кислоты получается в большинстве случаев с весьма удовлетворительным выходом. Если последнюю реакцию проводить в присутствии большого избытка гидроксилсодержащего соединения (например, употребляя 0,1 М раствор первичного ортофосфата в метаноле), то механизм процесса будет заключаться не в промежуточном образовании симметричного пирофосфата, как это, очевидно, происходит на последней стадии взаимодействия ортофосфорной кислоты с дициклогексилкарбодиимидом (см. стр. 495, реакция 4), а по-видимому, в непосредственной нуклеофильной атаке атома кислорода молекулы R OH на протонированный аддукт [c.504]

Способность к внутримолекулярному образованию фосфатных циклов является свойством многих биологически важных эфиров фосфорной кнслоты. в принципе диэфиры ортофосфорной кислоты могут образовывать внутримолекулярные фосфатные циклы, если один из органических компонентов молекулы (R) содержит гидроксильную группу, расположенную таким образом, что становится возможной нуклеофильная атака атома кислорода на атом фосфора. Одновременно происходит отщепление другого органического компонента (R ). Образовавшийся циклический фосфат при гидролизе превращается в два изомерных моноэфира [c.683]

Последние наблюдения Ланге и Худа указывают на то, что расщепление мостиков Р—О—Р фтористым водородом или фторидами щелочных металлов является общей реакцией. Авторы показали, что эфиры полифосфатов реагируют с безводным фтористым водородом, образуя средние диэфиры монофторфосфорной кислоты наряду с кислыми диэфирами ортофосфорной кислоты. Трудности, с которыми приходится сталкиваться при попытках получить эфиры полифосфатов с определенной структурой, сильно осложняют проведение исследования. Тем не менее для эфиров конденсированных фосфорных кислот с цепочечной структурой, повидимому, характерна общая реакция, протекающая по схеме [c.136]

Реакции первичных фосфатов в присутствии некоторых конденсирующих агентов. В этих случаях органический радикал моноэфира ортофосфорной кислоты должен быть одним из составляющих компонентов синтезируемого диэфира. Указанные реакции можно разделить на ряд групп в зависимости от применяемого конденсирующего агента. [c.503]

Фосфолипиды - это диэфиры ортофосфорной кислоты. В фотосинтезирующих тканях растений найдены различные глицерофосфолипиды, которые можно рассматривать как эфиры фоофатидовых кислот (фосфатиды), этерифицированные хо-лином, глицерином, этаноламином, инозитом (см. схему 14.17, б). Глицерофосфолипиды могут образовьгаать комплексы с белками (липопротеиды). [c.535]

Соли Ы-м е т и л-5-ф ецилизоксазола. Несколько позже появилось сообщение о возможности получения диэфиров ортофосфорной кислоты но следующему ряду реакций [c.510]

Установлено, что диэфиры ортофосфорной кислоты могут быть получены только с гидроксилсодержащими соединениями, обладающими определенной кислотностью. Однако вторичный метиладено-зпн-5 -фосфат был синтезирован с почти количественным выходом по реакции аденозин-5 -морфолндофосфата с большим избытком метилового спирта . Насколько большим должен быть избыток спирта для предотвращения образования соединений типа пирофосфатов, точно не установлено. Вероятный механизм этерификации такого рода. может заключаться в протонировании ато.ма азота, связанного с атомом фосфора, и в последующей нуклеофильной атаке кислорода спирта на атом фосфора. Следовательно, формально этот механизм представляется аналогичным механизму реакции первичного фосфата с дициклогексилкарбодиимидом в присутствии большого избытка гидроксилсодержащего соединения (см. стр. 496). [c.511]

Реакции в присутствии конденсирующего агента. С помощью ряда реакций, с.чемы которых приведен-ы на стр. 4 5, бьпо показано, что механизм процесса фосфорилирования в присутствии дициклогексилкарбодиимида предполагает образование промежуточного продукта присоединения. Если вводить в реакцию диэфир ортофосфорной кислоты, то общая реакция приводит к получению соответствующего тетраэфира пирофосфорной кислоты [c.515]

Эта реакция может быть осущестгзлена при комнатной температуре в разных растворителях, однако среда всегда должна быть частично водной, что дает ряд преимуществ, особенно для работ в области нуклеотидов. Вместо диэфиров ортофосфорной кислоты можно также употреблять ее моноэфиры, причем непосредственно образуются симметричные диэфиры пирофосфорной кислоты. Так, например, по реакции аденозин-5 -фосфата получается исключительно Р Р -диаденозин-5 -пирофэсфат - [c.515]

Другой важной группой природных соединений, представляющн.ч собой, так же как и рибонуклеиновые кислоты, диэфиры ортофосфорной кислоты, в молекулах которых имеются гидроксильные группы, расположенные так, что возможно образование пятичленных фосфатных циклов, явля[отся эфиры фосфорной кислоты и глицерина кефалины (коламинфосфатгщы), лецитины, инозитфосфатиды и другие, более сложные фосфатиды. Установлено - , что эти диэфиры ортофосфорной кислоты подвержены щелочному гидролизу (как и кислотному) в противоположность диэфирам типа диметилфосфата, которые особенно устойчивы к действию щелочей. Остаток К в [c.686]

Органические производные пирофосфорнох кислоты — еще более сильные комплексообразователи, чем моно- и диэфиры ортофосфорной кислоты, причем наиболее прочные соединения (внутрикомплексного типа) они образуют с четырехвалентным ураном. Алкилпирофосфаты хорошо экстрагируют не только уран, но и многие примеси, присутствующие [c.173]

Остаток ортофосфорной кислоты способен этерифицировать одновременно два спиртовых гидроксила пентозного 0СТ11Тка, давая циклические диэфиры, содержащие один атом фосфора на один нуклеотид - аденозин-3, 5 -циклофосфат (цикло-АМР, [c.114]

Оригинальная реакция, основанная на N-алкилировании нитрилов, осуществлена при взаимодействии хлорметиловых эфиров, тио-эфиров или моноариловых эфиров ортофосфорной кислоты с нитрилом в избытке нитрила (ацетонитрил, бензонитрил). Она приводит к получению с высокими выходами Р,Р -диэфиров пирофосфорной кислоты [c.280]

Такие соединения могут быть получены путем нагрева осерненного спирта с P2S5 и реакции образовавшейся диалкилдитио-фосфорной кислоты с этиленоксидом или оксидом стирола. Известны также комбинации дикарбоновых кислот с маслорастворимыми кислыми эфирами ортофосфорной кислоты. Особое значение приобрели соли диэфиров фосфорной кислоты с аминами, которые также пригодны для внутренней консервации двигателей, работающих на этилированных топливах, содержащих ТЭС (и, следовательно, этиленхлорид или этиленбромид). [c.226]

Д и э ф и р о г а, т о и д а н г и д р и д ы ортофосфорной кислоты. Способ фосфорилирования, основанный на использовании диалкилхлорфосфатов, отличающийся, однако, по методике от варианта, опнсанного в случае применения моиоэфиров ортофосфорной кислоты, заключается в приготовлении хлорфосфат-ного производного одного из органических компонентов желаелюго диэфира и в введении этого производного во взаимодействие с гидро- [c.502]

Полуэфиры (G G)(G)PO(OH) [12] фосфиновой кислоты GP0(0H)2, также как аналогичные диэфиры (G 0)2P0(0H) [5, 14—15] ортофосфорной кнелоты РО(ОН)з, как было сказано ранее, являются димерами. Следовательно, каждый нз этих классов должен быть представлен двойной формулой. Первоначальную ионизацию фосфоната можно выразить следующей формулой [c.45]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология