Поверхностная анергия

Наличие свободной поверхностной энергии проявляется во множестве явлений, например в самопроизвольном стремлении капли жидкости, взвешенной в другой несмешивающейся в ней жидкости, принять форму шара, т. е. форму тела в наименьшей поверхностью, при которой величина о5 будет тоже наименьшей. Это отвечает принципу Гиббса — Кюри термодинамически устойчива такая внешняя форма твердого или жидкого тела, при которой его суммарная свободная поверхностная анергия будет наименьшей. [c.169]

Рис. 111. Влияние растворенного вещества на поверхностную анергию растворителя

Рис. 2.1 Схема возникновения поверхностной анергии

Поверхностное натяжение на границе ртуть-воздух равно 72,75 10 Дж м" . Чему равна избыточная поверхностная анергия капли ртути диаметром 1,2 мм [c.24]

Рис. 9. Зависимость между прочностью F g и понижением свободной поверхностной анергии Д(Г=<Гд — (Г для образцов гидроокиси магния с Я = 25 мЧг при различном содержании влаги (29]

Рис. V. 4. Зависимость поверхностного натяжения к полной поверхностной анергии четыреххлористого углерода от температуры.

Атомный номер Элемент Поверхностная анергия у. МДж/м Грань (hhl) Литература [c.231]

Примечание Поверхностная анергия дана на границе с воздухом или инертными газами. [c.206]

Поверхность любого адсорбента представляет собой комбинацию полярных активных и олеофильных участков, природа которых определяется в основном дисперсионными лондоновскими силами. Доказательством наличия на поверхности участков различной природы служит тот факт, что н-бутанол вытесняет с полярных участков н-гексан, в то время как н-дотриаконтан - преимущественно с олеофильных [13, 14]. При этом авторы полагают, что адсорбционная способность минерального масла должна быть выше по отношению к тому адсорбенту, где преобладают олеофильные участки. В частности, высокие смазывающие свойства чугуна объясняются появлением на поверхности в процессе трения олеофильных участков в виде частичек графита, что способствует повышению адсорбции углеводородов масла и снижению вследствие этого поверхностной анергии и адгезионного износа [Т ]. [c.30]

Если диспергирование жидкости происходит под действием сил электрического поля, то капли распадаются (дробятся) до тех пор, пока силы поверхностной анергии не уравновесятся силами электростатического взаимодействия образующихся частиц. При этом максимальный радиус капли /"макс может быть вычислен по следующему уравнению [c.193]

Замечательное своеобразие свойств дисперсных систем, отлича-кхцйхся как от молекулярных растворов, так и о крупных тел, заключается в экстремальном изменении этих свойств, которое можно рассматривать как результат возрастания доли "особенных (отличных от большинства) молекул, их удельной поверхности и поверхностной анергии до максшлальных значений с ростом дисперсности [6]. Б процессе увеличения площади поверхности частиц дисперсной фазы (при постоянном объеме) молекулы из объемной фазы переводятся в поверхностный слой. При этом совершается работа против межмолекуляркнх сил. Эта работа в изотермических условиях равна увеличению свободной поверхностной энергии на границе раздела фаз. Формируется межфазный (или сольватный) слой, который в совокупности с ядром (ассоциатом, пузырьком) образует сложную структурную единицу не Фяной дисперсной системы. [c.3]

В области малых концентраций (выше ККМ) мицеллы МПАВ всегда симметричны, сохраняют сфероидальную форму и равномерно покрыты с поверхности гидратировавными полярными группами. Это означает, что мицеллы вполне стабилизованы. Их нежфазяое натяжение — удельная свободная поверхностная анергия на границе с окружающей дисперсной средой — очень близко к нулю. Они не могут поэтому взаимодействовать друг с другом, образуя анизометричные цепочки или пространственные сетки. Это легко обнаруживается реологическими методами [211. Вязкость таких коллоидных систем в широком интервале не слишком больших градиентов скорости остается постоянной (ньютоновской) и подчиняется уравнению Эйнштейна [c.14]

Поверхностная анергия может бшь ЕЕфахена через энтальпию [и] [c.61]

Известно несколько л1етодов измерения поверхностной энергии, связанных с кристаллизацией и зародышеобразованием нри кристаллизации [14, 49—51]. Рост кристаллов из газовой фазы в ряде случаев илтеет слоисто-спиральный характер, и нри этом скорость перемещения изолированной ступени определяется кривизной ступени и поверхностной энергией. Измерив равновесный радиус критического зародыша при фиксированном значении давления паров, можно рассчитать поверхностную анергию [14]. На этом же принципе основано измерение поверхностной энергии твердых тел по релаксационным явлениям, например по кинетике залечивания царапин [14, 52, 53]. [c.56]

ПОВЁРХНОСТНОЕ НАТЯЖЕНИЕ — натяжение новерхностного слоя, характеризующее работу перехода атомов из внутренней части материала на поверхность при образовании 1 см новой поверхности. Численно равно отношению силы, стремящейся разорвать новерхност-ный слой и действующей в плоскости, касательной к поверхности материала, к длине периметра, ограничивающего эту поверхность. П. н. и поверхностная анергия связаны соотношением а = у А ду дА, где а — [c.206]

Схематически поверхностные дефекты можно рассматривать как микроскопические или ультрамикроскопические трещины или щели, имеющие клиновидную форму. Они обладают вполне определенной удельной свободной поверхностной энергией, которая зависит от ширины трещин. Свободная поверхностная анергия возрастет от нуля в вершине трещины до некоторого максимального значения в ее устье, где ширина трещцны максимальна. [c.204]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология