Ферменты дыхательной цепи

Напишите формулу убихинона в окисленном и восстановленном виде. Назовите фермент дыхательной цепи, катализирующий окисление убихинона. [c.119]

Как уже отмечалось, с внутренней мембраной митохондрий связаны ферменты дыхательной цепи. Кроме того, она обладает АТФ-азной активностью, связанной с механизмом окислительного фосфорилирования. Маркерным ферментом для идентификации внутренней мембраны митохондрий служит цитохромоксидаза. [c.198]

Цитохромоксидаза (важный фермент дыхательной цепи клетки). [c.357]

Цитохромоксидаза. Конечным ферментом дыхательной цепи, окисляющим цитохром с и передающим электроны молекулярному кислороду, является цитохромоксидаза, которая в настоящее время рассматривается как комплекс цитохромов а и аз. [c.155]

Внутренняя Мембрана содержит ряд белков — ферментов дыхательной цепи, уложенных в мембране по соседству друг с другом, как показано на рис. [c.135]

Фосфолипиды являются структурными компонентами клетки и, входя в состав различных мембран, в том числе и цитоплазматической, играют существенную роль в характере ее проницаемости. Входящие в состав митохондрий липиды также почти целиком представлены фосфолипидами. Предполагается, что они ответственны за структуру и пространственное расположение ферментов дыхательной цепи и принимают активное частие в переносе электронов. [c.317]

Мембраны, в которых локализованы ферменты дыхательной цепи и окислительного фосфорилирования, называют сопрягающими мембранами. Примерами таких мембран являются внутренняя мембрана митохондрий, клеточная мембрана аэробных бактерий с дыхательным типом энергетики, хроматофоры фотосинтезирующих бактерий и мембраны тилакоидов хлоропластов зеленых растений. Отличительным признаком сопрягающих мембран является их способность образовывать АТФ за счет энергии внешних ресурсов. [c.398]

Тканевый (гистотоксический) тип гипоксии обычно обусловлен нарушением способности тканей поглощать кислород из крови. Утилизация кислорода тканями может затрудняться в результате угнетения биологического окисления различными ингибиторами, нарушения синтеза ферментов или повреждения мембранных структур клетки. Типичным примером тканевой гипоксии может служить отравление цианидами. Попадая в организм, ионы СМ активно взаимодействуют с трехвалентным железом, тем самым блокируя конечный фермент дыхательной цепи—цитохромоксидазу, в результате чего подавляется потребление кислорода клетками. Иными словами, при гистотоксической гипоксии ткани не в состоянии извлекать кислород из тканевых капилляров даже при высоком Рд,. [c.596]

Движение клеток и организмов, выполнение ими механической работы например, мышечной) производятся особыми сократительными белками, служащими рабочими веществами этих процессов. Сократительные белки выполняют ферментативную, АТФ-азную функцию, реализуют превращение химической энергии (запасенной в АТФ, с. 40) в механическую работу. Зарядка аккумулятора , т. е. окислительное фосфорилирование, происходит в мембранах митохондрий при непременном участии ферментов дыхательной цепи. Окислительно-восстановительные ферментативные процессы происходят и при фотосинтезе. Другие мембранные белки ответственны за активный транспорт молекул и ионов сквозь мембраны и, тем самым, за генерацию и распространение нервного импульса. Белки определяют все метаболические и биоэнергетические процессы. [c.87]

В основном ферменты синтеза нуклеиновых кислот, а в митохондриях — ферменты процессов аэробного окисления углеводов и жирных кислот (весь набор цикла лимонной кислоты), превращения отдельных аминокислот. В мембранах митохондрий локализованы ферменты дыхательной цепи и процессов окислительного фосфорилирования, катализирующие реакции образования АТФ. В рибосомах сосредоточены ферменты биосинтеза белка, а в лизосомах — ферменты гидролитического расщепления различных веществ. Каждый фермент катализирует определенную специфическую реакцию, что обеспечивает упорядоченность многостадийных метаболических процессов. [c.89]

Схема наглядно иллюстрирует исключительную роль аминокислот как при синтезе нуклеиновых кислот, так и в образовании ферментов дыхательной цепи. Вспомним, что именно дыхательная цепь и доставляет большую часть энергии, необходимой для синтезов, в форме энергии связей АТФ. Линии (П1) и показывают путь синтеза АТФ из АДФ и Ф в результате работы дыхательной цепи и отчасти развития процесса гликолиза (I). Ацетил-КоА, как известно, выполняет работу по синтезу жирных кислот и жиров. Линии I и IV показывают (упрощенно) путь синтеза жиров и липидов. [c.123]

Медь способствует росту организма, усиливает процессы кроветворения, влияет на скорость окисления глюкозы и распад гликогена. Она входит в состав ферментов дыхательной цепи, повышает активность липазы, пепсина и других ферментов. Для взрослых людей недостаточность меди не характерна. [c.71]

Ферменты дыхательной цепи и окислительного фосфорилирования локализованы во внутренней мембране митохондрий и функционируют в форме высокоорганизованных комплексов. [c.402]

Цель занятия изучить процессы передачи протонов и электронов при участии ферментов дыхательной цепи. [c.113]

Нейроны, требующие большого количества энергии, красные мышечные волокна , служащие для длительной работы. Эти клетки (ткани) имеют хорошее кровоснабжение в их митохондриях высока активность ферментов дыхательных цепей. Поэтому в них происходит аэробный распад глюкозы через пируват до СО2 и Н2О, что дает 38 молекул АТФ на 1 моль глюкозы. [c.163]

Около 90% всего потребляемого кислорода восстанавливается цитохро-моксидазным ферментом дыхательной цепи митохондрий по уравнению [c.207]

В организме существуют другие циклы реакций, поддерживающих энергетический метаболизм. Например, в цикле лимонной кислоты (цикл Кребса или цикл трикарбоновых кислот) (13, В) щавелевоуксусная кислота расщепляется и затем снова регенерирует, в то время как органический субстрат превращается в СОг и метаболический водород [Н]. Последний обычно окисляется атмосферным кислородом с помощью ферментов дыхательной цепи (13, Г). [c.20]

Внутренняя мембрана обычно образует многочисленные складки, выступающие в область матрикса, которые называют кристами. Благодаря этим складкам общая поверхность внутренней мембраны в митохондриях печени почти в пять раз превышает общую поверхность наружной мембраны и составляет около трети поверхности всех мембран клетки (см. табл. 7-2). В митохондриях сердечной мышцы крист втрое больше, чем в митохондриях печени вероятно, это связано с большей потребностью сердечной ткани в АТР. Морфология крист в митохондриях разных клеток может быть весьма различной (рис. 9-7) значение этих различий неизвестно. Кроме того, митохондрии часто содержат специальные ферменты, позволяющие им наилучшим образом обслуживать именно те клетки, в которых они находятся. В этой главе мы не будем останавливаться на подобных различиях, а рассмотрим только те ферменты и другие особенности, которые характерны для всех митохондрий. Прежде чем перейти к деталям процессов переноса электронов, определяющих специфические черты этих органелл, рассмотрим кратко основные метаболические пути, приводящие к образованию субстратов для ферментов дыхательной цепи. [c.10]

Хиноны, производные терпенового обмена. Из других веществ, близких по строению к каротиноидам, предположительно включающихся как кофакторы в состав ферментов дыхательной цепи, [c.141]

Ферменты могут работать согласованно, не будучи связанными друг с другом, например ферменты гликолиза иногда образуются ферментные комплексы, в которых ферменты ассоциированы и работают взаимозависимо. Так, в синтетазе жирных кислот семь ферментов объединены в один активный комплекс, при распаде его активность исчезает. К надмолекулярным активным комплексам относятся также мембранные ферменты (транспортные ферменты, ферменты дыхательной цепи), которые иногда называют мультиферментами или ферментами с несколькими активными центрами. [c.36]

Особенность деятельности оксидоредуктаз в живой клетке состоит в том, что они образуют системы или цепи окислительно-восстановительных ферментов (дыхательные цепи), в которых осуществляется кшогоступенчатый перенос атомов водорода или электронов от первичного субстрата к конечному акцептору, как правило, кислороду. В конце концов атомы водорода переносятся на кислород и образуется вода. [c.136]

Распределение компонентов немного различается у разных организмов. Фермент дыхательной цепи КАОН-дегидрогеназа известен также под названием комплекса 1 или КАОН-убихинон оксидо-редуктазы. [c.217]

II ш уровне дыхательной цепи. В последнем случае О. ф. сопряжсно с переносом электронов поступающих от восста-ювлспньгх коферментов, гл. обр. НАДН, по цепн фермен-itB (ферменты дыхательной цепи). Осн. субстраты О. ф.— органические к-ты, образующиеся в цикле трикарбоновых [c.399]

Одним из компонентов дыхательной цепи митохондрий является коэнзим Q, или убихинон. Это соединение способно к редокс-превраще-ниям и присутствует в митохондриях в количествах, более чем на порядок превышающих содержание ферментов дыхательной цепи. Коэнзим Q акцептирует электроны от дегидрогеназ, локализованных во внутренней мембране митохондрий (сукцинат- и НАДН-дегидроге-назы), и передает их комплексу III (с. 415). Согласно хемиосмоти-ческой гипотезе Митчела, в процессе редокс-превращений коэнзим Q осуществляет векторный перенос протонов через мембрану в так называемом Q-цикле . Реакция переноса электронов и протонов с участием коэнзима Q в комплексе III сопровождается высвобождением энергии, достаточной для синтеза одной молекулы АТФ. [c.421]

Восстановленные флавиннуклеотиды оксидаз Ь- и о-аминокислот могут непосредственно окисляться молекулярным кислородом, образуя пероксид водорода, который подвергается расщеплению под действием каталазы на воду и кислород. НАДН окисляется ферментами дыхательной цепи митохондрий с образованием конечного продукта — воды и молекулы АТФ, которая синтезируется в процессе сопряженного окислительного фосфорилирования. [c.373]

Токсическое действие. Острое действие обусловлено образованием цианидов и блокадой ферментов дыхательной цепи. Интоксикация сопровождается угнетением дыхания, цианозом, судорогами. Характерно действие на железы внутренней секреции, преимущественно на щитовидную. Угнетают транспорт хлорид-аниона (СГ) через слизистую желудка, что приводит к нарушению образования соляной кислоты. Подавляют эритропоэз. Способны проникать в организм через неповрежденную кожу. Обладают аллергенным и гонадотоксическим действием. [c.701]

Для того чтобы два тесно сопряженных между собой процесса—перенос электронов и гликолиз, каждый из которых нуждается в АДФ,— могли функционировать непрерывно, количество АДФ в системе должно быть достаточно большим. Если отношение АДФ/АТФ в клетке понизится, то замедление реакции должно, по-видимому, начаться сначала в той системе, которая обладает меньшим сродством к АДФ. Поскольку ферменты системы гликолиза имеют более высокую константу Михаэлиса для АДФ, чем ферменты дыхательной цепи, то можно предсказать, что в аэробных условиях, когда АДФ легко превращается в АТФ в ходе реакции окислительного фосфорилирования, процесс гликолиза начнет замедляться и затем совсем прекратится. Подавление брожения воздухом фактически впервые обнаружил Пастер. Однако высказывались и другие предположения относительно механизма этого явления, получившего название эффекта Пастера. Так, например, ортофосфат требуется для окислительного фосфорилирования и в то же время служит субстратом для гликолити чес кого фермента глицеральдегид-З-фосфатдегидрогена-зы. Следовательно, убыль фосфата в результате окислительного фосфорилирования может привести к торможению гликолиза. Другая интерпретация эффекта Пастера вытекает из попытки ответить на вопрос почем,у злокачественные ткани образуют в аэробных условиях в значительных количествах лактат, в то время как нормальные ткани этим свойством не обладают В этом случае происходит нарушение того механизма регуляции, с которым мы уже познакомились. Этот эффект можно объяснить по аналогии [c.55]

Для правильной работы большого числа звеньев биологических машин необходимо не только соблюдать последовательность включения отдельных химических механизмов — процессов гликолиза, цикла Кребса, ферментов дыхательной цепи и т. д., но и расположить в пространстве все соответствующие химические аппараты так, чтобы продукт, полученный в одном из них, легко попадал в следующий. Без этого невозможен слаженный ход химических машин и, конечно, невозможно и четкое регулирование их действия. Отсюда следует, что клетка — это не просто сосуд, где беспорядочно, как в растворе, рассеяны ферменты, субстраты, гормоны и т. д. Клетка действительно напоминает механизм, назначение которого поддерживать свое существование и обеспечивать устойчивость организма в целом. В биологической клетке, как и во всякой машине, детали размещены строго определенным образом клетка имеет структурно химическую организацию. Исходя из общих соображений, относящихся к характерным особенностям жизни, попробуем выяснить, какие же процессы О бя-зательно должны протекать в клетке и в каком порядке они должны сочетаться. [c.156]

Цитохромы — система ферментов дыхательной цепи, осуществляющая перенос электронов от восстановленного убихинона (КоОНз) к кислороду. Содержат атомы железа, которые, изменяя свою валентность, могут присоединять и отдавать электроны. Эмульгаторы — вещества, понижающие поверхностное натяжение жировых частиц, что приводит к дроблению их на более мелкие и образованию жировой суспензии. К ним относятся соли жирных кислот, мыла, сода, щелочи и др. в организме — желчные кислоты. [c.494]

Дыхание в основном осуществляется митохондриями. В клетке в зависимости от ее типа и характера функций может находиться от 50 до 500 митохондрий (клетки печени содержат 1000 митохондрий). В митохондриях сконцентрированы в структурно упорядоченную систему основные ферменты, участвующие в окислительно-восстановительных процессах клеточного дыхания. Ферменты дыхательной цепи составляют более 25% белка митохондриальных мембран. Это дает основание считать, что они являются функциональными и структурными элементами митохондрий. Дыхательная цепь—это своего рода силовая станция митохондрий, преобразующая энергию дыхания в энергию фосфатных связей, а также в механическую, химическую и осмотическую энергию. [c.357]

Обзор исследований по окислению и фосфорилироваиию в мировой литературе позволяет сделать заключение, что ферменты дыхательной цепи in vitro способны к переносу электронов двумя различными способами, из которых один сопряжен с фос- [c.367]

Клеточные мембраны представляют собой поверхностные периферические структуры, ограничивающие внутреннее содержимое клетки от внещней среды, а у эукариот, кроме того, разделяющие внутреннюю часть клетки на функционально значимые отсеки — компартаменты (ядро и митохондрии). Основные функции клеточных мембран заключаются в изоляции клеток от межклеточной жидкости, создании внутренней архитектуры клетки, преобразовании энергии (ферменты дыхательной цепи), поддержании градиента концентраций различных веществ и электрохимического градиента, транспорте питательных веществ и продуктов жизнедеятельности организмов, передаче нервных импульсов и т. д. [c.442]

СО2, выходящий из клетки, и NADH, который служит главным источником электронов, переносимых дыхательной ценью - так называется электронтраиспортная цепь митохондрий. Ферменты дыхательной цепи встроены во внутреннюю митохондриальную мембрану и необходимы для процесса окислительного фосфорилирования, дающего большую часть АТР в животных клетках. [c.432]

Такая нитратредуктаза является связанным с мембраной ферментом дыхательной цепи, ассоциированным с формиатдегидрогеназой и цитохромом Ь. Индукция его синтеза происходит в условиях анаэробного роста, при которых NO3 может служить акцептором электронов при анаэробном дыхании. Ферментативную активность разрушенных клеток определяют при наличии соответ-С1в>ющего восстановителя (например, метилвиологена). Ниже приведена методика, разработанная Лоу и Эвансом [27], краткое описание которой содержится в Worthington Enzyme Manual [9]. [c.395]

По антибиотическому действию все полимиксины сходны. В опытах на животных, зараженных грамотрицательными бактериями, обнаружены химиотерапевтические свойства этих антибиотиков. Под действием полимиксинов нарушается функция ферментов дыхательной цепи чувствительных микробов. [c.204]

Физиологическое действие металлов часто резко возрастает при их сочетании. Эффект действия на грибы железа сильно возрастает в присутствии цинка. В опытах Стейнберга масса сухого мицелия Aspergillus niger без железа и цинка была равна 18 мг, в присутствии одного железа — 44, одного цинка — 40, в присутствии железа и цинка — 731 мг вместо 44-Ь40=84 мг, если бы эффекты этих микроэлементов просто складывались. Это можно связать с последовательным участием обоих элементов в ферментах дыхательной цепи (в первых ступенях ее — цинк, в последующих — железо). [c.45]

Ферменты цикла лимонной кислоты локализованы в митохондриальном матриксе, где они находятся либо в свободном состоянии, либо на внутренней поверхности внутренней митохондриальной мембраны в последнем случае облегчается переим восстановительных эквивалентов на ферменты дыхательной цепи, локализованные во внутренней митохондриальной мембране. [c.174]

Другой водорастворимый переносчик электронов играет роль восстановителя фотоокисленного Хлуоо. Это медь-содержащий белок пластоцианин. В первичной структуре пластоцианина обнаружена гомология с субъединицей II цитохромоксидазы — конечного фермента дыхательной цепи, содержащего медь и железо (см. разд. 3.4.5). [c.69]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология