Хлорэтанол

Реакция хлорноватистой кислоты с этиленом, приводящая к получению р-хлорэтанола, была открыта Кариусом [90 . По Ромбергу [91] этиленхлоргидрин образуется с хорошим выходом нри одновременном пропускании хлора и этилена в воду- [c.388]

Этиленхлоргидрин (монохлоргидрин или 2-хлорэтанол) впервые был получен Вюрцем в 1859 г. нагреванием в запаянной трубке этиленгликоля, насыщенного хлористым водородом. В поисках промышленных методов получения этиленхлоргидрина длительное время придерживались принципа получения его из этилена и хлорноватистой кислоты, считая последнюю необходимым компонентом реакции. Исходя из этого, предлагалось получение этиленхлоргидрина из этилена и гипохлоритов в присутствии слабых кислот (угольная, борная и др.) или хлора [28]. Дальнейшие исследования привели к получению этиленхлоргидрина из этилена, хлора и воды. Промышленное получение его описано И. И. Юкельсоном [76]. Подробные методы получения этиленхлоргидрина описаны в главе V. [c.383]

Хлорэтанол-1 (этиленхлоргидрин, монохлоргидрин, Р-хлорэтиловый спирт) [c.405]

Следует отметить, что незамещенный оксиран обладает лишь бактерицидным и инсектицидным действием и применяется для дезинфекции. Его получают либо прямым окислением этилена воздухом в присутствии металлического серебра при 200-300 °С. либо в две стадии - превращая этилен действием хлора и воды сначала в 2-хлорэтанол, который затем дегидрохлорируют в. условиях его азеотропной перегонки (100 °С) в присутствии гидроксида кальция [c.78]

Гидроксиэтиловые эфиры ароматических кислот можно получить также, используя в качестве алкилирующего реагента 2-хлорэтанол в присутствии ТБАБ [119]. [c.73]

При наличии в молекуле гидроксигруппы и атома галогена в подходя Цих положениях может проходить внутримолекулярное 0-алкилирование с образованием кислородсодержащих гетероциклов. Напрпмер, при перемешивании 2-хлорэтанола с измельченным едким кали без растворителя в присутствии алик-пата 336 образуется оксетан с выходом 25% [66] [c.62]

Хлорангидриды кислот восстанавливаются алюмогидридом лития в первичные спирты. Синтез 2-хлорэтанола иллюстрирует эту реакцию. [c.143]

Т рихлор-1,1 -бис (4-хлорфенил) -этанол (кельтан, дикофол, хлорэтанол, ФВ-293) [c.373]

Разработаны методы синтеза ряда веществ с ценными прикладными свойствами на основе фракции меркаптанов С2-С5 (т. кип. 35-130°С), выделяемой при очистке газоконденсата Оренбургского месторождения. Взаимодействием этой фракции с 2-хлорэтанолом или эфирами хлоруксусной кислоты в присутствии 20%-ного раствора N301 (50-60°С, 4 ч) получены с выходами 78-90%, соответственно, [c.17]

Высокая реакционная способность аллил- и бензилгалогени-дов, а также а-галогензамещенных простых эфиров при взаимодействии с реактивами Гриньяра, по-видимому, обусловлена теми же причинами, которые были рассмотрены в гл. 2. По этим же причинам высокой реакционной способностью обладает и 2-хлорэтанол-1, в котором атакуемый атом углерода связан с электроноакцепторной группой СНгОН (-/-эффект группы ОН) [c.269]

Бутиловый и изобутиловый эфиры 5-хлорметилфуран-2-карбоно-вой кислоты С5,1,37. О 1-(3,4-Диметоксифенил)-2-хлорэтанол М7,ХХ,57. [c.137]

Этиленхлоргидрин (р-хлорэтиловый спирт 2-хлорэтанол хлоргидрин этиленгликоля) H2 I H2OH М = 80,52 бц. ж. — 1,20190 п — 1,4419720 62,6 кип = 128,7 60,05 53 g сосуде) АЯисп = 41,43 2 6 = 25,825 ==1,7520. т] 3.913 5 со b.i р. эт,, эф, 2,3 5 [c.200]

Прн взаимодействии 2-хлорэтанола с цианистым калием получают р-окси-ропионнтрил (II). В его ИК-спнктре (рис. 93, 6) имеются все полосы, харак-грные для гидроксильной группы. Полоса валентных колебаний С—С1 исчезли вместо нее наблюдается новая полоса при 2252 см . соответствующая ва-ентным колебаниям группы [c.136]

С/ш-тсз простых тиоэфиров путем алкилирования сульфидом натрия. 2,2-Д1юксидиэтилсульфид (тиодигликоль) из 2-хлорэтанола (этиленхлоргидрина) Фабер Е., Миллер Дж. В сб. Синтезы органических препаратов. Вып. 2. — М. ИЛ, 1949. с. 453. [c.277]

Реакция протекает намного быстрее, чем сольволиз 3-хлорпропа-нола илн 2-хлорэтанола в аналогнчних условиях. [c.206]

Заметьте, что в 2-хлорэтаноле положение гидроксильной группы не указано цифрой 1, поскольку в этаноле атом углерода, связанный с гидроксилом, всегда получает помер 1, и в таких случаях в названии соединения цифра 1 не ставится. Другими словами, не следует усложнять название и говорить 2-хлор-1-этанол. Точно так же можпо объяснить, почему С1СНаСН = СН2 не называют З-хлор-1-пропеп. Ниже показаны изомеры рассмотренных только что соединений, и в названиях этих изомеров также не следует ставить цифру 1 для определения положения старшей функциональной группы. [c.463]

Органический синтез. Наука и искусство (2001) -- [ c.49 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.426 ]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.136 , c.341 ]

Органический синтез (2001) -- [ c.49 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.244 ]

Справочник показателей качества химических реактивов Книга 1,2 (1968) -- [ c.954 ]

Промышленные хлорорганические продукты (1978) -- [ c.70 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.433 ]

Курс физической органический химии (1972) -- [ c.149 , c.150 , c.534 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология