Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Вещества противомикробные

    Клетки постарше постоянно отваливаются от поверхности кожи кусочками, которые мы не в состоянии заметить. Перхоть - это соединившиеся мертвые клетки эпидермиса, отходящие слишком большими кусками кожи. Некоторые люди теряют уйму времени и денег, чтобы вылечить перхоть противомикробными шампунями. Перхоть не имеет ничего общего с микробами. Лучшие шампуни против перхоти содержат вещества, предотвращающие объединение клеток эпидермиса и замедляющие скорость их отмирания. [c.469]


    Антибиотики — низкомолекулярные органические вещества, которые синтезируются некоторыми микроорганизмами (чаще всего актиномицетами) и выполняют регуляторную и защитную функции в клетках. Оказалось, что антибиотики обладают высоким противомикробным действием и широко используются в медицине и сельском хозяйстве. Химический синтез антибиотиков весьма трудоемок и поэтому нетехнологичен. В промышленности их получают исключительно методом микробиологического синтеза. Во всем мире специально отобранные клетки — продуценты ежегодно синтезируют тысячи тонн антибиотиков. Для повышения эффективности антибиотиков и защиты их от действия микробных гидролаз используют полусинтетический метод получения этих препаратов. Антибиотики, полученные методом микробного синтеза, подвергают химической модификации, не влияющей на основной биологический эффект. [c.15]

    История о том, как Александр Флеминг открыл в 1929 г. сильные противомикробные свойства у плесени, общеизвестна. Однако лишь в 1940 г. Чейну и Флори удалось выделить из плесени активное начало (пенициллин) и продемонстрировать его исключительную бактерицидную активность на человеке. Все семь природных пенициллинов представляют собой амиды, являющиеся производными одного и того же амина (т. 4, стр. 315). Типичным представителем этой группы лекарственных веществ может служить бензилпенициллин (19), который до сих пор широко применяется в терапии из-за своей дешевизны и низкой токсичности. [c.409]

    Эффективность противомикробных веществ в составе различных масел [c.520]

    Однако проведенные позднее новые исследования показали, что ответственность за противомикробное действие несет способный к образованию хелатов металл. Так, если среда не содержит ни железа, ни меди, то оксин оказывается уже неэффективным. Таким образом, способность соединения образовывать хелаты означает, что оно обеспечивает доставку в бактериальную клетку токсического вещества (металла), которое ее и поражает. [c.306]

    Антибиотики (группа веществ микробного происхождения) играют большую роль в нашей жизни. В медицине и ветеринарии они с успехом применяются как противомикробные и противоопухолевые препараты с их помощью контролируется росг растений и ведется борьба с болезнями. Все антибиотики были выделены в ходе систематического скрининга микроорганизмов число их было существенно увеличено путем химической модификации, цель которой состоит в 1) расширении спектра действия и повышении эффективности 2) снижении токсичности и устранении нежелательных побочных эффектов 3) создании аналогов, устойчивых к разрушению микробами и обладающих поэтому большим временем полужизни 4) усовершенствовании способов их введения. [c.155]


    В гайморову полость носа шприцем вводят противомикробные и противовоспалительные лекарственные вещества в смеси с коллоид- [c.158]

    К ним относятся вещества, токсичные для возбудителей инфекций (вирусов, бактерий, плесени, простейших), но ве оказывающие вредного побочного действия на здоровье человека. Химиотерапевтические средства делят яа три категории противомикробные (бак-териостатики), противоопухолевые (цитостатики) и противопарази-тарные (виростатики). [c.206]

    Случайное открытие противобактериальной активности выделений плесневого гриба (Peni illium notatum) составляют часть народной медицины. Выделение активного вещества и установление его структуры положили начало огромной программе исследований противомикробных препаратов. В настоящее время с помощью глубокой ферментации Р. hrysogenum ежегодно производится сотии тонн пенициллина G (бензилпенициллина) и родственных соединений. От первоначально выделенного продукта, который уже не имеет прежнего значения, природные вещества отличаются строением боковой цепи группы R. В про- [c.367]

    Термодинамические свойства индивидуальных веществ. Справочное изд., 3 изд., т, 1 — 3 —, М., 1978—81 —. ЭНТЕРОСЕПТОЛ (хиноформ 5-хлор-7-иод-8-оксихино-лин) СэНзОКЮ , iпл 175 °С не раств. в воде и сп., раств. в уксусной к-те и ДМФА, Противомикробное и антипрото-зойное ср-во. [c.710]

    Иногда циклопропановые кислоты присутствуют в виде составных частей более сложных молекул. Например, противомикробное вещество поли-андрокарпидин из морских беспозвоночных Poliandro arpa содержит цик-лопропеновую кислоту 1.113. Интересный ацильный фрагмент 1.114, содержащий пять циклопропановых колец, входит з состав противогрибкового антибиотика FR-900848. [c.43]

    Что же касается гликозидов, то их подразделяют прежде всего на два больших класса макролидные антибиотики или полиоксомакролиды и полиеновые антибиотики. В обоих классах имеется много противомикробных и фунгицидных веществ, нашедших практическое применение в медицине и ветеринарии. Для химического строения всех гликозидных макролидных антибиотиков характерно наличие уникальных дезокси- и аминосахаров, не встречающихся или редко встречающихся в других природных соединениях. Полиоксомакролиды, в свою очередь, подразделяются на три структурных типа в зависимости от размера лактонного кольца. Оно может быть 12-, 14- или 16-членным. Типичный представитель двенадцатизвенных макролидов — метимицин 1.244. Углеводный компонент этого антибиотика, который называется дезозамином 1.245, часто фигурирует в родственных структурах. Хотя члены этой группы природных веществ проявляют антибактериальную активность, практического значения они не приобрели. [c.66]

    Простейшие природные хиноны токсичны. Некоторые насекомые применяют их для защиты от врагов или для нападения. Особенно интересно использование /юрй-бензохинона жуками-бомбардирами рода ВгасШпиз. Они имеют орган, состоящий из двух камер. В первой из них постоянно накапливается смесь гидрохинона и перекиси водорода. Эта камера снабжена мышцей, запирающей вход во вторую, где локализован фермент-оксидаза. При появлении врага, отпуская запирающую мышцу, жук смешивает содержимое органа. Под действием фермента происходит мгновенное окисление гидрохинона в бензохинон. Температура содержимого камеры за счет тепла реакции поднимается до 100 °С, и горячая, содержащая токсичный хинон струя выбрасывается в сторону противника. Несколько других видов членистоногих в качестве защитных или отпугивающих веществ также продуцируют простые хиноны, такие как 2-метил- и 2-этил-л-бензохиноны, Синтезируются относительно простые хиноновые метаболиты и растениями, и плесенями. Как правило, эти соединения обладают цитотоксическими и антибиотическими свойствами- Для них характерно наличие метоксильного или гидроксильного заместителя по соседству с карбонильной группой, что мы видим у цитотоксического растительного метаболита 2,5-диметокси- -бен-зохинона 3,189 и у противомикробных антибиотиков 3,190 и 3,191, продуцируемых грибами. [c.332]

    Многие бактерии и грибы продуцируют пиррольные тримеры, в молекулах которых существуют одновременно два упомян> тых типа межъядер-ных связей. В основе их структуры лежит скелет продигиозена 6,67. Его производные называются продигиозанами и отличаются друг от друга природой алкильных заместителей в положениях С2 и СЗ. Атом С6 обычно несет метоксильную группу. Типичный представитель продигиозин имеет химическую структуру 6.68. Это вещество и его аналоги окрашены в красный цвет и относятся к физиологически активным пигментам. Они обладают противомикробной, цитотоксической и фунгицидной активностями, но высоко токсичны и не пригодны для использования в качестве терапевтических препаратов. Кроме того, продигиозины подавляют иммунный ответ у млекопитающих. В этом, видимо, состоит их естественная функция, помогающая бактериям и грибам противостоять защитным реакциям инфицируемого организма. [c.444]

    Антибиотики-макролиды — противомикробные вещества, содержащие в своей структуре макроциклическое лактонное кольцо, связанное с остатками углеводов. В качестве таких остатков обычно выступают аминосахара. В класс макролидных структур входят и полиеновые антибиотики, имеющие несколько сопряженных двойных связей и в зависимости от этого делящиеся на диены, триены, тетраены, пентае-ны, гексаены и гептаены [23]. [c.165]


    Антибиотики-антрациклины [23] обладают противомикробной (некоторые — противоопухолевой) активностью. По своей химической структуре они — гликозиды, хромофорная группа которых представлена антрациклинонами — веществами красного цвета, нерастворимыми в воде. Антрациклиноны соединены -С-О-С-гликозидной связью с амино- или дезоксисахарами. К группе антрациклинов относятся дауномицин, рубомицин, родомицины и другие антибиотики, образуемые некоторыми актиномицетами (табл. 3.17). [c.194]

    Для всестороннего изучения морфолого-физиологических свойств и продуктов обмена, прежде всего, микробов все ранее предложенные способы их выращивания оказались малопригодными Более того, накопление однородной по возрасту большой массы клеток оставалось исключительно трудоемким процессом Вот почему требовался принципиально иной подход для решения многих задач в области биотехнологии В 1933 году А. Клюйвер и Л X Ц Перкин опубликовали работу "Методы изучения обмена веществ у плесневых грибов", в которой изложили основные технические приемы, а также подходы к оценке и интерпретации получаемых результатов при глубинном культивировании грибов С этого времени начинается третий период в развитии биологической технологии — биотехнический Началось внедрение в биотехнологию крупномасштабного герметизированного оборудования, обеспечившего проведение процессов в стерильных условиях Особенно мощный толчок в развитии промышленного биотехнологического оборудования был отмечен в период становления и развития производства антибиотиков (время второй мировой войны 1939 — 1945 гг, когда возникла острая необходимость в противомикробных препаратах для лечения больных с инфицированными ранами) Все прогрессивное в области биологических и технических дисциплин, достигнутое к тому времени, нашло свое отражение в биотехнологии Следует отметить, что уже в 1869 г Ф Мишер получил "нуклеин (ДНК) из гнойных телец (лейкоцитов), В Оствальд в 1893 г установил каталитическую функцию ферментов, Т Леб в 1897 г установил способность к выживанию вне организма (в пробирках с плазмой или сывороткой крови) клеток крови и соединительной ткани, Г Хаберланд в 1902 г показал возможность культивирования клеток различных тканей растений в простых питательных растворах, Ц Нейберг В 1912 г раскрыл механизм процессов брожения, Л Михаэлис и М Л Ментен в 1913 г разработали кинетику ферментативных реакций, а А Каррел усовершенствовал способ выращивания клеток тканей животных и человека и впервые применил экстракт эмбрионов для ускорения их роста, Г А Надсон и Г С Филлипов в 1925 г доказали мутагенное действие рентгеновских лучей на дрожжи, а в 1937 г Г Кребс открыл цикл трикарбоновых кислот (ЦТК), в 1960 [c.16]

    Изучение противомикробной активности эфиров и солей (I)—(VI) показало, что р-хлорэтиловые эфиры алкаитиосульфокислот обладают высокой фунгицидной активностью по отношению к патогенным и фитопатогенным грибам. Введение других заместителей в жирную цепь эфирной группы оказывает отрицательное влияние на противомикробные свойства алкилэфиров, и лишь Р-оксиэтиловые эфиры алкантиосульфо-кислот сохраняют значительную противомикробную активность, особенно по отношению к грамм-отрицательным бактериям вещества (V) и (VI) почти не оказывают влияния ни на бактерии, ни на грибы. [c.285]

    В течение многих столетий врачи употребляли для лечения больных лекарственные растения. Однако лишь в XIX в. из растений научились выделять и использовать в качестве индивидуальных соединений морфин и другие алкалоиды. С развитием органической химии появились синтетические вещества, обладающие фармакологическими свойствами, такие, как серный эфир (1846 г.), аспирин (1899 г.), барбитураты и мышьяковистые соединения. Обнаружение в 1932 г. противомикробной активности у красного пронтозила (красного красителя 2, 4 -диаминоазобензол-4-сульфамида) (7), с помощью которого оказалось возможным успешно бороться с инфекционными заболеваниями человека и животных, вызываемыми грамположи-тельными микробами, явилось поворотным пунктом в истории медицины и побудило многие химические фирмы заняться поисками новых лекарственных средств. Особенно мощным стимулом для синтеза лекарственных органических соединений послужила возникшая во время второй мировой войны потребность в противомалярийных средствах, заменяющих хинин, доставка которого из Индонезии стала невозможной. Открытие в те же годы пенициллина было делом случая и не диктовалось настоятельной необходимостью. Послевоенный период ознаменовался бурным развитием химической промышленности и большими успехами в создании новых фармацевтических препаратов — сначала стероидных гормонов и антибиотиков, а затем химиотерапевтических средств для лечения заболеваний нервной и сердечно-сосудистой системы. В настоящее время поиск новых лекарств ведется во всех основных областях органической химии, причем [c.398]

    Существует несколько подходов к составлению программы целенаправленного синтеза новых лекарственных препаратов. Весьма плодотворным оказался метод модифицирования структуры уже известных синтетических или природных лекарственных веществ (например, антибиотиков и стероидов), который позволил получить ряд ценных противомикробных и противовоспалительных средств и пероральных противозачаточных препаратов. По альтернативному методу берут небольшой фрагмент химической структуры известного лекарства, вводят его в молекулы других соединений и исследуют биологическое действие полученных веществ. При этом было найдено, в частности, что вещества, содержащие структурный фрагмент кокаина, сохраняют анестезирующие свойства. Знание структуры известного фармацевтического препарата, обладающего потенциально полезным побочным эффектом,- иногда позволяет усилить последний до уровня, приемлемого для терапевтических целей, одновременно ослабив основной эффект, присущий исходному препарату. Примером использования такого подхода может служить история создания сульфамидных диуретиков (мочегонных препаратов), которые появились в результате наблюдения, что противомикробное средство сульфаниламид обладает мочегонными свойствами. Имеется много примеров создания лекарств, оказывающих определенное влияние на протекание биологических процессов. Так, ампролий вылечивает кокцидиоз у цыплят, индюков и крупного рогатого скота за счет того, что он блокирует метаболизм витамина В в организме микроскопического паразита — кокцидия (т. е. ведет себя как антиметаболит ) и поэтому токсичен для него. Менее ясна связь между структурой и активностью в случае химических соединений, ингибирующих биологический процесс. Например, алкилирующие агенты, подавляющие рост раковых опухолей, не обязательно должны быть родственными по химическому строению. Синтезированы соединения, биологическая активность которых [c.401]

    Вещества, убивающие микробов при контакте с ними, называют антисептиками, дезинфицирующими средствами и герми-цидами. Лекарственные препараты этого типа применяются как местные противомикробные средства кроме того, они должны обладать такими свойствами, как отсутствие раздражающего действия на живую ткань, красящей способности и др. Герми-цидное действие обнаруживают многие простые соединения, например этанол, формальдегид и иод. В настоящее время выпускаются антисептики, специально предназначенные для различных потребителей (больниц, животноводческих ферм, домашнего обихода, ветеринарных лечебниц и т.п.), причем спрос на те или иные препараты часто определяется не их бактерицидной активностью, а составом, качеством упаковки и расходами на рекламу. [c.417]

    НЫЙ — многолетнее травянистое растение семейства крестоцветных. Возделывается почти повсеместно на огородах. В медицине используется корень хрена в свежем виде. В нем содержится гликозид синигирин, обусловливающий раздражающее действие хрена, антибиотическое вещество лизо-цим, много минеральных солей, витамин С, эфирные масла, главной составной частью которых является аллиловое горчичное масло. В народной медицине широко используется раздражающее и противомикробное действие хрена в средствах как внутреннего, так и наружного применения. Разбавленный водой сок применяют для полосканий при воспалении слизистых оболочек полости рта, водный настой — для обмывания лица при веснушках и пигментированных пятнах. [c.168]

    Изыскание противомикробных веществ велось широким фронтом, и примерно в одно и то же время на нескольких направлениях были достигнуты первые серьезные успехи. С одной стороны, проводился интенсивный поиск синтетических веществ, могущих специфически убивать микроорганизмы, будучи малотоксичными для человека. Вначале успех был достигнут в отношении некоторых простейших — возбудителен сифилиса (сальварсан) и сонной болезни скота (каганип) Затем были найдены (в какой-то мере случайно) первые синтетические антибактериальные препараты — белый стрептоцид и большое число близких к нему соединений (сульфаниламидов). С другой стороны, на основе изучения антагонизма различных микроорганизмов были обнаружены соединения, образуемые одними микроорганизмами и сильно подавляющие другие. Эти вещества получили название антибиотиков К ним относятся такие важные лекарственные средства, как пенициллин, стрептомицин, левомицетин, тетрациклин и многие другие. ,  [c.107]

    Дезодоранты предупреждают разложение пота (а неприятный запах вызван именно этим обстоятельством), а заодно и маскируют эти запахи с помощью специально подобранных смесей душистых веществ. Однако при всем удобстве дезодорантов это средства кратковременного действия. Между тем существуют составы, предотвращающие потоотделение весьма радикальным образом — антиперспиранты. Такие смеси включают соли алюминия, которые служат для коагуляции (свертывания) белков и закупорки пото-выводящих каналов кожи оксид цинка, обладающий вяжущим, подсушивающим и противомикробным действием таннин, образующий с белками кожи соединения, понижающие активность потовых желез, и бактерицидную добавку — разбавленный (0,5—1%-ный) формалин. В аптеках продаются специальные присыпки (например, гальманин) и мази (например, паста Теймурова) это самые простые, доступные и дешевые готовые антиперспиранты. Если пользоваться ими регулярно, можно существенно снизить потоотделение и связанные с этим неприятности. [c.190]

    Под действием калия перманганата КМПО4 белки окисляются и свертываются (коагулируют). На этом основано его применение в качестве наружного препарата, обладающего противомикробными и прижигающими свойствами. При этом его действие проявляется только на поверхности кожи и слизистых оболочек. Окислительные свойства водного раствора КМПО4 используют для обезвреживания токсичных органических веществ. В результате окисления образуются менее токсичные продукты. Например, наркотик морфин превращается в биологически малоактивный окси-морфин. [c.273]

    Необходимость приготовления неводных растворов и их использования в медицинской практике связано, главным образом, с тем, что многие лекарственные вещества не растворяются в воде. Неводные растворы предназначены для наружного применения (примочки, полосгания, смазывания слизистых оболочек, обтирания кожных покровов, промывания, капли для носа и уха, ингаляции и др.) и содержат в основном антисептики, местные анестетики, противовоспалительные, противомикробные, противогрибковые и другие лекарственные вещества. [c.22]


Смотреть страницы где упоминается термин Вещества противомикробные: [c.225]    [c.206]    [c.260]    [c.67]    [c.149]    [c.271]    [c.299]    [c.300]    [c.441]    [c.619]    [c.620]    [c.36]    [c.710]    [c.46]    [c.614]    [c.438]    [c.150]    [c.160]    [c.477]    [c.246]    [c.36]    [c.178]    [c.46]    [c.749]    [c.117]   
Защита от коррозии старения и биоповреждений машин оборудования и сооружений Т2 (1987) -- [ c.2 , c.250 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте